赛加羚羊部分器官组织学结构观察

为了解世界濒危物种、国家Ⅰ级保护野生动物赛加羚羊(Saiga tatarica)主要器官组织的结构特征,本研究利用石蜡组织切片技术,对1只因胎衣不下死亡的雌性成年赛加羚羊心、肝、脾、肺、肾的组织结构进行了观察。赛加羚羊心肌纤维发达,呈圆柱状,有分支,其胞核位于细胞边缘,各心肌纤维分支末端相互连接构成肌纤维网,闰盘明显。肝组织致密,间质少,肝小叶分界不清,切面呈不规则的多边形,肝细胞以中央静脉为中心呈放射状排列。脾的被膜较厚,脾小梁由被膜和脾门的结缔组织伸入脾实质形成,相互连接构成脾的粗支架;实质部分可明显分为白髓和红髓,白髓主要分布在脾内小动脉周围,其内部脾小结形状为圆形或椭圆形;红髓主要分布于白髓区周围,其内充满大量的红细胞。肺实质导气部主要可见细支气管和终末细支气管,其中,细支气管的管腔面富含纵行皱襞,黏膜上皮为假复层柱状纤毛上皮;呼吸部可见大量的肺泡管、肺泡囊和肺泡,肺泡结构清晰可见。肾为平滑单乳头肾,由被膜和实质构成,实质可明显分为皮质与髓质,皮质内可见大量肾小体和少量结缔组织。总体而言,与其他同类型反刍动物相比较,赛加羚羊各主要器官的组织结构未见有明显差异。     

赛加羚羊(Saiga tatarica)生态适应性研究──生态环境的差异性分析

自１９８８～１９９３年,结合《引进赛加羚羊驯化研究》,对赛加羚羊现代分布区、国内历史分布区和４３个样点的１１项气象地理要素计算欧氏距离和模糊相似优先化,并进一步作气候图解分析．发现引种区甘肃武威地区的生态环境与赛加羚羊现代分布区中的别特帕克达拉等地具有一定的相似性,气候类型介于哈萨克斯坦的半荒漠与荒漠草原之间,更相似于荒漠草原。认为赛加羚羊同其它生物种一样,有其特定的生态位,但随生态条件的变化而变化。要保证生态效能的充分发挥,赛加羚羊必须与环境统一,途径有三,其中在生态环境基本相似的区域内引种才是可行的。甘肃武威地区便是这种区域之一。进一步分析各种生态因子对环境的作用及物源状况十分重要     

赛加羚羊(Saiga tatarica)生态适应性研究──生态环境的差异性分析

自１９８８－１９９３年,结合《引进赛加羚羊驯化研究》,对赛加羚羊现代分布区、国内分布区和４３个样点的１１基气象地理要素计算欧氏距离和模糊相似优先化,并进一步气候图解分析,发现引种区－－甘肃武威地区的生态环境与赛加羚羊现代分布区中的别特帕克达拉等地具有一定的相似性,气候类型介于哈萨克斯坦的增荒漠条件的而变化。要保证生态铲能的充分发挥,赛加羚羊必须与环境统一,途径有三,其中在生态环境基本相似的区域内引     

赛加羚羊(Saiga tatarica)在我国原产地的引种驯养

从国内数次引种饲养实践及国外动物园饲养情况分析,赛加羚羊人工饲养成活率较低的主要原因为应激综合症。今后如能解决捕捉、运输、饲养等一些重要环节中存在的问题,饲养成活率将会逐渐提高。     

赛加羚羊：旱地的生灵

在第四纪早期，当北半球的大部分地区还被冰川覆盖时，绵延其上的是一条宽广而干旱的苔原地带，那时候赛加羚羊占据的领地范围要比现在大得多。人们从冰河时期的沉积物中发现了它们的骨骼，地点遍布各地，从不列颠群岛到阿拉斯加以及加拿大的西北部领土，从北面的新西伯利亚群岛到南部的高加索地区都有分布。而现在，这种堪称“活化石”的动物，其主要栖息地却仅限于哈萨克斯坦境内的干旱草原和半沙漠地     

