中国台湾海峡两岸原始被子植物的起源、分化和关系

文章分析了中国台湾海峡两岸共有20个原始被子植物科的地理分布,区系分化,起源以及它们之间的关系,进一步证明台湾海峡两海的植物区系是一个统一的区系,台湾省是一个东亚植物区系的马来西亚植物区系交汇,而以东亚植物区系成分占优势的地区,台淡丰富的原始被子植物特有种,大多种是在台湾同大陆分离以后形成的,带有新特有的种的性质,中国大陆同台湾现存的原始被子植物科属在区系上是共同起源的,起源的时间和地区可以追溯到中生代的华夏古陆,即在白垩纪末台湾同大陆第一次分裂之前就已经表成了,第四纪冰期大陆同台湾之间的陆桥,对两岸原始被子植物的分布几乎没有影响。     

一些东亚特有种子植物的化石历史及其植物地理学意义

特有植物在植物区系地理的研究中有重要意义,不同等级的特有植物往往成为不同等级植物区系分区的重要依据。查明东亚特有植物的地史渊源对于揭示东亚植物区的特征与性质,理解中国植物区系及东亚植物发生和演变都有重要的意义。本文在现有资料的基础上,分析总结了东亚植物区系中有化石记录的银杏科、杜仲科、连香树科、大血藤科和昆栏树科等5个特有科,水杉等21个特有属的化石历史。从这些特有植物化石历史的分析可以发现,东亚植物的特有植物从来源上可以分为北极-第三纪,北热带,和就地起源等3种类型,特有植物的来源表明东亚植物区系是一个来源复杂的植物区系。尽管各种特有类群的地质历史各不相同,但是都经历了从广布到分布区逐步缩小,最后形成特有的过程。大部分特有类群形成特有的时间是在上新世末到第四纪初。根据特有类群划分区系等级的原则,东亚现代植物区系最终形成的时间应该是上新世末到第四纪初。     

杉科植物的起源、演化及其分布

本文根据对杉科的系统发育、现代分布和化石分布的研究,结合古地理和古气候资料,讨论了杉科的起源、演化和现代分布格局的成因。杉科基本上是一个亚热带科,我国长江、秦岭以南至华南一带是其现代分布中心。东亚中高纬度的东北地区可能是其起源中心和早期分化中心。起源时间为早侏罗纪或晚三叠纪。杉科植物的各种类型很可能在早白垩纪甚至晚侏罗纪就已分化出来。杉科植物于东亚起源后,在当时劳亚古陆尚未完全解体、气候分带现象尚不甚明显的情况下跨越欧亚大陆散布到北美,并扩散到南半球。自晚白垩纪,白令陆桥和北大西洋陆桥对其在北半球的散布发挥了重要作用。杉科植物目前虽处于衰退状态,但在地质史上却曾经经历过极其繁盛的时代。在中生代中晚期和早第三纪,杉科植物种类繁多,广布于北半球,向北扩散到北极圈内的高纬度地区,是当时的大科。大多数现存属曾分别有过3个或2个分布中心：水松属、落羽杉属和北美红杉属在东亚、北美西部和欧洲;水杉属在东亚和北美西部;柳杉属、杉木属,很可能也包括台湾杉属在东亚和欧洲;巨杉属在欧洲、北美和东亚。在晚白垩纪和第三纪,现存属特别是水松属、落羽杉属、水杉属、北美红杉属和巨杉属,曾是北半球森林植被的重要组成成分。南半球也曾有少量种类,分布亦远较现代普遍。杉科在白垩纪的多样性达到鼎盛,具所有的现代属和大量的化石器官属,但在以后漫长的历史发展过程中,由于地质变迁、气候变化,大量类群绝灭。晚第三纪全球性的气温下降迫使杉科逐渐从高纬度地区撤出。第四纪冰期气候的剧烈恶化使杉科分布区进一步显著退缩至中、低纬度地区,最后在欧洲全部消失,仅在东亚、北美及澳大利亚的少数几个植物 “避难所”中残存下来。现今各属多分布于环太平洋地区极为狭窄的局部范围,在分布区内呈现出孤立或星散的残遗分布式样。杉科现存各属均为古老的孑遗或残遗类群。     

