四种旱生藓类植物的比较结构学观察

对新疆产的4种藓类植物茎、叶的表面及内部结构进行了观察,结果表明：尖叶大帽藓(Encalypta rhabdocarpa Schwaegr.)茎的中部结构类似于种子植物(单子叶)根的内皮层,其茎表皮也有类似于种子植物表皮毛(腺毛)的腺体。在阔叶紫萼藓(Grimmia laevigata (Brid.) Brid.)茎的中轴部,厚角组织发达,数层皮部厚壁组织也很发达。小石藓(Weisia controversa Hedw.)叶中肋之中有小形厚壁细胞。弯叶墙藓(Tortula reflexa Li)的茎呈多棱形,表皮层具很厚的“树皮状”老皮,其叶表皮细胞密被马蹄形及叉状粗疣。这些特征反映了该类群植物由低等向高等演化的趋势,并可作为分类学依据之一。     

应用典汇聚地应分析探讨长白山金发藓科植物的生态位分化

应用对应分析（Ｃａｎｏｎｉｃａｌ Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ,ＣＣＡ）对长白山主要生态系统３０个样点中的１３种金发藓科植物分布与环境因子间的关系进行了研究。发现在长白山地区,金发藓科植物在拔同度、土壤含砂量、含水量、酸度、光照条件等资源维上存在明显的生态分化现象。１３种金发藓科植物中,球蒴金发藓（Ｐｏｌｙｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃｉｕｍ（Ｂｅｓｃｈ．）Ｃ．Ｍｕｌｌ、     

四川省都江堰龙池地区苔藓植物染色体的研究

报道了四川省都江堰市龙池地区６种苔藓植物配子体的以体研究结果,５种材料均取其生长点或茎尖,观察和计数了细胞有丝分裂中期的染色体数,１．中华扁萼苔（Ｒａｄｕｌｌａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｓｔｅｐｈ．ｖａｒ．ｒｏｐｔｕｄｉｓｔｉｐａ）ｎ＝８;２．蛇苔（Ｃｏｎｏｃｅｐｈａｌｕｍ ｃｏｎｉｃｕｍ（Ｌ．）Ｄｕｎ．）＝９;３．长齿匍灯藓（Ｐｌａｇｉｏｍｎｉｕｍ ｄｒｕｍｍｏｎｄｉｉ （Ｂｒｕｃｈ．＆ Ｓｃｈｉｍｐ     

云南马先蒿属新资料

在对云南西北部马先蒿属（Ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｓ Ｌ．）进行专题野外调查以及查阅《云南种子植物名录》（下册）（吴征镒, １９８４）,《中国植物志》第 ６８卷（钟补求, １９６３）和《Ｆｌｏｒａ ｏｆＣｈｉｎａ》第 １８卷（Ｙａｎｇ等, １９９８）云南马先蒿属植物的基础上,作者发现了 ４个种在云南的地理分布新记录,一个新变型,一个新亚种,同时发现一个裸名也一并给予合格化。 峨眉马先篙分布新记录 Ｐｅｄｉｃｕｌａｒｉｓ　ｏｍｉｉａｎａ　Ｂｏｎａｔｉ,ｉｎ　Ｂｕｌｌ．Ｓｏｃ．Ｂｏｔ．Ｆｒａｎｃｅ　５４：１８４．１…     

华南地区羽枝藓属（平藓科）和凋叶藓属（薄齿藓科）植物研究

本文研究了华南地区羽枝藓属（Ｐｉｎｎａｔｅｌｌａ）和凋叶藓属（Ｃａｄｕｃｉｅｌｌａ）植物．简要讨论了羽枝藓属和凋叶藓属的系统位置．确认华南地区产羽枝藓属４种,即爪哇羽枝藓（Ｐ．ａｎｂｉｇｕａ）、纤细羽枝藓（Ｐ．ａｎａｃａｍｐｔｏｌｅｐｉｓ）、嵌边羽枝藓（Ｐ．ｉｎｔｒａｌｉｍｂａｔａ）和东亚羽枝藓（Ｐ．ｍａｋｉｎｏｉ）,凋叶藓２种,即广东凋叶藓（Ｃ．ｇｕａｎｇｄｏｎｇｅｎｓｉｓ）和凋叶藓（Ｃ．ｍａｒｉｅｉ）．其中爪哇羽枝藓为广东、贵州、海南岛之新记录,纤细羽枝藓为中国大陆（广东、广西）和海南岛之新记录,东亚羽枝藓为福建、广西和海南岛之新记录,广东调叶藓为海南岛之新记录,暂将Ｐ．ａｌｏｐｅｃｕｒｉｏｉｄｅｓ处理为存疑种。本文还包括分种检索表、各种的简要识别特征、产地及生境资料．     

