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蝴蝶兰根段的组织培养 总被引:38,自引:2,他引:36
1 植物名称 蝴蝶兰(PhalaenopsisMellerGold“NFS”)。2 材料类别 根段。3 培养条件 (1)愈伤组织的诱导及分化培养基:B5+NAA1.5mg·L-1(单位下同)+KT0.2+CM150ml·L-1+3%蔗糖;(2)原球茎增殖培养基:B5+GA0.05+CH120+3%蔗糖;(3)小苗生长培养基:1/2MS+20%香蕉泥+2%蔗糖;(4)诱导生根培养基:1/2MS+IBA0.3+2%蔗糖。上述培养基均加0.2%活性炭,0.58%琼脂粉,pH为5.5;培养基在121℃高… 相似文献
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哑特猕猴桃微繁工艺流程的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选用哑特猕猴桃腋芽为外植体。在不同发育阶段适宜培养基组成:芽增殖生长培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.1mg/L(或者IBA0.1mg/L;NAA0.1mg/L),其在苗基部呈辐射状萌发多个嫩枝与主茎伸长生长同步进行的繁殖特点,有利提高繁殖率。40d繁殖系数为5-7。诱导生根培养基为MS+IBA0.5mg/L+IAA0.2mg/L,生根率达97.1%,培养30d,平均苗高3.5cm, 相似文献
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荷兰鸢尾(Iris xiphium L. var. hybridum)的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
取荷兰鸢尾(IrisxiphiumL.var.hybridum)鳞茎片不同部位外植体块,接种于附加不同激素配比的基本培养基上,其中取自鳞茎片基部外植体块2mm×2mm×2mm,培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的不定芽诱导率为最高(70%);最理想的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。不定芽直径4~5mm,培养基为MS+BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L有利于不定根的发生,诱导生根率达833%。试管苗不经练苗可直接出瓶,移栽于泥炭∶田土∶河沙=1∶1∶1(V/V)的基质中。 相似文献
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马铃薯3个品种虎头,克4和Favorita的茎叶外植体在MS+1mg/LNAA+1mg/LBA培养基上形成愈伤组织。在MS+02mg/LNAA+1mg/LBA培养基上,愈伤组织分化产生不定芽。在MS+005mg/LNAA培养基上,不定芽生根形成再生完整植株。02~03cm大小的不定芽反复继代可持续增殖。有3个以上叶片的不定芽在MS+5mg/LBA+005mg/LIBA培养基上和黑暗条件下,在侧芽或顶芽部位形成微型薯。用4%海藻酸钠和2%氯化钙溶液包裹02~03cm大小的不定芽或直径为02~03cm的微型薯制成微芽人工种子和微薯人工种子。在4℃下贮存2个月后,微芽人工种子和微薯人工种子在有菌腐殖土壤中播种21d的萌发率分别是157%和962%。 相似文献
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墨兰的无菌播种和植株再生 总被引:9,自引:0,他引:9
墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生,不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA0.5-1.0mg/L_NAA0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA2.0mg/L+NAA0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培 相似文献
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大花蕙兰的快速繁殖技术研究 总被引:15,自引:1,他引:14
应用组织培养和快速繁殖技术对大花蕙兰开展了茎尖培养、试管苗微繁和成苗培育的研究,结果表明,有利于原球茎增殖的培养基为MS+6BA1.0mg/l+NAA0.5mg/l+2%~3%蔗糖;有利于原球茎分化的培养基为MS+6BA0.4mg/l+NAA0.2mg/l+2%~3%蔗糖。四年生以上试管苗可以开花,为其大规模工厂化育苗提供了科学的依据。 相似文献
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枸杞髓组织在4种MS培养基上都能诱导出愈伤组织,诱导率53.7%~100%。在培养基MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L获得的愈伤组织,呈颗粒状,分散性能好,胚性细胞多.将其转移到MS+6-BA0.5mm/L+NAA0.01mg/L的分化培养基上获得大量绿色小芽,小芽在MS+6-BA0.2mg/L的培养基上得到快速繁殖,繁殖系数50~150株/芽·月。丛生芽在MS+NAA0.2tmg/L的培养基上形成完整植株 相似文献
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玉香梨的组织培养与快速繁殖 总被引:18,自引:0,他引:18
1植物名称沙梨品种玉香梨(Pyruspyrifolia cv. yuxiang)。2材料类别侧芽。3培养条件(1)丛芽诱导培养基:1/2MS大量元素+MS微量元素+铁盐+有机成分+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2+GA32+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(2)增殖培养基:1/2MS+BA1.5+NAA0.2+GA31+3%蔗糖+0.8%琼脂,固体培养;(3)生根培养基:1/2MS+IBA10+1.5%蔗糖+0.6%琼脂,固体培养8d后转入不含任何激素的同类培养基中的二步生根法… 相似文献
