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猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumoniae of swine,MPS)是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumonia,Mhp)引起的一种慢性呼吸道传染病,该病给养猪业造成了巨大的经济损失。疫苗接种是目前减轻或预防由猪肺炎支原体感染引发经济损失的主要手段。对猪支原体肺炎基因工程疫苗近年来的研究进展进行综述,主要包括黏附因子相关疫苗、核苷酸还原酶相关疫苗、DNA疫苗、表达文库疫苗和肽疫苗等,最后对基因工程疫苗研究工作的继续开展提供了建议。 相似文献
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朊病毒病是一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的致死性退行性脑病,目前缺乏有效的预防和治疗方法。朊病毒病的重组蛋白亚单位疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗、病毒样颗粒疫苗、树突状细胞疫苗、黏膜免疫疫苗等已取得一定进展,但现有的免疫策略仅能部分克服免疫耐受,诱导较低或中等滴度的抗体,对PrPSc感染动物模型只能提供部分保护,Prion疫苗研究任重而道远。 相似文献
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新一代疫苗——短肽疫苗的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
短肽疫苗是在分子免疫学发展的基础上提出的,MHC分子结合T、B细胞的表位后呈递给淋巴细胞,从而激活免疫系统。短肽疫苗通过模拟T、B细胞的表位,与MHC分子结合,激活细胞和体液免疫,达到预防和治疗的目的,而疫苗制备的关键问题在于表位的筛选及佐剂的使用,本文就这些方面的问题进行了综述 相似文献
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脂类分子内佐剂与小分子多肽疫苗设计 总被引:4,自引:0,他引:4
多肽疫苗是当前疫苗研究的热点之一,具有广阔应用前景。目前存在的主要问题是:多肽尤其是短肽免疫原性通常较低,达不到引起保护性免疫的水平。因此如何提高小分子肽疫苗的免疫原性为其关键,目前解决此问题主要从两方面着手:一是通过表位水平上的分子设计,提高多肽疫... 相似文献
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研制透明带肽避孕疫苗的新策略 总被引:1,自引:0,他引:1
研制透明带肽避孕疫苗的新策略谢毅,徐万祥(复旦大学遗传工程国家重点实验室,上海200433)(上海市计划生育科学研究所,上海200030)关键词透明带,抗原表位,嵌合肽疫苗研制阻断精卵识别、结合或穿透等较早生殖环节的抗生育疫苗,一直是免疫避孕研究中孜... 相似文献
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合成肽疫苗的分子设计 总被引:2,自引:0,他引:2
合成肽疫苗能克服常规疫苗的缺点,很早就被认为是动物传染病预防用的终极疫苗。然而多年的研究结果表明,合成肽疫苗免疫动物后所起的免疫保护作用并没有象人们当初设想的那样理想,同时证明了构建的合成肽疫苗的抗原性及其免疫原性要受到其自身组成及宿主免疫系统等多种因素的影响。在诱导机体产生免疫的过程中,单一的中和抗原表位是远远不够的,增加中和抗原表位的数目和引入细胞抗原表位将起到必不可少的辅助协同作用。若想提高合成肽疫苗的免疫效果,在搞清合成肽疫苗的免疫机理并在如何利用有限的抗原表位诱导强有力的免疫保护作用等方面需要做进一步深入地研究。 相似文献
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佐剂对各种类型疫苗(如全菌体疫苗、亚单位疫苗、合成肽疫苗或DNA疫苗)的免疫反应质量产生了关键的和独特的影响。目前,明矾是获准在人类疫苗中使用的少数几种佐剂之一。有资料显示,很多重组和合成肽疫苗与明矾配方后免疫原性差,因而临床上研制了大量新的、比明矾更有效的佐剂。 相似文献
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失控的突变导致肿瘤的发生,其中某些非同义突变(错义、移码、融合)多肽,被蛋白酶体降解成短肽后被抗原提呈细胞(antigen-presenting cells,APCs)识别,呈递至引流淋巴结,符合主要组织相容性复合物(major histocompatibility complex,MHC)结合基序的短肽,继而被T细胞表面因子捕获而产生免疫反应,引发肿瘤的消退,我们称之为"新抗原"(neoantigens).这类抗原由于未受胸腺的阴性筛选,被T细胞识别为"异类",不易受免疫耐受机制的影响,从而可作为免疫介导肿瘤治疗的有效靶点.新一代测序技术极大推动了新抗原疫苗的可行性,但从测序识别肿瘤的体细胞突变到TCR (Tcell receptor)识别新抗原产生免疫反应,中间存在着大量的候选假阳性新抗原多肽,这对于针对新抗原而设计疫苗无疑是难以跨越的障碍.一套有效合理的筛选方法,是新抗原疫苗制备过程中不可或缺的一环.然而国内未见相关综述报道,本文调研了目前新抗原免疫治疗过程中的新抗原肽预测及筛选研究进展. 相似文献
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A novel recombinant anti‐epidermal growth factor receptor peptide vaccine capable of active immunization and reduction of tumor volume in a mouse model 下载免费PDF全文
Majid Asadi‐Ghalehni Mohamad Javad Rasaee Masoumeh RajabiBazl Masood Khosravani Majid Motaghinejad Masoud Javanmardi Saeed Khalili Helmout Modjtahedi Esmaeil Sadroddiny 《Microbiology and immunology》2017,61(12):531-538
