Failure to form antibodies following transfer of nucleoprotein fractions to chick embryos

В серии опытов, посвященных исследованиям роли нуклеопротеидов в процессе образования антител (Šterzl, Hrubešová 1955; Hrubešová, Askonas, Humphrey 1959; Šterzl, Hrubešová 1959; Hrubešová 1961) мы пользовались методом переноса фракций 3–5-дневным крольчатам. Для проверки результатов, полученных после переноса нуклеопротеидов, выделенных из селезенки взрослого кролика после его иммунизации одной дозой антигена Brucella suis (Hrubešová 1961), мы в настоящей работе в качестве реципиента применяли 18-дневные куриные эмбрионы, новорожденных цыплят и цыплят в возрасте 48 часов. Донорами клеток селезенки были взрослые куры, которых мы иммунизировали 1 мл антигена Brucella suis (7,5×10⁹ микробов), инактивированной протреванием за 24 или 48 час. до обескровливания. Приготовление и анализы нуклеопротеидов (РНП, ДНП) производились теми же методами, как и в предшествовавших работах. ДНК мы приготовляли по Schwander и Signer (1950), РНК—по Kirby (1956). После переноса ДНП, РНП, РНК и ДНК, выделенных через 24 и 48 час. после иммунизации взрослой курицы, нам не удавалось определить противобруцеллезные антитела в сыворотках реципиентов. Только в контрольном опыте переноса целых клеток селезенки, выделенных через 48 час. после иммунизации, мы находили антитела к Brucella suis с максимальным титром 1∶64. Обсуждается расхождение результатов при применении различных антигенов.      

Uptake of galactose-1-14C bySaccharomyces cerevisiae R XII

Summary The uptake of galactose-1-¹⁴C by the yeastSaccharomyces cerevisiae R XII was investigated and it was found that even at low external concentrations (down to 2×10⁻⁴M) the transport of the sugar proceeds only down its concentration gradient. The relationship of the initial rate of galactose uptake and of its uptake in equilibrium to external concentration is linear. The results confirm the conclusions reached about the uptake of sugars by yeast cells on the basis of experiments with higher sugar concentrations.

---

Транспорт галактозы-1-¹⁴C в Saccharomyces cerevisiae R XII

При изучении трнаспорта галактозы-1-¹⁴C в клетки грибков Saccharomyces cerevisiae R XII было доказано, что даже при низ ких концент рациях (вплоть до 2.10⁻⁴ M) речь идет всегда о переносе сахаров в направлении градиента концентрации, а не против него. Зависимость первона чальной скорости транспорта галактозы и скорости вступления в состояние равновесия прямо пропорциональна концентрации. Результаты опытов подтверждают правильность выводов относительно транспорта сахаров в дрожжевые грибки, сделанных на основании опытов с более высокими концентрациями в среде.

     

Kvantitativní odkvašení Ca-2-keto-D-glukonanu,produkovaného ve směsi Ca-D-glukonanu a Ca-L-idonanu,bakteriíPseudomonas chromospirans Färber

Резюме Пользуясь результат ами работ F?rber, Vondrová, Lukšik, Liebster (1958) и Vondrová, F?rber, Liebster (1958), мы в настоящей ра боте стандартизиров али условия, при которых происходит квантита тивное сбраживание С а-соли 2-кето-D-гдюконовой кисл оты из 10% смеси Са-солей D-глюконовой и L-идоновой кислот, полу ченной в результате редукции Са-соли 5-кето-D-глюконовой кисл оты под большим давле нием. Опыты с фазово-селекциниро ванной культурой (Вондрова, Ф ербер, Лукшик 1954) Pseudomonas chromospirans F? показали, что при рН 6,5 и температ уре 30° С на вращающейся качалке при условии поступле ния 72 mМО₂/час/л, не позже 24-го ч аса культивации наст упает полное истощение воз никающей Са-соли 2-кето-D-глюконов ой кислоты, и в качеств е единственного проду кта брожения остается Са-соль 2-кето-L-идоновой кислоты, кот орая накапливается в тече ние дальнейших 24 часов.

