山东半岛的王锦蛇Elaphe carinata

王锦蛇Elaphe carinata(G櫣enther)分布于我国19个省市(赵尔宓等,1998),分布区的南缘可达广东和广西,以及台湾岛,北缘是北京和天津一带。其垂直分布的范围在海拔100(浙江)~2200(贵州)之间。以往,在山东东南部日照和中部泰山,曾报道有王锦蛇的分布(贾振绪等,1997;张守富和张守贵,2002)。2004年10~11月,在山东半岛烟台市福山区门楼镇先后发现了4条长在2m左右的大蛇,经鉴定为王锦蛇(E.carinata)。本文对其中存活的2条进行了测量和观察,并与山东日照和泰山的报道做了对比,现报道如下,供研究山东两栖爬行动物区系和资源及王锦蛇生物学参考。雄…     

孵化温度对王锦蛇胚胎代谢和幼体适合度的影响

孵化温度所驱动的爬行动物的表型变异是生理生态学研究的热点。本研究以王锦蛇(Elaphe carinata)为实验动物,检验了24℃和28℃孵化温度对王锦蛇胚胎代谢速率、孵化过程中的卵重量、孵出幼体代谢和行为的影响。研究结果显示:卵重和胚胎的呼吸代谢均与孵化时间呈正相关;28℃下胚胎代谢速率大于24℃;幼蛇孵出15 d内体重随着生长时间的延长而减小,24℃孵出幼体的代谢速率大于28℃孵出幼体,两温度下孵出幼体的呼吸代谢速率和生长时间无显著关系;28℃孵出幼体的疾游速和吐信频次均大于24℃;两孵化温度孵出幼体的选择体温无显著差异,但在消耗完体内的剩余卵黄后28℃孵出幼体有60%的个体摄食,而24℃孵出幼体无摄食个体。总体而言,王锦蛇28℃孵出幼体适合度优于24℃孵出幼体。     

王锦蛇消化道5-羟色胺细胞的免疫组织化学定位

应用抗生物素蛋白-生物素-过氧化物酶复合物（Avidin-biotin-peroxidase complex,ABC）免疫组织化学方法对王锦蛇（Elaphe carinata）消化道5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）细胞的分布密度进行了观察。5-HT细胞在胃幽门部最高,胃体和十二指肠其次,食道、空肠和直肠最低。王锦蛇5-HT细胞的分布特点可能与其食性和生活环境有关。     

小鼠胸主动脉壁内弹性纤维和胶原纤维的发育规律

目的 明确细胞外基质弹性纤维和胶原纤维在不同年龄阶段鼠主动脉中的表达规律.方法 分别采用Van Gieson染色、弹性蛋白免疫荧光染色和Masson染色,观察小鼠胸主动脉在不同年龄阶段(出生后3天、3月、6月和16月龄)的弹性膜形成、弹性蛋白和胶原纤维的表达变化;采用透射电子显微镜术观察12月和18月龄大鼠腹主动脉细胞...     

大鼠左室肌凝蛋白重链同功酶谱的增龄性变化

用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法分析了５—６０周龄的大鼠左心室肌凝蛋白重链同功酶（ｍｙｏｓｉｎｈｅａｖｙｃｈａｉｎｉｓｏｅｎｚｙｍｅｓ,ＭＩ）。结果表明：大鼠幼年期ＭＩ以高ＡＴＰ酶活性的Ｖ１形式存在（５周龄：Ｖ１＝９８．９２±１．４７％）,随着年龄增长,Ｖ２（１０周龄：３．５４±２．４２％）和Ｖ３（１５周龄６．３１±３．４８％）依次出现并逐步增加,到２８周时Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３分别为６１．３６±１１．７１％、２０．１１±４．９８％和１３．５２±５．３２％,随后基本稳定于该水平;以Ｖ１／Ｖ３为指标分析各周龄组大鼠,可见Ｖ１／Ｖ３具有增龄性的下降趋势,但均以Ｖ１占优势（６０周：Ｖ１／Ｖ３＝３．８５±０．９５）;同功酶谱变化以及它与左室重量相关分析表明,同功酶谱增龄性变化主要发生在大鼠生命的早期,并且这种变化可能与左室重量的增长有关。     

