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琴叶榕的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:1,他引:1
1 植物名称 琴叶榕 (Ficuslyrata)。2 材料类别 嫩叶。3 培养条件 以MS为基本培养基。愈伤组织诱导和芽分化培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。丛芽增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .3;( 3)MS + 6 BA 0 .5 ;( 4 )MS + 6 BA 1 .0。诱导生根培养基 :( 5 ) 1 /2MS +IBA 0 .1 +AC(活性炭 ) 30 0。以上培养基均加 0 .6%卡拉胶 ,除培养基( 5 )加 2 %蔗糖外 ,其它加 3%蔗糖 ,pH 5 .8~ 6.0。培养温度 2 8~ 32℃ ,光照度 1 5 0 0~ 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0~ 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 愈伤… 相似文献
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猪笼草的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称 猪笼草(Nepenthes mirabilis)。2 材料类别 嫩枝。3 培养条件(1)芽诱导培养基:1/4MS+6-BA 1mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.5。(2)不定芽诱导和继代培养基:1/2MS+6-BA 2。(3)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2。以上培养基均附加蔗糖3%,活性炭0.1%;(1)和(3)中加入卡拉胶0.7%,(2)中卡拉胶0.52%,pH 5.8,培养温度为(25±2)℃,光照时间12 h·d~(-1),光照度1500~2000lx。 相似文献
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尾巨桉种胚在改良H+2,4-D0.5mg/L+6-BA0.1mg/L+蔗糖3%培养基上诱导形成愈伤组织,每个愈伤组织块在改良H+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖5%培养基上分化形成芽点,经30d继代培养,产生有效苗30~50株。利用改良MS+6-BA0.4mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖3%培养基进行壮苗,改良MS+ABT0.6mg/L+IBA0.2mg,L+蔗糖1.5%培养基进行生根诱导.有效成苗率达95%以上。移栽成活率达98%. 相似文献
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红花银桦的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称 红花银桦(Grevillea banksiiR.Br.)。
2材料类别 侧芽或顶芽。
3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA3.0mg.L^-1(单位下同)+NAA0.1+TDZ0.1。分化培养基:(2)MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)MS+6-BA1.5+NAA0.1;(4)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(5)MS+6-BA2.5+NAA0.1;(6)MS+6-BA3.0+NAA0.1。生根培养基:(7)MS+NAA0.2;(8)MS+NAA0.4;(9)MS+NAA0.8。以上培养基均添加3%蔗糖和0.65%卡拉胶,pH5.8-6.2。 相似文献
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杂种鸢尾的组织培养和植株再生 总被引:12,自引:0,他引:12
1 植物名称 杂种鸢尾 (Irishybrids)。2 材料类别 茎尖 (stemapex)。3 培养条件 基本培养基为MS培养基。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )诱导分化培养基 :MS + 6 BA1 .0 +NAA 0 .5 ;( 3)丛芽增殖培养基 ) :MS + 6 BA1 .0 +KT 2 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )生根培养基 :MS +6 BA 0 .1 +NAA 0 .5。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,pH5 .8。培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度2 0 0 0lx ,光照 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 愈伤组织的诱导 取生长旺盛、无病虫害的幼小… 相似文献
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西南金丝桃茎段的离体培养和植株再生 总被引:2,自引:1,他引:1
1 植物名称 西南金丝桃 (Hypericumhenryi)。2 材料类别 当年生茎段。3 培养条件 以MS为基本培养基。 ( 1 )腋芽诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )芽增殖培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +KT 1 .0 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .65 %琼脂 ,pH 5 .8~ 6.0。培养温度为 2 4℃ ,每日光照1 2~ 1 4h ,光照度 1 5 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 芽的诱导 野外采集的茎段用常规法灭菌后 ,切成 2cm长的小段 (带 1个节 ) ,基部向下直插于 ( 1 )号培养基上。培养 5d后 ,腋芽开始萌动生长 ;1 5d后… 相似文献
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1 植物名称 布鲁诺百合 (Liliumbrunello)。2 材料类别 鳞片。3 培养条件 ( 1 )诱导丛芽培养基 :MS +NAA0 .0 1~ 0 .0 5mg·L- 1 (单位下同 ) + 6 BA 0 .5~ 1 .0 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5~ 1 .0 +NAA0 .0 5~ 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS +IBA 0 .2~0 .5 +活性炭 1 g·L- 1 。以上培养基均添加 0 .8%琼脂和 3%蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照时间 1 4h·d- 1 。诱导小芽时光照度为 5 0 0lx ,增殖培养时光照度为 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 取百合的鳞茎 ,用自来水冲… 相似文献
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铁皮石斛快速繁殖和离体种质保存的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对铁皮石斛种子发芽、原球茎增殖、丛芽分化和壮苗培育进行了试验、观察和分析,研究了培养基、植物激素、光强和添加剂等对其分化和生长的影响。结果显示种子在1/2MS+蔗糖2%的培养基上,30d萌发95%以上。原球茎在1/2MS+椰子汁25%+蔗糖3%的培养基上,45~60d原球茎增殖速度可达1∶10。丛芽分化较适宜的培养基为1/2MS+BA2mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+IBA0.1mg·L-1+蔗糖3%,45~60d芽丛增殖速度为1∶4~5。试管苗在MS+香蕉泥20%+蔗糖2%培养基上,大约60d苗快速长高,茎粗壮且根系发达。离体保存材料可采用试管丛芽和原球茎两种方式,以保持其遗传多样性。保存方法是在15℃左右条件下,保存离体材料,继代间隔期为12~18个月;也可以采用室温保存,在1/2MS+蔗糖1%培养基上,继代间隔期可延长至10~12个月。 相似文献
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1 植物名称 火炬姜 (Nicolaiaelatior)。2 材料类别 顶芽、侧芽。3 培养条件 ( 1 )诱导芽分化培养基 :MS + 6 BA 4mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 2~ 3+NAA 0 .1 ;( 3)生根培养基 :MS。以上培养基均含 3%蔗糖、0 .5 8%卡拉胶 ,pH 5 .8。培养温度( 2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx ,光照时间 1 0h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 诱导芽分化 将火炬姜嫩茎用小毛刷蘸洗衣粉液刷洗 ,在流水下冲洗干净 ,剥去外层叶鞘 ,切成3~ 4cm长的茎段。在超净工作台上 ,用 70 %酒精浸 30s,然后用 0 .1 %升汞溶液消毒 1 5… 相似文献