国产8种蜘蛛抱蛋属植物的核型研究

首次报道了8种蜘蛛抱蛋属植物的核型,其中6种的染色体数目为首次报道。结果如下：峨边蜘蛛抱蛋A．ebianensis,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;盈江蜘蛛抱蛋A．yingjiangensis,2n=2x=36=14m+6sm(2sat)十16st;海南蜘蛛抱蛋A．hainanensis,2n=2x=36=20m(2sat)十14st十2t;石山蜘蛛抱蛋A．saxicola,2n=2x=36=16m十4sm(2sat)十16st;糙果蜘蛛抱蛋A．muricata,2n=2x=36=18m+2sm(2sat)十16st;啮边蜘蛛抱蛋A．marginella,2n=2x=38=22m+4sm(2sat)十12st;西林蜘蛛抱蛋A．xilin-ensis,2n=4x=76=48m(4sat)十2sm+26st;十字蜘蛛抱蛋A．cruciformis,2n=4x=76=46m(4sat)十12sm十18st。核型类型都为2C型。首次在中国发现了A．cruciformis和A．xilinensis的野生四倍体。根据外部形态性状及已有的38种植物的核型资料分析,认为该属染色体的原始基数可能为x=18,核型向对称性增强的方向演化,其主要表现在中部着丝粒染色体数目的增多,这种演化趋势似与其花部结构的进化密切相关。关键词 蜘蛛抱蛋属;染色体数目;核型;进化     

贵州产蜘蛛抱蛋属植物的细胞分类学研究

报道了6种贵州产蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型,并与其相应近缘种对比,联系植物的外部形态特征,探讨核型结构与形态特征的相关性.发现1个种的染色体数目为2n =36,5个种的染色体数目为2n =38,核型公式分别为:平塘蜘蛛抱蛋(Aspidistra pingtangensis),2n =38 =20m +4sm(2sat) +14st;荔波蜘蛛抱蛋(A.liboensis),2n =38 =22m(2sat)+4sm+ 12st;赤水蜘蛛抱蛋(A.chishuiensis),2n =38 =22m(2sat)+8sm +8st;伞柱蜘蛛抱蛋(A.fungilliformis),2n =36=18m (2sat) +4sm+ 14st;四川蜘蛛抱蛋(A.sichuanensis),2n =38 =22m (2sat) +4sm +12st;丛生蜘蛛抱蛋(A caespitosa),2n =38 =20m +6sm(2sat) +12st.核型类型都为2C型.其中平塘蜘蛛抱蛋、荔波蜘蛛抱蛋和赤水蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型均为首次报道.研究结果表明,该属植物的核型结构与外部形态特征具有一定的相关性,细胞分类学研究可以为该属植物起源进化研究以及自然分类鉴定提供一定的依据.     

国产８种蜘蛛抱属植物的核型研究

首次报道了８种蜘蛛抱属植物的核型,其中６种的染色体数目为首次报道,结果如下：峨边蜘蛛抱蛋Ａ.ebianensis,2n=2x=36=18m 2sm(2sat) 16st;盈江蜘蛛抱蛋Ａ．yingjiangensis,2n=2x=36=14m 6sm(2sat) 16st;海南蜘蛛抱蛋Ａ．hainensis,2n=2x=36=20m(2sat) 14st 2t;石山蜘蛛抱蛋Ａ.saxicola,2n=2x=36=16m 4sm(2sat) 16st;要蜘蛛抱蛋白Ａ.muricata,2n=2x=36=18m 2sm(2sat) 16st);啮边蛛抱蛋Ａ.marginella,2n=2x=38=22m 4sm(2sat) 12st;西林蜘蛛抱蛋Ａ.xillinensis,2n=4x=76=48m(4sat) 2sm 26st;十字蜘蛛抱蛋A.cruciformis,2n=4x=76=46m(4sat) 12sm 18st。核型类型都为２Ｃ型。首次在中国发现了Ａ.cruciformis和A.xilinensis的野生四倍体。根据外部形态性及已有的３８种植物的核型资料分析,认为该属染色体的原始基数可能为x=18,核型向对称性增强的方向演化,其主要表现在中部着丝粒染色体数目的增多,这种演化趋似与其花部结构的进化密切相关。     

