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1.  家鸽、黄雀和黄喉鹀耳蜗核的定位与比较  被引次数:2
   张信文  蓝书成《动物学报》,1994年第1期
   向非鸣禽家鸽(Columba livia domesticus)和鸣禽黄雀(Carduelis spinus)、黄喉鹀(Emberiza, elegans)耳蜗内注射 HRP作顺行追踪表明,耳蜗纤维组成第八脑神经的听支( N Ⅷ)后,分别投射至延髓的角状核(NA)和巨细胞核(NM),由 NA及 NM两个亚核组成耳蜗核(nucleus cochlea),它是听觉的上行通路中的第一级中继站,延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉鹀之间的NA、NM及NⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。    

2.  黄雀,黄喉Wu角状核和层状核的听觉通路及比较  被引次数:3
   张信文 蓝书成《动物学报》,1994年第40卷第4期
   鸟类的角状核和层状核是延髓内司听觉及声源定位的重要感觉中枢,本文用HRP顺、逆行追踪方法,对鸣禽类黄誉与黄喉Wu的NA及NL的神经进行了研究与比较,发现NA接受听神经的传入并投射至脑桥外侧丘系核复合体及中脑背外测核的背部,NL接受巨细胞核的传入并以不同的行径投射至脑桥和中脑的不同部位,它们的行径是各自独立的,提示这两条通路在听觉及声源定位等方面是各自分工的。    

3.  黄雀、黄喉鵐角状核和层状核的听觉通路及比较  
   张信文  蓝书成《动物学报》,1994年第4期
   鸟类的角状核(NA)和层状核(NL)是延髓内司听觉及声源定位的重要感觉中枢。本文用HRP顺、逆行追踪方法,对鸣禽类黄雀(Carduelis spinus)与黄喉(Emberiza elegans)的NA及NL的神经通路进行了研究与比较。发现NA接受听神经的传入并投射至脑桥外侧匠系核复合体及中脑背外测核的背部;NL接受巨细胞核的传入并以不同的行径投射至脑桥和中脑的不同部位。它们的行径是各自独立的。提示这两条通路在听觉及声源定位等方面是各自分工的。    

4.  黄喉鵐高级发声中枢及其壳区的神经投射和P物质在发声听觉中枢的分布  
   张信文  sinacom  曾少举  李佳  马骏  左明雪《动物学研究》,2003年第2期
   用生物素示踪法和P物质 (SP)免疫组化技术研究表明 :黄喉的高级发声中枢 (HVc)接受端脑听区 (L)、新纹状体中部界面核、新纹状体巨细胞核 (MAN)、丘脑葡萄形核、桥脑蓝斑核的传入 ,并有神经纤维投射到古纹状体栎核 (RA)和嗅叶X区 (X) ;HVc壳投射到RA壳并接受L的传入。听觉控制与学习通路与发声中枢之间有许多神经联系 ,提示黄喉发声学习依赖于听觉反馈。在HVc、RA和MAN有SP阳性细胞体 ,在X、中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区及中脑丘间核有SP阳性纤维和终末。SP广泛分布于发声 -听觉中枢 ,可能参与了它们的活动    

5.  黄喉wu高级发声中枢及其壳区的神经投射和P物质在发声听觉中枢的分布  
   张信文  曾少举  李佳  马骏  左明雪《动物学研究》,2003年第24卷第2期
   用生物素示踪法和P物质(SP)免疫组化技术研究表明:黄喉wu的高级发声中枢(HVc)接受端脑听区(L)、新纹状体中部界面核、新纹状体巨细胞核(MAN)、丘脑葡萄形核、桥脑蓝斑核的传入,并有神经纤维投射到古纹状体栎核(RA)和嗅叶X区(X);HVc壳投射到RA壳并接受L的传入。听觉控制与学习通路与发声中枢之间有许多神经联系,提示黄喉wu发声学习依赖于听觉反馈。在HVc、RA和MAN有SP阳性细胞体,在X、中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区及中脑丘间核有SP阳性纤维和终末。SP广泛分布于发声-听觉中枢,可能参与了它们的活动。    

