首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
植物抗盐机理研究进展   总被引:36,自引:0,他引:36  
对近年来植物抗盐机理的研究进展作了概述,阐明了植物对盐分的反应及盐分对植物的不同伤害,并从盐生植物的形态、生理和分子水平上综述了盐生植物的抗盐机理,最后对今后植物抗盐机理的研究可能存在的问题提出了自己的观点.  相似文献   

2.
臭氧是重要的温室气体之一,大气中臭氧浓度不断增加.高浓度臭氧对植物有高度毒性,能够给植物带来可见的叶片伤害,体内活性氧水平上升,同时也能刺激植物体内抗氧化系统的活性.目前高浓度臭氧对植物抗氧化系统的影响已经成为植物对全球变化响应研究的重要方向之一.本文综述了国内外关于高浓度臭氧对植物的毒害机理、植物对于高浓度臭氧伤害的抵御反应、以及在高浓度臭氧与CO2复合作用对植物影响的相关报道,以期改善人们对臭氧浓度升高对植物影响的理解.  相似文献   

3.
植物对铅的吸收、转运、累积和解毒机制研究进展   总被引:15,自引:0,他引:15  
揭示植物对铅的吸收、转运、累积和解毒的分子机制,可以明晰农作物吸收铅的关键过程,阻控铅在粮食、蔬菜中的积累,降低重金属的食用风险;也可以阐明某些铅超积累植物的耐性与解毒机制,分离并克隆铅超积累的功能基因,培育高效的铅污染土壤修复植物.本文从铅进入植物的两个重要途径(叶片的吸附与吸收以及根系的吸收与转运)出发,系统总结讨论了植物对铅的吸收、转运、累积和分布的研究进展;采用胞外至胞内的空间顺序,分别从植物根系分泌物的解毒、细胞壁的固定和动态响应、细胞质膜的选择透过性作用、液泡的区隔化作用以及金属有机配体的螯合等方面论述植物铅耐性和解毒的分子机理,并在此基础上提出存在的问题和今后研究的重点.  相似文献   

4.
植物的补偿性生长   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物有多种适应方式来保护自身生存和与外界环境协调共存.综述了植物适应动物采食伤害的一种策略--补偿性生长.主要介绍了植物的补偿性生长现象、补偿性生长过程中植物的形态与生理响应、补偿性生长产生的机理和条件以及目前对植物补偿性生长现象认识存在的争议等.植物的补偿性生长特性研究是建立在达尔文进化论基础之上的,对于进一步明确植物对环境的适应机理具有重要的意义.  相似文献   

5.
植物对盐碱胁迫的响应机制研究进展   总被引:21,自引:0,他引:21       下载免费PDF全文
王佺珍  刘倩  高娅妮  柳旭 《生态学报》2017,37(16):5565-5577
盐碱胁迫是制约植物生长发育的主要非生物胁迫之一,也是制约农作物生产和生态环境建设的严峻问题。研究作物的耐盐碱机理,对开发和有效利用盐碱地有重要的现实意义。许多研究将盐碱胁迫笼统称为盐胁迫,实际上这是两种不同的非生物胁迫,且碱胁迫对植物的伤害要大于盐胁迫。总结性阐述了盐碱胁迫对植物的危害。从生物量、光合作用、离子平衡和膜透性等方面分析了植物对盐碱胁迫的响应机制,并结合最新研究从多角度综述了植物的抗盐碱机理,包括合成渗透调节物质、提高抗氧化酶活性、对离子的选择性吸收及p H平衡和诱导抗盐碱相关基因表达。提出了抗盐碱性的途径,即外源物质的加入、与真菌的协同效应、利用生物技术手段、培育耐盐碱品种和抗性锻炼。最后针对植物适应盐碱逆境方面的研究进行了展望,提出了当前研究需要解决的问题和突破口,旨在为提高植物耐盐碱能力、增加作物产量提供一定的理论依据。  相似文献   

6.
铅污染现状及其修复机理研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
介绍了铅污染的现状、修复机理及存在的问题。其中重点阐述了国内在寻找铅的超累积植物的研究进展,国外研究者对铅在植物体内吸收、运输和储存机理方面的研究现状,同时对已发现的与铅污染有关的基因以及转基因技术的应用情况进行了简单介绍,并探讨了提高铅污染修复效率的一些方法。  相似文献   