百合科六属十五种植物的细胞学研究

本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型,前期染色体属于渐变型,分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT),核型不对称性属于2A型;(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang,2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT), 核型不对称性属于2B型; Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang, 2n=36=22m+2sm+2st(2SAT), 核型不对称性属于2C型;Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang,2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st,核型不对称性属于2C型;(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．,2n=30=12m(2SAT) +6sm+lst+2t, 核型不对称性属于2C型; Polygonatum cirrhifolium(Wall．) Royal,2n=30=10m+4sm+12st+4t, 3C型; Polygonatum curvistylum Hua, 2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st, 核型不对称性属于3C 型; Polygonatum cathcartii Baker,2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs,核型不对称性属于2C型;(4)百合属,假百合属,豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似,都属于复杂中央微粒型,前期染色体属于中间型,分裂中期体 细胞染色体分别为Lilium henricii Franch,2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t,核型不对称性属于3A型;Lilium bakerianum Coll．et Hesml．var． rubrum Stearn, 2n=24=4m (2SAT)+10st+10t(2SAT),核型不对称性属于3A型;Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis pardanthina Franch．,2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t,核型不对称性属于3A型;Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t,核型不对称性属于3B型;Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t,核型不对称性属于3A型。     

国产十五种翠雀族植物的核型研究

本文报道了国产乌头属Aconitum L.12种和翠雀属Delphinium L．3种植物的染色体数目和核型。花葶乌头A．scaposum var．scaposum和聚叶花葶乌头A．scaposum var．vaginatum的核型公式为2n=2m+6sm+8st;两色乌头A．alboviolaceum为2n＝16＝2m+6sm(2sat)十8st;高乌头A．sinomontanum var．sinomontanum为2n＝16＝4m+4sm+8st,而狭盔高乌头A．sinomontanum var．angustius为2n＝32＝6m+6sm+20st(1sat);褐紫乌头A.brunneum为2n＝16＝2m(1sat)+14sm 松潘乌头A．sungpanense为2n＝16＝6m(2sat)+10sm(2sat);弯枝乌头A．arcuatum为2n=16=4m+12sm;乌头A．carmichaeli为2n=32＝10m+22sm;北乌头A．kusnezoffii为2n＝32＝10m十22sm;鸭绿乌头A.jaluense为2n＝32=10m+22st;伏毛铁棒锤A．flavum为2n＝16＝2m+14sm; 铁棒锤A．pendulum为2n=16=4m+12sm;缩梗乌头A．sessiliflorum为2n＝16＝2m+10sm+4st;展毛翠雀花D．kamaoense var．glabrescens 为2n=16＝2m+6sm+8st;蓝翠雀花D．caeruleum为2n=16=2m+6sm+8st;多枝翠雀花D．maximowiczii为2n=16=2m+6sm+8st。其中花葶乌头、狭盔高乌头、褐紫乌头、松潘乌头、鸭绿乌头、伏毛铁棒锤、缩梗乌头、展毛翠雀花、蓝翠雀花、多枝翠雀花的染色体数目和核型为首次报道。     

百合科开口箭属六个种的核型研究

本文报道了开口箭属(Tupistra)6个种的核型,发现6个种皆为二倍体,染色体数目为38。他们的核型公式是:弯蕊开口箭(T. wattii)为2n=2x=38=38m;长梗开口箭(T. longipeduncuJara)为2n=2x=38=28m 10sm;橙花开口箭(T. aurantiaca)为2n=2x=38=22m 16sm;开口箭(T. chinensis)和云南开口箭(T. yunnanensis)皆为2n=2x=38=24m 14sm,核型皆为2B型,但sm染色体的位置有所不同;伞柱开口箭(T. fungilliformis)为2n=2x=38=18m 2sm 12st 6t。前述5个种的核型由一型染色体组成,而伞柱开口箭的核型由二型染色体组成。开口箭属和蜘蛛抱蛋属(Aspisdistra)是亲缘关系接近的两个属,伞柱开口箭是开口箭属和蜘蛛抱蛋属之间的一个过渡类群。     

黄精属5种植物的核型研究

本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm,滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc),二者均属2B核型． 长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st,属3B核型,安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st,二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t,二者均属3B核型,安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st,属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st,属3B核型;轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T,二者均属3B核型。其中玉竹2n=16,长梗黄精2n=14和2n=22,长苞黄精2n=22,轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。     

八个四倍体鹅观草属物种的核型研究

对8个鹅观草属物种的核型进行了研究。核型公式如下:纤穗鹅观草2n=4x=28=20m+8sm(2sat);紫穗鹅观草2n=4x=28=22m(2sat)+6sm;假花鳞草2n=4x=28=24m(2sat)+4sm;肃草2n=4x=28=22m+6sm(2sat);小颖鹅观草2n=4x=28=22m+6sm(2sat);纤瘦鹅观草2n=4x=28=24m(4sat)+4sm;变颖鹅观草2n=4x=28=20m+8sm(2sat);毛花鹅观草2n=4x=28=24m(2sat)+4sm。它们的核型属1A或2A型。其中后5个物种的核型为首次报道。     

