国产鸢尾属尼泊尔鸢尾亚属的研究

研究报道了国产鸢尾属尼泊尔鸢尾亚属植物,确认国产该亚属植物为三种一变种。     

中国远志属植物的分类研究

本文通过对国产远志属的分类系统和外部形态(特别是花部、种子和种阜的形态)及花粉粒形态 的研究,结合地理分布,首次确认国产远志为3亚属、4组(其中2新组),41种8变种。     

Community characteristics of butterflies in the Gansu Taitong——Kongtongshan National Nature Reserve

2006-2010年期间,对太统—崆峒山国家级自然保护区的蝶类进行了研究.采集到蝶类标本共计4800余号,经过整理鉴定出蝶类230种及亚种,隶属10科24亚科126属.其中36属71种为优势类群,占总种数的30.87％;眼蝶科有46种,占20.0％;灰蝶科有37种,占16.1％,为次优势类群;喙蝶科、蚬蝶科为单属单种,属于罕见类群;其他各科为常见类群.在230种蝶类中,属于古北界的种类占总种数的26.5％,属于东洋界的种类占总种数的5.7％,两界兼有种类和广布种类占总种数的67.8％,即广布种类成分最多,东洋界成分最少.230种蝶类隶属126属,其中单种属有75个,占总属的59.5％,包含的种类占总种数的32.6％;多种属有51个,占总属的40.5％,包含的种类数有155种,占总种数的67.4％;属种比值系数为0.548.结果表明,该地区蝶类区系以单种属为主.     

七种紫珠属植物水提物中总黄酮、总酚酸及其抗氧化活性的测定

采用紫外-可见分光光分度法测定裸花紫珠等7种紫珠属植物水提液中总黄酮、总酚酸的含量及清除自由基的能力.结果表明:7种植物中的总黄酮、总酚酸含量差异很大,均以红紫珠含量最高,其黄酮、总酚酸含量分别为3.75％和2.93％;清除自由基能力与总黄酮、总酚酸含量呈正相关性,亦以红紫珠清除自由基能力最强.研究结果将为紫珠属植物资源的开发与利用提供理论基础.     

中国樟科厚壳桂属系统发育与物种多样性研究

本研究利用形态性状和2个分子标记(ITS和RPB2),对国产厚壳桂属(Cryptocarya)物种进行系统发育研究,并简要分析其物种多样化的成因。结果显示,形态和分子证据均支持将国产厚壳桂属物种划分为两个组:离基三出脉组和羽状脉组。云南、海南、广西和广东地区可能是国产厚壳桂属物种分化的“摇篮”,这些地区分布着我国90%以上的厚壳桂属物种。大多数国产厚壳桂物种形态特征十分相似,分子序列也没有显著差异,推测可能是近期物种快速分化形成所致。     

甘肃太统一崆峒山国家自然保护区的蝶类群落特征

2006--2010年期间,对太统一崆峒山国家级自然保护区的蝶类进行了研究。采集到蝶类标本共计4800余号,经过整理鉴定出蝶类230种及亚种,隶属10科24亚科126属。其中36属71种为优势类群,占总种数的30．87％;眼蝶科有46种,占20．0％;灰蝶科有37种,占16．1％,为次优势类群;喙蝶科、蚬蝶科为单属单种,属于罕见类群;其他各科为常见类群。在230种蝶类中,属于古北界的种类占总种数的26．5％,属于东洋界的种类占总种数的5．7％,两界兼有种类和广布种类占总种数的67．8％,即广布种类成分最多,东洋界成分最少。230种蝶类隶属126属,其中单种属有75个,占总属的59．5％,包含的种类占总种数的32．6％;多种属有51个,占总属的40．5％,包含的种类数有155种,占总种数的67．4％;属种比值系数为0．548。结果表明,该地区蝶类区系以单种属为主。     

基于2个核糖体DNA序列的国产白酒草属、小舌菊属和歧伞菊属(菊科紫菀族)分子系统学研究(英文)

