单倍体的来源与育性

严格的讲 ,单倍体是指体细胞中仅含有 1个染色体组的个体。然而 ,高等生物多为二倍体 ,其配子只含有 1个染色体组 ,因而由配子形成的个体亦可以称为单倍体。由于自然界先有单倍体 ,后有二倍体 ,因此 ,根据系统演化 ,单倍体可以分为原生的和次生的两类。1　原生的单倍体原生的单倍体是指由单倍性的孢子发育而成的个体 ,包括细菌、真菌、藻类植物、苔鲜植物的叶状体和茎叶体以及蕨类植物的原叶体等。这类单倍体不仅可以独立生活 ,而且主要借助无性生殖繁衍后代 ,诸如细菌的分裂生殖、酵母的出芽生殖、丝状真菌和藻类的断裂生殖以及苔藓、蕨类…     

白杨不同倍花粉的辐射敏感性及其应用

通过对白杨二倍性未减数花粉和单倍性花粉萌发率和萌发进程的面容统计,证明不同倍性花粉对＾６０Ｃｏγ射线辐射的敏感性不同,其中单倍性花粉的敏感性约为二倍花粉的２倍。为克服二倍性花粉在参与受精过程中萌发迟缓、竞争能力较差的问题,可利用这种花粉倍性对辐射的敏感性差异,施加一定剂量的辐射以刺激二倍性花粉萌发,同时抑制或杀死部分单倍性花粉,从而在一定程度上相对提高柱头上萌发和萌发较快的二倍性花粉比率。三倍体育     

藻类植物的生活史

生活史,又称生活周期,是指生物一生中所经历的各个生长、发育阶段有规律的循环。藻类植物的生活史比较复杂,而且在现有教科书或参考书中对其解释又往往不一致,因此常使初学者难以掌握。根据我们在教学中的一些体会,对藻类生活史中一些容易混淆的概念加以说明,并对藻类各种类型的生活史进行整理和比较而写成此篇文章,以供教学和初学者参考。     

玉米单倍体胚性细胞无性系二倍化的研究

本文研究了长期继代培养的玉米单倍性胚性细胞无性系的加倍方法。用无菌的0.05％秋水仙碱溶液进行间隙和连续处理胚性细胞团48小时,其结果可使二倍体细胞从原来的2.7％提高到50％左右。结合镜检采用不断分离挑选措施,淘汰单倍体细胞团,从而获得了二倍化的胚性细胞无性系。二倍化细胞系再生植株中90.5％是二倍体。     

白杨不同倍性花粉的辐射敏感性及其应用

通过对白杨二倍性未减数花粉和单倍性花粉萌发率和萌发进程的观察统计,证明不同 倍性花粉对（６０）ＣＯγ射线辐射的敏感性不同,其中单倍性花粉的敏感性约为二倍性花粉的 ２倍。 为克服二倍性花粉在参与受精过程中萌发迟缓、竞争能力较差的问题,可利用这种花粉倍性 对辐射的敏感性差异,施加一定剂量的辐射以刺激二倍性花粉萌发,同时抑制或杀死部分单 倍性花粉,从而在一定程度上相对提高柱头上萌发和萌发较快的二倍性花粉比率。三倍体育 种结果亦证明了花粉辐射在提高三倍体得率方面应用的有效性,其中在银腺杨×毛新杨组 合中,以 １４７０ｒａｄ处理最佳,三倍体得率达３．８％,对照未检出三倍体;而在施加 １６８０ｒａｄ的银 腺杨×毛新杨杂交组合中,则获得了高达 １２．９％的三倍体。     

植物和动物的殊途同归(2)

