大杜鹃雌鸟鸣声的日节律

本文描述了三个地区大杜鹃（Cuculus canorus）雌鸟鸣声的日节律。通过在北京野鸭湖湿地公园（2017年5月7日至7月8日）、辽宁辽河口自然保护区（2018年6月28日至7月29日）和吉林大岗子林场（2018年5月17日至7月10日）分别布设自动录音机10台、10台和8台,连续记录繁殖季大杜鹃的鸣声。共录到2 777次大杜鹃雌鸟的鸣叫。其中,1 431次来自北京野鸭湖湿地公园,1 222次来自辽宁辽河口自然保护区,124次来自吉林大岗子林场。野鸭湖湿地公园和辽河口自然保护区的大杜鹃雌鸟在日出时段出现鸣叫的高峰,而大岗子林场的大杜鹃在日出和日落时段各有一个鸣叫的高峰。通过比较大杜鹃雌鸟鸣声的日节律和大杜鹃产卵时间的日节律,本研究认为在上述地区大杜鹃雌鸟鸣叫的功能更可能是宣示领域和吸引异性,而非恐吓宿主。本研究有助于进一步了解大杜鹃雌鸟鸣声的功能。     

濒危植物都支杜鹃雄蕊数目描述的修正

通过对都支杜鹃5个种群（包括模式产地）的雄蕊数目进行统计、对馆藏标本进行查询和对模式标本采集人进行采访,修正了现有文献对都支杜鹃雄蕊数目（一个关键鉴别特征）的描述——应是12~15枚,而非10枚;本文还对同地点栽培的都支杜鹃和云锦杜鹃的形态进行观察,发现都支杜鹃与云锦杜鹃诸多形态特征差异显著,支持都支杜鹃是一个独立的“好种”。     

杜鹃属的系统发育与进化

本文以形态学为基础,结合一些新的有关资料,如解剖学、细胞学、化学等方面的证据讨论了杜鹃属的系统发育与进化问题,认为常绿杜鹃亚属在本属系统发育中处于原始地位,其中的云锦杜鹃亚组、耳叶杜鹃亚组、大叶杜鹃亚组和杯毛杜鹃亚组等4个亚组是原始类群,也即是其祖先的直接后裔。本属的原始祖先是具常绿习性,各部无毛（也无鳞片）,花部不定数,具复合三叶隙构造的乔木,即类似现存原始类群的植物,它们生长于白垩纪至早第三纪古北大陆南缘,大约在我国西南部的热带山区森林环境中。随着地史的变迁,杜鹃属在漫长的进化过程中平行进化和发展为两个进化枝,一枝分化成各部被鳞片的热带附生类群或高山类群（包括4个亚属）,另一枝演变为多少被毛的温带林下的半常绿至落叶类群（3个亚属）,有鳞的髯花杜鹃组及落叶的日本马银组和落叶杜鹃组是两个进化枝演化上的高级类群。     

头花杜鹃、陇蜀杜鹃及杜鹃属植物叶绿体基因组比较分析

头花杜鹃(Rhododendron capitatum)和陇蜀杜鹃(R. przewalskii)是极具观赏价值的野生花卉和药用植物。为探讨头花杜鹃和陇蜀杜鹃叶绿体基因组的遗传结构及进化特征,该研究利用 Illumina HiSeq 4000 平台对头花杜鹃和陇蜀杜鹃的叶绿体全基因组进行测序,经组装和注释后,结合 7 个已发表的杜鹃属植物叶绿体全基因组进行比较基因组学分析和系统发育分析。结果表明:(1)头花杜鹃和陇蜀杜鹃叶绿体全基因组呈典型的环状四分体结构,均由一个大单拷贝区(105 990、109 191 bp)、一个小单拷贝区(2 617、2 606 bp)和一对反向重复区(45 825、47 516 bp)构成,全长分别为200 257、206 829 bp。(2)头花杜鹃和陇蜀杜鹃叶绿体基因组中共鉴定出 263 个SSR位点,大部分 SSR 偏好使用 A/T 碱基,密码子偏好使用 A/U 结尾。(3)杜鹃属植物叶绿体全基因组中普遍存在基因丢失以及基因组重排等结构变异现象。该研究丰富了杜鹃属植物的基因组资源,为头花杜鹃、陇蜀杜鹃的资源开发、遗传进化、育种及系统发育相关研究提供了理论参考。     

