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经SephadexG-75凝胶过滤和FPLCMonoQ阴离子交换柱层析及Superose-12凝胶过滤,从竹叶青蛇的蛇毒中纯化到一个能诱导人血小板聚集的均一组分.经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量为68000左右.等电点为4.3.测定了它的氨基酸组成,对它活化血小板的作用机理进行了初步研究,结果表明它是一种强的血小板激动剂. 相似文献
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栝楼种子中一种新型小分子核糖体失活蛋白——S—tric … 总被引:3,自引:0,他引:3
通过硫酸铵分级沉淀、CM-52阳离子交换层析、Sephacryl S-100凝胶过滤和FPLC Mono-S离子交换层析等步骤,从栝楼种子中分离到一种核糖体失活蛋白--S-trichokirin,经15%SDS-PAGE测定分子量为8kD左右,13.5%聚丙烯酰胺凝胶酸性电泳结果显示其等电点在pH9.5左右。通过对大鼠肝核糖体作用的研究,表明S-tri-chokirin属于RNA N-糖苷酶催化型 相似文献
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海芋胰蛋白酶抑制剂的分离纯化及性质研究 总被引:4,自引:1,他引:3
利用亲和层析和分子筛凝胶过滤等技术,从海芋根茎中分离纯化到一种胰蛋白酶抑制剂,简称AMTI。经PAGE、SDS-PAGE和Western blot鉴定均显示单一条带,经SDS-PAGE测定,其分子量为22000,经等电聚焦(IEF)测定,其等电点为6.2。根据对胰蛋白酶的抑制比可知该抑制剂为单头抑制剂,其抑制活性在60℃和pH5 ̄11范围内保持稳定。 相似文献
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圆弧青霉碱性脂肪酶的分离纯化的特性 总被引:1,自引:0,他引:1
圆弧青霉突变株PG37发酵液经离心、硫酸铵盐析、疏水层析、阴离子交换层析和凝胶过滤分离纯化得到了比活性为每毫克蛋白质5200u的碱性脂肪酶,纯化倍数16.5,得率33.2%,在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电脉(SDS-PAGE)上均呈现单一 白质条带。SDS-PAGE和凝胶过滤分别测得酶的分子量为27.5kD和29.kD,表明该酶以单体形式存在。N末端10个氨基酸的序列测 相似文献
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林生山黧豆谷氨酸脱羧酶的分离纯化及部分性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以林生山黧豆为材料,利用硫酸铵分段盐析,丙酮沉淀,DEAE-SepharoseFF离子交换柱层析,SephacrylS300凝胶过滤柱层析及FPL-MonoQ柱层析技术,以聚酰胺薄膜层析荧光定量法为酶活力检测手段,分离纯化了谷氨酰羧酶,达到电泳银染纯,纯化后的林生山黧豆谷氨酸脱羧酶活力达375.09U.mg^-1,纯化保数38.2倍,经SDS-PAGE测定,其亚基分子量为70kD,经工PAGE确定 相似文献
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地衣芽孢杆菌1Baciuus Licheniformis)BL-306产生的胞外β-甘露聚糖酶经硫酸铵分级盐析,DEAE-纤维素柱层析。Sephadex-G100柱凝胶过滤和DEAE-纤维素柱再层析分离纯化,得到SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)均一样品。用SDS-PAGE测得纯化后β-甘露聚糖酶分子量为26000道尔顿。用凝胶等电聚焦电泳(PAGEIEF)测得等电点PI为5.0。该酶 相似文献
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棉花凝集素的纯化及性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
抗枯萎、抗黄萎病的棉种的浸取液,经硫酸铵分级,纤维素柱、亲和层析后,再经分子筛过滤,获得在PAGE、SDS-PAGE或HPLC柱上均呈现单一蛋白带的棉花凝集素。该凝集素只凝集兔红细胞,对人A、B或O型血细胞均不凝集,其凝集活性可被半乳糖或猪甲状腺球蛋白等所抑制。棉花凝集素在65℃加热5 m in,即丧失全部凝集活性;它的凝集活性强烈地依赖于Ca2+ ;Mn2+ 对活性也有促进作用,Mg2+ 则无作用。经凝胶过滤或SDS-PAGE测定,凝集素的分子量为63000,N-末端氨基酸为Val。凝集素含有1.5% 的中性糖,是一种促有丝分裂原,细胞转化率为50.3% 。 相似文献
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尖吻蝮蛇毒中类似于神经营养性因子物质的纯化及特性 总被引:2,自引:0,他引:2
分别利用离了交换,凝胶过滤及monoS多步层析,从尖吻蝮蛇提纯到一个类似于神经营养因子的蛋白质。通过胶胶过滤测定其分子量为26kD,由两个亚基 共价相互作用相连接在一直等电聚集显示其等电点为7.8。.它的生物活力与小鼠2.5SNGF相当,在1-100μg/L的浓度范围内维持PC12细胞在无血清培养基中的存活。同时,它还可以诱导PC12细胞转变为类似于交感神经元的表型 。 相似文献