国产白酒草亚族(菊科紫菀族)由白酒草属(Conyza)、小舌菊属(Microglossa)和歧伞菊属(Thespis)3个小属组成,且国产白酒草亚族各属间及其与非洲白酒草属植物之间的分子系统发育关系尚无报道,故本研究利用核糖体DNA ITS和ETS序列并采用最大简约法和贝叶斯分析法,重建了国产白酒草亚族的分子系统发育树。结果表明,国产4种白酒草属植物、歧伞菊和非洲白酒草属植物组成一支,而劲直白酒草的两变种和小舌菊嵌入田基黄亚族分支;小舌菊与Psiadia pascalii近缘。基于这些结果,我们认为:(1)劲直白酒草和Conyza incisa应处理为田基黄亚族的一个独立的属;(2)国产4种白酒草属植物和歧伞菊以及大多数非洲白酒草属植物属于Eschenbachia属,而且Eschenbachia属代表一个新的亚族,歧伞菊可处理为Eschenbachia属的一个组。Eschenbachia属可能从非洲经数次长距离传播到达我国南部;(3)Welwitschiella和小舌菊属应保持属的地位,Psiadia pascalii、Conyza scabrida和C.pyrrhopappa可并入小舌菊属。     

山林奇草——天南星属植物琐谈

天南星属(Arisaema)植物全世界约有150余种,分布于亚洲、非洲和北美洲,以亚洲为其分布中心。我国南北各省区有84种,占全属种数的56％。其中59种为我国的特有种,占国产本属种数的70.2％。在我国横断山脉地区就产约40种,占国产种数的47.6％,为本属多样化中心。 本属在天南星科中是一个较大的家族,种类丰富。在知其分布海拔高度的61种中,局限于海拔2000米以下分布的仅13种,其余48种都分布至2000米以上,其中分布达3000米以上的有29种,和达4000—4400米的有网檐南星(A.utile)、黄苞南星(A.flavum)等5种,而仅限于在海拔2000米以上分布的有23种,     

基于2个核糖体DNA序列的国产白酒草属、小舌菊属和歧伞菊属（菊科紫菀族）分子系统学研究

国产白酒草亚族（菊科紫菀族）由白酒草属（Conyza）、小舌菊属（Microglossa）和歧伞菊属（Thespis）3个小属组成,且国产白酒草亚族各属间及其与非洲白酒草属植物之间的分子系统发育关系尚无报道,故本研究利用核糖体DNA ITS和ETS序列并采用最大简约法和贝叶斯分析法,重建了国产白酒草亚族的分子系统发育树。结果表明,国产4种白酒草属植物、歧伞菊和非洲白酒草属植物组成一支,而劲直白酒草的两变种和小舌菊嵌入田基黄亚族分支;小舌菊与Psiadia pascalii近缘。基于这些结果,我们认为：（1）劲直白酒草和Conyza incisa应处理为田基黄亚族的一个独立的属;（2）国产4种白酒草属植物和歧伞菊以及大多数非洲白酒草属植物属于Eschenbachia属,而且Eschenbachia属代表一个新的亚族,歧伞菊可处理为Eschenbachia属的一个组。Eschenbachia属可能从非洲经数次长距离传播到达我国南部;（3）Welwitschiella 和小舌菊属应保持属的地位,Psiadia pascalii、Conyza scabrida和C. pyrrhopappa可并入小舌菊属。     

四川省黄龙自然保护区种子植物区系研究

在对四川省黄龙自然保护区初步调查的基础上,对其种子植物科、属、种分布区类型进行了统计和分析。结果表明：（1）区内有种子植物74科,208属,474种;（2）植物区系优势科、属明显。含20种以上的优势科数虽只占总科数的8.7％,但其所含属数和种数却分别占总属数和总种数的38.94％和44.09％;含5种以上的26个优势属所含的种数占区内总种数的37.34％,这些科、属在本区系组成中占明显的主导地位;（3）在科、属、种3个层次上,植物区系均表现出明显温带性质。尤其在属级水平上,温带分布占总属数的82.89％,其中北温带分布占总属数的49.73％,表现出明显温带性质,并以北温带成分为主;（4）中国特有种丰富,达314种,占区内总种数的66.39％;（5）植物区系起源古老,地理成分复杂;（6）本植物区系与西南西北地区,特别是云南地区联系紧密。     

