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古盘虫类有孔虫是维宪早期到谢尔普霍夫早期最有用的生物地层标志微体化石之一, 广泛分布于正常浅海底栖环境。古盘虫超科里的平古盘虫亚科从早维宪中期开始出现, 具有最原始的壳壁结构。它将古盘虫类与其祖先假砂盘虫类联系起来。平古盘虫亚科壳壁主要是黑色微粒状。透明放射层局限在脐部或延伸覆盖到内部壳圈的壳缘。平古盘虫从何而来? 即古盘虫类的祖先问题, 一直存在争议。本文通过研究华南马栏边剖面石磴子组连续演化的Lapparentidiscus和Viseidiscus, 证实了Lapparentidiscus是古盘虫类的祖先, 早期演化序列为 Lapparentidiscus talasicus–Viseidiscus eospirillinoides–Viseidiscus monstratus, 古盘虫类的透明放射层是以替代而非填充的形式出现的, 透明放射层逐渐替代黑色微粒层, 并从脐部逐步扩展到壳缘。 相似文献
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河南淅川地区位于秦岭东部,东与华北平原毗邻。淅川与西面的陕西山阳以及西南面的湖北郧西一带,在地层分区上,列入华中地层区的北部(张文堂等,1982)。区内的中、上奥陶统为一大套局部受浅变质的浅海相和盆地相的沉积。岩性变化较大。在未受变质或受较轻微变质的层段内保存着各门类的海相化石。除了前人对山阳和郧西晚奥陶世海相化石报道之外,关于淅川奥陶纪化石的报道还未见及。1985年,中国科学院南京地质古生物研究 相似文献
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西藏康马地区晚三叠世的双壳类 总被引:2,自引:0,他引:2
西藏自治区康马县涅如河附近,发育一套中生代地层,厚约15,000余米,主要为砂板岩;中、下部产Indopecten和Monotis等,相当于聂拉木地区土隆群的上组上部和吉隆地区的吉隆群(文世宣等,1976),时代为晚三叠世诺利期;中、上部化石甚少,时代不明.新属Eleganuculana gen.nov.与Indopecten和Cassianella等共生。 相似文献
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一、前言奇异蚌(Peregrinoconcha)动物群最早发现于云南景星群。近来又相继在青海南部温泉地区(文世宣,1979),西藏东部八宿地区被发现(陈金华等,1983;文世宣,1985)。迄今仅见于东特提斯的云南、藏东和青南中生代地层产出,是一类地方性色彩很浓的区域性双壳类动物群。但对于这一动物群所代表的地层时代、沉积环境颇多争议。1984-1985年。 相似文献
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一、前言吉昌地区早石炭世植物产于吉林省磐石县西北——吉昌地区官帽屯、冰窖山、腰沟屯及鹿圈屯等地的下石炭统鹿圈屯组,一套受轻微变质的深灰一灰黑色粉砂岩中。产地的中心地理坐标为东经125°31′,北纬43°14′(插图1)。1976—1977年,吉林省地质局区调大队四分队在开展《辽源市幅》(1/20万)区域地质调查中,发现了此批植物化石,并在吉昌官帽屯一胜利屯一带测制了地层剖面,采集了丰富的动、植物化石(图2)。根据该队地质报告的记述,此区鹿圈屯组的地层层序为:上覆地层:中石炭统磨盘山组 相似文献
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辽河断陷盆地西部晚寒武世至早奥陶世牙形石生物地层 总被引:4,自引:1,他引:3
辽河断陷盆地西部凹陷古潜山顶部地层的时代 ,自 70年代末期以来 ,一直被认为属于中、上元古代。本文通过在总面积为 60 0 km2 的西部凹陷中段系统、详尽的牙形石生物地层研究 ,并结合疑源类、小壳化石以及岩石地层学资料 ,确认研究区内古潜山顶部地层的时代主要为晚寒武世至早奥陶世。中、上元古代地层在研究区内虽然存在 ,但分布极其局限。从而 ,彻底改变了2 0年以来对该地区古潜山地层划分和对比上的传统认识。 相似文献
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海南岛在奥陶系地层分区上属华南区,崖县位于该区的最南端,对研究华南区奥陶系是重要地区之一.1963年广东省区测队南颐等,在崖县大茅首次发现下奥陶统及中奥陶统下部的笔石,但未描述.1977年华南早古生代地层组调查崖县早古生代地层时,在大茅尖岭、荔枝沟农场及红花干沟等地的中奥陶统尖岭组发现笔石,但岩石轻微变质,笔石保存较差.在海南岛发现这一笔石新层位,相当重要,不但对奥陶系的笔石分布增添新的资料,而 相似文献
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西昆仑地区志留系温泉沟群的疑源类和几丁虫 总被引:1,自引:0,他引:1
西昆仑地区处于中亚腹地的高寒缺氧地带,区域地质研究程度较低。下志留统温泉沟群中-下部轻变质的碎屑岩中一直未发现可靠的化石证据。最近,在温泉沟地区志留纪地层中发现较丰富的Leiosphaeridia,Flo-risphaeridium,Conochitina,Ancyrochitina,Desmochitina,Eisenackitina,Rhabdochitina,Cyathochitina,Lag-enochitina和?Eremochitina属等疑源类和几丁虫化石分子,为温泉沟群中-下部轻变质碎屑岩的时代确定提供了重要的微体化石方面依据。 相似文献