急性低氧下心泵“力效应”与心电、心肌乳酸的变化

用“心力环”表达心泵的“力效应”,以侧位肢体导联心电图来检测心脏传导系统的反应,在10条麻醉开胸狗上,观察了急性低氧条件下心泵的力学变化和心电活动演变过程的联系。在急性低氧早期,“心力环”即开始增大和“心力效率”(SV/FL_o)降低时,心电传导时间和心室复极化过程均没有明显改变(P>0.05)。直到以“心力环”环体减小及“心力效率”增加为特征的心泵衰竭出现时,才呈现心室复极化过程的明显缺氧性改变:ST_(Ⅱ)段抬高(P<0.05),T_(Ⅱ)波振幅显著增加(P<0.01);并伴以心率明显地降低(P<0.05)。在10条狗中有4条发生室性早搏或室颤等明显心率紊乱,它们均出现于“心力环”环体显著减小的严重泵衰竭时。另有8条狗在相似的实验条件下的结果表明,心泵衰竭时心肌乳酸含量明显高于对照组(P<0.05)。本研究结果提示,心泵“力效应”变化在急性低氧过程中发生得较早。这样,在评价心泵对急性低氧的耐受性上,心泵“力效应”比心脏电活动更为敏感。     

脑梗塞患者血清抗心磷脂抗体含量变化的研究

目的探讨脑梗塞患者血清中抗心磷脂抗体(ACA)含量变化的意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对80例脑梗塞患者血清中ACA含量进行检测,并与40例作为对照组进行比较。结果脑梗塞组血清中ACA阳性率明显高于对照组(P<0.01);ACA分型中,脑梗塞组血清中IgG阳性率明显高于对照组(P<0.01)。结论检测血清中ACA含量,可作为研究ACA与脑梗塞关系的一项可靠指标,对脑梗塞的病理机制研究以及对疾病的预防、治疗和预后判断可能有一定帮助。     

温度对虎斑颈槽蛇3种组织SDH和LDH活性的影响

研究了虎斑颈槽蛇骨骼肌、肝脏、心肌组织中琥珀酸脱氢酶（SDH）、乳酸脱氢酶（LDH）活性对温度的依赖关系。结果表明：虎斑颈槽蛇骨骼肌、肝脏、心肌SDH在5-15℃范围内表现出较低活性,在25℃左右表现出较高活性,该温度可能为SDH的最适温度;除心肌KLDH活性在35℃以上开始下降,其余两种组织的LDH活性随温度的上升而升高。SDH、LDH活性呈现组织问的特异性,3种组织中,SDH活性心肌中最高,LDH活性骨骼肌中最高。     

心肌酶和红细胞形态学参数与心肌梗死的相关性研究

目的:研究红细胞形态学参数对心肌梗死患者诊断作用及其与心肌酶谱的相关性。方法:选取40例心肌梗死患者,40例稳定型心绞痛组患者,40例健康对照组人群。对比分析稳定性心绞痛、急性心肌梗死(入院1h内)和对照组红细胞形态学参数(MCV、MCH、MCHC、RDW)、及心肌酶谱(CK-MB、c Tn I)。分析心肌梗死不同时间MCV、MCH、MCHC、RDW变化趋势。结果:稳定性心绞痛、心肌梗死组1 h内MCV、RDW明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05);稳定性心绞痛、心肌梗死组1 h内MCHC、MCH低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。心肌梗死组MCV、RDW在发病后1 h、24 h、48 h、7 d水平逐渐升高,各时间点间差异有统计学意义(P0.05)。心肌梗死组发病后1 h、24 h、48 h、7 d、14 d MCHC、MCH水平逐渐降低,各时间点间差异有统计学意义(P0.05)。RDW和CK-MB、c Tn I呈正相关性(P0.05)。RDW对心肌梗死诊断的灵敏度最高达到93.4%,特异度为69.7%,RDW对急性心肌梗塞的诊断临界值为14.04%。结论:RDW对心肌梗死的诊断具有较高的敏感性,可用于临床早期诊断心肌梗死,为临床诊断提供一新的诊断标准。     

王锦蛇的高效饲养技术研究

目的为了更好地保护和利用王锦蛇的自然资源。方法利用“仿生态自然养蛇单元”建造蛇房来饲养王锦蛇。在饲养过程中,观察王锦蛇的生物学特性,探讨王锦蛇的饲养管理技术和疾病防治技术。结果解决了王锦蛇“仿生态自然养蛇单元”的建造技术、解决了饲料来源、降低了饲养成本。     

宁夏蛇类一新纪录——王锦蛇

2005年7月26 13和2006年11月6日,在宁夏贺兰山国家级自然保护区大水渠沟护林点附近和滚苏公路苏峪口至贺兰口公路旁采集到蛇类标本2条,经鉴定为王锦蛇Elaphe carinata,是宁夏回族自治区爬行动物新纪录种(于有志等,1990;王香亭,1990;刘晓红等,2004;代金霞等,2007).前者为王锦蛇活体和该蛇的蛇蜕标本,拍照和记录后活休放生;后者王锦蛇标本存放在宁夏贺兰山国家级自然保护区管理局标本室,标本号:HLS-R104(图版,封3).     

