迷宫漏斗蛛Aglena labyrinthica的染色体（蜘蛛目：漏斗蛛科）

报告迷宫漏斗蛛的染色体数目,形态结构和性染色体组成,结果表明,迷宫漏斗蛛体细胞染色体数目是：雄性２ｎ＝４２,雌性２ｎ＝４４,性别决定机制属Ｘ１Ｘ２Ｏ型,Ｘ染色体是全部染色体中最长的和最短的２个（对）,染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这由Ｃ－显带标本分析所证实,没有亚中着丝粒染色体的证据,Ｃ－带标本分析表明,常染色体中,各条染色全的Ｃ－带纹,其大小和染色深浅无明显差异,但Ｘ２染色体上有明显宽的Ｃ     

温室希蛛染色体的观察（蜘蛛目：珠蛛科）

报道了温室希蛛的染色体数目,形态结构和性染色体组成,从目前的结果可见,温室希蛛的染色体数目是,雄性体细胞染色体数为２ｎ＝２２,雌性为２ｎ＝２４其性决定机制属于Ｘ１Ｘ２Ｏ型,所有染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这个结论被其对Ｃ－带标本的分析所证实,两个（对）Ｘ－染色体是最短的和次最短的,温室希蛛染色体Ｃ－带标本的分析没有观察到染色体间有明显的结构差异,在染色体Ｇ－带标本中,获得了稳定的带纹。     

星豹蛛Pardosa astigera染色体组型分析

首次报告星豹蛛的染色体形态结构、数目和性染色体组成。实验结果表明:星豹蛛染色体数目为:雄体2n=28,雌体2n=30,性别决定机制属于X_1X_2O型。X_1为全部染色体中最长的,X_2为全部染色体中最短的。全部染色体均为端着丝粒,这个结论可以被C-带标本所证实,且C-带带纹大小及染色深浅均无明显差异。G-带处理得到了稳定的、有重复性的带纹。     

白斑隐蛛（Nurscia albofasciata）的组型分析

以胚胎细胞为材料,利用滴片和火焰干燥法制备了白班隐蛛的染色体,结果表明：白斑隐蛛的染色体数目,雌蛛２ｎ＝３２,雄蛛２ｎ＝３０,性别决定机制为Ｘ１Ｘ２Ｏ型,还从白斑隐蛛在分类学位置讨论了蜘蛛染色体进化的机制。     

悦目金蛛(Argiope amoena)染色体的观察

对悦目金株（Ａｒｇｉｏｐｅ ａｍｏｅｎａ）染色体的数目、形态特征和性染色体组成,进行了核型分析,本实验观察胚胎细胞有丝分裂的Ｃ－中期相,悦目金蛛体细胞染色体数目是：雌性２ｎ＝２６,雄性２ｎ＝２４,性别决定机制属于ＸＸＯ型。     

毛冠鹿B染色体多态及遗传机制探讨

采用原代培养和传代培养法, 对１ 头毛冠鹿的胚肺组织细胞进行观察,发现一种新的核型,其二倍体染色体数目为２ｎ＝ ４８,核型公式为２Ｍ ＋ ２ＳＴ＋ ４２Ｔ＋ ＸＸ,出现１ 对大的末端着丝粒染色体,Ｃ－ 带显示该染色体与已报道的相关染色体同源,首次提出毛冠鹿Ｂ染色体多态,对其传递机制进行了探讨。     

甘肃紫斑牡丹品种与中原牡丹品种银带和Giemsa C带的研究

分别对甘肃紫斑牡丹品种和中原牡丹品种进行了核型,Ａｇｇｋｐｈｔ Ｇｉｅｎｓａ Ｃ带的研究。发现紫斑牡丹品种核型组成为２ ＝１０＝８ｍ＋２ｓｔ;中原牡丹品种核型组成为２ｎ＝１０＝６ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ。ＧｉｅｍｓａＣ带带型显示,供试品种均能显示染色体端带,但天染色体端带的数目及分布位置上具品种特异性。     

三个家猪品种和rob易位杂色体分带多态性的比较

对家猪不同品种及家系间的染色体组型、Ｃ－带、Ａｇ－ＮＯＲｓ多态性进行的研究表明：杜洛克猪：约克夏猪、长白猪体细胞染色体数２ｎ－３８、核型２ｎ＝１０ｓｍ＋１２ｍ＋４ｓｔ＋１２ｔ,而１３／１７易位纯合子猪（３６,ｒｏｂ．１３／１７）的体细胞染色体数２ｎ＝３６。核型２ｎ＝１０ｓｍ＋１２ｍ＋６ｓｔ＋８ｔ;１３／１７易位杂合子猪（３７,ｒｏｂ．１３／１７）的体细胞染色体数目为２ｎ＝３７,核型为２ｎ＝１０ｓｍ     

