GC-MS分析甜菊叶的挥发性成分

甜菊(Stevia rebaudianum Bertohi)叶经固相微萃取(SPME)和同时蒸馏萃取(SDE),用气相色谱/质谱法(GC-MS)检测其挥发性成分.从甜菊叶中共检出101种化学物质,其中从SPME萃取物中检出67种,SDE萃取物中检出80种,二者共有组分46种.主要成分为反式-α-香柠檬烯、β-蒎烯、石竹烯氧化物、匙叶桉油烯醇、橙花叔醇等,其主要成分与菊科(Compositac)其他植物的明显不同.     

联用SPME与GC-MS技术分析新鲜、萎蔫、干枯枫杨挥发性成分

运用SPME与GC/MS联用技术从新鲜枫杨叶挥发性物质中共检测出化合物52种,主要成分是橙花叔醇(15.54%)、吉马烯A(14.22%)、反式子丁香烯(10.19%)、7,8,9,10-四氢化-S-三氮唑(3,4-A)-呔嗪(8.59%)、十六酸(6.22%);萎蔫枫杨叶挥发性物质中共检测出化合物32种,主要成分是α-红没药烯(17.69%)、橙花叔醇(16.64%)、反式子丁香烯(14.26%)、α-桉叶烯(9.14%);干枯枫杨叶挥发性物质中共检测出化合物31种,主要成分是反式子丁香烯(23.30%)、α-红没药烯(17.75%)、α-桉叶烯(12.69%)、橙花叔醇(8.35%)、杜松烯(7.O%).随着枫杨萎蔫程度的变化,三者含有的化合物组分以及其相对含量都发生变化.本研究是首次报道枫杨的挥发性化学成分分析.     

翼蓼和中华抱茎蓼挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法分别从翼蓼和中华抱茎蓼中提取其挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对挥发油中的化学成分进行分离和结构鉴定,运用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量.结果表明:翼蓼中总共鉴定出31种成分,中华抱茎蓼中鉴定出21种成分,分别占到挥发油总含量的84.0%和93.8%,翼蓼挥发油中主要成分是表蓝桉醇(15.9%)、甲苯(8.6%)、反式橙花叔醇(6.9%);中华抱茎蓼挥发油主要成分为邻苯二甲酸二异丁酯(19.9%)、2,4-戊二酮(17.2%)、邻苯二甲酸二丁酯(11.7%)、3-甲基-2,3-二氢苯并呋喃(10.7%).     

中国特有植物银杉叶精油成分的研究

本文用气相色谱-质谱-计算机联用仪,分离了银杉(Cathaya argyrophylla)叶精油主要成分26个,鉴定了19个化合物,并测定了含量。其中主要成分有α-蒎烯、β-蒎烯、α-龙脑烯醛、反式-松香芹醇、桃金娘烯醛、马鞭草烯酮和石竹烯氧化物等。     

中国特有植物银杉叶精油成分的研究

本文用气相色谱-质谱 — 计算机联用仪,分离了银杉(Cathaya argyrophylla)叶精油主要成分26个,鉴定了19个化合物,并测定了含量。其中主要成分有a — 蒎烯、β — 蒎烯,a— 龙脑烯醛、反式 — 松香芹醇,桃金娘烯醛、马鞭草烯酮和石竹烯氧化物等。     

柚花头香化学成分的研究(一)

本文首次报道柚花的香气成分。作者利用憎水性树脂XAD-4吸附柚鲜花的头香,并以毛细管气相色谱和毛细管气相色谱-质谱-计算机联用方法研究头香的化学组分,分离鉴定了17个已知化学成分。它们是芳樟醇、β-蒎烯、β-水芹烯、橙花叔醇等。     