王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抑制作用

目的 探讨王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抑制作用。方法 王锦蛇血清与不同剂量的尖吻蝮蛇毒分别混合后,注射到小鼠背皮下,测定王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抗出血活力;腹腔注射此混合物后,测定王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒的抗毒效价;先后注射尖吻蝮蛇毒和王锦蛇血清,测定王锦蛇血清对尖吻蝮蛇毒引起的死亡、组织损伤和炎症的抑制、保护和治疗作用。结果 1ml王锦蛇血清可完全抑制10mg（干重）的尖吻蝮蛇毒的出血活力;1ml王锦蛇血清可中和11mg（干重）尖吻蝮蛇毒的致死活力;王锦蛇血清对由尖吻蝮蛇毒引起的致死、组织损伤和炎症有显著的抑制、保护和治疗作用。结论 王锦蛇血清是尖吻蝮蛇毒的强抑制剂,可能成为未来新的蛇伤治疗药物的原料。     

Cardiac progenitor cells in brown adipose tissue repaired damaged myocardium

Cardiomyocyte (CM) regeneration is limited in adult life and is not sufficient to prevent myocardial infarction. Hence, the identification of a useful source of CM progenitors is of great interest for possible use in regenerative therapy. Mesenchymal stem cells in bone marrow, embryonic stem cells, and skeletal myoblasts are known sources of CM repletion; however, there are a number of critical problems for clinical application. In this study, we succeeded to identify CM progenitor cells in brown adipose tissue (BAT). Moreover, we showed that CM progenitor cells in BAT that existed in CD29-positive population could differentiate into CM with high efficiency. To confirm the in vivo effect of CD29(+)BAT-derived cells (BATDCs), we transplanted these cells into infarct border zone of an acute myocardial infarction model in rat. Results clearly indicated that implantation of CD29(+) BATDCs led to the reduction of the infarction area and improvement of left ventricular function by replacing newly developed CMs in comparison with that by CD29(+) white adipose tissue-derived cells or control saline. These findings suggest that BATDCs are one of the useful sources for a new strategy in CM regeneration.     

赤峰锦蛇ELAPHE ANOMALA为一有效种（蛇目）

本物种为Ｂｏｕｌｅｎｇｅｒ１９１６年第１次报道,标本采自中国赤峰,长期以来一直被作为棕黑锦蛇的一个亚种。作者经过三十余年的调查和饲养研究,发现其形态特征和地理分布均与棕黑锦蛇Ｅｌａｐｈｅ ｓｃｈｒｅｎｃｋｉｉ（Ｓｔｒａｕｃｈ）有明显的不同。因此,确认其为一独立有效种。     

Isoform-specific downregulation of peroxiredoxin in human failing myocardium

Peroxiredoxins (Prx) are a family of antioxidant thioredoxin or glutathione dependent peroxidases. The major functions of Prx comprise modulation of signalling cascades that apply hydrogen peroxide (H(2)O(2)) and cellular protection against oxidative stress. Nothing is known about Prx isoforms in human myocardium. We investigated the protein expression of Prx isoforms 1-6 in human non-failing (NF, donor hearts, n=6, male, age: 53.3+/-2.1 years) and failing myocardium (DCM, orthotopic heart transplantation, dilated cardiomyopathy, n=15, male, 57.0+/-1.7 years). In addition, we performed immunohistochemical stainings and measured Prx 4 mRNA expression levels (RNAse protection assay). The protein expression of Prx 1-2 was similar in NF and DCM. The protein expression of Prx 3-6 and the mRNA-expression of Prx 4 were decreased in DCM. Immunohistochemical analyses provided evidence that all Prx isoforms are present in cardiomyocytes and endothelial cells. Whereas Prx 1-5 staining was more pronounced in endothelial cells, Prx6 staining was more evident in cardiomyocytes. This study provides evidence that Prx are differentially regulated in DCM. The selective downregulation of peroxiredoxin 3-6 isoforms may point towards a subcellular specific dysregulation of the antioxidative defence during the development of DCM.