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采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。 相似文献
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以紫薇(Lagerstroemia indica)、尾叶紫薇(L.caudata)、屋久岛紫薇(L.fauriei)和福建紫薇(L.limii)4种紫薇属植物为材料,利用染色体荧光原位杂交技术(FISH)获得了4种紫薇属植物的有丝分裂中期染色体FISH图及核型参数,分析了45SrDNA在紫薇属植物染色体上的数量和分布特点。结果表明,4种紫薇属植物染色体上均具有1对45SrDNA杂交位点,位于较长染色体短臂的近端部,紫薇、尾叶紫薇、屋久岛紫薇和福建紫薇的核型公式分别为2n=48=2M+24m+22sm、2n=48=30m+18sm、2n=48=2M+20m+26sm和2n=48=2M+32m+14sm,均为2A型。该研究首次获得了紫薇属植物45SrDNA荧光原位杂交核型,为紫薇属植物亲缘关系研究和细胞生物学研究提供了分子细胞学依据。 相似文献
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重楼属的细胞分类研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本文报道5种重楼植物的核型:凌云重楼(P. cronquistii);南重楼(P. vietnamensis);金线重楼(P. delavayi);长柱重楼(P. forrestii);和平伐重楼(P. vaniotii)。讨论了重楼属植物的核型结构和倍性的变异,以及杂合性、多态性、B染色体等染色体的结构变异。并将重楼属植物的核型归纳成三个主要的基本类型。1. 4t型,基本核型为2n=2x=10=6m+4t,分布于南部热带亚热带的多叶重楼P. polyphylla等13种的核型属于这一类型;2.2st型,基本核型为2n=2x=10=6m+2st+2t,分布于北温带的P. verticilata等5种属于这一类型;3.4st型,核型为2n=2x=10=6m+4st,仅有巴山重楼P. bashanensis的核型属这一类型。每个类型中各个种之间在染色体的结构上又表现出一定的差异。根据植物的染色体核型的演化规律,对三个类型核型的演变作了探讨。 相似文献
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采用常规压片法,对钠猪毛菜、准噶尔猪毛菜、小药猪毛菜和薄翅猪毛菜等4种新疆猪毛菜属植物的染色体核型进行了分析,并对已报道的12种新疆猪毛菜属植物核型进行了比较.结果表明:(1)钠猪毛菜体细胞染色体数2n=2x=18=12m+6sm,准噶尔猪毛菜、小药猪毛菜体细胞染色体数为2n=2x=18=18m,该3种均属于1A型;薄翅猪毛菜体细胞染色体数为2n=2x=54=50m+2sm+2st,属2A型;(2)12种新疆猪毛菜属植物核型比较结果证明,猪毛菜属植物的染色体基数为9,钠猪毛菜、准噶尔猪毛菜和小药猪毛菜均为二倍体,薄翅猪毛菜为六倍体,钠猪毛菜和准噶尔猪毛菜具有随体.准噶尔猪毛菜、小药猪毛菜、薄翅猪毛菜属植物的核型均属于首次报道. 相似文献
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本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv.et Mey间期核属于浓密分散型,前期染色体属于渐变型,分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT),核型不对称性属于2A型;(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang,2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT), 核型不对称性属于2B型; Smilacina tatsienensis(Franch.)Wang et Tang, 2n=36=22m+2sm+2st(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina atropurpurea(Franch.)Wang et Tang,2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st,核型不对称性属于2C型;(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll.et Hesml.,2n=30=12m(2SAT)
+6sm+lst+2t, 核型不对称性属于2C型; Polygonatum cirrhifolium(Wall.) Royal,2n=30=10m+4sm+12st+4t, 3C型; Polygonatum curvistylum Hua, 2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st, 核型不对称性属于3C 型; Polygonatum cathcartii Baker,2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs,核型不对称性属于2C型;(4)百合属,假百合属,豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似,都属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体
细胞染色体分别为Lilium henricii Franch,2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t,核型不对称性属于3A型;Lilium bakerianum Coll.et Hesml.var. rubrum Stearn, 2n=24=4m (2SAT)+10st+10t(2SAT),核型不对称性属于3A型;Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis pardanthina Franch.,2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t,核型不对称性属于3B型;Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t,核型不对称性属于3A型。 相似文献
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