中国种子植物特有属起源的探讨

本文根据文献和调查资料,对于中国种子植物特有属(包括半特有属)进行了统计分析,着重根据现知化石资料和一些代表科属的系统发生,结合它们的地理分布探讨了中国特有属的起源问题,初步获得6点结论。主要是中国植物区系的特有性很高,种子植物中含有321个特有属和10个特有科(皆包括半特有的),约占全国同类属数的10％。包括系统发生和地理分布的各种类群。裸子植物特有属多发生于白垩纪或更早,被子植物古特有属主要发生于晚白垩纪及第三纪各时期,新特有属多发生于新第三纪及其以后,秦岭以南亚热带至热带山地是大多数特有属的分布和分化中心或发源地。即各特有属科主要起源于华南古陆和古地中海东岸,喜马拉雅造山运动和青藏高原的隆起,对于中国特有属的形成、发展和分布有重要影响。     

黄土高原地区种子植物区系特征

黄土高原在中国植物区系分区上属于泛北极植物区 ,中国 -日本森林植物亚区的华北地区黄土高原植物亚地区 ,是东西、南北旱生、中生和水生植物交汇和聚集区域。计有种子植物 1 47科 864属 32 2 4种 ,其中裸子植物 7科 1 3属 41种 ,被子植物 1 40科 85 1属 31 83种 ,具有中国特有属32个 ,黄土高原地区特有属 4个 ,特有种 1 64个。黄土高原地区种子植物区系的基本特征为 :植物种类相对丰富 ,在全国植物区系上占有重要地位 ;植物区系起源古老 ,原始类群丰富 ;地理成分复杂多样 ,以温带成分占优势 ;与周边地区区系的联系广泛 ,是多种成分汇集和过渡的地区 ;特有性程度相对低 ,稀有濒危植物丰富     

桫椤植物群落区系进化保守性

植被进化是生态系统进化研究的重要议题之一,而对"活化石"植物生物学、生态学特性的研究则是其基础.选以乐山五通桥桫椤自然保护区-桫椤群落的种子植物区系与蕨类植物区系组成为研究对象,发现种子植物区系在属的水平上热带成分与古华夏成分占到近2/3,在科的水平上则更高;种子植物区系中有9个中国特有属,其中8个为残遗或原始类型的古特有属,表现出典型的古特有现象;而在蕨类植物区系中热带成分和华夏成分所占比重更大.将之与我国不同气候带15代表性地点的植物区系进行DCA排序,发现其种子植物区系与蕨类植物区系组成都与更低纬度的一些区系更相近,表现出强烈的热带残遗性和亲缘性.将之与中国晚白垩纪和新生代第三纪中国东北、辽宁抚顺、云南景谷、山东山旺化石植物类群相比,发现桫椤群落中蕨类植物成分与其晚白垩纪化石植物群有着高度的相似性,而其种子植物组成与其后兴起的第三纪被子化石群不甚相似.由此可见,桫椤群落区系组成与起源年代都十分古老;与桫椤伴生的成分中存在较大比例的中生代甚至古生代的古老遗存物种,也明显表现出其在植被进化中的保守性和种系发生的古老性.     

长江中游（以湖北湖南为主）的植物生物多样性及其保护对策

在对植物调查研究的基础上,对长江中游(湖北、湖南为主)的植物区系、植被、生物多样性保护及保护对策进行了系统的论述。根据两省土著种子植物名录统计,本区共有202科1476属7037种(包括种下等级),其中裸子植物7科30属64种;被子植物196科1445属6973种。以鄂湘为代表的华中区分布类型复杂、物种丰富、起源古老,而且特有的科、属、种多,特有度高。北温带木本植物属高度集中,体现了长江中游具有古第三纪．泛北极植物区系的代表性。拥有众多的东亚特有属、东亚．北美间断分布属和中国特有属,它们既是本地植物区系的特色,也代表了中国植物区系的核心。本地中山以亮叶水青冈(Fagus lucida)为主的阔叶林系第三纪．泛北中生落叶阔叶林的后裔。在植被区划上,本区属于常绿阔叶林区域,包括北亚热带常绿阔叶．落叶阔叶混交林地带及中亚热带常绿阔叶林两个植被地带。后者分为北部典型常绿阔叶林亚地带,南部含华南植物区系成分的常绿阔叶林亚地带。本区主要的自然植被类型(以原生类型为主)有171个类型(相当于群系formations)。从生物多样性保护的三个层次上(物种、群落、景观)对保护现状、特点、保护方针和策略等进行了探讨并提出了建议。     