风毛菊属5种植物的核型分析

采用常规压片法,对风毛菊属(Saussurea)5种植物的染色体数目和核型类型进行分析。结果表明:大耳叶风毛菊(S.macrota)核型公式为2n=2x=26=10m+12sm+4st,属2A型;长梗风毛菊(S.dolichopoda)核型公式为2n=2x=26=14m+8sm+4st,属2A型;川陕风毛菊(S.licentiana)核型公式为2n=2x=28=12m+16sm,属2B型;杨叶风毛菊(S.populifolia)核型公式为2n=2x=28=6m+18sm+4st,属2B型;尾叶风毛菊(S.caudata)核型公式为2n=2x=30=14m+14sm+2st,属2A型。这5种风毛菊属植物中,除大耳叶风毛菊染色体数目和核型类型与前人报道的一致外,其余4种植物的染色体数目和核型类型均为首次报道,并在川陕风毛菊中发现1对B染色体。     

4个火焰兰属内及属间杂交新组合F_1代核型分析

采用染色体常规压片法对兰科Orchidaceae火焰兰属Renanthera内3个及与万代兰属Vanda间1个共4个杂交新组合F1代核型进行研究。结果表明:4个杂交新组合F1代中,麒麟火焰兰R.coccinea‘Qi Lin’、麒麟火焰兰×中华火焰兰R.sinica、(云南火焰兰R.imschootiana×中华火焰兰)×麒麟火焰兰、云南火焰兰×小花万代兰Vanda coerulescens的染色体数目依次为37、57、54、38;核型公式分别为:2n=2x+1=37=22m(2sat)+15sm(4sat)、2n=3x=57=39m(3sat)+12sm(3sat)+3st+3T、2n=3x=54=9M+27m+12sm+3st+3T、2n=2x=38=6M+14m+16sm+2T。核型不对称系数依次为:48.76、60.50、51.60、65.87。按Stebbins分类,均为"2B"型。4个新组合中,染色体存在非整倍体(三体)及多倍体(3×)现象。     

蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究Ⅱ

文章报道了13种蜘蛛抱蛋属植物的染色体核型,并对属内核型进化规律作了总结。作者认为随体染色体和第1对染色体可以作为本属核型的特征染色体。染色体数目变异与花部式样密切相关。本属植物原始的染色体基数为x=19。此外,对非整倍性变异的主要机制也进行了讨论。     

湖南6种毛莨科植物的核型研究

本文对产于湖南的６种毛莨科植物的染色体进行了研究。裂叶星果草［Ａｓｔｅｒｏｐｙｒｕｍｃａｖａｌｅｒｉｅｉ（Ｌｅｖｌ．ｅｔＶａｎｔ）Ｄｒｕｍｍ．ｅｔＨｕｔｃｈ．）的染色体属于Ｒ型,核型公式为２ｎ＝１６＝１２ｍ＋２ｓｍ＋２ｔ,核型类型属于ＺＢ;打破碗花花（ＡｎｅｍｏｎｅｈｕｐｅｈｎｓｉｓＬｅｍ．）的核型公式为２ｎ＝１６＝１０ｍ＋４ｓｔ＋２ｔ（２ｓａｔ）,核型类型属于２Ａ;粗齿铁线莲［Ｃｌｅｍａｔｉｓａｐｉｉｆｏｌｉａｖａｒ．ａｒｇｅｎｔｉｌｕｃｉｄａ（Ｌｅｖｌ．ｅｔＶａｎｔ）Ｗ．Ｔ．Ｗａｎｇ］的核型公式为２ｎ＝１６＝１０ｍ＋２ｓｔ＋４ｔ（２ｓａｔ）或２ｎ＝１６＝１０ｍ＋２ｓｔ＋４ｔ（４ｓａｔ）随体染色体数目在居群之间有变化,核型类型属于２Ａ;扬子铁线莲［Ｃｌｅｍａｔｉｓｇａｎｉｐｉｎｉａｎａ（Ｌｅｖｌ．ｅｔＶａｎｔ）Ｔａｍｕｒａ］的核型公式为２ｎ＝１６＝１０ｍ＋２ｓｔ＋４ｔ（４ｓａｔ）,核型类型属于２Ｂ;毛莨（ＲａｎｕｎｃｕｌｕｓｃａｎｔｏｎｉｅｎｓｉｓＤＣ．）的核型公式为２ｎ＝１６＝６ｍ＋４ｓｔ＋６ｓｔ（２ｓａｔ）,核型类型属于３Ａ;毛莨（ＲａｎｕｎｃｕｌｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＴｈｕｎｂ．）的核型公式为２ｎ＝?     

