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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 265 毫秒

1.  茄属六种植物的组织培养  被引次数:4
   谭文澄《植物生理学通讯》,1984年第1期
   材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000    

2.  迷迭香的离体培养(摘编)  
   潘俊松  黄均英  何欢乐  蔡润《植物生理学通讯》,2003年第39卷第6期
   培养条件  (1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA 1.0 mg*L-1(单位下同)+IAA 0.025+NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.5;(3)分化培养基:MS 6-BA 3.0+IAA 1.0;(4)茎尖直接诱导丛生芽培养基: MS 6-BA 0.8 IAA 0.2;(5)伸长培养基:MS 6-BA 1.0+IAA 0.2;(6)生根培养基:MS IBA 0.25.  ……    

3.  叶子花的组织培养与微繁技术研究  被引次数:9
   李师翁 范小峰 田兴旺 王毅民《西北植物学报》,2003年第23卷第6期
   叶子花茎尖、茎段接种在MS附加不同浓度组合的6-BA、IAA、IBA、NAA培养基上可诱导茎尖及腋芽的生长而获得无性系芽,无性系芽茎尖和茎段在MS附加6-BA0.5mg/L,NAA0.05mg/L进行继代培养,一般不形成丛生芽,以茎尖生长和腋芽萌生增殖,增殖系数为2.73;高度大于3cm的增殖芽在1/2 MS附加IAA lmg/L、IBA lmg/L、NAA0.2mg/L培养基上生根率为80.5%,生根苗用“二步法”移栽成活率在97%以上。无性系芽的幼叶、茎段在MS附加6-BA和NAA、2,4-D培养基上能高频产生愈伤组织,但愈伤组织在所试验的所有培养基上均无不定芽或胚状体的分化。    

4.  凉粉草的组织培养及快速繁殖  被引次数:2
   严胜柒  张云峰  谢庆华  桑林《植物生理学通讯》,2005年第41卷第6期
   1植物名称凉粉草(Mesona chinensis Benth.). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)丛芽分化培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.5.以上培养基均附加3%白糖、0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为25℃左右,光照时间14 h·d-1,光强为20~30 μmol·m-2·s-1.    

5.  泽泻的组织培养和快速繁殖  被引次数:2
   陈菁瑛  张丽梅  胡明华  陈义挺  郑伟文  刘波  张秋芳  朱炳耀  蔡宣梅  杨志敏《植物生理学通讯》,2004年第40卷第3期
   1植物名称泽泻(Alisma orientalis). 2材料类别种子萌发的无菌苗茎尖. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导和增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 IAA 0.2;(3)壮苗与生根培养基:MS 6-BA 0.1 NAA 0.8.培养基(1)~(3)附加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8~6.0,在121℃下高压灭菌15 min.培养温度为25~28℃,光照时间10h·d-1,光照度为1500 lx.    

6.  三色绿萝的组织培养和植株再生  
   鲁雪华《植物生理学通讯》,1990年第4期
   植物名称:三色绿萝(Epipremnum aureum cv.Tricolor)。材料类别:茎尖、幼嫩的茎段。剪取三色绿萝的顶芽约1cm长,用70%酒精和0.1%升汞表面消毒后,在无菌操作下剥离茎尖约1~2 mm,同时横切茎段1~2mm作为外植体。培养条件:诱导不定芽的培养基:MS+BA 1~2 mg/L(单位下同)+NAA 0.2;诱导愈伤组织培养基:MS+NAA2+BA 0.5;诱导芽分化培养基:MS+BA2+GA_30.1+IAA 0.05;生根培养基:1/2 MS+IBA 1。培养基均为蔗糖3%(生根培养基    

7.  梅花草的组织培养和快速繁殖  被引次数:2
   贾瑞冬  贾桂霞  郝喜龙  牛林龙  周国峰《植物生理学通讯》,2005年第41卷第6期
   1植物材料梅花草(Parnassia palustris L.). 2材料类别无菌苗. 3培养条件种子萌发采用MS基本培养基.不定芽诱导与增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 GA 2.0.壮苗培养基:(3)MS NAA 0.1.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.1.上述培养基中均附加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度为(24±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强27~36 μmol·m-2·s-1.    