7.
铅对几种作物生长的影响及其在植物体内的积累   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
 根据将醋酸铅溶液施入土壤及喷洒叶片的盆栽试验可以确定:(1)铅对植物的毒性不大,植物对铅的忍耐力很强。目前自然界中的铅污染程度不足以直接伤害植物本身。(2)溶液中的铅可以被植物的根系吸收,也可以被叶片直接吸收。吸收量与环境中的铅浓度成正比。(3)铅在植物体中移动性很小,根吸收的铅主要积累在根部,叶片吸收的铅主要积累在叶部。有少量铅可以向上或向下转移,但极少能进入果实的内部及块根的淀粉中。  相似文献   

8.
植物耐干旱胁迫的生物学机理及其基因工程研究进展   总被引:100,自引:1,他引:99  
本文介绍了干旱胁迫对植物的伤害,植物耐旱性的生物学机理以及通过基因工程改良作物耐旱性的研究进展  相似文献   

9.
植物耐盐相关基因克隆与转化研究进展   总被引:16,自引:0,他引:16  
土地盐渍化是农作物产量降低的一个重要因素。从盐分对植物的伤害、植物耐盐的机理、耐盐相关基因的克隆及转耐盐基因植物等方面论述了植物的耐盐机理及转耐盐基因植物的研究现状,分析了耐盐性状的复杂性,并对前景进行了展望。  相似文献   

10.
Fe2+、Cu2+、Zn2+对植物生理特性影响的比较分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
雷桅  王双明  孙敏 《广西植物》2007,27(5):770-774
以浸水处理为对照系统分析了Fe2+、Cu2+、Zn2+等金属离子对植物胁迫损伤相关的7个生理指标,并应用数理统计学和生物化学的相关原理和方法从氧自由基伤害的角度比较分析了这三种离子处理对植物生理特性的影响。结果表明:不同离子处理由于对植物造成的胁迫损伤不同,因而它们对植物生理特性的影响效应也有明显差异,并且这种差异与其所处理的离子胁迫性质间存在显著的关联性。  相似文献   

11.
水鳖叶片对不同浓度Pb2+胁迫的生理和结构响应   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了不同浓度Pb~(2+)胁迫(0、10、20、30和50 mg·L~(-1))对水鳖叶绿素含量、可溶性蛋白含量、抗氧化系统、活性氧产生速率和细胞超微结构的影响。结果表明:随着Pb~(2+)浓度的增加,水鳖叶片总叶绿素、叶绿素a/b值、可溶性蛋白含量和CAT活性逐渐下降;SOD、POD、APX、GR活性、抗坏血酸(AsA)和谷胱甘肽(GSH)含量先升后降;O_2~-·产生速率、H_2O_2、丙二醛(MDA)和可溶性糖含量呈上升趋势;不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)显示,Pb~(2+)处理后,分子量为1 6.3kDa、55.0kDa的多肽含量减少,高浓度处理下分子量为23.1kDa、75.8kDa、94.0kDa的多肽条带消失;电镜观察发现,Pb~(2+)对水鳖叶片细胞的叶绿体、线粒体和细胞核造成严重损伤。Pb~(2+)破坏了水鳖正常代谢所需的生理和结构基础,打乱了代谢平衡,最终导致植物的衰亡。  相似文献   

12.
本文着重研究果胶与 Cu~(2+)、pb~(2+)和 Fe~(3+)离子反应的规律.实验表明,在一定条件下(温度、pH 等),果胶与这些金属离子反应的定量关系为:每克Cu~(2+)、pb~(2+)和 Fe~(3+)离子能够分别与30.86g、13.20g 和86.64g 的果胶(P-1)完全反应生成沉淀.本文还就温度、pH 和时间等条件对上述反应的影响进行了初步的探讨.  相似文献   

13.
以石油焦基为原料,采用KOH活化法制取高比表面积活性炭。考察了高比表面积活性炭吸附水中Pb^2 时,pH值、Pb^2 浓度、吸附时间和活性炭用量等因素对Pb^2 吸附量和水中Pb^2 残余浓度的影响。实验结果表明:高比表面积活性炭在适宜条件下对Pb^2 具有较大的吸附量和良好的再生效果。为高比表面积活性炭在废水中的实际应用提供了理论依据。  相似文献   