北极-第三纪成分在喜马拉雅-横断山的发展及演化

通过古植物学及古地史资料,论述了北极地区在第三纪早期气候变迁对喜马拉雅-横断山地区植物区系形成的影响,并通过一些喜马拉雅-横断山地区的特征类群;杜鹃属,槭树属,柳属,桦木属和桤木属以及一些草本类群虎耳草科的落新妇族,金腰属和虎耳草属,忍冬科的莛子镳属的分布式样和起源分化的分析,说明了喜马拉雅-横断山区系中有相当一部分是这些北方起源的,北极-第三纪成分迁移是现代喜马拉雅-横断山植物区系成分的一个重要来源,并且讨论了喜马拉雅-横断山植物区系同北方植物区系可能的迁移路线,指出西南-秦岭-东北通道即西南沿四川盆地经秦岭和黄河至东北和西伯利亚和“中亚高地通道”即向西经帕米尔高原同北方交流,向东经西南-秦岭-东北通道迁移交流是喜马拉雅-横断山植物区系成分同北方交流的主要路线,由于第四纪冰期间冰期反复作用,各类成分在该地区保存,汇集,分化发展,使得该喜马拉雅-横断山地区成了北极-第三纪中心消失以后,在近代形成的温带和高山植物区系新的发展和分化中心。     

试论东亚被子植物区系的历史成分和第三纪源头——基于省沽油科、刺参科和忍冬科植物地理的研究

虽然在历史植物地理学文献中常见的有5种区系成分;地理成分、发生成分、迁移成分、历史成分和生态成分,但由于缺乏古地理、古气候和古植物资料,当前要全面分析一个区系中所有5种成分是不可能的。本文是基于省沽油科、刺参科和忍冬科植物研究的结果,企图分析东亚植物区系的历史成分,从一个侧面看到它的演变过程。除去本地产生的鬼吹箫属和六道木属之外,凡以上3科在东亚有分布的属,按其历史成分,可归为3类;北方第三纪成分——忍冬属、猬实属、锦带花属和莛子？属;提特斯第三纪成分-刺参属、刺续断属、蓟叶参属、野鸦椿属、毛核木属、糯米条属、北极花属、双盾木属和七子花属;北热带成分- 山香圆属、省沽油属和瘿椒树属。本文所指北方第三纪植物群和提特斯第三纪植物群是采用Takhtajan的概念,而北热带植物群是采用Wolfe的概念。这3种成分意味着东亚被子植物区系在演变过程中有3个第三纪源头。本文作者还认为中新世在东亚植物区系中似可作为区分被子植物“新特有属”和“古特有属”的一个分界期。大凡起源于中新世以前的属可视为“古特有属”,起源于中新世及其后的可归为“新特有属”。这个假设是基于下列理由：(1)东亚植物区系的主体部分形成于早中新世;(2)在中新世,植物长距离的传播基本停止,现在植物区系区划中的“区”(region),其迅速分化和丰富其多样性主要依靠本地产生的特有类群;(3)从中新世至上新世,喜马拉雅运动加剧,不仅改变了我国的地形,而且全面地影响了我国的自然地理环境。     

卧龙自然保护区种子植物区系研究

卧龙自然保护区有种子植物144科658属1 648种及81变种,其中裸子植物8科17属33种。植物区系起源古老,孑遗植物、原始类群和中国特有类群丰富;单型或单种的科属众多,占总属数的58.97%;含20种以上的科和含10种以上的属分别占总科数和总属数的14.58%和4.25%,它们构成了卧龙种子植物区系的主体;该区植物区系具有热带起源,温带分布的双重特征。     