8.  白叶瓶子草的组织培养和快速繁殖  
   陈春满  蒋雄辉  郑贵朝  张善信  叶燕《植物生理学通讯》,2008年第44卷第1期
   1 植物名称 白叶瓶子草(Sarracenia leucophylla Raf).2 材料类别 嫩芽茎尖.3 培养条件 不定芽诱导培养基:(1)1/3MS+6.BA3 mg·-1(单位下同)+NAA0.3;不定芽增殖培养基:(2)1/3MS+6-BA2+NAA0.1;壮苗培养基:(3)1/4MS+1 g-L-1活性炭;生根培养基:(4)1/4MS+IBA 0.5+NAA 0.1+1 g-L-1活性炭.    

9.  毛蕊铁线莲的组织培养与植株再生  
   袁迎燕  石大兴  王米力  任雅君  徐霞  汪静  郝玉立《植物生理学通讯》,2009年第9期
   1植物名称毛蕊铁线莲(Clematis lasiandra Maxim.),别名小木通、丝瓜花。2材料类别带芽茎段、节间和叶片。3培养条件诱导培养基:(1)MS+6-BA0.5mg.L-1(单位下同)+NAA0.05+3%蔗糖;(2)MS+6-BA0.5+NAA0.1+2,4-D0.1+3%蔗糖;(3)MS+6-BA2.O+NAA0.1+3%蔗糖。增殖分化培养基:(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1+3%蔗糖;(5)MS+6.BA2.0+NAA0.1+2,4-D0.01+3%蔗糖;(6)MS+6.BA2.0+NAA0.05+3%蔗糖。生根培养基:(7)1/4MS+NAA0.5+0.1%活性炭+15%蔗糖。所有培养基均附加0.6%琼脂粉,pH5.8-6.0,培养温度为(25±2)℃,光照强度为3040gm01.m-2.S-1,光照时间为14h.d-1。    

10.  啤酒花茎尖的组织培养和规模化生产  被引次数:1
   王重  陈尚珂  刘升学  孙辉  毛晓云  祝建波《植物生理学通讯》,2008年第44卷第3期
   1植物名称 啤酒花(Humulus Iupulus Linn.),品种‘余乐比特’。2材料类 别茎尖。3培养条件 以MS为基本培养基。(1)增殖培养基:MS+6-BA0.01mg.L。(单位下同)+IAA0.1;(2)茎尖生长培养基:MS+6-BA3.0+NAA0.2;(3)生根培养基:1/2MS+IAA1.5。    

11.  香杨的组织培养和植株再生  
   李开隆  ;靳春莲  ;李明德  ;李成浩《植物生理学通讯》,2009年第3期
   1 植物名称 香杨(Populus koreana Rehd.)。2 材料类别 顶芽和腋芽。3 培养条件 以1/2MS为基本培养基。(1)不定芽诱导培养基:1/2MS+6-BA0.5mg·L^-1(单位下同)+NAA0.1;(2)不定芽增殖培养基:1/2MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS+6-BA0.1+NAA0.1。    

12.  披针叶屈曲花的组织培养和快速繁殖  
   谢翠苹  石大兴  王米力  李青  杨静《植物生理学通讯》,2007年第43卷第5期
   1植物名称披针叶屈曲花(Iberis intermdia Guersent.)。2材料类别带芽茎段、叶片。3培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L~(-1) (单位下同) NAA 0.1 3%蔗糖,(2)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。增殖分化培养基:(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 3%蔗糖,(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1 2,4-D 0.1 3%蔗糖。生根壮苗培养基:(5)1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 GA_3 0.5 3%蔗    

13.  粗齿冷水花的组织培养  
   蒋泽平  朱鹿鸣《植物生理学通讯》,1991年第1期
   植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2~0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5~1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0~2.0 IAA0.1~0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5~1.0 IAA0.1~0.2 PP3330.05~0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1~0.5。上述每升MS培养    

14.  赞皇大枣叶片不定芽的诱导及植物再生(摘编)  
   郭颂  李云  伊宏岩  史常青《植物生理学通讯》,2005年第4期
   植物材料和外植体赞皇大枣(Zizyphusjujubac v.Zanhuang)叶片培养条件(1)诱导叶片产生不定芽培养基:MS+TDZ1.0mg·L-1(单位下同);(2)正交实验处理,基本培养基为MS,实验因素有3个:TDZ的不同浓度(0.1、0.5、1.0)、不同其它生长调节剂种类(IAA、KT、NAA,浓度均为0.1)及不同的暗培养时间(7、14、21d);(3)不定芽增殖培养基:MS+6-BA1.5+KT0.6+IBA0.15;(4)生根培养基:1/2MS+IBA0.5+NAA0.2。培养基pH值为6.0~6.5。培养温度为(25±2)℃,空气相对湿度为60%~80%,光照度为1400lx,辅助光照时间10h·d-1。结果在超净工作台上,剪取无菌组培…    