14.
鸡冠花红色素理化性质及其稳定性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
李进  彭宇  彭子模 《生物技术》2004,14(1):21-24
目的:应用植物化学原理,对鸡冠花(Celosia cristata L.)红色素的理化性质及稳定性进行研究。方法:利用紫外-可见光吸收光谱、金属离子定性反应对色素作初步鉴定;观察光、热、pH值、还原剂、氧化剂、蔗糖、防腐剂、金属离子对色素稳定性的影响。结果:该色素易溶于水,在pH5以下,呈红色,初步定为花色苷类。其耐热性较差,耐可见光和紫外光性好;蔗糖和苯甲酸钠对色素稳定性无影响;H2O2对色素有不良影响;Na2SO3对色素的影响不显著;Zn^2 、Mg^2 、Ca^2 和Na^ 对色素稳定性无影响,而Fe^2 、Fe^3 、Cu^2 、Al^3 、Pb^2 、Sn^2 对色素有不良影响。结论:该色素属花色苷类,具水溶性,在一定条件下,稳定性好,是理想的植物色素。  相似文献   

15.
几株细菌的重金属抗性水平和吸附量   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
从堆积时间为80~100a的铅锌矿渣中分离了6株细菌,通过测定部分16S rRNA基因序列确定了它们的系统发育地位。结果表明有3株细菌属于节杆菌属(Arthrobacter),同A.nicotinovorans和A.histidinolovorans两个种关系密切。另外3株属于壤霉菌属(Agromyces),同Ag.mediolanus具有较近的亲缘关系。总体来看,这些菌株都对检测的5种重金属有高的最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。节杆菌对Zn、Co的耐受明显高于壤霉菌。此外,这些重金属高抗性菌株也对重金属有较强的吸附能力。在环境中有单一重金属离子的情况下,冻干的节杆菌对Ph的吸附率平均达到了约400mg/g干菌体,对Cd和zn的吸附也分别达到了近177和80mg/g干菌体,具有进一步开发为重金属吸附剂的潜力。  相似文献   

16.
The existence of two molecular switches regulating plant chimeric Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase (CCaMK), namely the C-terminal visinin-like domain acting as Ca(2+)-sensitive molecular switch and calmodulin binding domain acting as Ca(2+)-stimulated autophosphorylation-sensitive molecular switch, has been described (Sathyanarayanan, P. V., Cremo, C. R., and Poovaiah, B. W. (2000) J. Biol. Chem. 275, 30417-30422). Here we report the identification of Ca(2+)-stimulated autophosphorylation site of CCaMK by matrix-assisted laser desorption ionization time of flight-mass spectrometry. Thr(267) was confirmed as the Ca(2+)-stimulated autophosphorylation site by post-source decay experiments and by site-directed mutagenesis. The purified T267A mutant form of CCaMK did not show Ca(2+)-stimulated autophosphorylation, autophosphorylation-dependent variable calmodulin affinity, or Ca(2+)/calmodulin stimulation of kinase activity. Sequence comparison of CCaMK from monocotyledonous plant (lily) and dicotyledonous plant (tobacco) suggests that the autophosphorylation site is conserved. This is the first identification of a phosphorylation site specifically responding to activation by second messenger system (Ca(2+) messenger system) in plants. Homology modeling of the kinase and calmodulin binding domain of CCaMK with the crystal structure of calcium/calmodulin-dependent protein kinase 1 suggests that the Ca(2+)-stimulated autophosphorylation site is located on the surface of the kinase and far from the catalytic site. Analysis of Ca(2+)-stimulated autophosphorylation with increasing concentration of CCaMK indicates the possibility that the Ca(2+)-stimulated phosphorylation occurs by an intermolecular mechanism.  相似文献   

17.
金属离子对牛小肠碱性磷酸酶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
经Tris-HCl缓冲液抽提,硫酸铵分级分离沉淀,2次DEAE-32柱层析和Sephadex G-150凝胶过滤,从牛小肠中得到碱性磷酸酶(ALP),提纯倍数为50.69倍,比活为48.87 U/mg,酶液经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测呈现单一条带.该酶催化底物对硝基苯磷酸二钠(pNPP)水解反应的最适pH值为9.7,最适温度为45℃.研究了多种金属离子对牛小肠碱性磷酸酶活性的影响,结果表明:一价金属离子Na+、K+对酶活力没有影响;不同的二价金属离子对酶的影响不同,过渡态金属离子中,Ni2+、Co2+对酶的活力影响不大,Mg2+、Ca2+、 Mn2+对酶有不同程度的激活作用,Zn2+、Cu2+对酶有抑制作用;重金属离子Pb2+、Cd2+对酶的活力起抑制作用.  相似文献   