中国福建铁观音茶、色种茶、武夷水仙茶和武夷奇种茶的香气成分研究

本文首次报道著名的中国福建乌龙茶:铁观音茶、色种茶、武夷水仙茶和武夷奇种茶的香气成分。上述茶样香气浓缩物,用 GC-MS 和 SCOT 玻璃毛细管柱气相色谱标样叠加法及红外光谱,鉴定出70种香气成分。从中找出了12种典型特征香气成分:苯乙醇、反-芳樟醇氧化物(吡喃型)、顺-芳樟醇氧化物(呋喃型)、3,7-二甲基-1,5,7-辛三烯-3-醇、苯甲醇、反-芳樟醇氧化物(呋喃型)、香叶醇、吲哚、顺-茉莉酮、茉莉酮内酯、橙花叔醇和茉莉酮酸甲酯。从而初步剖析了由不同茶树品种、不同地区以及加工风格差异所形成的香气变化规律。     

利用GC-MS技术分析油橄榄叶挥发油化学成分

本文采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取油橄榄叶挥发油化学成分,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用方法分析并用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发油中的百分含量。结果从油橄榄叶挥发油中分离出62各色谱峰,鉴定出56个化合物,占挥发性组分总量的95.6%。其中主要成分为α-芹子烯(13.13%)、β-芹子烯(10.15%)、β-石竹烯(14.29%)、橙花叔醇(6.72%)、α-石竹烯(6.60%)、3-己烯-1-醇(5.03%)、苯乙醛(5.61%)等。     

青枣核果木枝叶乙酸乙酯段脂溶性成分GC-MS分析

采用溶剂提取法和硅胶柱层析法分离青枣核果木乙酸乙酯部位,得到脂溶性提取物I和II,并结合气相色谱-质谱联用技术对其化学成分鉴定与分析。从提取物I中鉴定出15种化学成分,主要为酯类化合物(61.54%);从提取物II中鉴定出32种成分,成分种类多,以萜类化合物最多(19.72%)。首次对青枣核果枝叶乙酸乙酯部位脂溶性成分研究,发现其含有重要的化学制品原料:如油酸乙酯与橙花叔醇,并含有丰富的重要活性物质—角鲨烯和信息素抗虫剂。     

我国4种红茶的挥发性成分分析

为了解我国4种名优红茶挥发性成分的异同,采用全自动顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱分析,对滇红、祁红、正山小种和金骏眉的挥发性成分进行了研究。结果表明,4种红茶中共鉴定出挥发性成分90种,滇红茶中主要是芳樟醇、香叶醇、芳樟醇氧化物、水杨酸甲酯、2-戊基呋喃和橙花叔醇,祁红中主要是十六碳酸、植酮、香叶醇、芳樟醇氧化物、β-紫罗酮、植醇和蒽等,正山小种中主要是植酮、香叶醇、β-紫罗酮、二氢猕猴桃内酯、咖啡因和芳樟醇氧化物,而金骏眉中主要是香叶醇、咖啡因、芳樟醇氧化物、β-紫罗酮、苯乙醇、橙花叔醇和植醇;他们共同成分有苯甲醛、苯乙醛、芳樟醇氧化物、芳樟醇、香叶醇、α-紫罗酮、β-紫罗酮、植醇等。4种红茶在挥发性组成及含量上差异较大,共有成分仅32种;醇类化合物含量均较高,其中滇红茶中醇类化合物含量高达69.08%;而祁红、正山小种和金骏眉中酮类化合物含量较高。不同化合物之间比例和阈值的不同,形成了4种红茶各自独特的香气特征。     

也门与中国产香丝草挥发油的化学成分分析和比较

目的：分析也门与中国产香丝草挥发油的化学成分,比较两者差异。方法：采用水蒸气蒸馏法提取也门及中国产香丝草的挥发油,运用气相色谱-质谱联用法（GC—MS）对挥发油进行组分分析,将两者的成分差异进行了比较。结果：从也门产香丝草挥发油中鉴定了34个成分,相对含量最多的分别为醇类（47．77％）、烯类（29．15％）、酯类（9．64％）,主要为雪松烯醇（18．54％）和环氧化香橙烯（18．75％）;从中国产香丝草挥发油中鉴定了56个成分,以酯类（31．20％）、烯类（28．05％）、醇类（14-29％）等挥发性物质为主,包括异戊酸香叶酯（18．81％）、反式--佛手柑油烯（10．31％）。结论：也门与中国产香丝草挥发油的组成具有较大的差异,是两者香味迥异的物质基础,也是也门产香丝草制作香料、美食的科学依据;     