国产蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究I.四个广西特有种的核型

研究了广西特有的４种蜘蛛抱蛋属植物的核型,结果如下：巨型蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３８＝２４ｍ（２ｓａｔ）＋２ｓｍ＋１２ｓｔ;长药蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３６＝１８ｍ＋２ｓｍ（２ｓａｔ）＋１６ｓｔ;广西蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３６＝１８ｍ＋４ｓｍ（２ｓａｔ）＋１４ｓｔ,隆安蜘蛛抱蛋,２ｎ＝３８＝２０ｍ＋６ｓｍ（２ｓａｔ）＋１２ｓｔ。以上核型都属２Ｃ,具有明显的二型性．     

七种药用植物的染色体研究

对山东７种药用植物的染色体进行了研究。结果表明：田旋花（ＣｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓａｒｖｅｎｓｉｓＬ）的染色体数目为２ｎ＝７８;蜜柑草（ＰｈｙｌａｎｔｈｕｓｍａｔｓｕｍｕｒａｅＨａｖａｔａ）的染色体数目为ｎ＝８８;挂红灯（ＰｈｙｓａｌｉｓａｌｋｅｋｅｎｇｉＬｖａｒｆｒａｎｃｈｅｔｉ（Ｍａｓｔ）Ｍａｋｉｎｏ）的染色体数目为２ｎ＝２４,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２４＝２ｍ＋１８ｓｍ＋２ｓｔ＋２ｓｔ（ｓａｔ）,核型“２Ａ”型;无剌曼陀罗（ＤａｔｕｒａｓｔｒａｍｏｎｉｕｍＬｖａｒｉｎｅｒｍｉｓ（Ｊａｃｑ）ＳｃｈｉｎｚｅｔＴｈｅｌ）的染色体数目为２ｎ＝２４,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２４＝２０ｍ＋４ｓｍ,核型“１Ｂ”型;决明（ＣａｓｉａｔｏｒａＬ）的染色体数目为２ｎ＝２６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝２６＝２４ｍ＋２ｓｍ,核型“１Ａ”型;荔枝草（ＳａｌｖｉａｐｌｅｂｅｉａＲＢｒ）的染色体数目为２ｎ＝１６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝１６＝６ｍ＋１０ｓｍ,核型“２Ａ”型;车前（ＰｌａｎｔａｇｏａｓｉａｔｉｃａＬ）的染色体数目为２ｎ＝３６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３６＝３２ｍ＋４ｓｍ,核型“１Ａ”型。     

山东四种草本植物的核型研究

本文对山东４种草本植物进行了染色体研究。结果表明：阿尔泰狗哇花（Ｈｅｔｅｒｏｐａｐｐｕｓａｌ ｔａｉｃｕｓ（Ｗｉｌｄ）Ｎａｖｏｐｏｋｒ）的染色体数目为２ｎ＝３６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３６＝３６ｍ,核型“１Ａ”型;求米草（Ｏｐｌｉｓｍｅｎｕｓｕｎｄｕｌａｔｉｆｏｌｉｕｓ（Ａｒｄｕｉｎｏ）ＲｏｅｍｅｔＳｃｈｕｌｔ）的染色体数目为２ｎ＝１２,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝１２＝８ｍ＋４ｓｍ,核型“２Ａ”型;红秋葵（Ｈｉｂｉｓｃｕｓｃｏｃｉｎｅｕｓ（Ｍｅｄｉｃ）Ｗａｌｔ）的染色体数目为２ｎ＝３８,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３８＝１４ｍ＋２２ｓｍ＋２ｓｔ,核型“２Ｂ”型;蟋蟀草（Ｅｌｅｕｓｉｎｅｉｎｄｉｃａ（Ｌ）Ｇａｅｒｔｎ）的染色体数目为２ｎ＝１８,核型公式为ｋ（２ｎ）＝１８＝１６ｍ＋２ｓｍ,核型“２Ａ”型。     

雅江点地梅（报春花科）3个居群的核型和倍性变化

首次报道了雅江点地梅（Androsace yargongensis)3个居群的染色体数目和核型,对倍性也进行研究。3个居群的染色体数目（2n),核型公式（KF）,染色体相长度组成（C．RL）,核型不对4称系数（As,K%)和核型类型（KT）分别为：野牛沟居群2n=40,KF=36m(1SAT) 2SM 2ST b,C,RL=2L 14M2 22M1 2S 2bS,As.K=54.75%,KT=2A;巴颜喀拉山居群2n=40,KF=36m 2sm 2st 1b,C.RL=4L 16M2 18M1 2S 1bS,As.K=56.31%,KT=2B;达坂山居群2n=60,KF=40m 14sm 6st,C.RL=4L 24M2 26M1 6S,As.K=59.56%,KT=2B。根据3个居群的染色体和核型不对称性与居群所在地的地理位置,认为雅江点地梅核型和倍性的演化与高海拔生态环境和寒冷、干旱的气候加剧有密切关系。