赤麻鸭种群的繁殖生态研究

１９８９年３－１１月笔者在卡莎湖对赤麻鸭种群的繁殖生态进行了研究,结果表明赤麻鸭有专门的婚配场,在婚配场,其种群行为可分为追逐期,小群期,成对期。巢址的选择有一定条件,其巢区面积为０．２４－０．５６ｈｍ＾２,繁殖力为４．４,孵化率为９４．６％。雏鸟成活率为９０％。枪杀是破坏种群最重要的因素。     

长尾雀繁殖生态的研究

长尾雀在长白山为留鸟,是典型的“素食”瘪类,仅在育雏期有很少的动物性食物。繁殖期在筑巢适宜生境１．３对／ｈｍ＾２,冬季在繁殖期相同生境为０．０７４只／ｈｍ＾２．４月初开始有求偶追逐和争雌行为。５月下旬产卵。孵化期１２－１３ｄ．６日龄喂雏３５次／ｄ。６日龄喂雏３５次／ｄ,雏鸟在１０日龄后体温恒定,育雏期１３－１４ｄ。９月中旬后幼鸟换成成鸟羽色。     

黄眉姬Weng繁殖生态的观察

１９９２－１９９４年的５－９月,在山西庞泉沟自然保护区对黄眉姬Ｗｅｎｇ的繁殖生态作了观察,结果表明,该鸟的迁期为５月中旬和９月上旬,种群密度为６．６只／ｋｍ＾２,窝卵数４－６枚,孵卵期１２－１３ｄ,孵化率为８９．５％,育雏期１２ｄ     

山西五鹿山保护区褐马鸡种群密度调查

1997年12月－1998年3月对山西五鹿山保护区的褐马鸡种群密度进行了调查。越冬期和繁殖期的种群密度分别为12．67只／km^2和7．39只／km^2。通过对三个地区繁殖密度的比较,发现五鹿山地区繁殖种群密度偏低。这可能与该地区栖息地的质量日益恶化有关。     

紫蓬山区三种鹭种群繁殖成效的研究

：作者１９９６年４～７月在紫蓬山区国家级森林公园,对白鹭、池鹭和夜鹭繁殖种群的数量和繁殖成效进行了研究。结果表明：三块样地中,夜鹭的种群平均密度最大,白鹭的种群平均密度最小;白鹭、池鹭和夜鹭的种群繁殖生产力分别为２３７４ｉｎｄ／ｈｍ２、１４４１ｉｎｄ／ｈｍ２和２０１２ｉｎｄ／ｈｍ２;繁殖成效分别为５２０％、５５１％和４５１％。繁殖成效与巢位高度有关,低位巢卵损失率高,高位巢雏丢失率高。     

夜鹭繁殖习性与生长发育研究

１９９４～１９９８年对夜鹭繁殖习性与生长发育进行了研究。夜鹭于４月中下旬迁到浙江,９月下旬、１０月初迁离,居留期１６５天。巢距地高８．５１ｍ。平均窝卵３．４９枚,孵卵期２２～２６天,育雏期３０～３５天。年繁殖力３．５０只。雏鸟体重生长模型为：Ｗｔ＝５６０１＋ｅ＾－０．２３１（ｔ－１２）（Ｒ＾２＝０．９９）;体长、体重关系式为：Ｗ＝０．０００２４６Ｌ＾２．５０２９。雏鸟体温发育分为３个时期：     

山西省代县小PiTi繁殖生物学的研究

１９８５－１９９４年的３－１１月,在山西省代县对小ＰｉＴｉ的繁殖生物学进行了研究。该鸟在山西省为夏候鸟,每年最虫３月６日迁来,最晚１１月２４日迁离,居留期为２５５天左右。种群密度在繁殖前的４月为１．３７,繁殖后的９月为１．９５（只／ｈａ）。产卵始期为５月２７日,日产１枚,窝卵数５－８枚,产出第二枚卵时开始孵卵。观察到最早孵卵期为５月２８日,孵卵期为２０－２２ｄ。雏鸟出壳先后顺序与产卵先后顺序相一致     

