《中国真菌病学杂志》“诺华（中国）非处方药”“中国好医生”之兰美抒临床应用有奖征文

盐酸特比萘芬是强效抗真菌药物,具有强效杀真菌、减少复发,缩短疗程,抗炎、亲脂等特点。其原研产品兰美抒（Lamisil）由诺华公司于1979年研制成功,在国外兰关抒被广泛应用于治疗各种浅部真菌病,是全球治疗皮肤真菌病第一品牌。     

“中国好医生”之兰美抒临床应用有奖征文

盐酸特比萘芬是强效抗真菌药物,具有强效杀真菌、减少复发,缩短疗程,抗炎、亲脂等特点。其原研产品兰美抒（Lamisil）由诺华公司于1979年研制成功,在国外兰美抒被广泛应用于治疗各种浅部真菌病,是全球治疗皮肤真菌病第一品牌。     

《中国真菌病学杂志》“诺华（中国）非处方药”“中国好医生”之兰美抒临床应用有奖征文

盐酸特比萘芬是强效抗真菌药物,具有强效杀真菌、减少复发,缩短疗程,抗炎、亲脂等特点。其原研产品兰美抒（Lamisil）由诺华公司于1979年研制成功,在国外兰关抒被广泛应用于治疗各种浅部真菌病,是全球治疗皮肤真菌病第一品牌。     

《中国真菌病学杂志》“诺华（中国）非处方药”“中国好医生”之兰美抒临床应用有奖征文

盐酸特比萘芬是强效抗真菌药物,具有强效杀真菌、减少复发,缩短疗程,抗炎、亲脂等特点。其原研产品兰美抒（Lamisil）由诺华公司于1979年研制成功,在国外兰美抒被广泛应用于治疗各种浅部真菌病,是全球治疗皮肤真菌病第一品牌。     

《中国真菌病学杂志》“诺华(中国)非处方药”“中国好医生”之兰美抒~临床应用有奖征文

盐酸特比萘芬是强效抗真菌药物,具有强效杀真菌、减少复发,缩短疗程,抗炎、亲脂等特点。其原研产品兰美抒(Lamisil)由诺华公司于1979年研制成功,在国外兰美抒被广泛应用于治疗各种浅部真菌病,是全球治疗皮肤真菌病第一品牌。在我国,该产品的10g新包装乳膏制剂于2011年由诺华(中国)非处方药重新上市,自上市以来,已在全国许多地区得到了广泛临床应用和认可。     

水质改良剂对日本对虾水质的改良效果

以日本对虾为研究对象, 运用强效水质改良剂和水产专用活菌素两种调水产品 , 旨在说明其在水质调控方面的作用。研究结果表明 : 强效水质改良剂和水产专用活菌素均能够降低水体中氨氮、亚硝酸盐、硫化物的含量, 增加水体透明度、水中溶解氧含量, 调节水体 pH 值。不同之处在于强效水质改良剂使用后, 水体中绿藻数量多 , 蓝藻数量少, 这种水体有益于对虾的成活率提高, 该实验中使用强效水质改良剂的实验组的成活率为 85%; 使用水产专用活菌素的实验组水体中蓝藻数量多 , 绿藻数量少, 此种水体日本对虾生长快, 但成活率相对强效水质改良剂较低为 83%。     

关于中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会卢立康唑临床研究专项基金项目申请的通知CSCD

卢立康唑是新近研发的强效抗真菌药物,具有皮肤贮留性好、抗菌谱广、抗菌活性强、复发率低等优点,2005年在国外上市后,已被广泛应用于治疗各种浅部真菌病。该药自2013年在国内上市销售以来,获得了全国各地临床医师的认可。     

关于中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会卢立康唑临床研究专项基金项目申请的通知

卢立康唑是新近研发的强效抗真菌药物,具有皮肤贮留性好、抗菌谱广、抗菌活性强、复发率低等优点,2005年在国外上市后,已被广泛应用于治疗各种浅部真菌病。该药自2013年在国内上市销售以来,获得了全国各地临床医师的认可。     

复合微生态制剂对雏鸡实验性感染鸡白痢沙门菌病的预防实验

实验用200羽伊莎B-380雏鸡,随机分为5组,在1~3组雏鸡日粮中分别添加0.5%、1.0%、1.5%HM-强效复合微生态制剂,第4组日粮中添加0.2%氟哌酸,第5组饲料中不添加任何药物作为空白对照,用鸡白痢沙门菌进行人工感染,以观其药物的保护作用。结果显示添加0.5%HM-强效复合微生态制剂有98%的保护率,添加1.0%、1.5%HM-强效复合微生态制剂和添加0.2%氟哌酸有100%的保护率,检查发现添加HM-强效复合微生态制剂组雏鸡肠道中大肠埃希菌明显减少,而乳酸杆菌和双歧杆菌有益微生物明显增多。     

内皮素的心血管作用

内皮素（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ,ＥＴ）是血管内皮细胞释放的强效血管收缩剂。ＥＴ作为血管收缩肽、生长因子、神经肽和激素调节肽,参与机制生理功能的调节。在病理情况下ＥＴ表达异常,作为致病因素与同血管内皮损伤有关疾病的发病过程。通过调节内皮素水平或应用ＥＴ拮抗剂可能是治疗多种心血管疾病的有效方式。     

生物组织再生材料

日前,库克医疗在中国正式推出一款高端生物组织再生材料——百得塞。据印第安纳大学与普渡大学外科学教授威廉？乌登介绍,百得塞有四项优点：包括携带生物信号强化组织再生、强效抗感染、完全再生新组织及再生组织强韧持久。该再生材料已被证实可以应用于各种疝的治疗。     