三种高山杜鹃的光合生理生态研究

对大白花杜鹃（Rhododendron decorum）、云南杜鹃（R.yunnanense）和红棕杜鹃（R.rubiginosum）进行了气体交换、叶片性状等研究,以期了解三种杜鹃的光合生理特性及其对环境的适应。结果表明,三种杜鹃的光饱和光合速率（Pmax）与RuBP饱和最大羧化速率（Vc max）、光饱和最大电子传递速率（Jmax）和气孔导度（gs）呈极显著正相关（P≤0.01）,但仅Vc max存在显著的种间差异,说明三种杜鹃的光合能力主要受Vc max影响。叶氮含量、叶片氮在电子传递和在Rubisco中的分配均显著影响Vc max和Jmax。大白花杜鹃的LSP最低,LCP较高,对强光和弱光利用能力都不强,光适应范围较窄。云南杜鹃LCP最低,LSP和Pmax相对较高,对弱光或较强的光照均能利用,光照适应范围相对最广,光合适应能力最强;红棕杜鹃LSP和LCP均为最高,对强光环境的适应性最强。     

常绿杜鹃地膜覆盖栽培法

常绿杜鹃系指常绿无鳞和常绿有鳞类杜鹃,其中不少种类不仅四季常青,叶片硕大,株形优美,而且通常具有花大艳丽的特点,因此在观赏应用中可谓花叶形俱佳。迄今,常绿杜鹃在我国的栽培利用尚不甚普遍。原因在于：常绿杜鹃要求较高的空气相对湿度（７５％以上）,而且在气温超过３５℃以后,植株的生长与发育受到严重的不良影响。同时,常绿杜鹃适宜在pH值为５．５—６．５之间、富含腐殖质的壤土和沙壤土与利水环境中生长。因此,能否提供有利于常绿杜鹃生长发育的栽培条件是其引种栽培成败的关键所在。多年来,我们通过不断摸索,总结出…     

四川常绿杜鹃亚属一新种

四川常绿杜鹃亚属一新种何明友,胡琳贞,张家藻,刘绍龙,李文荣,朱荃,李勇（四川联合大学生物系,成都６１００６４）（四川省地震局,成都６１００６４）关键词杜鹃花属,黑竹沟杜鹃,新分类群ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＳＵＢＧＥＮＵＳＨＹＭＥＮＡＮＴＨＥＳＦＲ...     

樱草杜鹃中的黄酮类化合物

从樱草杜鹃（Rhododendron primulaeflorum）地上部分的乙醇提取物中分离得到10个黄酮类化合物,经理化性质及波谱分析,鉴定为杜鹃素（1）、4’,5,7-三羟基-8-甲基黄烷酮（2）、二氢山柰酚（3）、异鼠李素（4）、槲皮素（5）、陆地棉苷（6）、瑞诺苷（7）、（2R,3R）－花旗松素-3—O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（8）、（2R,3S）-花旗松素-3—O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（9）、（2S,3R）－花旗松素－3－O－α－L－吡喃阿拉伯糖苷（10）。所有化合物均为首次从该植物中分得。     

西藏地区雪层杜鹃遗传多样性的AFLP分析

采用AFLP技术对西藏地区雪层杜鹃（Rhododendron nivale）5个天然种群135份材料进行遗传多样性和遗传分化研究。筛选得出的6对引物共扩增产物273条DNA片段,扩增多态位点百分率为85.71%。5个雪层杜鹃种群的遗传多样性指标表现了相似的变化趋势,Nei基因多样性指数（h）和Shannon信息指数（I）的变化趋势一致,均为工布江达县种群 < 米林种群 < 嘎隆拉种群 < 色季拉山种群 < 红拉山种群。POPGENE分析结果表明雪层杜鹃在物种水平（PPL=85.71%,I=0.415 1,h=0.273）具有较高的遗传多样性,种群水平（PPL=62.26%,I=0.280 3,h=0.184 1）的遗传多样性较低。AMOVA分析结果表明36%的遗传变异存在于种群间,64%的遗传变异存在于种群内,雪层杜鹃种群间的遗传分化系数（G_st=0.324）与AMOVA分析得到的遗传变异分布结果一致。UPGMA聚类结果说明雪层杜鹃的遗传距离与地理距离和海拔高度没有明显的相关性。综合分析,引起雪层杜鹃的遗传变异的原因可能是地理环境不同和种群的生境类型差异。最后就雪层杜鹃的合理开发和保护提出建议。     

四川贡嘎山地区杜鹃属的地理分布及区系组成

贡嘎山地区位于青藏高原的东南缘,横断山系的东北段,现有杜鹃属植物７３种４变种２亚种。在贡嘎山地区东坡的不同生趣高度上分布有４３种（包括变、亚种）杜鹃,西坡则分布有６３种（包括变、亚种）。贡嘎山地区杜鹃属植物的区系组成属泛北极植物区,大致分为：１、中国－日本森林植物亚区,只有１种杜鹃。２、中国－喜马拉雅森林植物亚区,有７８种（包括４变种,２亚种）,其中（１）１种分布于西藏、云南,并经云南入缅甸分布;