偏序钝叶草（Stenotaphrum secundatum）与地毯草（Axonopuscompressus）营养器官特点的研究

偏序钝叶草（Ｓｔｅｎｏｔａｐｈｒｕｍｓｅｃｕｎｄａｔｕｍ（Ｗａｌｔ．）Ｋｕｎｔｚｅ）与地毯草（Ａｘｏｎｏｐｕｓｃｏｍｐｒｅｓｓｕｓ（Ｓｗａｒｔｚ）Ｂｅａｕｖ．）均为热带和亚热带的草坪优良草种,它们的匍匐枝节节可生根和产生分蘖,覆盖面积大。偏序钝叶草根毛分布范围较广,寿命较长;地毯草植株平铺地面,它们都是良好的保土植物。偏序钝叶草茎和叶的维管束都较密集,厚壁组织较发达,植株有一定的韧度。它们的叶的维管束解剖呈现“花环”结构,属Ｃ４植物。     

谷子核酮糖1,5—二磷酸羧化加氧酶大亚基基因的核苷酸序列

谷子（Ｓｅｔａｒｉａ ｉｔａｌｉｃａ）叶绿体ＤＮＡ 含有ｒｂｃＬ基因的３．０ ｋｂ Ｂｇｌ Ⅱ＋ ＸｂａⅠ酶切片段被克隆到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ （－ ）质粒载体上,并构建了该基因的限制性酶切图谱,测定了该基因的１９９０ ｂｐ 全序列。其中基因的编码区长１４３１ ｂｐ,共编码４７６ 个氨基酸,推测其分子量为５２６７９ Ｄ。其３８９ ｂｐ 的５′上游区含有类似于原核生物的－ １０ ｂｏｘ、－ ３５ ｂｏｘ 和ＳＤ序列。其１７０ ｂｐ ３′下游区含有３ 个茎环结构。对Ｃ４ 植物和Ｃ３ 植物中的ｒｂｃＬ基因序列进行比较,表明在编码区、启动区和３′下游区没有差别。由此认为Ｃ４ 植物中ｒｂｃＬ基因的细胞特异性表达与其序列无关     

中国丛本藓属的订正

研究了我国南北各地的丛本藓属标本３２６号,借阅了美国纽约植物标本馆（ＮＹ）,芬兰赫尔辛基大学标本馆（Ｈ）及日本服部植物研究所标本馆（ＮＩＣＨ）的有关本属藓类各种的原模式标本（Ｈｏｌｏｔｙｐｅ）等模式标本（Ｓｙｎｔｙｐｅ）及后选模式（Ｌｅｃｔｏｔｙｐｅ）,据模式特征,重新订正了本属各种及中国各地标本,将原定名为绿丛本藓（Ａｎｏｅｃｔａｎｇｉｕｍｅｕｃｈｌｏｒｏｎ（Ｓｃｈｗａｅｇｒ．）Ｍｉｔｔ）改为丛     

细胞分裂素基因（T—cyt）启动子驱动下的GUS基因在烟草和马铃薯中的表达

构建了来自根癌农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍ ｅｆａｃｉｅｎｓ） Ｔ－ＤＮＡ 的细胞分裂素基因（Ｔ－ｃｙｔ）启动子驱动下的ＧＵＳ基因的表达质粒,并用以转化烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ ｃｖ． Ｗ ３８）和马铃薯（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏ－ｓｕｍ Ｌ． ｃｖ． Ｄｅｓｉｒｅｅ）,研究其在转基因植物中表达的定位。结果表明,Ｔ－ｃｙｔ启动子在转基因植株的根、茎、叶、块茎和萌发的种子中均可表达。其中在茎和块茎中的表达是不均一的：在维管束部分表达较强,在侧芽或叶柄的生长点及块茎的芽生长点表达活性较高。此外,在培养基中加入０．１ ｍ ｇ／ＬＢＡＰ,转基因烟草茎中ＧＵＳ基因的表达活性增强,而对ＮＡＡ 没有明显的反应。看来某些外源植物激素对Ｔ－ｃｙｔ启动子的活性有一定的诱导作用     

