日本沼虾精子的形态和超微结构研究

应用电子显微镜技术结合细胞化学方法对日本沼虾精子进行子形态和超微结构研究。结果显示,日本沼虾精子琪似外翻的伞状,无鞭毛,不运动的精子主要由前端棘突,中间帽状体和后主体部分组成,精子的核属非浓缩型,内布许多絮状物质,外无核膜包被,呈Ｆｅｕｌｇｅｎ阳性反应,位于后主体部内;中间帽状体的细胞质内含有一对中心粒和１５－２０根放射状排列的纤丝,纤丝在帽状体凸面中央汇聚并延伸成精子的棘突,棘突和放射状纤丝皆具     

日本沼虾雄性生殖系统的研究：Ⅱ.精子的形态及超微结构

运用电镜和细胞化学技术研究了日本沼虾精子的形态结构,结果表明：日本沼虾精子属无鞭毛精子,为单一棘突型,呈图钉样,由主体和棘突构成;主体部分为帽状体,精核和细胞质带。帽状体由约２０根辐射状纤丝组成,纤丝上具横纹,并汇合帽状基部,由此向后延伸形成棘突。     

长毛对虾精子发生的研究：Ⅰ.精子的形态结构

利用电子显微镜技术结合细胞化学染色方法,研究长毛对虾精子形态结构,结果显示:长毛对虾精子由圆球状球体部和钉子状棘突部组成;精子全长约7μm;棘突及与之相联的球体表面平滑无突起,而与棘突相对的球体底面有指状突起。透射和冷冻蚀刻电镜显示:长毛对虾精子棘突包括顶体锥和顶体帽两部分;顶体锥向外突出形成精子的棘突,顶体帽覆盖在球体部的胞质及核区上方。成熟精子胞质极度退化,仅靠顶体帽边缘可见1—2个线粒体。球体的中央区域为近球形,呈Feul-gen阳性反应,为精子的核区。其结构松散,电子密度低,属非浓缩型,内布许多絮状物质,外由许多长短不一的膜性结构不规则排列成不连续的核膜结构。研究结果认为:长毛对虾精子属不动无鞭毛精子类型,其棘突部并非鞭毛结构而是顶体的位置。     

秀丽白虾精子的形态及超微结构

运用电子显微镜技术和细胞化学方法对秀丽虾精子进行了形态和超微结构研究,结是要发现,秀丽白虾精荚中有形似外翻状的成熟精子,精子主体部凸面伸长约6－7um的单个棘突,主体部基部为非电子致密的均匀核,核膜呈半解体状态,帽状体中有约20根放射状纤丝和大量内含电子致密基质的膜泡,棘突和帽状构成顶体复合体,成熟精子中未发现中心体。     

长江华溪蟹精子超微结构的研究

透射电镜下观察长江华溪蟹成熟精子的形态和超微结构。精子呈椭球形,无鞭毛,具数条由核延伸而成的辐射臂精子。由球形的顶体,膜复合体,核杯及辐射臂组成,顶体由头帽,亚帽带,丁体囊及中央管组成。在中央管的基部发现有中心粒。核膜与质膜紧贴在一起形成了精子的界膜。     

东方扁虾精子的超微结构

利用电镜研究了东方扁虾（Ｔｈｅｎｕｓ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）精子的形态和结构。精子由核、膜复合物区和顶体区３部分组成。核内含非浓缩的染色质、微管及细纤维丝,外被核膜;５～６条辐射臂自核部位伸出,臂内充满微管。膜复合物区位于核与顶体之间,由许多膜片层结构及其衍生的囊泡共同组成。顶体区由顶体囊和围顶体物质组成,顶体结构复杂,由顶体帽、内顶体物质和外顶体物质等构成;围顶体物质呈细颗粒状,主要分布于顶体囊     

中国异皮属线虫一新种（线虫纲：垫刃目：异皮科）

本文描述采自河北省滦县寄生于白茅Ｉｍｐｅｒａｔｅ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ ｖａｒ．Ｍａｊｏｒ的异皮属线虫一新种,中华异皮线虫Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ ｓｐ．ｎｏｖ．;新种孢囊为柠檬形,阴门膜孔为两侧单膜孔型,下桥发达有泡状突;二龄幼虫口针基部球前部略凹陷,口孔侧唇外缘融合王头晕第１环纹内,即无明显侧唇,其体侧区有３条侧线与体环纹呈不完全网格状交叉;雄虫侧区有３条侧线与体环纹呈完全网格状     