6.  黄喉Jiu高级发声中枢及其壳区的神经投射和P物质在发声听觉中枢的分布  
   张信文 曾少举 等《动物学研究》,2003年第24卷第2期
   用生物素示踪法和P物质(SP)免疫组化技术研究表明:黄喉Jiu的高级发声中枢(HVc) 接受端脑听区(L)、新纹状体中部界面核、新纹状体巨细胞核(MAN)、丘脑葡萄形核、桥脑蓝斑核的传入,并有神经纤维投射到古纹状体栎核(RA)和嗅叶X区(X);HVc壳投射到RA壳并接受L的传入。听觉控制与学习通路与发声中枢之间有许多神经联系,提示黄喉Jiu发声学习依赖于听觉反馈。在HVc、RA和MAN有SP阳性细胞体,在X、中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、丘脑卵圆核壳区、中脑背我 核壳区及中脑丘间核有SP阳性纤维和终末。SP广泛分布于发声-听觉中枢,可能参与了它们的活动。    

7.  黄喉鹀高级发声中枢及其壳区的神经投射和P物质在发声听觉中枢的分布  
   张信文  曾少举  李佳  马骏  左明雪《动物学研究》,2003年第24卷第2期
   用生物素示踪法和P物质(SP)免疫组化技术研究表明:黄喉(巫鸟)的高级发声中枢(HVc)接受端脑听区(L)、新纹状体中部界面核、新纹状体巨细胞核(MAN)、丘脑葡萄形核、桥脑蓝斑核的传入,并有神经纤维投射到古纹状体栎核(RA)和嗅叶X区(X);HVc壳投射到RA壳并接受L的传入.听觉控制与学习通路与发声中枢之间有许多神经联系,提示黄喉(巫鸟)发声学习依赖于听觉反馈.在HVc、RA和MAN有SP阳性细胞体,在X、中脑背内侧核和延髓舌下神经核气管鸣管部、丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区及中脑丘间核有SP阳性纤维和终末.SP广泛分布于发声-听觉中枢,可能参与了它们的活动.    

8.  家鸽,黄雀和黄喉wu耳蜗核的定位与比较  被引次数:1
   张信文 蓝书成《动物学报》,1994年第40卷第1期
   向非鸣禽鸽和鸣禽黄雀、黄喉wu耳蜗内注射HRP作顺行追踪表明,耳蜗纤维组成第八脑神经的听支(NⅧ)后,分别投射至延髓的角状核(NA)和巨细胞核(NM),由NA及NM两个亚核组成耳蜗核,它是听觉的上行通路中的第一级中继站,延髓层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。家鸽与黄雀、黄喉wu之间的NA、NM及NⅧ在形态和分布上都有较明显的差别。    

9.  一氧化氮合酶在豚鼠听觉核团的分布  被引次数:4
   姜鸿彦  王锦玲  黄维国  邱建华  刘顺利《中国组织化学与细胞化学杂志》,1995年第4期
   为了研究一氧化氮合酶(nitricoxidesythase,NOS)在听觉核团的分布特点,探讨一氧化氮(nitricoxede,NO)在听觉径路中的作用,本文采用NADPH硫辛酸胺脱氢酶(NADPH-d)组织化学方法,研究了豚鼠听觉核团内NOS的分布。结果发现,在各级听觉传入核团,均有NOS阳性神经元,而上橄榄复合体NOS反应阴性。耳蜗核NOS阳性神经元主要集中在耳蜗后腹核,为圆形或椭圆形双极神经元。下丘NOS阳性反应神经元位于下丘中央核团,胞体形状和大小不一。内侧膝状体背侧核NOS阳性神经元相对集中,多为双极神经元,部分神经元突起很长,散在阳性纤维,部分阳性纤维穿行于内侧膝状体背侧核与内侧膝状体之间。本研究提示,NO可能是听觉中枢的神经递质或调质,参与声信号传递的调节。    

10.  扎龙国家自然保护区6种雀形目鸟类血液蛋白的遗传多态性  
   徐兴军  吕建伟  禤立芳  张东月  周双涛  赵衎  王滨  邵淑丽《应用生态学报》,2009年第20卷第6期
   采用SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳法,对扎龙自然保护区6种雀形目鸟类(黄喉鹀、黄眉柳莺、黄胸鹀、虎纹伯劳、麻雀和灰头鹀)的4个血液蛋白位点[血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(Tf)和腺苷脱氨酶(Ada)]进行了多态性检测.结果表明:研究区6种鸟类在这4个血液蛋白位点上均存在多态性,这6种鸟在Ada座位上均表现出较大的遗传变异性;黄眉柳莺的群体遗传变异较大,灰头鹀的群体稳定性相对较高;这6种鸟可划分为两大类,黄喉鹀、黄胸鹀、灰头鹀和黄眉柳莺聚为一大类,麻雀和虎纹伯劳聚为另一类,这与6种雀形目鸟类的实际分类地位基本相符;研究区较高的体温调节价和取食压力并未导致6种鸟类血液蛋白的遗传结构产生较大变异,可能是由于该地区雀形目鸟类与外界存在一定的基因交流,从而缩减了其群体遗传上的变异和分化.    