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以达摩兰的原种苗茎段为外植体进行组织培养研究,筛选出最适培养基(1)原球茎诱导:MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L+香蕉肉250g/L;(2)丛生芽诱导:1/2MS+6-BA 3mg/L+NAA 2.0mg/L+AC 2.5g/L+蔗糖3%+香蕉肉200g/L;(3)芽增殖:1/2MS+6-BA 3mg/L+NAA 2.0mg/L+AC 2.5g/L+蔗糖3%+香蕉肉150g/L;(4)根诱导:1/2MS+6-BA 0.3mg/L+IBA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 2.5g/L+蔗糖3%。采用珍珠岩、细石与树皮的混合物为培养基质,移栽成活率达95%以上。 相似文献
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费约果外植体灭菌及愈伤组织的诱导 总被引:1,自引:0,他引:1
以费约果(Feijoa sallowiana Berg.)嫩叶和带芽茎段作为外植体,研究费约果愈伤组织诱导的最佳条件和方法.结果表明:(1)最佳基本培养基是MS;(2)二步灭菌法优于一步灭菌法;(3)嫩叶和带芽茎段愈伤组织诱导的最佳活性炭浓度分别为2.0 g L-1和3.0 g L-1;(4)最佳青霉素浓度分别为200 mg L-1和50 mg L-1;(5)光培养方式优于暗培养方式.(6)费约果嫩叶诱导愈伤组织的最佳培养基是MS 2.0 mgL-1 2,4-D 1.0 mg L-1 KT(或0.1 mg L-1NAA);(7)带芽茎段的最佳培养基是MS 1.0 mg L-16-BA 0.5 mg L-1NAA 1.0 mg L-1GA或MS 2.0 mg L-16-BA 0.1 mgL-1NAA 1.0 mgL-1GA. 相似文献
13.
为建立白芨(Bletilla striata)高效实用的组织培养快繁体系,以紫花三叉白芨成熟未开裂的蒴果、块茎、叶片为外植体,筛选最佳外植体材料,并研究不同生长调节剂浓度培养基对原球茎萌发、丛生芽诱导以及生根影响。结果表明,白芨种子为最佳外植体材料;培养基KC + NAA 0.5 mg·L–1有利于白芨原球茎丛生芽诱导;培养基MS + 6-BA 2.0 mg·L–1 + NAA 0.2 mg·L–1 + 10%椰汁有利于丛生芽增殖及成苗;将2 cm高幼苗转入生根培养基1/2MS + NAA 0.5 mg?L–1中,其生根效果最好,生根率达98.67%。 相似文献
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不同激素配比对麝香百合鳞茎芽诱导的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
有用麝香百合的鳞茎片作为外植体进行组织培养,结果表明,不同激素浓度配比对百合鳞茎芽的诱导效果不同,供试的几个组合中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最好;在继代培养中,以MS+6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L对百合鳞茎的增殖效果最好;在生根培养中,附加活性炭可促进根的生长。 相似文献
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以铁皮石斛的蒴果为外植体,采用种子→原球茎→完整植株→移栽的途径快速成苗进行工厂化生产,对各阶段培养基进行筛选,以及其他一些影响因子进行比较研究。结果表明:人工授粉后生长60~180d的铁皮石斛种子在离体条件下均能萌发,其中授粉150~180d种子的萌发效果最好,萌发率为87.2%~94.4%,适宜的萌发培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+马铃薯汁200g/L+AC 1.0g/L;原球茎增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L+香蕉汁100g/L+AC 1.0g/L,繁殖系数约为20倍/50d;原球茎在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+马铃薯汁200g/L+AC 1.0g/L培养基上进行分化培养,分化的同时还能进行一定的增殖;将已分化的芽苗转接到壮苗培养MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+香蕉汁100g/L+AC 1.0g/L上培养1代后,转接到生根培养基1/2MS+NAA 0.8mg/L+无机盐A 0.2~0.5mg/L+香蕉汁100g/L+AC 1.0g/L上,培养50~70d后,生根率100%,无机盐A可以有效地控制愈伤或原球茎的形成,明显提高生根苗的数量和质量。在桂林地区,生根苗以3~5月和9~10为最佳移栽期,以通过高温处理并堆沤腐熟的松树皮为基质,移栽成活率可达90%。 相似文献
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以狭叶小金梅草(Hypoxis angustifolia)当年花苞为材料进行离体快速繁殖体系研究。结果表明,花苞的愈伤诱导适宜培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1+TDZ 0.1 mg·L^-1;诱导芽培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.02 mg·L^-1+AC(活性碳)0.2 g·L^-1;芽继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+花宝1号1 g·L^-1+AC 0.2 g·L^-1,30 d为一个继代周期,增殖系数达10~20倍;壮苗生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.02 mg·L^-1+AC 0.5 g·L^-1。将生根苗移栽至泥土:蛭石按3:1配制旳基质中,盖膜保湿,成活率达80%。 相似文献