18.
Konishi K  Uyeda TQ  Kubo T 《FEBS letters》2006,580(15):3589-3594
Kinesin is a linear motor protein driven by energy released by ATP hydrolysis. In the present work, we genetically installed an M13 peptide sequence into Loop 12 of kinesin, which is one of the major microtubule binding regions of the protein. Because the M13 sequence has high affinity for Ca(2+)-calmodulin, the association of the engineered kinesin with microtubules showed a steep Ca(2+)-dependency in ATPase activity at Ca(2+) concentrations of pCa 6.5-8. The calmodulin-binding domain of plant kinesin-like calmodulin-binding protein is also known to confer Ca(2+)-calmodulin regulation to kinesins. Unlike this plant kinesin, however, our novel engineered kinesin achieves this regulation while maintaining the interaction between kinesin and microtubules. The engineered kinesin is switched on/off reversibly by an external signal (i.e., Ca(2+)-calmodulin) and, thus, can be used as a model system for a bio/nano-actuator.  相似文献   

19.
The grateful dead: calcium and cell death in plant innate immunity   总被引:2,自引:0,他引:2  
Plant cells sensing pathogenic microorganisms evoke defence systems that can confer resistance to infection. This innate immune reaction can include triggering of basal defence responses as well as programmed cell death, or hypersensitive response (HR). In both cases (basal defence and HR), pathogen perception is translated into elevated cytosolic Ca(2+) (mediated by plasma membrane and intracellular channels) as an early step in a signalling cascade. Cyclic nucleotide-gated channels contribute to this influx of Ca(2+) into the cell. The molecular nature of other transport proteins contributing to the Ca(2+) elevation is unclear. Pathogen recognition occurs at two levels: the perception of pathogen-associated molecular pattern (PAMP) molecules widely present in microorganisms, and an interaction between pathogen avirulence gene products (if present) and corresponding plant R (resistance) gene products. The Ca(2+) elevation occurring in response to PAMP perception or R gene interactions could occur due to phosphorylation events, G-protein signalling and/or an increase in cyclic nucleotides. Downstream from the initial Ca(2+) rise, the signalling cascade includes: activation of calmodulin and protein kinases, and nitric oxide and reactive oxygen species generation. Some of these downstream events amplify the Ca(2+) signal by further activation of Ca(2+) transporters.  相似文献   

20.
CadA, the Cd(2+)-ATPase from Listeria monocytogenes, belongs to the Zn(2+)/Cd(2+)/Pb(2+)-ATPase bacterial subfamily of P(1B)-ATPases that ensure detoxification of the bacteria. Whereas it is the major determinant of Listeria resistance to Cd(2+), CadA expressed in Saccharomyces cerevisiae severely decreases yeast tolerance to Cd(2+) (Wu, C. C., Bal, N., Pérard, J., Lowe, J., Boscheron, C., Mintz, E., and Catty, P. (2004) Biochem. Biophys. Res. Commun. 324, 1034-1040). This phenotype, which reflects in vivo Cd(2+)-transport activity, was used to select from 33 point mutations, shared out among the eight transmembrane (TM) segments of CadA, those that affect the activity of the protein. Six mutations affecting CadA were found: M149A in TM3; E164A in TM4; C354A, P355A, and C356A in TM6; and D692A in TM8. Functional studies of the six mutants produced in Sf9 cells revealed that Cys(354) and Cys(356) in TM6 as well as Asp(692) in TM8 and Met(149) in TM3 could participate at the Cd(2+)-binding site(s). In the canonical Cys-Pro-Cys motif of P(1B)-ATPases, the two cysteines act at distinct steps in the transport mechanism, Cys(354) being directly involved in Cd(2+) binding, while Cys(356) seems to be required for Cd(2+) occlusion. This confirms an earlier observation that the two equivalent Cys of Ccc2, the yeast Cu(+)-ATPase, also act at different steps. In TM4, Glu(164), which is conserved among P(1B)-ATPases, may be required for Cd(2+) release. Finally, analysis of the role of Cd(2+) in the phosphorylation from ATP and from P(i) of the mutants suggests that two Cd(2+) ions are involved in the reaction cycle of CadA.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号