花椒挥发油的超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取的比较

采用超临界萃取法与水蒸气蒸馏法从花椒中提取花椒挥发油,用GC—MS方法测定各种提取方法得到挥发油的化学成分及相对含量。结果表明,水蒸气提取挥发得率为3．8％（W／W）,主要成分为柠檬烯（22．75％）、沉香醇（21．70％）、罗勒烯（3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯）（14．27％）等。超临界CO2萃取法挥发油得率为5．9％（W／W）,主要成分为柠檬烯（14．01％）、沉香醇（13．18％）、罗勒烯（3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯）（26．23％）等。两种方法所得到的挥发进行比较,水蒸气蒸馏法分离法得到的挥发油中分离出78个峰,其中含量和相似度高的成分有31种,占86．31％。超临界CO2萃取法提取的花椒挥发油中分离出了152个峰,含量和相似度高的成分有36种,占74．72％。两种提取方法所得到的主要挥发油中有27种成分相同。     

蝎毒抗癌组分SVⅡ分离法的优化研究

目的比较三种柱径的分子筛G-50凝胶层析柱分离东亚钳蝎蝎毒的柱效;并对分离所得组分作MTT（酶反应比色法）抗肿瘤活性作用研究,为从中研制和开发出高效、低毒的新型抗癌特效药筛选出目标组分。方法（1）采用三种规格的分子筛层析柱分离蝎毒;（2）HPLC色谱分析比较各组分的指纹图谱;（3）MTT法观察不同浓度（1、10、100mg／L）的蝎毒及其组分对四种肿瘤细胞（HL-60、A549、K562／ADR、K562／S等）的毒性作用。结果经过分子筛柱层析,可从蝎毒（Scorpion venom,SV）获取三个组分SVⅠ、SVⅡ、SVⅢ;经HPLC色谱分析,各组分明显含有四种以上单体成分;MTT法研究表明,SVⅡ对四种肿瘤细胞的细胞毒性较原毒强,剂量-效应关系较好,而SVⅠ、SVⅢ对四种肿瘤细胞抑制作用不明显。结论（1）利用大柱径的层析柱分离蝎毒的柱效较高;（2）组分SVⅡ是蝎毒抗癌的目标组分,且其对耐药细胞株（K562／ADR）的抑制作用比阳性对照组强,有待进一步的分离纯化,筛选出色谱纯的抗癌活性成分（多肽单体）。     

Essential oil composition of aerial parts of Angelica glauca growing wild in North-West Himalaya (India)

Fresh aerial parts of Angelica glauca, growing wild in Kashmir valley in higher Himalaya (Jammu and Kashmir, India), collected at flowering stage from different locations, on hydro-distillation provided a refreshing light pale coloured essential oil with characteristic floral woody flavour. The oil was found to be a complex mixture of mono- and sesquiterpenes and 34 compounds accounting for nearly 97.4% of the oil were characterized with the help of capillary GC, GC-MS, and NMR. Major compounds of the oil were characterized as alpha-phellandrene (13.5%), trans-carveol (12.0%), beta-pinene (11.7%), thujene (7.5%), beta-caryophyllene oxide (7.2%), beta-caryophyllene (7.0%), gamma-terpinene (6.7%), nerolidol (6.5%), beta-bisabolene (5.2%) and germacrene D (4.5%). It is the first report to exploit the essential oil from Himalayan A. glauca herb collected at flowering stage.     

肾叶天胡荽精油的超临界CO2萃取、成分分析及杀虫活性初探

采用正交实验设计，对肾叶天胡荽（Hydrocotyle wigordi Maxim．）精油超临界CO2萃取条件进行了优化，并用GC—MS分析技术对精油的化学成分进行了鉴定，初步探讨了肾叶天胡荽精油对小菜蛾2龄幼虫的触杀活性。结果表明，肾叶天胡荽精油超临界CO2萃取的最佳条件为萃取压力35MPa、萃取温度50℃、解析压力5MPa、解析温度40℃、萃取时间75min、CO2流量34—36L·h^-1，精油得率最高可达5．32％。从精油中共鉴定出19种成分，总相对含量达到89．266％，主要成分为邻苯二甲酸二辛酯（64．302％）。用超临界CO2萃取技术提取的肾叶天胡荽精油对小菜蛾2龄幼虫有一定的触杀作用，20g·L^-1精油对小菜蛾2龄幼虫的24h校正死亡率高达90．00％。     