动物从单鞭毛的领鞭毛虫演化而来,最初的动物都是二倍体的;而植物却是从双鞭毛的绿藻演化而来,最初的植物都是单倍体的。二倍体的生物由于细胞内含有双份遗传物质,生活力强于单倍体的生物,所以后来的动物都继承了最初动物二倍体的优点,一直保持二倍体的身体状态。植物从单倍体开始,一开始就处于不利地位,因此在亿万年的时间中通过几个步骤逐渐变为二倍体:从绿藻的单倍体生命,到苔藓植物以单倍体的配子体为主,二倍体的孢子体寄生在配子体上,到蕨类植物以二倍体孢子体为主,单倍体的配子体相对弱小的生命,再到种子植物(包括裸子植物和被子植物)中占绝对优势的孢子体"收容"高度退化的配子体的生命,植物完成了遗传物质份数上的"华丽转身",在繁殖方式上几乎与动物相同,即都是二倍体的生物体产生二倍体的下一代,原来单倍体的形式几乎退化干净。植物二倍体的出现需要新的身体发展蓝图,以及"规定"二倍体细胞必须采用新的发展蓝图的控制机制,而这是由KNOX蛋白实现的。     

植物和动物的殊途同归(1)

动物从单鞭毛的领鞭毛虫演化而来,最初的动物都是二倍体的;而植物却是从双鞭毛的绿藻演化而来,最初的植物都是单倍体的。二倍体的生物由于细胞内含有双份遗传物质,生活力强于单倍体的生物,所以后来的动物都继承了最初动物二倍体的优点,一直保持二倍体的身体状态。植物从单倍体开始,一开始就处于不利地位,因此在亿万年的时间中通过几个步骤逐渐变为二倍体:从绿藻的单倍体生命,到苔藓植物以单倍体的配子体为主,二倍体的孢子体寄生在配子体上,到蕨类植物以二倍体孢子体为主,单倍体的配子体相对弱小的生命,再到种子植物(包括裸子植物和被子植物)中占绝对优势的孢子体"收容"高度退化的配子体的生命,植物完成了遗传物质份数上的"华丽转身",在繁殖方式上几乎与动物相同,即都是二倍体的生物体产生二倍体的下一代,原来单倍体的形式几乎退化干净。植物二倍体的出现需要新的身体发展蓝图,以及"规定"二倍体细胞必须采用新的发展蓝图的控制机制,而这是由KNOX蛋白实现的。     

植物和动物的殊途同归(3)

动物从单鞭毛的领鞭毛虫演化而来,最初的动物都是二倍体的;而植物却是从双鞭毛的绿藻演化而来,最初的植物都是单倍体的。二倍体的生物由于细胞内含有双份遗传物质,生活力强于单倍体的生物,所以后来的动物都继承了最初动物二倍体的优点,一直保持二倍体的身体状态。植物从单倍体开始,一开始就处于不利地位,因此在亿万年的时间中通过几个步骤逐渐变为二倍体:从绿藻的单倍体生命,到苔藓植物以单倍体的配子体为主,二倍体的孢子体寄生在配子体上,到蕨类植物以二倍体孢子体为主,单倍体的配子体相对弱小的生命,再到种子植物(包括裸子植物和被子植物)中占绝对优势的孢子体"收容"高度退化的配子体的生命,植物完成了遗传物质份数上的"华丽转身",在繁殖方式上几乎与动物相同,即都是二倍体的生物体产生二倍体的下一代,原来单倍体的形式几乎退化干净。植物二倍体的出现需要新的身体发展蓝图,以及"规定"二倍体细胞必须采用新的发展蓝图的控制机制,而这是由KNOX蛋白实现的。     

单倍体和一倍体是否同一概念?

答单倍体和一倍体从字面上理解意思相近,加上它们之间又具有一定的联系,因此有人把它们认作为同一概念,其实则不然。单倍体是指具有配子染色体数的个体。由于不同生物的倍数性不同,其单倍体也不同,如:玉米,水稻是二倍体,它们的单倍体是一倍体,即只有一个染色体     

补充性别决定促进单倍二倍体种群的灭绝

由于有害的等位基因比较容易在雄性二倍体个体中纯合,人们通常认为致命遗传因子只对二倍体生物产生作用,而对单倍二倍体生物没有影响。然而最近加拿大的2位科学家发现．对于膜翅目的单倍二倍体生物（比如蚂蚁、蜜蜂和黄蜂等）,单基因座位的补充性别决定通过在性基因座位上的纯合产生相当的遗传负荷,而导致死亡或不育的二倍休雄性。通过构建随机模型,可以发现二倍体雄性的产生（diploid male production,DMP）可以引起一个快速的、不典型的灭绝旋涡（见右图）。