Origin and differentiation of endemism in the flora of China

The present paper analyzed 239 endemic genera in 67 families in the flora of seed plants in China.The results showed that there are five families containing more than ten endemic genera,namely,Gesneriaceae (27),which hereafter refers to the number of endemic genera in China,Composite (20),Labiatae (12),Cruciferae (11),and Umbelliferae (10),15 families with two endemic genera,and another 30 families with only one endemic genus.Four monotypic families (Ginkgoaceae,Davidiaceae,Eucommiaceae and Acanthochlamydaceae)are the most ancient,relict and characteristic in the flora of seed plants in China.Based on integrative data of systematics,fossil history,and morphological and molecular evidence of these genera,their origin,evolution and relationships were discussed.In gymnosperms,all endemic genera are relicts of the Arctic-Tertiary flora,having earlier evolutionary history,and can be traced back to the Cretaceous or to the Jurassic and even earlier.In angiosperms,the endemic genera are mostly relicts,and are represented in all lineages in the"Eight-Class System ofClassification of Angiosperms",and endemism can be found in almost every evolutionary stage of extant angiosperms.The relict genera once occupied huge areas in the northern hemisphere in the Tertiary or the late Cretaceous,while neo-endemism mostly originated in the late Tertiary.They came from Arctic-Tertiary,Paleo-tropical-Tertiary and Tethys-Tertiary florisitic elements,and the blend of the three elements with many genera of autochthonous origin.The endemism was formed when some dispersal routes such as the North Atlantic Land Bridge,and the Bering Bridge became discontinuous during the Tertiary,as well as the climate change and glaciations in the late Tertiary and the Quaternary.Therefore,the late Tertiary is the starting point of extant endemism of the flora in China.     

Origin and differentiation of endemism in the flora of China

The present paper analyzed 239 endemic genera in 67 families in the flora of seed plants in China. The results showed that there are five families containing more than ten endemic genera, namely, Gesneriaceae (27), which hereafter refers to the number of endemic genera in China, Composite (20), Labiatae (12), Cruciferae (11), and Umbelliferae (10), 15 families with two endemic genera, and another 30 families with only one endemic genus. Four monotypic families (Ginkgoaceae, Davidiaceae, Eucommiaceae and Acanthochlamydaceae) are the most ancient, relict and characteristic in the flora of seed plants in China. Based on integrative data of systematics, fossil history, and morphological and molecular evidence of these genera, their origin, evolution and relationships were discussed. In gymnosperms, all endemic genera are relicts of the Arctic-Tertiary flora, having earlier evolutionary history, and can be traced back to the Cretaceous or to the Jurassic and even earlier. In angiosperms, the endemic genera are mostly relicts, and are represented in all lineages in the “Eight-Class System of Classification of Angiosperms”, and endemism can be found in almost every evolutionary stage of extant angiosperms. The relict genera once occupied huge areas in the northern hemisphere in the Tertiary or the late Cretaceous, while neo-endemism mostly originated in the late Tertiary. They came from Arctic-Tertiary, Paleo-tropical-Tertiary and Tethys-Tertiary florisitic elements, and the blend of the three elements with many genera of autochthonous origin. The endemism was formed when some dispersal routes such as the North Atlantic Land Bridge, and the Bering Bridge became discontinuous during the Tertiary, as well as the climate change and glaciations in the late Tertiary and the Quaternary. Therefore, the late Tertiary is the starting point of extant endemism of the flora in China. __________ Translated from Acta Botanica Yunnanica, 2005, 27(6): 577–604 [译自: 云南植物研究]     

广西花坪国家级自然保护区种子植物区系

广西花坪国家级自然保护区有野生种子植物163科583属1295种,其中裸子植物5科7属10种,被子植物158科576属1285种。本区种子植物区系的地理成分复杂,联系广泛。163科可分为9个分布类型及10个分布变型,其中热带分布科89科,占总科数的66 %;583属可分为13个分布类型及16个分布变型,热带性质属285属、温带性质属235属,两者基本达到平衡。本区系具有古老、孑遗和原始性;少种科、属数量多;特有现象明显,东亚特有科4科,中国特有科1科,中国特有属23属。种子植物区系具有亚热带性质。     