五种紫萼藓科植物茎及叶的解剖学观察

对紫萼藓科紫萼藓属中的5种植物,运用石蜡切片法和扫描电镜法,对其茎的结构及叶表皮角质层皱褶、孔及纹饰等特征进行观察分析,结果表明：长枝紫萼藓（Grimmia elongata Kaulf.）茎呈多棱形,片状附属物沿叶腹面表皮连成带状,而叶背面角质层纹饰呈辐射状的裂片;圆蒴紫萼藓（Grimmia a pocarpa Hedw.）茎、叶细胞中内含物非常浓厚,细胞不透明,中助的角质层纹饰呈纵向的线状;高山紫萼藓（Grimmia alpicola Sw.ex Hedw.）中肋宽厚,孔呈梯形排列,叶背面角质层皱褶呈“菊花状”纹饰,叶腹面孔口处有“眼皮状”鳞片覆盖;卵叶紫萼藓（Grimmia o-valis(Hedw.)Lindb.）茎无明显的中轴部;中肋“导水细胞”发达,叶表面密布粗疣和网状排列的大孔,且孔深陷;毛尖紫萼藓（Grimmia pilifera P.Beauv.）茎的外皮部和内皮部之间有一层“鞘状”物质,叶背面孔的形状呈挤压状。     

两种生境下的8种藓类植物茎结构的比较解剖学研究

对极端生境(旱生与水生)下的8种藓类植物,旱生条件下生长的虎尾藓(H edw ig ia cilia ta(H edw.)P.B eauv.)、欧黑藓东亚变种(And reaea rup estrisH edw.var.f auriei(B esch)T akak i)、长蒴紫萼藓(G rimm ia m acrothe-ca M itt.)、日本蓑藓(M acrom itrium jap on icum D oz.et M o lk)和簇生砂藓(R acom itrium aqua ticum(Schrad.)B rid.),水生条件下生长的大叶凤尾藓(F issid ens g rand if rons B rid.)、鳞叶水藓(F ontina lis squam osa H edw.)和短尖美喙藓(E urhynch ium angustirete(B roth.)T.K op.)进行了茎的横切及离析后细胞形态学的比较研究.结果表明:(1)生长在干旱条件下的5种藓类植物的茎无中轴分化,细胞壁厚;离析后可见细胞端尾和纹孔场数目多,端尾数目增多扩大了细胞间的接触表面积,纹孔场数目最多为2.60/细胞,显示出其机械组织发达,这些是对旱生生长环境的适应.(2)生长在水生条件下的3种藓类植物茎的中轴有或无,细胞壁薄;离析后可见细胞端尾和纹孔场数目少,纹孔场数目最少为0.37/细胞,茎表皮细胞壁薄且茎内有大量薄壁细胞,表明其机械组织不发达,这些特征与水生生长环境相适应.本文还对8种藓类植物茎的结构特征在分类中的应用进行了探讨,认为茎表皮、内外皮部宽度及细胞分化的比例、中轴的有或无等在属间种内的性状是稳定的,具分类学意义.     