赛加羚羊头骨的三维重建研究及其精确度评价

为建立赛加羚羊（Saiga tatarica）头骨三维可视化模型,进一步研究赛加羚羊头骨的解剖特征,建立赛加羚羊头骨的“数字化标本”,以提高其疾病诊治的准确率和物种保护的有效性。本研究以国家林业局甘肃濒危动物保护中心的赛加羚羊为研究对象,经锥形束CT扫描获得影像数据,运用MIMICS 20.0软件对赛加羚羊头骨扫描数据进行处理和三维重建,以建立赛加羚羊的“数字化头骨”用于形态研究。运用MIMICS 20.0软件对数字化头骨的26项形态学指标（n = 8）进行三维测量,且与头骨标本游标卡尺的测量值（n = 8）进行配对样本t检验分析,经与真实测量值比较后评价数字化模型及其三维测量的准确性。结果显示,26项形态测量指标均与真实头骨无显著性差异（P > 0.05）,例如颅全长游标卡尺测量值为（227.147 ± 10.646）mm,三维测量值为（227.130 ± 10.638）mm,P = 0.635,表明三维重建后的数字化头骨和真实的头骨标本高度相似,且“数字标本”能够实现任意角度的旋转、剖切和测量。本研究可为赛加羚羊头部疾病如骨折等的治疗及骨骼系统的三维可视化研究提供基础依据和技术支撑,同时可为CT扫描和医学图像三维可视化技术在野生动物的临床应用和相关研究提供理论基础。     

脑红蛋白在赛加羚羊主要内脏器官中的表达与定位

赛加羚羊(Saiga tatarica)属于我国一级重点保护野生动物,其原产地主要为高寒低氧地区,现存种群则主要栖息于中亚地区的荒漠及半荒漠草原上。脑红蛋白是一种存在于脊椎动物体内具有运输和储存血氧能力的球蛋白,在动物适应低氧过程中具有重要的生理功能。为了初步探究赛加羚羊对低氧环境的耐受性机制,运用免疫组织化学染色法与实时荧光定量PCR技术,对脑红蛋白及脑红蛋白基因(NGB)在赛加羚羊的心、肝、脾、肺、肾等5种主要内脏器官中的分布规律与表达情况进行了探究。免疫组织化学染色结果显示,脑红蛋白在赛加羚羊的心、肝、脾、肺、肾中均有分布,阳性表达主要分布在其心肌细胞、肝细胞、脾白髓区中的淋巴细胞、肺泡细胞以及肾小球内皮细胞。实时荧光定量PCR结果显示,脑红蛋白基因在赛加羚羊心、肝、脾、肺、肾中的表达量不同,脾的表达量最高,心的表达量次之,两者均显著高于肝、肺和肾(P < 0.05);其后依次为肝、肾、肺,其中,肝的表达量显著高于肾和肺(P < 0.05),肾和肺之间表达量差异不显著(P > 0.05),肺的表达量最低。上述研究表明,脑红蛋白在赛加羚羊的主要内脏器官中均有阳性表达,不同内脏器官中的表达量不同,这表明脑红蛋白可能参与了这些内脏器官的氧利用过程,具体机制有待进一步探讨。     

赛加羚羊Saiga tatarica引种区植被特征研究 Ⅱ．植物群落结构及主要植物营养成分分析

在植物区系研究的基础上,作者于１９８８～１９９３年在甘肃省武威市进一步研究了赛加羚羊引种区的植物群落特征,观察了３０种植物的物候期,用常规方法化验了７２种植物的营养成分,从植被特征出发,综合评价其对赛加羚羊的适宜性。     