---

Kvantitativní odkvašení Ca-2-keto-D-glukonanu, produkovaného ve směsi Ca-D-glukonanu a Ca-L-idonanu, bakteriíPseudomonas chromospirans F?rberThe quantitative fermenting-out of Ca-2-keto-D-gluconate from a mixture of Ca-D-gluconate and Ca-L-idonate by means ofPseudomonas chromospirans F?rber

Summary On the basis of the results of the work of Vondrová, F?rber, Lukšík and Liebster (1958) and of Vondrová, F?rber and Liebster (1958) we standardized the conditions under which Ca-2-keto-D-gluconate is fermented out a 10% mixture of Ca-D-gluconate and Ca-L-idonate, obtained by high pressure reduction of Ca-5-keto-D-gluconate. Experiments with a phase-selected culture (Vondrova, F?rber und Lukšík 1954) ofPsevdomonas chromospirans F? showed that at pH 6.5 and a temperature of 30° C, on a rotating shaker apparatus (72 mM O₂/hour/l.), a quantitative break-down of Ca-2-keto-D-gluconate occurs within 24 hours, and the only fermentation product is Ca-2-keto-L-idonate, which accumulates during the next 24 hours.

     

Material on sexual biology of the antFormica rufa L.

Summary Either only females or only males can be upbrought in ant-hills. On a joint upbringing the flight away of winged specimens often proceeds separately. In West Siberia the mating flight proceeds asynchronously. In the forests of the Tien-Shan the flight takes a short time, ants form large mating aggregations flying together in the upper reaches of gorges. In these aggregations the females bite off the abdomen of the male copulating with them, thus performing a most complete polygamy. In dependence on the requirement of producing females, workers show different response to stray females, but in majority of cases these latter are destroyed. Sometimes females actively try to penetrate into young growing colonies. Wingless producing females often leave their ant-hills, start tramping and participate in the mating period. The workers usually prevent the escape of such females. The females trying to leave the ant-hill are injected with small doses of formic acid into their mouth parts, thereafter they give up the attempts to participate in the mating period and come back to the anthill.

---

Zusammenfassung Es k?nnen entweder nur Weibchen oder nur M?nnchen in einem Nest erzogen werden. Bei ihrer gemeinsamen Erziehung fliegen geflügelte Individuen oft getrennt aus. In West-Sibirien ist der Begattungsflug sehr ausgedehnt. In den W?ldern von Tien-Shan ist er kurzfristig, die Ameisen bilden grosse Begattungsschw?rme, indem sie in den Oberl?ufen der Schluchten zusammenfliegen. In diesen Schw?rmen beissen die Weibchen den sie begattenden M?nnchen das Abdomen ab, wodurch sie die V?lligste Poligamie realisieren. In Abh?ngigkeit vom Bedarf an produzierenden Weibchen, reagieren die Arbeiter auf wandernde Weibchen auf verschiedenen Weise, doch meistens werden diese Letzteren vernichtet. Manchmal machen die Weibchen einen aktiven Versuch in junge wachsende Nester einzudringen. Ungeflügelte produzierende Weibchen verlassen ihre Nester unselten, sie treten das Wandern an und beteiligen sich an der Begattung. Der Flucht solcher Weibchen stehen gew?hnlich die Arbeiter im Wege. Den Weibchen, die das Nest zu verlassen versuchen, werden winzige Dosen der Ameisens?ure auf ihre Mundteile gespritzt, wonach die Weibchen ihren Versuch sich an der Begattung zu beteiligen aufgeben und in das Nest zurückkehren.

---

Résumé Il est possible d'observer dans les fourmilières soit l'élevage des males seuls, soit l'élevage des femelles seules. Lors d'un élevage mixte, l'envol des ailés a souvent lieu séparément. Dans la Sibérie occidentale, le vol d'accouplement a lieu d'une manière asynchrone. Dans les forêts du Tien-Shan, le vol dure peu de temps, les fourmis forment de grands rassemblements qui volent vers la partie supérieure des gorges. Dans ces rassemblements, les femelles coupent en mordant l'abdomen des males durant la copulation. Elles réalisent ainsi la plus complète polygamie. En relation avec le besoin en femelles fertiles, les ouvrières présentent diverses réponses vis-à-vis des femelles errantes; mais, en général, ces dernières sont détruites. Parfois les femelles tentent de pénétrer dans de jeunes colonies. Souvent des femelles fertiles aptères quittent la fourmilière et vont errer. Elles participent aux accouplements. Généralement, les ouvrières préviennent la fuite de telles femelles. Elles injectent entre les pièces buccales des femelles qui tentent de s'échapper de petites doses d'acide formique. Aussit?t après, les femelles retournent à la fourmilière et ne tentent plus de participer aux accouplements.