含笑属叶片的比较解剖学研究

对中国含笑属 ( Michelia) 1 8种 (包括观光木 1 ) ) ,1变种的叶片进行了比较解剖学研究 ,结果表明 :( 1 )含笑属植物的叶片均有明显的栅栏组织和海绵组织之分 (除石碌含笑和观光木外 ) ,但二者的厚度及它们在叶肉中的所占的比例在组间、种间有一定的差别 ;( 2 )有些种类叶片的上表皮有下皮 ,有些则无 ,少数种类 (石碌含笑 )上、下表皮皆有下皮 ;( 3)表皮毛的有无及表皮毛的细胞个数有一定的种间差别 ;( 4 )叶表皮角质层的厚薄程度在种间有一定的差别 ;( 5 )油细胞在含笑属植物叶片整个叶肉中普遍存在 (除含笑只在栅栏组织中有分布 ) ,但其分布密度在种间有较大的差异。通过对含笑属植物叶片结构的比较观察 ,旨在探讨该属间的系统演化关系 ,为分组、分种提供解剖学方面的实验证据     

白鲜营养器官解剖结构及其与白鲜碱的积累关系

应用植物解剖学、组织化学及植物化学方法对白鲜营养器官根、茎、叶的结构及其生物碱的积累进行了研究。结果显示:(1)白鲜根的次生结构以及茎和叶的结构类似一般双子叶植物;白鲜多年生根主要由周皮、次生韧皮部、维管形成层以及次生木质部组成,根次生韧皮部中可见大量的淀粉、草酸钙簇晶、韧皮纤维以及油细胞;茎由表皮、皮层、维管组织和髓组成;叶由表皮、栅栏组织、海绵组织和叶脉组成;在茎和叶初生韧皮部的位置均分布有韧皮纤维,在叶表皮上分布有头状腺毛和非腺毛;在茎和叶紧贴表皮处分布有分泌囊。(2)组织化学分析结果显示:在白鲜多年生根中,生物碱类物质主要分布在周皮、次生韧皮部、维管形成层和木薄壁细胞中;在茎中,生物碱主要分布在表皮、皮层、韧皮部、木薄壁细胞及髓周围薄壁细胞中;在叶中,生物碱主要分布在表皮细胞、叶肉组织和维管组织的薄壁细胞;此外在分泌囊和头状腺毛中亦含有生物碱类物质。(3)植物化学结果显示,秦岭产白鲜根皮/白鲜皮、根木质部、茎和叶中白鲜碱含量分别为0.041%、0.012%、0.004%和0.002%,其中木质部中白鲜碱含量和其他部分地区白鲜皮中白鲜碱含量类似。研究表明,在秦岭产白鲜营养器官中,除根皮/白鲜皮外,在根木质部亦含有大量的白鲜碱,且在茎和叶中亦含有一定的白鲜碱,具有潜在的开发利用价值。     

东北桤木叶表皮盾状腺毛的形态及其变化过程

利用电镜扫描技术,观察东北桤木叶片表面,发现其远轴面表皮上具有盾状腺毛。其由2个基细胞、4个柄细胞和20～25个头部细胞组成,随着分泌物质的积累,细胞逐渐破裂。幼叶远轴面表皮无盾状腺毛,仅有气孔分布。观察东北桤木叶片横切面,发现其为异面叶,远轴面表皮上的盾状腺毛细胞与叶脉维管组织相连。外文资料显示用于表述桤木属表皮上的盾状腺毛的名词较多,该毛状体应为“Peltate glandular hairs”。同时建议对“Glandular scales”、“Peltate gland”、“Peltate scale”、“Peltate glandular hairs”等名词进行规范统一。另外有关东北桤木叶表皮上毛状体从原表皮细胞的发生过程及其分泌物的成份,需进一步研究。     

多穗金粟兰营养器官的形态结构及组织化学研究

采用植物解剖学和组织化学定位方法研究多穗金粟兰（Chloranthus multistachysPei）营养器官的显微结构及萜类和黄酮类化合物在营养器官中的分布规律。结果表明：多穗金粟兰的根皮层细胞排列不整齐,液泡化明显,细胞间隙较大,有散在石细胞分布;茎皮层细胞排列不整齐,在韧皮部外方包围有少数几层束状纤维束;叶为异面叶,栅栏组织和海绵组织分化明显,叶片上、下表皮均无毛被,气孔器多为不规则型。组织化学定位结果显示萜类和黄酮类化合物分布在根的皮层、茎的皮层及韧皮部细胞中。     