深部真菌病相关免疫重建综合征

机体的免疫力在清除感染微生物中起重要作用。免疫功能恢复或免疫失衡(包括免疫反应不足和免疫反应过度)都会对机体产生损害。免疫重建综合征(IRS)是指原有免疫抑制状态迅速缓解所激发的一系列免疫反应,导致局限性和系统性的表现,它常被误判为抗真菌治疗的失败。目前快速、强效免疫调节剂在临床中广泛使用,IRS逐渐被人们认识。IRS的概念强调免疫失调及过度免疫反应会对机体造成损害,但在内源性抗感染免疫反应不足的情况下,给予适当的免疫调节治疗也是必要的。     

抗CD20单链抗体与力达霉素强化融合蛋白的制备及其抗肿瘤活性

抗体融合蛋白是新一代抗肿瘤抗体药物.CD20在约95%的B细胞非霍奇金淋巴瘤表面过度表达,是治疗B细胞淋巴瘤的理想靶点.力达霉素(LDM)是强效烯二炔抗肿瘤抗生素,目前已进入Ⅱ期临床阶段.采用DNA重组技术,利用大肠杆菌表达体系,制备抗CD20单链抗体与力达霉素辅基蛋白LDP的基因工程融合蛋白scFv-LDP.经纯化和...     

法莫替丁加果胶铋治疗消化性溃疡近期疗效观察

法莫替丁是一种强效Ｈ２受体阻滞剂,通过抑制胃酸分泌促使溃疡愈合;胶态果胶铋胶囊属胶体次枸椽酸铋剂类,具有保护胃粘膜和杀灭幽门螺杆菌（ＨＰ）的作用;我院近年来应用法莫替丁加果胶铋胶囊联合治疗消化性溃疡５６例,取得较好的疗效,现报告如下。１材料与方法１．...     

关于中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会卢立康唑临床研究专项基金项目申请的通知

<正>卢立康唑是新近研发的强效抗真菌药物,具有皮肤贮留性好、抗菌谱广、抗菌活性强、复发率低等优点,2005年在国外上市后,已被广泛应用于治疗各种浅部真菌病。该药自2013年在国内上市销售以来,获得了全国各地临床医师的认可。为与广大临床医生携手促进我国医学真菌学事业的发展,充分发挥专项资金的使用效益,积累更多的卢立康唑的临床资料,使更多患者受益。由中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会组织设立的"卢立康     

德国研究人员用“古老”细菌制造强效抗生素

德国汉斯-克内尔研究所公报说,该所研究人员克里斯蒂安·赫特韦克发现一种“古老”细菌或可用于制造强效抗生素,以有效对抗部分耐药细菌。这种细菌存在于意大利石器时代的壁画中,研究人员发现它可产生抗生素Cervimycin,该抗生素能消灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等耐药细菌,而当这种“古老”细菌在缺少一种名为CerJ的酶时,能产生一种比Cervimycin更强效的抗生素CervimycinK。     

关于中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会卢立康唑临床研究专项基金项目申请的通知

卢立康唑是新近研发的强效抗真菌药物,具有皮肤贮留性好、抗菌谱广、抗菌活性强、复发率低等优点,2005年在国外上市后,已被广泛应用于治疗各种浅部真菌病。该药自2013年在国内上市销售以来,获得了全国各地临床医师的认可。为与广大临床医生携手促进我国医学真菌学事业的发展,充分发挥专项资金的使用效益,积累更多的卢立康唑的临床资料,使更多患者受益。由中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会组织设立的“卢立康唑临床研究专项基金”（以下简称“专项基金”）面向社会公开招标。有关事项通知如下。     

应用降纤酶治疗疾病的护理体会

降纤酶是经生物技术纯化精制而成的 ,是新一代高纯、强效的蛇毒凝血酶样酶 ,可直接作用于纤维蛋白原的 α链 ,形成端对端不交联纤维蛋白单体 ,在体内易被纤溶形成 FDP碎片从体内清除 ,降低纤维蛋白原 ,阻止血栓形成。具有抗凝、溶栓、扩张血管、改善微循环 ,抑制血小板聚集 ,降低血液粘度等功效。中国蛇协急危重症医学研究所林可干医生等在生命科学研究中提出“微循环血流不畅是引起疾病有碍健康促进衰老损寿的早期主要原因”后 ,又提出采用疏通微循环血流 ,提高细胞内ATP含量的高新技术中 ,采用降纤酶预防和治疗各种血栓性疾病、高粘滞…     

亚胺培南西司他丁钠致认知障碍1例

目的:对亚胺培南西司他丁钠致认知障碍的情况进行探讨分析。方法:对1例患者的入院治疗情况进行分析。结果:对患者使用促进血细胞增生的药物进行治疗,并使用美罗培南进行抗感染治疗,经过一段时间后患者的血细胞恢复到正常状态,故出院自行调养。结论:亚胺培南西司他丁钠因为其临床效果显著,在日后的使用中高度重视其对于患者精神方面的不良反应,并讨相关的防治方法,才可以使亚胺培南西司他丁钠的强效抗感染力得到最大限度的发挥,并降低发生神经系统不良反应率,提高临床治疗效果。     

p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂研究进展

p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路是细胞内应激反应信号通路,与炎症反应密切相关。炎症反应失控是很多疾病产生的重要原因之一,传统抗炎药物的严重副作用使得寻找强效、安全的抗炎药物极为迫切。通过抑制剂调节信号通路的炎症药物研发成为目前发展的趋势,而p38MAPK的中心地位使其成为首选靶点。p38MAPK抑制剂和p38MAPK的研究进展相辅相成,发展迅速。已报道的100多种不同化学结构的p38MAPK特异性抑制剂中已有20多种进入临床试验阶段,但至今尚没有一种化合物被批准应用于临床治疗。我们讨论了p38MAPK抑制剂的研究现状和研究策略。