长吻鮠精巢及精子结构的研究

长吻鮠精巢高度分支呈指状。后1/3紫红色,由上皮细胞组成,既不产生精子,也不贮存精子。精巢的内部结构为叶型,由体细胞和生殖细胞构成,小叶的基本单位是小囊。精子头短而圆,主要为核占据,无顶体,核凹窝十分发达,有中心粒帽;尾极长,具侧鳍,轴丝基部有发达的囊泡状结构和线粒体。     

中国鲎精子发生的研究: Ⅰ.精子的发生过程

利用光镜和电镜技术,结合细胞化学方法研究了中国鲎（Ｔａｃｈｙｐｌｅｕｓ ｔｒｉｄｅｎｔａｔｕｓ）精子发生过程．结果表明：中国鲎精子发生可划分为精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞及精子五个时期。在精子发生中,出现顶体丝结构,这是鲎精子发生的一个重要特征。页体由顶囊和亚顶体间隙组成。顶体丝由顶体囊底部发出,穿过亚顶体间隙,贯穿核中央部分的通道．沿核底部穿出,绕核缠绕,形成约２８匝的百体丝螺圈。这一特点可能与精子在受精时必须穿越厚的卵膜密切相关。成熟精子头部如梨形,前端覆盖有吸盘状后帽,头部长约４μｍ,尾部鞭毛长达３５μｍ、鞭毛为９ ×２结构,在鞭毛基部有一对中心粒。     

平疣桑椹石磺精子结构观察

通过电光学显微镜和透射电子显微镜观察了平疣桑椹石磺精子的形态及其超微结构。平疣桑椹石磺成熟精子属于进化型,由头部、中段和末段组成。头部由顶体和精核构成,顶体长约0.7μm,呈细奶嘴状,内含物分布均匀,电子密度稍低于细胞核。顶体基部与精核前端紧密相连,无间隙。精核长约3.8μm,宽约1.0μm,核质高度浓缩,电子密度高,无核泡,纵切似辣椒状,核后端内凹形成核后窝。中段加长,结构复杂,线粒体演化成线粒体鞘,螺旋状包绕轴丝。精子末段由轴丝及包绕轴丝的质膜组成,轴丝为典型的“9＋2”结构。比较了平疣桑椹石磺精子与相关腹足类精子结构的异同,进一步证实了腹足纲贝类精子结构之间的区别主要在于顶体有无及形态,精核的长短与外形、中段线粒体的数目及其排列方式等。     

Topography of the contours of the inner surface of the wall of the left ventricle of the heart in systole

Chosen at random 38 diastolic preparations of human hearts from persons having not any cardiac pathology, as demonstrate the postmortem examination, have been investigated. The left ventricle casts have been made during the first 24 hours after death according to a strictly fixed technique by means of filling the cardiac chambers with polymere mass--protacryl--under a physiological pressure of the diastolic filling. The trabecules are arranged as a spiral from the apex of the ventricle up to the atrioventricular fibrous ring, with approaching the apex the spiral step increases and the trabecules straighten. The left ventricle cast is devided into some planes, the envelopes and the trabecularity lines are measured. Average values of the shift in the trabecularity lines I, II, III and in the cross sections B, C, D, E are defined in relation to the plane A and in every case in relation to the previous plane Cn-1. The data obtained are presented in tables and diagrams. The greatest shift demonstrate the trabecularity lines I running predominantly along the posterior wall of the left ventricle in the planes B and which are situated nearer to the atrioventricular ring projection. Owing to the presence of the spiral-shaped course of the trabecules, it is possible to suppose that it influences the blood stream twisting clockwise in the left ventricle during the diastole phase. This indicates the necessity to work out some new constructions of artificial cardiac valves, securing the twisted blood stream. The condition mentioned should be taken into consideration while making prostheses of the cardiac valves.