贵州两种黄脊蝗核型和C－带的比较研究

本文研究了贵州日本黄脊蝗ＰａｔａｎｇａｊａｐｏｎｉｃａＢｏｌｉｖａｒ和印度黄脊蝗Ｐ．ｓｕｃｃｉｎｃｔａＪｏｈａｎｓｓｏｎ的核型和Ｃ－带。结果表明：两种黄脊煌的染色体数目均为２ｎ＝２２＋Ｘ０＝２３,全部为端着丝粒染色体;核型公式２ｎ＝２Ｘ＝２３ｔ,ＮＰ＝２３．但日本黄脊蝗的染色体绝对长度总和（７９．７５±２．２２μｍ）比印度黄脊蝗的（７１．４７±０．６３μｍ）长;异染色质总量《３５．６５±０．１４μｍ）比印度黄脊蝗的（１８．７６±０．１１μｍ）多;日本黄脊蝗的核型属“ＩＢ＂核型,印度黄脊蝗的核型属“ＩＣ”核型。     

大仓鼠的核型与B染色体研究

采用骨髓细胞染色体制片法,对分布于山东济南、泰山、东北长白山和陕西西安的大仓鼠的染色体组型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型进行了分析研究。济南、西安和长白山的标本的二倍体数目和核型相似,２ｎ＝２８,２２ｔ＋４ｍ＋ＸＹ（ｓｔ,ｍ）。泰山标本的二倍体数目为２ｎ＝２８～２９,即在６７５％的中期相中多出了一条形态最小的端着丝粒染色体,这条染色体为Ｂ染色体,可能起源于Ｘ染色体。泰山标本的Ａ染色体组与上述３地标本相同。４地标本的Ｇ－带、Ｃ－带和银染核型相似。除Ｂ染色体外,每个端着丝粒染色体都具有着丝粒异染色质,ＡｇＮＯＲｓ较恒定地出现在Ｎｏｓ２,４,８,９,１３染色体上。也就是说大仓鼠的Ｂ染色体为Ｃ－带阴性,不携带核仁组织者。这种Ｂ染色体Ｃ－带阴性的特征在赤狐、黑家鼠和大林姬鼠朝鲜亚种中亦有报道。     

四棱豆的核型和G-带带型研究

用改良ＡＳＧ法在四棱角Ｐｓｏｐｈｏｃａｒｐｕｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂｕｓ（Ｌ．）ＤＣ有丝分裂中期,染色体全长显示了密切邻近的多重Ｇ－带带纹,并进行了核型和Ｇ－带带型分析。核型公式为２ｎ＝１８＝４ｍ＋１４ｓｍ（２ＳＡＴ）,核型类型为２Ｂ。Ｇ－带带型分析表明,同源染色体的带纹数目、分布位置、染色深浅基本一致,可以较准确地进行配对;非同源染色体的带型有明显差异,可以准确区分。讨论了改良ＡＳＧ法在核型     

山东10种植物的核型分析

对山东１０ 种植物进行了核型分析。茴茴蒜（ Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂｇｅ－） 染色体数目２ｎ ＝１６ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ １６ ＝ ２ Ｍ ＋ ２ｍ ＋ ２ｓｍ ＋ １０ｓｔ, “３Ａ”类型; 五脉地椒（ Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ Ｃｅｌａｋ－） 染色体数目２ｎ＝ ２６ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２６ ＝ ８ Ｍ ＋ １８ｍ , “１Ａ”类型; 蛇床（ Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ（Ｌ－） Ｃｕｓｓ－） 染色体数目２ｎ＝ ２０ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２０ ＝ ２Ｍ＋ １６ｍ ＋ ２ｓｍ , “２Ｂ”类型; 波斯菊（ Ｃｏｓｍｏｓ ｂｉｐｉｎｎａｔｕｓ Ｃａｖ－） 染色体数目２ｎ ＝ ２４ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ ２４ ＝ １６ｍ ＋ ２ｍ （ｓａｔ） ＋ ６ｓｍ , “２Ａ”类型; 白车轴草（ Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ Ｌ－） 染色体数目２ｎ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ４ｘ ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ａ”类型; 铁苋菜（ Ａｃａｌｙｐｈａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ Ｌ－）染色体数目２ｎ ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ｂ”类型; 地构叶（ Ｓｐｅｒａｎｓｋｉａ ｔ?     

云南景东地区四川湍蛙的核型,C—带和Ag—NORs的研究

本文报道了云南景东四川湍蛙的核型：２ｎ＝２６（２０Ｍ＝６ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８模式,次缢痕以及Ａｇ－ＮＯＲｓ均位于６ｐ ｉｎｔｅｒ,Ｃ－带阳性分布于全部染色体的着丝点区域和８ｑ ｉｎｔｅｒ,但６这的１２这和ｑｅ１ ｔｅｒ等处间或也显示Ｃ－带正染。没有发现与性别相关的异形染色体。与采自四川宝兴地区的居群作了比较,并讨论了细胞地理学问题。     

