红树DNA导入茄子获得耐盐性后代的研究

将海滩耐盐植物红树DNA经花粉管通道导入茄子,其后代在海滩试种,用海水直接浇灌,筛选出耐盐性转化株,约90%能开花结果,完成生长周期,并对其在盐胁迫下的生长情况、蒸腾速率、光合速率、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶酶活以及叶片气孔的电镜观察等进行了研究。实验结果表明,通过花粉管通道导入红树DNA培育的茄子,其耐盐能力明显增强 。     

耐盐辣椒分子育种

利用自花授粉后形成的花粉管通道将海岸耐盐植物红树总 Ｄ Ｎ Ａ 导入辣椒,其后代的耐盐性明显增强,在海滩上试种,用海水直接浇灌,约５５％ 的转化株能开花、结果,而对照株全部死亡。进行蛋白质 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ电泳和 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 分析,分别发现一条１７５ Ｋ Ｄ蛋白质和一条１１ Ｋｂ Ｄ Ｎ Ａ 的特异性谱带,表明通过花粉管通道导入外源 Ｄ Ｎ Ａ 是可行的,其后代植株耐盐能力提高与基因组变异有关。     

耐盐辣椒分子育种

利用自花授粉后形成的花粉管通道将海岸耐盐植物红树总ＤＮＡ导入辣椒,其后代的耐盐性明显增强,在海滩上试种。用海水直接浇灌,约５５％的转化株能开花,结果,而对照株全部死亡。进行蛋白质ＳＤＳ－ＰＳＧＥ电泳和ＲＡＰＤ分析,分别发现一条１７．５ＫＤ蛋白质和一条１．１Ｋｂ ＤＮＡ的特异性谱带,表明通过化粉管道导入外源ＤＮＡ是可行的,其后代植株耐盐能力提高与基因组变异有关。     

大豆DNA直接导入茄子引起变异

本文报道了利用花粉管通道技术,将大豆DNA直接导入茄子,引起茄子部分表型及蛋白质、赖氨酸含量的变异,并且这种变异可以遗传。结果表明,利用此项技术,在实现作物科间的遗传物质转移,在一定条件下是可能的。 自从周光宇先生提出了利用花粉管通道技术来直接导入外源DNA并实现了棉花抗病育种以来,这项技术被愈来愈多的科学工作者所采用,使我国农业分子育种首先进入了应用阶段。这一技术的采用也引起一些科学工作者在探索植物除种间以外的,如在属间甚至科间来实现遗传物质转移可能性的极大兴趣。 1989年我们利用花粉管通道技术进行大豆种间的DNA的导入的同时,进行了大豆DNA直接导入茄科的推广品种龙茄一号茄子中,旨在探索利用花粉管通道技术来实现超远缘物种间遗传物质转移的可行性,进而使高蛋白植物大豆的优良特性在其它作物上加以利用。     

利用花粉管通道技术培育番茄耐盐新种质

利用白花授粉后形成的花粉管通道分别将番茄耐盐野生近缘种Lycopersicon peruvianum LAlll、Lycopersicon cheesmanii LAl66、Lycopersicon pennellii LA716、Lycopersicon pimpinellifolium LA2184的总DNA及含来源于大麦LEA基因家族的HVAl基因的pBY520质粒DNA导人栽培番茄“鲜丰”及“矮黄”,获得了较为广泛的变异,经过对后代的选择培育获得了一批农艺性状优良的耐盐新种质,并已培育耐盐新品系1个;传统的叶色遗传与现代的PCR检测表明番茄通过花粉管通道导人外源DNA是可行的。     

花粉管通道法介导的真菌耐盐基因转化拟南芥

橡胶树内生真菌ITBB2-1具有很强的抗盐性,在培养基中添加2倍海水盐度的NaCl能显著促进菌落的生长.采用两种方法研究利用花粉管通道法将ITBB2-1耐盐基因导入拟南芥.多数耐盐转基因植株畸形,生长发育不正常.通过对一千两百余株转基因植株的筛选,获得了耐盐性显著提高、生长发育正常的转基因植株3个.对主要农艺性状统计分析发现,转基因植株叶片的长度、宽度和面积均比野生型植株小,差异达极显著水平.转基因植株SR3的角果长度仅为野生型的64.5%,SR1和SR2的角果长度与野生型无显著差异.本研究表明,在真菌耐盐机制尚未得到研究和耐盐基因尚毒克隆的情况下,可以采用花粉管通道法将其耐盐特性导入高等植物中.     

玉米DNA导入水稻的RAPD分子验证

对高光效C4植物玉米DNA为供体、通过花粉管通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了RAPD分析.结果表明:从60个引物中找到12个引物检测出DNA的多态性,证明外源DNA导入受体后引起后代基因组的显著变异.     

外源DNA导入春麦引起蛋白质性状变异的研究

应用外源DNA导入春麦改良主裁品种的某些性状,结果表明:利用花粉管通道进行外源DNA直接导入是改良春麦品种的有效技术.导入D_2代在表现型及基因型均发生变异,变异具有随机性,不受亲缘关系的影响,获得一批优良性状的变异株(系),特别是高蛋白质含量的变异株系,比原品种蛋白质含量提高2—4%.     

枸杞雌、雄配子DNA含量与细胞周期变化的初步研究

枸杞是二胞花粉植物。花粉在柱头上萌发后生殖细胞在花粉管中分裂形成精细胞。在花粉管中,精细胞开始合成DNA,随着花粉管生长,精细胞DNA含量持续增加。当花粉管在退化助细胞中破裂,释放出的2个精细胞DNA含量达到1．92倍（1．92C）。在开花当天,卵细胞已合成了约1／3DNA,并持续增加。开花后30h,卵细胞中的DNA含量达到1．63C。在受精前,卵细胞中的DNA含量达到1．83C。精、卵细胞融合后,合子DNA含量为3．53C。去雄排除花粉管影响后,己合成1／5DNA的过熟卵细胞停止合成,表明卵细胞持续合成DNA需要花粉管的刺激。枸杞雌、雄配子在融合前合成DNA,在细胞周期的G,期发生融合,属于G2类型。     

棉花耐盐变异体的遗传分析

利用花粉管通道技术将耐起因三的罗布麻（Ａｐｏｃｙｎｕｍ ｖｅｎｅｔｕｍ）ＤＮＡ导入鲁棉６号,从后代中筛选出棉花耐盐变异体山农０１１。对山农０１１及其杂种后代进行了抗盐遗传和基因效应分析。结果表明：变异体的耐盐性是由核基因控制的。其遗传基因效应以加性效应为主,并存在较大的加快互作效应。该耐盐变异体可作为一良好的抗盐种质材料利用。