西南风铃草挥发油的化学成分分析

西南风铃草（Campanula colorata Wall.）,又名岩兰花、土桔梗、土沙参,为桔梗科（Campanulaceae）风铃草属（Campanula Linn.）多年生草本植物,产于中国云南、贵州、四川和西藏,阿富汗和老挝等也有分布[1]。民间常以该种的根入药,主要用于治疗风湿、瘫痪、破伤风和虚痨咳血等[2]。有关风铃草属种类的研究多集中于生物学特性方面[3-4],对该属种类化学成分的研究报道尚不多见。     

The Essential Oil of Bupleurum fruticosum L. from Corsica: A Comprehensive Study

A detailed analysis of Bupleurum fruticosum oil was carried out by combination of GC (RI), GC/MS, and ¹³C‐NMR analyses. After fractionation by column chromatography, 34 components accounting for 97.8% of the oils were identified. The main component was β‐phellandrene (67.7%), followed by sabinene (9.3%), and limonene (5.6%). The evolution of the chemical composition according to the stages of development of the plant was investigated as well as the composition of leaf, twig, and flower oils. A solvent‐free microwave extraction (SFME) of aerial parts was carried out and the composition of the extract compared with that of the essential oil. Finally, 57 oil samples isolated from aerial parts of individual plants, collected all around Corsica, were analyzed, and the data were submitted to statistical analysis. Although the contents of the main components varied, only one group emerged, accompanied with some atypical compositions.     

小蓬草精油的提取及GC-MS分析

水蒸馏和水蒸气蒸馏分别提取鲜小蓬草精油的气相色谱-质谱分析结果表明:水蒸馏提取的鲜小蓬草精油挥发性组分较多且柠檬烯质量分数最高(15.36%),香芹酮(10.15%)次之.而水蒸气蒸馏分别提取鲜和干小蓬草精油的气相色谱-质谱分析表明干小蓬草有利于提取更多精油香料成分,且柠檬烯质量分数最高(57.68%),反式-α-佛手...     

Essential oil composition of two yarrow taxonomic forms

Differences in essential oil composition of wild Achillea millefolium L., collected at five habitats in Lithuania, where plants with pink (f. rosea) and white (f. millefolium) flowers grow together, were reported. For the first time, oils of different plant organs (inflorescences and leaves) of both forms from every population were analysed in detail. Chemical analysis was performed by GC and GC-MS. The most predominant constituents of the oils were nerolidol (9.4–31.9%, in 11 out of 20 samples), caryophyllene oxide (8.4–23.0%, 4 leaf oils), ß-pinene (8.0–15.2%, 2 samples), eudesmol (11.8–15.8%, 2 leaf oils) and 1,8-cineole (11.9%, one inflorescence oil). Domination of nerolidol was mostly characteristic of A. millefolium f. rosea essential oils (in 8 out of 10 oils). The inflorescences biosynthesised markedly larger amounts of nerolidol and ß-pinene than those of the leaves. An opposite correlation was observed for caryophyllene oxide and eudesmol. Chamazulene (≤2.7%) was determined only in six oils. The 65 identified constituents made up 75.4–96.5% of the oils.     

Polysaccharides of Soybean Seeds

A polysaccharide fraction extracted from soybean seeds with boiling water was examined by several fractionation methods on ultracentrifugal criteria. Four components were found by a column chromatography using TEAE-cellulose or by a paper electrophoresis. Acetone-precipitation, fractionation by conversion into acetyl derivative, and copper-complex-precipitation were unsatisfactory to fractionate into the components. The major component (70%) isolated was an arabinogalactan containing residues of arabinose and galactose in the approximate proportion of 1 : 2 and having molecular weight of 3.3×10⁵.