15.  珍珠瓜组织培养  
   孙志华  王玉珍《植物生理学通讯》,1988年第5期
   植物名称:甜瓜(Cucumis melo),品种为珍珠瓜(Rockmelon Hale's Best)。材料类别:茎尖、茎段和叶片。培养条件:基本培养基采用W_2(见表1)。诱导愈伤组织的培养基为W_2+2,4-D 0.1mg/L(单位下同);芽分化培养基为①W_2+UAA1.0+KT0.2+6-BA1.0;②W_2+GA_30.1+IAA1.0;诱导生根    

16.  华南可爱花的组织培养和快速繁殖  被引次数:1
   萧洪东  王惠珍  聂磊《植物生理学通讯》,2004年第40卷第4期
   1植物名称华南可爱花(Eranthemum austrosinensis). 2材料类别带侧芽的茎段. 3培养条件以Ms为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg.L-1(单位下同) NAA0.1 TDZ 0.01.愈伤组织分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1.不定芽诱导培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 0.4 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.6 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 1.2 NAA0.1;(9)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1.生根培养基:(10)Ms NAA 0.2;(11)MS NAA 0.4.以上培养基均添加3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH 5.8~6.2.培养温度为(25±1)℃,光照度1 500~2 000 lx,光照时间为12 h.d-1.    

17.  灯盏细辛的组织培养与快速繁殖  
   吴毅歆 谢庆华 桑林 谢世清《植物学报》,2005年第22卷第1期
    本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:(MS+6-BA) 0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1;(2)丛生芽增殖培养基:(MS+6-BA) 2 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1;(3) 生根培养基:(2/3MS+NAA) 0.5 mg.L-1+IBA0.8。    

18.  灯盏细辛的组织培养与快速繁殖  被引次数:1
   吴毅歆  谢庆华  桑林  谢世清《植物学通报》,2005年第22卷第1期
   本研究以野生高含量灯盏花的叶片为外植体,在7个不同浓度NAA和BA组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养,确定了灯盏花快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:(MS 6-BA)0.5 mg·L-1 NAA0.1 mg·L-1;(2)丛生芽增殖培养基:(MS 6-BA)2 mg·L-1 NAA0.7 mg·L-1;(3)生根培养基:(2/3MS NAA)0.5 mg·L-1 IBA0.8.    

19.  黄花小山菊的组织培养和快速繁殖  被引次数:6
   尹佳蕾  赵惠恩《植物生理学通讯》,2006年第42卷第5期
   1植物名称黄花小山菊[Dendranthema hypargyrum(Diels)Ling et Shih]。2材料类别茎尖。3培养条件基本培养基为MS。丛生芽诱导和增殖培养基:MS+6-BA1mg.L^-1(单位下同)+NAA0.01:MS+6-BA3+NAA0.01:MS+6-BA5+NAA0.01。生根培养基:1/2MS+NAA0.01;1/2MS+NAA0.03;1/2MS+NAA0.05。    

20.  杂种白杨离体再生体系的建立  被引次数:4
   王斌  李百炼  张金凤  洪秀玲  牟辰丽《西北植物学报》,2009年第29卷第4期
   以杂种白杨'717杨'(Populus tremula×Populus alba)和'353杨'(Populus tremula×Populus tremuloides)的叶片为材料,研究不同基因型、激素组合对叶片分化和不定芽生根的影响.结果表明:'717杨'叶片最适分化培养基是MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,'353杨'叶片最适分化培养基是MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.01 mg/L TDZ;最佳生根培养基为1/2 MS+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA,生根率达100%;叶片培养的最佳位置是自茎尖展叶的1~3片叶;20 mg/L卡那霉素可以抑制'717杨'和'353杨'叶片的诱导分化,40 mg/L卡那霉素可以抑制'717杨'和'353杨'不定芽的生根.    

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