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本文旨在对全球结核病疫苗研究进展进行系统综述,描述国际上目前进入临床试验不同阶段的新型疫苗,包括重组卡介苗、亚单位疫苗、治疗性疫苗等,分析我国结核病疫苗研究现状,介绍国际研究发展趋势,如人类疫苗计划、全细胞疫苗、多阶段疫苗等,并对存在的问题和挑战进行讨论,展望未来发展趋势。 相似文献
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To test the immunogenicity of GPGRAFY-epitope-based candidate vaccines, a peptide with four repetitive GPGRAFY epitopes, V3-P1 [C-(GPGRAFY)4], and a peptide (PND) of the principal neutralizing domain (V3 loop: amino acid 301-328: C-TRPNNNTRKSIRIQRGPGRAFYTIGKI) on gp120 were synthesized and covalently coupled to a carrier protein BSA. Immunization of BALB/c mice and New Zealand White Rabbits with these conjugate vaccines engendered strong antibody responses against the PND (mouse serum titer by 1:12,800-25,600; rabbit serum titer by 1:6,400-12,800). Interestingly, the V3-P1-BSA conjugates and the PND-BSA conjugates could induce high levels of GPGRAFY-epitope-specific antibodies in the mice and rabbits (mouse serum titer by 1:25,600; rabbit serum titer by 1:12,800-25,600), while a recombinant gp160 subunit vaccine induced a low level of GPGRAFY-epitope-specific antibodies (serum titer by 1:400-1,600 in mice and rabbits). To confirm the above results, GPGRAFY-epitope-specific antibodies were isolated from rabbit sera induced by V3-P1-BSA, PND-BSA conjugates and rgp160 vaccine. In fact, 23-38 and 13-22 microg epitope-specific antibodies per milliliter serum were isolated from rabbit sera induced by V3-P1-BSA and PND-BSA conjugate, respectively, while 1.34 microg epitope-specific antibodies per milliliter serum were identified in rabbit serum induced by rgp160 vaccine. In the control group, only 0.069 microg proteins per milliliter serum were found in pooled pre-immune serum (normal serum). These results from mouse and rabbit experiments indicate that epitope and peptide vaccines both induce high levels of GPGRAFY-epitope-specific antibodies in comparison with rgp160 subunit vaccine, suggesting that epitope/peptide vaccines may be a new strategy to induce protective activity. 相似文献
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鼠疫亚单位疫苗研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
鼠疫 ,由于其强烈的传染性和极高的致死率 ,使得人们在应对它时 ,必须侧重于早期的防治。传统疫苗存在安全隐患 ,且存在效率低 ,接种反应率高以及不能保护人体免受肺鼠疫侵害等缺陷。近年来生物技术的迅速发展 ,为开展对鼠疫传统疫苗的改进和新疫苗的研究创造了条件 ,而这些研究当中 ,成果最为丰富的当属亚单位疫苗。目前鼠疫亚单位疫苗的研究大多围绕对鼠疫杆菌免疫原性起决定作用的两种主要抗原成分 (F1抗原和V抗原 )展开 ,按此研究方向浅谈其研究进展。 相似文献
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疫苗分离纯化研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了国内外关于疫苗分离纯化的研究进展,系统介绍了目前可用作各类疫苗(尤其是基因工程疫苗)分离纯化的方法。沉淀和离心等传统分离技术在各类疫苗的分离纯化中应用广泛,层析技术和其它分离技术的结合已成为疫苗分离纯化的主流,新型膜技术和亲和层析在基因工程亚单位疫苗分离纯化中的作用引人注目。 相似文献