山西省代县小鸊鷉繁殖生物学的研究

１９８５—１９９４年的３—１１月,在山西省代县对小鸊鷉的繁殖生物学进行了研究。该鸟在山西省为夏候鸟,每年最早３月６日迁来,最晚１１月２４日迁离,居留期为２５５天左右。种群密度在繁殖前的４月为１．３７,繁殖后的９月为１．９５（只／ｈａ）。产卵始期为５月２７日,日产１枚,窝卵数５—８枚,产出第二枚卵时开始孵卵。观察到最早孵卵期为５月２８日,孵卵期２０－２２ｄ。雏鸟出壳先后顺序与产卵先后顺序相一致,孵化率为９５．４５％,雏鸟为早成鸟。     

鼎湖山锥栗+黄果厚壳桂+荷木群落生物量及其特征

通过永久性地调查编目和生物量预测模型估算了鼎湖山季风常阔叶林锥栗＋黄果厚壳桂＋荷木群落植物现存量。结果表明：（１）群落植被生物总量为２９５．６４０ｔ／ｈｍ＾２,其中乔木层为２８６．０６１ｔ／ｈｍ＾２,灌木层８．９００ｔ／ｈｍ＾２,草本层０．３３０ｔ／ｈｍ＾２,层间植物０．３４９ｔ／ｈｍ＾２,分别占植被总生物量的９６．７６％、３．０１％、０．１１％和０．１２％。（２）乔木层生物总量中、树干、枝、叶和     

青藏高原主要植被类型生物生产量的比较研究

以１８种群落类型的实测为数据和１０１３块森林测树样地的估算数据为基础,首次系统地分析和比较了青藏高原主要植被类型生物生产量的构成规律及分布格局。亚高山暗针叶 生物量一般在３００ｔ／ｈｍ＾２以上,最高可达约１６００ｔ／ｈｍ＾２,叶生物量８～３９ｔ／ｈｍ＾２,根茎比０．１～０．２,生产量８～１３ｔ／ｈｍ＾２．ａ;高山灌丛类型生物量２０～４０ｔ／ｈｍ＾２,叶生物量３～６ｔ／ｈｍ＾２,根茎比０．４～０．８     

沙门菌CWDMs乳酸脱氢酶同功酶的观察

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的ＣＷＤＭｓ及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同功酶,以了解沙门菌ＣＷＤＭｓ生物氧化的特点和机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的４种具有不同泳动速率的ＬＤＨ同功酶,但ＣＷＤＭｓ仅显示２种ＬＤＨ。ＣＷＤＭｓ的２种ＬＤＨ同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆     

光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响

对８种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Ｓｅｌａｇｉｎｅｌｌａ ｔａｍａｒｉｓｃｉｎａ Ｓｐｒｉｎｇ配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它７种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对     

中国鳐类脑颅的研究

作者解剖观察了33种,隶于4目、7亚目、15科、19属的中国鳐类脑颅的形态。研究结果认为:锯鳐目和鳐目是原始类群,它们均具吻软骨,其中圆犂头鳐科和团扇鳐科是特化类群。电鳐目亦具吻软骨,它们是特化和退化类群。在较高等的鲼目则无吻软骨。依据鳐类不同的分类阶元,其脑颅亦各具有不同的式型。     

沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测

采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶（ＧＰＴ）、谷草转酶（ＧＯＴ）、乳酸脱氨酶（ＬＤＨ）、肌酸激酶（ＣＫ）、α－闳丁酸脱氢酶（α－ＨＢＤ）、γ－谷志肽酶（γ－ＧＴ）,酸性磷酸酶（ＡＣＰ）定性与定量分析法,检测伤ＣＷＤＭｓ变异的特点及其机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ在仅含蛋氨酸或脯氨     

沙门菌CWDMs脂代谢检测

采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇     

细胞壁缺陷细菌生物氧化特性的观察

The L-forms were induced from Staphylococcus aureus,Escherichia coli and Bacdtos cereus by β-lactam anhbiohcs and then observahons on the proPenies of oxygen requlrement sugar fermentahon and sensihve tO cyanide of the Lforms were done. The resultS were shown that the Lforms derived from the obligate aerobe or the faCultative anaerobe did not ferment sugars and were highly oxygendePendent and more sensihve tD cyedde than their Parent bacteria The metabolic achvihes which were same as the Parent bacteria of …