湖南植物区系的特点

在大地构造上,湖南属华南地台东部的杨子准地台和南华准地台两个大地构造单元¹⁾,系渊源于震旦纪杨子陆台和华夏陆台^[1]。此陆台自寒武纪至二迭纪反复受海浸,直至二迭纪印支运动地壳普遍抬升,海水从此全部退出地面,逐渐形成今日地貌雏形,再经侏罗纪-白垩纪燕山运动,第三纪喜马拉亚运动始成为现代湖南地貌。     

木兰科（Magnoliaceae）的起源、进化和地理分布

木兰科为亚洲－美洲间断分布科,全世界有１５属,２４６种,主要分布于亚洲东南部的热带、亚热带地区,从喜马拉雅至日本,向南达新几内亚及新不列颠;少数种类分布于北美东南部、中美至南美巴西．中国有１１属,约９９种．木兰科的现代分布中心在东亚－东南亚地区．根据木兰科的化石记录、系统发育和现代分布,推测其起源时间为早白垩纪,甚至更早．起源地可能在中国的西南地区,并由此向外辐射,向东经日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进入北美;向西经西亚、欧洲,通过格陵兰进入北美,然后到达南美;向南经印度支那、马来西亚,直至新几内亚．东亚－北美间断分布的形成是受第四纪冰期的影响;南美的木兰科是从北美迁移而来．     

木兰科（Magnoliaceae）的起源、进化和地理分布

木兰科为亚洲－美洲间断分布科,全世界有１５属,２４６种,主要分布于亚洲东南部的热带、亚热带地区,从喜马拉雅至日本,向南达新几内亚及新不列颠;少数种类分布于北美东南部、中美至南美巴西．中国有１１属,约９９种．木兰科的现代分布中心在东亚－东南亚地区．根据木兰科的化石记录、系统发育和现代分布,推测其起源时间为早白垩纪,甚至更早．起源地可能在中国的西南地区,并由此向外辐射,向东经日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进入北美;向西经西亚、欧洲,通过格陵兰进入北美,然后到达南美;向南经印度支那、马来西亚,直至新几内亚．东亚－北美间断分布的形成是受第四纪冰期的影响;南美的木兰科是从北美迁移而来．     

南岳木兰科树种资源及其花果期调查

通过对湖南南岳山木兰科树种花果期调查及种类统计表明,南岳木兰科树种有7属60种(含种下等级),其中已开花有6属42种,已结果有6属33种,有的树种在一年内开花二次,且花多、花香、花期长。这为木兰科树种的园林应用提供了基础资料。     

江西木兰科植物区系地理分析

对江西木兰科植物7属23种的地理分布和区系特征进行了分析。属的分布区类型可划分为：热带亚洲分布、东亚一北美间断分布和中国特有分布。种的分布区类型可划分为：热带亚洲分布、东亚分布和中国特有分布。江西木兰科植物可划分为赣北、赣西北、赣西南、赣南、赣东南、赣东北共6个分布区。该区系以亚热带成分为主,具有种类丰富、区系成分复杂、多型性突出、特有现象较显著和与周边省份联系较密切等特点,属木兰科植物现代分布中心边缘分化比较强烈的区域之一。     