安徽黄精属植物叶片的比较解剖学

对安徽黄精属(PolygonatumMill.)7种植物的叶片进行了比较解剖学研究。结果表明:(1)7种黄精属植物叶肉细胞中普遍存在含针晶束的异细胞,其数量多少存在种间差异;(2)除玉竹(P.odoratum)的下表皮外,叶表皮均无表皮毛的存在;(3)仅下表皮有气孔器分布,除湖北黄精(P.ganlandeianens)既有单个散布也有2个或3个聚集后随机散布外,均为单个随机散布在下表皮上;(4)叶片无栅栏组织和海绵组织的分化,除湖北黄精和安徽黄精(P.anhuiense)的叶片有不显著的栅栏组织和海绵组织的分化;(5)气孔器的某些特征,如气孔器大小、气孔器分布、气孔器类型等特征以及表皮细胞形状和垂周壁式样在种间有一定的差异。上述特征为黄精属植物种的划分及系统演化关系的探讨提供实验证据。     

江南油杉营养器官的解剖结构及其生态适应性

采用石蜡切片和光学显微技术对江南油杉(Keteleeria fortunei(Murr.)Carr.var.cyclolepis(Flous)Silba)根、茎、叶的解剖结构进行观测,研究其形态结构对环境的适应性。结果显示:江南油杉叶片为异面叶,上表皮厚11.5μm,外侧覆盖厚4.5μm的角质层,下表皮厚8.6μm,外侧覆盖厚2.4μm的角质层,有气孔器分布,栅栏组织由1~2层细胞组成,海绵组织由2~3层细胞组成,主脉为单脉,厚474.1μm。茎的初生结构中表皮细胞1~2层,外皮层细胞4~6层,内皮层细胞6~8层,其内分布有树脂道;次生结构中木栓层细胞2~3层,栓内层细胞1~2层,皮层内有树脂道和分泌腔分布,维管束紧密排列连成环状。根的初生结构中外皮层细胞3层,内皮层细胞1~2层,具凯氏带,初生木质部为四原型;次生结构中木栓层细胞3~4层,栓内层细胞2~3层。江南油杉营养器官的解剖结构表现出较大的可塑性,使之既能较好地适应阳生环境又对阴生环境具备一定的适应性,还可耐受一定的干旱和寒冷。     

Trichodesma mudgalii (Boraginaceae)—a new species from Madhya Pradesh, India

Trichodesma mudgalii (Boraginaceae) is described and illustrated as a new species from Madhya Pradesh (Betul district), India. The species is closely allied to T. indicum var. indicum and T. stocksii but differs from the former in having epidermis (on stem) peeling off in flakes with age, leaves crowded, 2–6 mm broad, strongly revolute and covered on abaxial surface with simple, short, thin hairs intermixed with long, bulbous-based hairs and from the latter in having apices of connectives strongly spirally twisted, ovoid nutlets and emarginate.     

Comparative studies on leaf structure and oil cells of the Magnoliaceae in China

The leaf structure and morphology, the structure and location of oil cells in leaves of 82 species and 1 subspecies in 10 genera of the Magnoliaceae were comparatively studied using tissue clearing, paraffin sectioning and thin sectioning. In leaves of Liriodendroideae, some of abaxial epidermal cells are papillose and the vascular tissue of the main vein appeared to be separated. However, papillose cells were not found and there were uniseriate, multicellular or unicellular hairs distributed on the epiderm, and the vascular tissue of the main vein appeared to be continuous in leaves of the Magnolioideae. Furthermore, in the Magnolioideae, the structure of leaves of Manglietia were different from that of Magnolia. These results support the separation of Magnolioideae and Liriodendroideae, and suggest that Manglietia and Magnolia be independent genera, which is consistent with Law’ s taxonomic scheme. Oil cells are one of marked features of the leaf anatomy of the Magnoliaceae, and they are mainly distributed in the palisade tissue in leaves of 47 species and in the spongy tissue in leaves of 5 species, and dispersed in the whole mesophyll in leaves of 31 species. The size and location of oil cells in leaves, combined with the thickness of leaves, the number of layers of the palisade tissue, the ratio of palisade tissue to spongy tissue in thickness, the hypo-derm, and the type of hairs may be used as the characteristics of genera and even species.