首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
松嫩平原中部地区羊草种群的遗传结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
松嫩平原中部地区的羊草 ,依其生长的微环境不同可分成灰绿色和黄绿色两种叶色类型的种群。移栽实验表明 ,这两类种群实际上是灰色和灰绿色两种类型的混生群体。采用淀粉凝胶电泳技术及等位酶分析方法测定了不同生境、不同分类种群的遗传结构 ,发现羊草种群遗传变异度很高 ;但是无论如何归属 ,这一草原区域上的羊草种群遗传分化程度很低 (FST≤ 0 .0 34 )。这可能与羊草为异花授粉、不同类型混生及种群间基因流强度大有关。  相似文献   

2.
采用水平淀粉凝胶电泳技术,应用等位酶分析方法测定了松嫩平原南部微生境条件下羊草灰绿色和黄绿色两种生态型9个种群的遗传多样性和遗传分化程度。羊草种、种群和生态型水平都维持较高的遗传多样性。两种生态型之间有明显的遗传多样性差异及遗传分化。灰绿型和黄绿型的多态位点百分率分别为67.3%和57.1%,等位基因平均数分别是2.2和1.9,期望杂合度分别为0.348和0.298。两种生态型种群之间平均遗传距离  相似文献   

3.
松嫩草原羊草种群遗传分化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过等位酶技术,综合分析了松嫩原理11个羊草种群的遗传多样性及遗传分化指标,深入剖析了灰绿型和黄绿型两种叶色类型羊草种群之间的遗传差异:两类种群在等位基因频率、非平衡位点和A、P、He及固定指数F上明显不同,两类种群间有极明显的遗传分化。黄绿型种群的A、P、He皆低于灰绿型;黄绿型F<0,灰绿型F>0,这种差异主要表现在DIA-1、PGM、SKD和ACP等位点上;两类种群间的遗传分化主要发生在ADH、DIA-2和PGM等位点上。种群间的遗传距离与地理距离之间没有相关。  相似文献   

4.
松嫩草原羊草种群遗传分化的研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
通过等位酶技术 ,综合分析了松嫩平原 1 1个羊草种群的遗传多样性及遗传分化指标 ,深入剖析了灰绿型和黄绿型两种叶色类型羊草种群之间的遗传差异 :两类种群在等位基因频率、非平衡位点和A、P、He及固定指数F上明显不同 ,两类种群间有极明显的遗传分化。黄绿型种群的A、P、He皆低于灰绿型 ;黄绿型F <0 ,灰绿型F >0 ,这种差异主要表现在DIA - 1、PGM、SKD和ACP等位点上 ;两类种群间的遗传分化主要发生在ADH、DIA - 2和PGM等位点上。种群间的遗传距离与地理距离之间没有相关。  相似文献   

5.
羊草种群克隆多样性的初步研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
 采用水平淀粉凝胶电泳技术检测了松嫩草原上两种叶色类型(灰绿型和黄绿型)羊草(Leymus chinensis)种群的克隆多样性。羊草种群中克隆多样性较高,Simpson指数平均为0.983,97.7% 的基因型为局部分布;在克隆特性上,灰绿型和黄绿型羊草也明显不同,黄绿型种群的克隆多样性低于灰绿型。由基株数据计算的种群遗传多样性与由分株计算的结果一致,进一步确认了黄绿型和灰绿型羊草间存在着明显的遗传分化。种群中不时有实生苗补充及环境异质性引起的分化选择作用可能是维持种群内基因型多样性的重要因素。  相似文献   

6.
羊草遗传多样性的研究   总被引:23,自引:0,他引:23       下载免费PDF全文
本文运用光镜和电镜技术,对不同土壤条件下7个羊草种群营养体形态结构进行了观察,在此基础上,运用RAPD技术,对7个羊草种群的遗传多样性进行了研究,分析了遗传多样性与环境因子的相关关系。结果表明:1)7个羊草种群根的结构与盐碱土型羊草结构相似;茎的结构与黑钙土型羊草结构相似;叶的结构呈现黑钙土型羊草结构和盐碱土型羊草结构之间的过渡类型。2)羊草种群的遗传多态性非常高,53个引物在7个羊草种群中共检测到365条扩增片段,多态带303条,多态率达到83.01%。特有带121条,占33.21%。3)7个羊草种群之间的遗传距离变异范围为0.2349-0.6166,聚类分析表明这7个种群可分子为3组。4)多态位点百分数与土壤有机质、全氮含量呈现比较大的负相关;特有带百分数与土壤镁离子、钙离子呈现较大的负相关;遗传距离值与土壤的电导率、水溶性钠离子呈现较大的正相关。  相似文献   

