云南黄芪属二新种

云南黄芪属二新种＊钱子刚１陈介２（１云南中医学院，昆明６５００１１）（２中国科学院昆明植物研究所，昆明６５０２０４）ＴＷＯＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＡＳＴＲＡＧＡＬＵＳＦＲＯＭＹＵＮＮＡＮＱｉａｎＺｉｇａｎｇ１，ＣｈｅｎＪｉｅ（ＣｈｅｎＣｈｅｉｈ）２（...     

土黄芪属一新种

<正> 广西土黄芪 新种 Nogra guangxiensis Wei, sp. nov. Species affinis N. grahami(Wall.) Merr., sed foliolis anguste oblongisvel longe lanceolati, utrinque laxe hirsutis, corollis flavidis, alis obovatoo-     

多花黄芪的三萜皂甙研究

豆科黄芪属(Astragalus)药用植物的三萜皂甙具有促进微循环和强心作用[1,2],临床上可明显改善心力衰竭病人的心功能。载入青海省新版药品标准[3]的黄芪属植物多花黄芪(AstragalusfloridusBenth.)其化学成分尚未见报道。为科学评价其质量,进一步扩大黄芪药源,作者对多花黄芪的化学成分进行了研究,从其干燥根中提取的总甙粗品部分,经硅胶柱层析和结晶纯化,分得5种三萜皂甙成分,通过光谱分析和化学方法,鉴定为绵毛黄芪甙(1)、黄芪皂甙(2)、黄芪皂甙(3)、绵毛黄芪甙(4)和膜荚黄芪甙(5)[4～7]。实　验　部　分熔点用4显微熔点测定仪测定,温度计…     

黄芪叶中黄芪甲苷的含量测定

目的 :测定黄芪叶中黄芪甲苷的含量 ,寻找提取黄芪甲苷的新药源。方法 :本实验以黄芪甲苷为标准品 ,采用薄层色谱—分光光度法测定黄芪叶中黄芪甲苷的含量。结果 :叶中的黄芪甲苷含量是根中的 2 .8倍。结论 :黄芪叶有潜在的开发价值     

两种药用黄芪比较生物学研究

通过栽培实验,本文对两种药用黄芪的个体发育节律,根,茎,叶,花及种子的生物学特性进行了较系统的比较研究,为确定蒙古黄芪（ＡｓｔｒａｇａｌｕｓｍｏｎｇｈｏｌｉｃｕｓＢｕｎｇｅ）为独立的种,提供了更为全面的依据。     

青海岩黄芪属二新变种

本变种与原变种的区别在于无球状块茎,而最大的不同是其花序为由多个聚伞圆锥花序和总状花序组成的圆锥状花序,腋生或顶生。     

膜荚黄芪SCAR标记的建立

用RAPD方法对膜荚黄芪和蒙古黄芪进行指纹图谱的研究。采用BSA法从120个10碱基随机引物筛选出7个在膜荚黄芪基因池和蒙古黄芪基因池中表现多态性的引物。单株检测表明,引物OPD14具有膜荚黄芪特异性,在检测的膜荚黄芪个体中均能各自扩增出一条300 bp左右的特异带,而在蒙古黄芪的单株中则未见,将该膜荚黄芪特异性片断命名为OPD14_-300。获得的RAPD标记OPD14_-300经克隆、测序、重新设计一对特异性引物转化成更稳定的SCAR标记;该SCAR标记只在膜荚黄芪个体中出现,达到了在分子水平上快速、准确地鉴定膜荚黄芪和蒙古黄芪的目的。     

黄芪和党参提取物的抗氧化活性研究

采用分光光度法测定不同产地黄芪、党参醇提取物的抗氧化性,并对它们清除自由基能力进行比较.结果显示,甘肃渭源、陇西、吉林舒兰、山西浑源黄芪醇提取物的DPPH自由基清除率依次为:21.38%、13.53%、35.09%和20.18%,表明不同产地的黄芪的抗氧化活性差异明显;陕西凤县、南郑、山西陵川党参醇提取物的DPPH自由基清除率依次为:17.56%、9.87%和8.03%,表明不同产区的党参抗氧化活性存在一定的差异;黄芪、党参提取物清除DPPH自由基的IC50分别是0.24和0.85 mg·mL-1,即黄芪提取物清除自由基能力大于党参提取物.     

高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲甙的含量

本文报道用高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲甙的含量。色谱柱为:NOVA-PAK C_(18)4μm(4.6mm×250mm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(33:67),205nm检测,外标定量。结果表明,建立的方法完全适用于黄芪注射液中黄芪甲甙的含量测定。其方法快速、灵敏、重现性好。     

茯苓、黄芪复方免疫成分的最佳制备工艺研究

以茯苓、黄芪提取液中多糖和甲苷的含量及出膏率为指标,优选了提取工艺,并考察了两种精制工艺对复方免疫成分的影响。结果为浸泡细粉药材12h,提取1次,料水比1:15,为最佳提取工艺,采用每100mL提取液中加入25mL1%壳聚糖液的精制工艺效果最佳。     

反相高效液相色谱法测定黄芪和黄芪毛状根中大极性异黄酮成分的含量

本文用RP-HPLC法测定了黄芪和黄芪毛状根中四种大极性异黄酮成分,同时比较了硅胶处理法和溶剂萃取法制备样品对含量测定的影响.结果显示:对于极性较大的化合物用前法更精确、可靠、快速、误差小,将为生产工艺提供质量检测的可靠依据.色谱柱采用大连化学物理研究所的YMG C_(18)柱(250mm×4.6mmID;10μm)流动相为:①MeOH:MeCN:H_2O=40:5:60,②MeOH:MeCN:H_2O=28:5:67,流速为1.0ml/min,检测波长:230nm.     

青海岩黄芪属(Hedysarum)一新变型

发表黄芪属一新变型.     

柱前衍生化HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪中黄芪甲苷的柱前衍化高效液相色谱测定法,并用该法对不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量进行比较,方法：以吡啶－苯甲酰氯（２．５：１）为衍生化试剂,对黄芪甲苷分子中的羟基进行苯甲酰化,以甲醇－四氢呋喃－水（９０：４：６,０．２％三乙胺）为流动相,ＶＤ３为内标物,在２３０ｎｍ波长处检测。结果黄芪甲苷在０．００４－０．０８０ｍｇ．ｍＬ＾－１范围内呈线性,相关系数为０．９９９９,平均回收率为９４．７     

甘肃黄芪属植物研究－裂萼黄芪亚属植物的分类与分布

本文研究整理了甘肃产黄芪属（ＡｓｔｒａｇａｌｕｓＬｉｎｎ．）裂萼黄芪亚属（Ｓｕｂｇｅｎ．ＣｅｒｃｉｄｏｔｈｒｉｘＢｕｎｇｅ）植物共２０种、３变种。提供了分种检索表、每个种的文献及其在本省的产地和分布,为甘肃省植物志的编写准备了资料。     

反相高效液相色谱法测定黄芪和黄芪毛状根中大极性异黄酮成 …

本文用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了黄芪和黄芪毛状根中四种大极性异黄酮成分,同时比较了硅胶处理法和溶剂萃取法制备样品对含量测定的影响。