广东省乐昌县植物区系的初步研究

本文通过对乐昌县维管束植物科属的分析研究,试图探讨本区系的基本组成、特征与分布,为研究广东植物区系,乃至中国植物区系提供基本资料。 乐昌县地处广东的最北部,地理位置位于北纬24°57′—25°31′,东经112°51′—113°34′之间,面积达239100 ha。 区内有维管束植物1603种(包括变种及变型),分隶205科,781属。其中蕨类植物37科,75属,147种;裸子植物8科,14属,18种;被子植物160科,692属,1438种。 从科的分析表明,本区系的表征科由猕猴桃科、安息香科、山矾科、茶科、木兰科、壳斗科、冬青科、水龙骨科等组成。 根据属的现代地理分布,本区与世界各部分有不同程度的联系,其中以泛热带、北温带、东亚、热带亚州的成分最多,而地中海、温带亚洲、旧世界则很少联系。 与邻近地区比较,与湘南联系最高,其次是广西大瑶山,黑石顶低一些。     

江西三清山种子植物中国特有属的物种多样性分析

通过多年调查,发现江西三清山分布有中国特有属37属(其中3属为华东特有属),含40种,隶属于30科,占中国种子植物特有属总数的13.75%,占华东地区种子植物特有属总数的53.62%,占江西种子植物特有属总数的66.07%,是江西乃至华东特有属的生物多样性最丰富的地区之一。三清山分布的中国特有属区系以双子叶植物占优势,生活型以落叶木本和多年生草本为主,地理分布与华东各山地关系最密切,属种起源以原始、孤立为特色,并有许多珍稀濒危保护物种。     

金佛山自然保护区蕨类植物资源与区系初步研究

金佛山自然保护区共计有野生蕨类植物46科107属458种(含亚种和变种)。在科的区系成分中单种科14个,少型科(2~5种)16个,多种科(包含6~19种)12个,大科(20~49种)1个,特大科(50种以上)3个,分别占金佛山蕨类植物总科数的30.43%、34.78%、26.09%、2.17%和6.53%;其中热带分布占总科数的54.35%;在属的区系成分中,具12个分布区类型,单种属和少种属数量多;热带成分丰富,包含55属,占总属数的51.40%;特有现象明显,地方特有种十分丰富;属的区系与武陵山和大巴山关系最为密切,与九华山、化龙山、齐云山和云山关系疏远;东亚分布、世界广布、热带亚洲至热带非洲间断分布及北温带分布型对该区系性质的影响最大,热带亚洲分布型和东亚北美间断分布型的影响最小;该区系具有古老、孑遗和原始性等特点,验证了金佛山地区处于我国三大特有现象中心之一的鄂西—川东特有现象中心的观点。     

豫南鸡公山自然保护区种子植物区系的研究

鸡公山是大别山西部余脉,位于豫、鄂两省的交界线上,为国家级自然保护区和风景区。本文根据该区现代植物分布的科、属、种,作了详细的统计分析,并与其它地区的植物区系成分作了对比研究。其结果表明:①植物种类组成丰富,共计有132科、544属、1161种。②鸡公山(大别山)是华东、华中、华北植物区系的交汇之地,各种成分兼容并存。③该区(大别山)是秦岭以东南北植物分布的天然界线,以此为北界的植物有34属、72种,以此为南界的植物有5属16种。④大别山是中国西南成分、华中成分向华东地区扩展散布的北部通道,鸡公山是这条通道上的一个连接点。     

