苦参碱对植物生长的刺激作用

应用植物激素生物试法测定了苦参碱（matrine)的某些植物生长调节活性,实验结果表明：苦参碱明显促进了离体黄瓜子叶鲜重和干重的增加;苦参碱降低了光下（5000lx,26℃）培养的离体黄瓜子叶的总叶绿素含量,但促进了离体黄瓜子叶的光合作用;苦参碱还显著促进了在暗中（25℃）培养的离体黄瓜子叶的生根作用和根的生长,这些现象说明苦参碱具有某些明显的植物生长刺激活性。     

金雀花碱的植物生长调节活性

应用植物激素生物试法测定了金雀花碱（cytisine)的某些植物生长调节活性,实验结果表明：金雀花碱抑制小麦芽鞘切段的伸长,但促进黑暗中（26℃）培养的离体黄瓜子叶鲜重的增加;能明显促进黑暗中（25℃）培养的离体黄瓜子叶的生根作用和根的生长。能显著提高离体黄瓜子叶中吲哚乙酸氧化酶的活性,这些现象说明,金雀花碱具有明显的植物生长调节活性。     

金雀花碱的植物生长调节活性

应用植物激素生物试法测定了金雀花碱（cytisine)的某些植物生长调节活性,实验结果表明：金雀花碱抑制小麦芽鞘切段的伸长,但促进黑暗中（26℃）培养的离体黄瓜子叶鲜重的增加;能明显促进黑暗中（25℃）培养的离体黄瓜子叶的生根作用和根的生长。能显著提高离体黄瓜子叶中吲哚乙酸氧化酶的活性,这些现象说明,金雀花碱具有明显的植物生长调节活性。     

钾对离体黄瓜子叶生根及根生长的促进作用（简报）

0.134～40.2mmol/L的KCI明显促进离体黄瓜子叶的生根、根长和根鲜重的增加。0.134～13.4mmol/L的KCl则抑制离体黄瓜子叶IAA氧化酶的活性。1.34mmol/L的高锰酸钾、酒石酸钾和邻苯二甲酸氢钾也促进离体黄瓜子叶的生根。     

热击处理对黄瓜种子萌发及离体培养子叶直接分化花芽的影响（简报）

热击处理能提高黄瓜种子的萌发率,但推迟萌发进程;热击处理促进黄瓜种子萌发中以15C处理1h的最明显,且萌发后成苗的生长整齐度也有改善;热击处理促进黄瓜子叶离体培养直接分化成花芽,以55C处理1h的最显著。     

黄瓜子叶扩张与细胞分裂素的关系

BA(benzyl adenine)专一性地促进离体黄瓜子叶的扩张。为了研究BA的作用机理,我们采用间接EIISA和HPLC的方法测定了子叶扩张过程中内源玉米素 (Z) 和玉米素核苷(ZR)含量的变化。离体黄瓜(Cucumis sativus,津研4号)子叶用100mg／1的BA培养,72小时之后,处理子叶鲜重的增加比对照高70％。Z+ZR在BA处理的子叶中有大量的积累。结果表明BA可能诱发了黄瓜子叶中的细胞分裂素生物合成和代谢的某些基因。     

黄瓜子叶扩张与细胞分裂素的关系

BA(benzyl adenine)专一性地促进离体黄瓜子叶的扩张。为了研究 BA 的作用机理,我们采用间接 EIISA 和 HPLC 的方法测定了子叶扩张过程中内源玉米素(Z)和玉米素核苷(ZR)含量的变化。离体黄瓜(Cucumis sativus,津研4号)子叶用10mg/l 的 BA 培养,72小时之后,处理子叶鲜重的增加比对照高70%。Z+ZR 在 BA 处理的子叶中有大量的积累。结果表明 BA 可能诱发了黄瓜子叶中的细胞分裂素生物合成和代谢的某些基因。     

濒危植物紫斑牡丹胚离体培养

以MS为基本培养基 ,添加不同浓度的BA、NAA及其组合 ,对濒危植物紫斑牡丹的胚进行体外培养。实验结果显示在没有添加任何激素的培养基上 ,离体胚生长类似种子萌发时胚的生长模式 ,子叶扩大伸长 ,达到约种子大小时停顿 ,根伸长生长极其显著 ;BA促进子叶膨大生长 ,当BA浓度增大时根生长受到抑制 ;NAA促进愈伤组织形成 ,抑制根生长。 0 .1mg·L- 1BA促进紫斑牡丹胚的胚轴、根生长 ,有利于幼苗形成。     

1,4—二取代酰氨基硫脲类化合物(DATCDs)的植物生理效应与应用研究——Ⅴ.DATCD-A对离体黄瓜子叶扩张及核酸代谢的影响

本实验以离体黄瓜子叶为材料,研究了 DATCD—A 对子叶扩张及核酸代谢的影响。结果表明,DATCD—A 可显著地促进离体黄化子叶扩张,使其鲜重明显增加;并且在处理后期逐渐提高子叶干重。在离体子叶扩张变绿的过程中,DATCD—A 促进离体黄化子叶 RNA、DNA 含量和 DNA/RNA 比率明显上升,且 RNA 的增加发生在 DNA 合成增加之前。凝胶电泳证明,RNA 的增加主要是25s 和18s 的 rRNA。     

一种新的生根测定方法

研究生长素类的生根现象和筛选生根促进物质,一直沿用幼苗茎切段的生根试法。但是这些测定方法操作比较复杂,试验误差也较大,而且经常出现不规律的结果,因此不适于生根现象的研究和众多样品的筛选工作。我们在工作中找到了一种以离体黄瓜子叶为试验材料的良好生根测定方法,国内外尚未见报道。我们曾利用这一方法研究了某些植物生长调节活性物质的生根作用,并在筛选生根促进物质中得到了较好的结果。本文报道这一新的生根测定方法。