7.
土著菌根真菌和混生植物对羊草生长和磷营养的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
雷垚  郝志鹏  陈保冬 《生态学报》2013,33(4):1071-1079
植物种间相互作用直接影响植物生长、根系可塑性及养分吸收,而与植物共生的丛枝菌根真菌可以改变植物个体和种间养分资源的分配,具有协调种间竞争的潜力.以我国北方草甸草原建群种羊草(Leymus chinensis)和混生植物紫花苜蓿(Medicago sativa)及独行菜(Lepidium spetalum)为供试植物,通过模拟盆栽试验,研究了土著菌根真菌和混生植物对羊草生长、根系形态及磷营养的影响.试验结果表明,土著菌根真菌能够与羊草及紫花苜蓿形成良好共生,而独行菜根内基本未形成菌根共生结构.土著菌根真菌显著降低了羊草及独行菜的生物量,但促进了紫花苜蓿的生长;混种紫花苜蓿显著促进了羊草的生长,而混种独行菜则显著抑制了羊草的生长.土著菌根真菌对羊草根系形态的影响表现出与植株生物量类似的趋势,但不同混生植物对羊草根系生长均无显著影响.土著菌根真菌和混生植物对羊草植株磷含量均无显著影响.与混生植物相比,羊草具有较高的比根长和磷吸收能力,这也解释了其负向菌根依赖性.研究证实了菌根真菌和植物种间相互作用均是影响草原优势植物生长和根系发育的重要因素,深入研究其交互作用对于科学管理草地生态系统,维持植物群落的稳定性和生态系统生产力具有重要意义.  相似文献   

8.
内蒙古中东部不同草原地带羊草种群遗传分化   总被引:10,自引:2,他引:8  
运用 RAPD技术对内蒙古不同草原地带分布的 5个羊草种群 (共 10 0个个体 )的遗传多样性进行分析。 31个随机引物(10 nt)在 5个羊草种群中共检测到 4 96个扩增片断 ,其中多态性片断 4 89个 ,总的多态位点百分率达 98.6 %。利用 Nei指数和Shannon指数估算了 5个种群的遗传多样性 ,并计算种群相似系数和遗传距离运用 UPGMA法进行聚类分析。结果表明 :无论是种群内还是种群间 ,羊草均存在较高的遗传变异 ,大部分的遗传变异存在于种群内 (Nei指数和 Shannon指数估算结果分别为 85 .4 %和 72 .5 % ) ,只有少部分的遗传变异存在于种群间 ;不同种群的遗传多样性存在差异 ,各种群的遗传多样性与其所处的地理位置具有显著的相关性 ;5个种群的平均遗传距离为 0 .5 0 95 ,变异范围为 0 .4 6 84~ 0 .5 4 76 ;聚类分析结果显示地理距离较近的种群遗传距离较小 ,首先聚在一起 ,而地理距离较远的种群遗传距离较大 ,说明羊草种群间的遗传分化与地理距离存在一定相关性 ;但地理距离最近的两个种群并未最先聚集 ,说明羊草种群间的分化还与其生境的异质性有关  相似文献   

9.
 羊草(Leymus chinensis)为典型草原群落的主要建群种之一, 在群落中扮演着重要角色。应用摄影定位法测定处于不同恢复演替阶段的羊草种群空间格局, 通过点格局、种群空斑、种群领地及种群领地密度等方法分析发现, 羊草种群在恢复演替过程中经历了种群增长和种群衰退的过程。在此过程中, 羊草种群数量出现最高点, 此点之前, 种群拓殖大于自疏, 种群整体增长; 此点之后, 种间竞争及种内竞争致使种群衰退, 而种间竞争占主导地位, 种内竞争相对较弱。羊草种群的增衰导致种群空斑发生变化, 从而引起种群格局类型发生相应的变化, 表现为在恢复21 a的群落中, 羊草种群在10 m×10 m的取样范围内表现出两种格局分布类型: 在0~4.85 m之间呈现聚集分布, 当尺度大于4.85 m时, 则表现为随机分布; 在恢复8 a的群落中, 羊草种群在10 m×10 m的取样范围内出现3种格局分布类型: 在0~3.01 m之间呈聚集分布, 在3.01~3.37 m之间为随机分布, 当尺度大于3.37 m时则表现为均匀分布; 在严重退化群落中, 羊草种群在整个10 m×10 m测定尺度上呈现聚集分布。由此可见, 羊草种群格局在恢复演替过程中是变化的, 这种变化主要由群落剩余资源驱动下的种群拓殖及种内种间竞争所致。  相似文献   

10.
羊草地下部生态场二维行为的特征分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
王德利  刘兴华 《植物研究》1994,14(2):154-159
通过理论分析与野外实验,本文建立了羊草个体与种群地下部生态场的势函数(生态势)模型,由此模型,分析了羊草个体在不同种群密度状态下,生态势的大小变化,并根据此模型,应用计算机绘制了地下部生态场的二维图形模式。作者从数学模型与图形两个方面分析了;羊草地下部生态场作用大小;不同密度种群的个体生态场生态势变化;羊草地下部生态场的季节性变化等,从而揭示了羊草个体与种群地下部生态场行为的特征、行为变化及其规律性。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号