海南和台湾蕨类植物多样性及其大陆性特征

海南和台湾是我国南部和东部两个最重要的大陆性岛屿,具有极为丰富的蕨类植物多样性。特有现象揭示着植物区系和植物多样性的历史,间断分布揭示着与邻近或相关植物区系的联系;特别是在岛屿地区,这种现象和意义尤其明显。海南有蕨类植物区系55科、135属、466种,其中特有种有32种,台湾蕨类植物区系57科、142属、599种,其中特有种达66种。在海南与台湾两地,有共有属104属,共有种仅有176种。台湾海峡出现始于晚白垩世,持续至第四纪;琼州海峡出现于早第四纪,因此,两地的特有现象远少于种子植物(台湾有801种,海南有501种),原因与蕨类植物具有更广的散布性相关,而且在被子植物中起重要作用的物种生物学障碍(机制)在蕨类是缺乏的;形态学的、生殖生物学特征导致蕨类植物具有较缓慢的物种演化历史和较低的灭绝率(Smith,1972)。海南和台湾蕨类植物区系的比较还表明,地理位置和海拔高度对植物区系的物种分化和物种多样性产生了极大的影响。     

江西野生种子植物区系多样性及其基本特征

江西位于我国中亚热带东部,地史悠久,自然环境条件优越,植物种类相当丰富.初步统计江西共有野生种子植物4057种,隶属于193科1082属,其中裸子植物7科18属29种,被子植物186科1064属4028种.科属区系研究表明:(1)区系组成丰富,优势科、属明显;(2)地理成分复杂,区系联系广泛,以热带性成分为主,温带性成分占有较大的比例;(3)区系起源古老,孑遗植物众多;(4)珍稀植物和特有植物丰富.     

云南怒江河谷种子植物区系的特有现象

怒江是我国西南地区重要的大河之一,研究其河谷植物区系特有现象对于认识该区植物区系的特点、发生和演变以及生物多样性保护等具有十分重要的意义。本文采用样方调查和样线调查法,沿怒江河谷从最南端的中缅边境(木城)到滇藏交界地区(秋那桶)对云南怒江河谷的种子植物进行了实地调查,并通过查阅文献和标本鉴定,统计得到该区域野生种子植物164科776属1718种。其中东亚特有科4科,中国特有属1属,中国特有种316种(含68种云南特有种,包括怒江河谷特有种3种)。对该区域种子植物区系及特有性研究结果显示,其种子植物区系地理成分复杂,与其他地区植物区系联系广泛,并具有强烈的热带性;该区域种子植物科、属、种的特有性均不显著,科级特有现象表明本区系属于东亚植物区系的一部分;本区域的中国特有种在云南层面与滇西南、滇西北联系密切,在全国层面与南方与西南关系密切,在东亚层面与中国-喜马拉雅地区联系最为紧密。     

无量山种子植物区系的特有现象

地处滇中南的无量山地区迄今计有种子植物２０７科,１０２６属,２５４０种,其中东亚特有科１０个,中国特有属２７个,无量山特有种子６７个,这一地区不仅植物种类丰富,而且特有现象较为显著,在对科级持有现象进行较细致的研究后,本文认国无量山具有较多的分类系统上隔离的东亚特有科反映了该地作为东亚古老植物区系的一部分,其地质历史与整个东亚是一致的,且与东亚植物区系的发端密切相关,属的特有现象表明,地处中国特有     

安徽省种子植物多样性的研究

安徽省有种子植物２４９８种,隶属于８９８属,１６３科,其中裸子植物６科、１３属、１８种;单子叶植物２６科、２１１属、５９３种;双子叶植物１３１科、６７４属、１８８７种。安徽植物区系隶属于华东植物区和华北植物区,基本上属于温带性质,特有现象较明显,地理联系主要与东亚联系密切,水平与垂直替代现象也较明显。此区系起源时间不晚于第三纪。安徽植物区系可以划分为５个小区：皖南山地小区,大别山山地小区,沿江江淮