赤斑羚和斑羚核型比较研究

本文对赤斑羚（ＮａｅｍｏｒｈｅｄｕｓＣｒａｎｂｒｏｏｋｉ）和斑羚（Ｎ．ｇｏｒａｌｇｒｉｓｅｕｓ）的染色体Ｇ带、Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ的数目、分布等作了较详细的比较研究。赤斑羚２ｎ＝５６全部为近端着丝粒染色体,Ｎ．Ｆ＝５４;斑羚２ｎ＝５４,除Ｎｏ．３是亚中着丝粒染色体外,具有丰富的异染色质;二者Ｇ带带纹相似程度高,其Ｎｏ．３长臂Ｇ带带纹相似。斑羚的Ｎｏ．３短臂与赤斑羚Ｎｏ．２７近端着丝粒染色体的大小、     

滇牡丹复合群的GiemsaC—带比较研究

应用ＢＳＧ方法对滇牡丹复合群５个类群的ＧｉｅｍｓａＧ－带进行了比较研究。在５个类群的根尖体细胞有丝分中期观察到１０条染色体,其核型基本一致,均为Ｋ＝２ｎ＝１０＝６ｍ＋２ｓｍ＋２ｓｔ。各类群的１０条染色体都在着丝点附近显示出了ＧｉｅｍｓａＣ－带,所有染色体的长臂上都没有显示出ＧｉｅｍｓａＣ－带,。而短臂上的ＧｉｅｍｓａＣ－带的数量和位置在娄各之间表现了一定的差异。除了滇牡丹第一地同源染色体中只有一条     

四种蚤染色体组型及C分带研究

本文首次在国内报道了住鼠客蚤、猫栉首蚤指名亚种、人蚤和秃病蚤蒙翼亚种的染色体组型和Ｃ分带研究结果。１、印鼠客蚤２ｎ＝１８＝１０ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,ＸＸ／ＹＹ．２猫蚤２ｎ＝１２＝１０ｍ＋２ｓｍ,ＸＸ／ＹＹ,核型特点为２号染色体的多态性和３号与６号染色体间发生不对称性易位。３、人蚤核型特点是：（１）染色体数目多态现象,变异范围８－１２,以９－１２者多见,ＸＸ／ＹＹ性染色体决定机制。（２）染色体结构重组     

穗花杉染色体的研究

穗花杉为国家三级重点保护的珍稀濒危植物,雌雄异株。根尖细胞染色体分析表明：雌株和雄株的染色体数目为２ｎ＝４０,其中第１对和第２对为中部着丝粒染色体,第３－２０对为端部着丝粒染色体。核型为２ｎ＝４０＝４ｍ＋３６Ｔ。雌雄株除第２对的长度稍有差异外,其余各对的相对长度和臂比都较近似,可能尚无性染色体分化。Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带显示,间期核有３个较大的染色中心,最长的３条染色体的中央缢痕有深染色带纹,可能是着     

白鱀豚的核型及其C－带核型的研究

采用常规的白细胞培养技术及ＢＳＧＣ－带技术分析了白豚的核型、Ｃ－带核型。结果是：白豚的染色体数目２ｎ＝４４,其核型由１２条中部着丝点染色体、１８条亚中部着丝点染色体、４条亚端部着丝点染色体、８条端部着丝点染色体和２条性染色体所组成。染色体臂数（ＮＦ）雌性为７６,雄性为７５。Ｃ－带异染色质呈现出很深的着色区,主要分布在染色体臂上,着丝点区则几乎没有。Ｃ－带异染色质的量约为总染色质量的１２％。这一结果表明白豚与海生豚类的核型、Ｃ－带核型有较明显的相似性。     

西双版纳地区两种水蛙的核型、C带和Ag－NOR研究

本文报道了西双版纳地区黑带水蛙（ＨｙｌａｒａｎａｎｉｇｒｉｖｉｔａｔａＢｌｙｔｈ）的核型,２ｎ＝２６（１８Ｍ＋８ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏｓ．２、３、８、９为ＳＭ,Ｃ带位于全部染色体的着丝点区域,Ａｇ－ＮＯＲ一对,位于１２ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙（Ｈ．ｖａｒｉａｎｕｓＢｏｕｌｅｎｇｅｒ）的核型２ｎ＝２６（２４Ｍ＋２ＳＭ）,ＮＦ＝５２,５＋８,Ｎｏ．８为ＳＭ,Ｎｏｓ．２、３、１０为Ｍ或ＳＭ,Ｃ带亦主要出现在各染色体的着丝类区域,但Ｎｏ．１０者较弱,一对Ａｇ－ＮＯＲ位于１０ｑｉｎｔｅｒ,有异形现象。黑耳水蛙有染色体数目变异。除大多数分裂相为２６外,尚有２７或２８者,后者多一个或一对小Ｍ,Ｃ带或深或浅正染。     

6种1变种猕猴桃植物染色体数目的研究

报道了猕猴桃属６种１变种细胞染色体数目,表明湖北猕猴桃、激光猕猴桃、黄毛猕猴桃为二倍体,２ｎ＝２ｘ＝５８;大花猕猴桃为四倍体,２ｎ＝４ｘ－１１６,绿果猕猴桃（美味猕猴桃的１个变种）为种倍体,染色体数目２ｎ＝４ｘ－１１６,以上均为首次报道。并再次证实ｘ＝２９应是本属染色体数目的基础,狗枣猕猴桃和阔叶猕猴桃二倍体类型２＝５８。