A Preliminary Study on the Taxonomy of the Family Magnoliaceae

A new system of classification of Magnoliaceae proposed. This paper deals mainly with taxonomy and phytogeography of the family Magnoliaceae on the basis of external morphology, wood anatomy and palynology. Different authors have had different ideas about the delimitation of genera of this family, their controversy being carried on through more than one hundred years (Table I). Since I have been engaged in the work of the Flora Reipublicae Popularis Sinicae, I have accumulated a considerable amount of information and material and have investigated the living plants at their natural localities, which enable me to find out the evolutionary tendencies and primitive morphological characters of various genera of the family. According to the evolutionary tendencies of the characters and the geographical distribution of this family I propose a new system by dividing it into two subfamilies, Magnolioideae and Liriodendroideae Law (1979), two tribes, Magnolieae and Michelieae Law, four subtribes, Manglietiinae Law, Magnoliinae, Elmerrilliinae Law and Micheliinae, and fifteen genera (Fig. 1 ), a system which is different from those by J. D. Dandy (1964-1974) and the other authors. The recent distribution and possible survival centre of Magnoliaceae. The members of Magnoliaceae are distributed chiefly in temperate and tropical zones of the Northern Hemisphere, ——Southeast Asia and southeast North America, but a few genera and species also occur in the Malay Archipelago and Brazil of the Southern Hemisphere. Forty species of 4 genera occur in America, among which one genus (Dugendiodendron) is endemic to the continent, while about 200 species of 14 genera occur in Southeast Asia, of which 12 genera are endemic. In China there are about 110 species of 11 genera which mostly occur in Guangxi, Guangdong and Yunnan; 58 species and more than 9 genera occur in the mountainous districts of Yunnan. Moreover, one genus (Manglietiastrum Law, 1979) and 19 species are endemic to this region. The family in discussion is much limited to or interruptedly distributed in the mountainous regions of Guangxi, Guangdong and Yunnan. The regions are found to have a great abundance of species, and the members of the relatively primitive taxa are also much more there than in the other regions of the world. The major genera, Manglietia, Magnolia and Michelia, possess 160 out of a total of 240 species in the whole family. Talauma has 40 species, while the other eleven genera each contain only 2 to 7 species, even with one monotypic genus. These three major genera are sufficient for indicating the evolutionary tendency and geographical distribution of Magnoliaceae. It is worthwhile discussing their morphological characters and distributional patterns as follows: The members of Manglietia are all evergreen trees, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely, filaments very short and flat, ovules 4 or more per carpel. This is considered as the most primitive genus in subtribe Manglietiinae. Eighteen out of a total of 35 species of the genus are distributed in the western, southwest to southeast Yunnan. Very primitive species, such as Manglietia hookeri, M. insignis and M. megaphylla, M. grandis, also occur in this region. They are distributed from Yunnan eastwards to Zhejiang and Fujian through central China, south China, with only one species (Manglietia microtricha) of the genus westwards to Xizang. There are several species distributing southwards from northeast India to the Malay Archipelago (Fig. 7). The members of Magnolia are evergreen and deciduous trees or shrubs, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely or laterally, ovules 2 per carpel, stipule adnate to the petiole. The genus Magnolia is the most primitive in the subtribe Magnoliinae and is the largest genus of the family Magnoliaceae. Its deciduous species are distributed from Yunnan north-eastwards to Korea and Japan (Kurile N. 46’) through Central China, North China and westwards to Burma, the eastern Himalayas and northeast India. The evergreen species are distributed from northeast Yunnan (China) to the Malay Archipelago. In China there are 23 species, of which 15 seem to be very primitive, e.g. Magnolia henryi, M. delavayi, M. officinalis and M. rostrata, which occur in Guangxi, Guangdong and Yunnan. The members of Michelia are evergreen trees or shrubs, with flowers axillary, anthers dehiscing laterally or sublaterally, gynoecium stipitate, carpels numerous or few. Michelia is considered to be the most primitive in the subtribe Micheliinae, and is to the second largest genus of the family. About 23 out of a total of 50 species of this genus are very primitive, e.g. Michelia sphaerantha, M. lacei, M. champaca, and M. flavidiflora, which occur in Guangdong, Guangxi and Yunnan (the distributional center of the family under discussion) and extend eastwards to Taiwan of China, southern Japan through central China, southwards to the Malay Archipelago through Indo-China. westwards to Xizang of China, and south-westwards to India and Sri Lanka (Fig. 7). The members of Magnoliaceae are concentrated in Guangxi, Guangdong and Yunnan and radiate from there. The farther away from the centre, the less members we are able to find, but the more advanced they are in morphology. In this old geographical centre there are more primitive species, more endemics and more monotypic genera. Thus it is reasonable to assume that the region of Guangxi, Guangdong and Yunnan, China, is not only the centre of recent distribution, but also the chief survival centreof Magnoliaceae in the world.