11.  繁殖期黄喉鹀的领域鸣唱及其种内个体识别  被引次数:2
   李佩珣  于学锋  李方满《动物学研究》,1991年第2期
   在镜泊湖自然保护区收录黄喉鹀(Emberiza elegans)的鸣唱声,室内作出鸣唱的语图和声谱图。繁殖期黄喉鹀领域鸣唱的频率范围2.4—6KHz,有13—28个音节,2—3个泛音,鸣唱持续时间2.2—4.0秒;具相似的频谱结构,但种内个体间亦存在差异。野外对比实验的结果可说明,黄喉鹀有识别邻鸟和陌生鸟领域鸣唱的能力,有对声音的记忆和定位的能力。    

12.  黄喉鹀的羽色与雄鸟质量相关性分析  
   杨灿朝  蔡燕  梁伟《四川动物》,2011年第30卷第1期
   在国内首次利用光纤光谱仪对鸟类的羽色进行量化和分析.对黄喉鹀Emberiza elegans雌、雄鸟羽色的差异以及雄鸟羽色与雄鸟质量的相关性分析结果表明,黄喉鹀雌、雄鸟在人眼看来相同的黄色羽和白色羽部分,在紫外光色度上却存在显著差异,雄鸟紫外光色度高于雌鸟;雄鸟的质量与脸部黑色羽的亮度、可见光色度和色调呈显著正相关,雌鸟可能通过这些羽色来评价雄鸟的质量.研究表明光纤光谱仪不仅可以很好地量化和分析鸟类的羽色和卵色等形态学特征,还能测量到人眼不能探测的紫外光部分.这为鸟类羽色的定量化研究提供了可能,也拓展了相关研究的领域和视角.    

13.  鸣禽前脑发声控制核团的雌雄差别  被引次数:23
   李东风 左明雪《动物学报》,1992年第38卷第3期
   本文应用尼氏染色组织学方法,对黄喉鹀(Emberiza elegans)、黄雀(Carduclis spinus)和燕雀(Fringilla montifringilla)三种鸣禽的前脑发声控制核团(HVc,RA,Area X)进行了观察和比较。结果表明,这些核团的体积存在着显著的性双形性。雄鸟的核团体积均大于雌鸟(P<0.001)。说明鸟类鸣啭行为的性别差异是由其神经结构的形态不同所造成的。    

14.  正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶阳性神经元的投射  
   姜鸿彦  邱建华  王锦玲  黄维国  刘顺利《中国组织化学与细胞化学杂志》,1997年第2期
   本文采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪技术结合硫辛酰胺脱氨酸(NADPH-d)组织化学方法,研究正常豚鼠耳蜗核一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的上行投射特点。探讨耳蜗核NOS阳性神经元在听觉信号传递中的可能作用。结果表明,一侧上橄榄复合体加压注射HRP后,两侧耳蜗核均出现HRP标记细胞,同侧耳蜗核NOS-HRP双标细胞较多占82.63%,并可见HRP阳性纤维和终末包绕NOS阳性胞体,对侧耳蜗核NOS-HRP双标细胞相对较少,仅占14.87%。一侧下丘加压注入HRP后两侧耳蜗核均无HRP-NOS双标细胞。结果提示,耳蜗核NOS阳性神经元向上橄榄复合体投射,可能具有调节听觉声信号传递的作用    

15.  1例雄性朱鹮脑内脑啡肽的免疫组织化学分布  
   张学博  黄鑫欣  周荔平  张信文  曾少举  刘斌  左明雪《动物学杂志》,2006年第41卷第3期
   用免疫组织化学方法研究脑啡肽(ENK)在极危物种朱(Nipponia nippon)脑内的分布,结合计算机图像分析仪检测免疫阳性细胞和末梢的灰度值。ENK阳性细胞、纤维和终末分布如下:发声核团有原纹状体中间区腹部、丘脑背内侧核外侧部、中脑丘间核、中脑背内侧核、延髓舌下神经核。听觉中枢有丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区、脑桥外侧丘系腹核、上橄榄核、耳蜗核等。内分泌核团有视前区前核、旧纹状体增加部、下丘脑外侧核、下丘脑腹内侧核等。结果表明,朱脑内ENK可能对发声、听觉和下丘脑内分泌的生理活动有一定的调制作用。    