走私赛加羚羊角案例

赛加羚羊是一种神奇的野生动物,现存2个亚种。其中俄罗斯亚种在第一次世界大战结束时仅剩1000只,至二战结束时恢复到9万只,到20世纪60年代上升到130万只以上,但目前又下降到10万只左右。在我国已经灭绝的可能是赛加羚羊蒙古亚种,该亚种在蒙古国的现存野生种群估计只有数百头。导致赛加羚羊野生种群大幅变动的原因很多,首当其冲的应该是赛加羚羊对气候变化的适应性较差。该物种的栖息地通常人烟稀少,气候寒冷,植被覆盖率较差,一旦遭遇持     

引入我国的赛加羚羊

赛加羚羊在我国消失的确切时间,一说是20世纪40年代末期,一说为60年代中期,但都无确凿的科学证据。有据可考的事实为,20世纪50年代末,大规模科学考察活动中并未发现该物种。因此,我们可以认为赛加羚羊在我国灭绝的时间大体上为20世纪中叶。20世纪80年代末,我国启动了赛加羚羊引入项目。从1988~1991年,甘肃武威濒危动物研究中心分别从美国和德国的动物园引进赛加     

散养塞加羚羊两个主要繁殖时段的昼间时间分配

对散养在30hm^2场地内的塞加羚羊（Saiga tatarica）一个敏殖群体在2000年12月（酱期及其前、后）和2001年5-7月（哺乳期）的昼间时间分配做了观察研究。数据用个体扫描-瞬时取样法收集。结果表明：①雌性塞加羚羊在交配期结束后,躺卧时间减少,进食时间增加;从前期到后期,站立时间连续递减;母羊分娩后2周内离群单独活动,往返于觅食地和幼仔隐藏地之间;第3周起,母仔合群。②雄性在交配期的移动多于交配前,交配后躺卧时间增加。③塞加羚羊时间分配的性别差异始于交配期;这时,雄性个体忙于追逐圈赶雌性,导致移动时间增加,躺卧减少;交配期后,雌性觅食时间突增,而雄性不变;雌性进入哺乳期后,各月觅食时间均多于雄性。以上时间分配的性别差异反映了它们的繁殖投资差异。上述结果暗示,对此类散养动物,应在其能量需求高峰期增加投食量,以提高繁殖成功率。     

Isolation and characterization of microsatellite loci from Silene tatarica

Five new microsatellite loci were isolated from the perennial plant, Silene tatarica. We characterized S. tatarica individuals originating from two riverbank populations in northern Finland and observed between four and nine alleles per locus. Observed heterozygosity was consistently lower than gene diversity (H_O: 0.0450–0.2385, H_E: 0.1919–0.6187). This deficiency of heterozygous genotypes was observed in most locus/population combinations, and is presumably caused by spatial genetic structuring due to restricted seed flow within subpopulations. The markers presented here are the first microsatellites reported for S. tatarica.     

鞑靼滨藜地上部分化学成分的研究

从鞑靼滨藜（Atriplex tatarica）首次分离得到6个化合物,通过理化及波谱分析,它们分别确定为苜素（tricin,1）,苜蓿素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（tricin 7-O-β-D-glucopyranoside,2）,异鼠李素（isorhanmetin,3）,异鼠李素．3-芸香糖甙（Isorhamnetin-3-rutinoside,4）,豆甾醇（stigmasteml,5）,β-谷甾醇（β-sitosterol,6）。     

棕管巢蛛的生物学特性观察

棕管巢蛛Clubiona japonicola 在山东日照沿海地区1年发生1代,以幼蛛在树皮下、针叶基部、杂草丛中越冬.翌年4月上旬出蛰,4月下旬发育为成蛛.5月上旬开始交配产卵,卵期7.6 d, 幼蛛期321.4 d,成蛛期71.2 d.雌雄性比为3∶2.成蛛日均食松大蚜 Cinara pinea 5.8头.是多种害虫的重要天敌.