16.  贵州草海发现苇鹀  
   米小其  余波  王华《动物学杂志》,2015年第50卷第3期
   2014年4月19日,在贵州草海国家级自然保护区老祖坟附近(26°51′N,104°15′ E,海拔2 175 m)湖边枯萎的香蒲(Typha orientalis)丛中观察并拍摄到1雄2雌共3只苇鹀(Emberiza pallasi).该鸟的识别特征:雄鸟头顶、颊、耳羽、喉及上胸均黑色,下髭纹白色,后颈具较宽的白色横带;背、肩深褐色,羽缘灰白,腰及尾上覆羽浅灰色,小覆羽灰色;下体灰白色.雌鸟头顶和枕部皮黄色,耳羽褐色,眉纹和喉部白色,其余同雄鸟.苇鹀与近似种芦鹀(E.schoeniclus)的区别如下:苇鹀小覆羽灰色,而芦鹀为棕色;苇鹀上喙较直,而芦鹀上喙稍凸.    

17.  人小脑皮质的微观结构  
   徐碧瑜《生物学通报》,1990年第3期
   小脑皮质是指覆盖在小脑表面的灰质而言。近年来,藉助于染色新技术与电镜观察发现它的微观结构如下(图1):动可促进浦氏细胞兴奋,橄榄小脑束(自下橄榄核进入小脑皮质的神经纤维束)的传入纤维可能属于此类。另一种传入纤维叫苔藓纤维(mossy fibers)。它终于颗粒细胞层,与颗粒细胞的树突形成突触,再经    

18.  锡嘴雀和家鸽中脑发声与听觉核团传入联系的比较研究  被引次数:3
   李东风 姜秋波《动物学报》,1991年第37卷第4期
   作者采用HRP神经轴突逆行标记的方法对鸣禽锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)、非鸣禽家鸽(Columba livia domesticus)丘间核内发声与听觉核团的传入联系进行了比较研究。结果表明:丘间核内侧部的背内侧亚核接受来自前脑发声运动核团的传入;外侧部的背外侧亚核接受来自脑干听觉中继核的传人。鸣禽与非鸣禽的两亚核接受下行纤维投射的部位既有共同之处,亦存在着差异。    

19.  中杜鹃在3种宿主巢中寄生繁殖  
   粟通萍  霍娟  杨灿朝  梁伟《动物学杂志》,2014年第49卷第4期
   了解杜鹃对其宿主的选择和寄生情况,能为两者间的协同进化研究提供重要的基础资料。2012和2013年每年的4~8月,在贵州宽阔水国家级自然保护区对不同生境类型中的鸟巢进行搜索监测,记录到4例中杜鹃(Cuculus saturatus)寄生繁殖现象,其宿主分别是暗绿绣眼鸟(Zosterops japonicus)、棕腹柳莺(Phylloscopus subaffinis)和黄喉鹀(Emberiza elegans),其中棕腹柳莺和暗绿绣眼鸟是首次记录到被中杜鹃寄生。中杜鹃卵重(2.39±0.14)g(n=3),体积(2.24±0.18)cm3(n=3),通过T检验方法发现中杜鹃卵极显著大于暗绿绣眼鸟和棕腹柳莺卵(P0.001),同时在形状上也与两者极不相似,中杜鹃卵呈明显的长椭圆形,与黄喉鹀的卵在大小上无显著差异(P=0.1)。反射光谱的分析结果发现,寄生于不同宿主巢的中杜鹃卵在背景色和斑点上都具有一定差异,这表明中杜鹃的卵可能存在基因族群的分化。    

20.  基于听觉外周模型的语音信号听觉神经表示  
   吴玺宏  迟惠生  王楚《生物物理学报》,1997年第13卷第2期
   提出一个听觉外周及部分中枢系统的计算模型。除基底膜、内毛细胞/突触模型之外,我们实现了对耳蜗核三个子核(AVCN、PVCN、DCN)的模拟,并且根据上橄榄复合体到耳蜗外毛细胞的下行联接能明显地提高发放率谱表示这一生理依据,利用同步谱特征实现了对基底膜外毛细胞的自适应反馈控制,增强了在噪声环境及语音强度变化情况下的发放率谱表示    

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