---

РезУме В муравейниках могут воспитываться одни самки или самцы. При совместном воспитании разлет крылатых особей нередко осуществляется раздельно. В Западной Сибири брачный лёт сиьнорастянут. В лесах Тянь-Шаня лёт кратковременен, муравьи образуют большие брачные скопища, слетаясь в верховья ущелий. В этих скоплениях самки откусывают брюшко у копулирующих с ними самцов, осуществляя возможно более полную полигамию. В зависимости от потребности в производительницах рабочие поразному реагируют на бродячих самок, но большей частью их сильно истребляют. Иногда самки проявляют активные действия, чтобы проникнуть в молодые растущие муравейники. Бескрылые самкипроизводительницы нередко покидают свои муравейники, отправляясь бродяжничаты и участвуют в брачном периоде. Рабочие боляшей частью препятствуют бегству таких самок. Самкам, пытающимся покинуть муравейники на ротовые придатки выпрыскивают маленькие капельки муравяиной кислоты, после чего те прекращают попытки участия в брачном периоде и возвращаются в жилище.

     

Clarification of the carpel number in Papaverales, Capparales, and Berberidaceae

For more than 170 years there has been a controversy about the organization of the siliqua, a fruit typical for the Brassicaceae and, in modified forms, also for members of Capparaceae, Papaveraceae, and Fumariaceae. Because in the Berberidaceae fruit forms resembling a “semi-siliqua” are produced, they are also controversial. A siliqua is typically furnished with two placental regions joined by a septum and dehiscing through detachment of two sterile valves. Modified forms lack a septum and have only one or more than two valves, or are indehiscent. The controversial issue is the number of carpels composing a siliqua, typical or modified. Aside from the fact that the nature and phylogeny of the angiosperm organ “carpel” are still insufficiently known and therefore speculative, carpel numbers of two, four, and six have been proposed for a bivalvate siliqua; moreover, an “acarpellate” state as an axis-derived structure has been postulated. Within the framework of these theories there are additional theories concerning the position, shape, and fertility or sterility of what are believed to be carpels. Each of these concepts is reviewed here, and its morphological basis is checked. Gynoecial features used as evidence of the manifold hypotheses are shape of the stigma, zones of dehiscence, structure of the placental regions, vascular pattern, ontogeny, and teratological transformations. They are discussed for each family and compared in the context of the conclusions derived from them. The result is that Robert Brown’s (1817) classical theory, explaining the siliqua as a product of fusion of two transverse carpels with the valves being opercular structures and the septum formed of placental outgrowths, cannot be invalidated by any of the later theories. Stigmatic lobes should not a priori be equated with carpel tips, and their number is not a definite indication of carpel number. The zones of dehiscence are not carpel borders but secondary separation tissues within the carpel blade. Massive placental regions with complex venation need not be solid carpels. Number and course of vascular bundles may be interpreted in ontogenetic and functional terms, and the concept of vascular conservatism is unsound. Gynoecial growth centers must not uncritically be equated with carpel primordia. Terata, such as tetravalvate siliquae, are not atavisms. Thus, carpel numbers higher than those of placentae in the given gynoecium cannot be ascertained. The gynoecium of Berberidaceae is truly monomerous. The identical organization of the gynoecia in the families concerned demands their explanation by a single theory. Many textbooks, floras, and monographs should be revised from this point of view.

---

Резюме  Более 170 лет продолжает ся дискуссия о строен ии стручка. Этот плод типичен для семейства кресто цветных (Brassicaceae), а также (в модифицированной форме) для некоторых п редставителей капер совых (Сарраrасеае), маковых (Papaveraceae) и дымянковых (Fumariaceae). Пос кольку у барбарисовы х (Berberidaceae) встречается тип пл ода, который похож на “полустручок”, гинецеи этого семейс тва также обсуждаютс я в связи со структурой типичног о стручка. Существуют р азличные теории о чис ле плодолистиков в стру чке, который в типичном случае сос тоит из двух плацент, о бразующих рамку и связанных перегородкой, а также из двух стерильных ст ворок, отделяющихся при рас крывании от рамки, несущей семе на. (В терминах одной те ории можно объяснить строение модифицированных ст ручков как без перего родки, с одной или многими створками, так и невск рывающихся плодов.) Пр ирода и эволюция плодолисти ка у покрытосеменных еще недостаточно изучен ы, и поэтому умозрительны. Несмот ря на это, различные теор ии предполагают, что двухстворчатый стру чок состоит из двух, четырех или шест и плодолистиков. Кром е того, существует точка зре ния, что плодолистики полнос тью редуцированы и ги нецей произошел из цветоло жа. В зависимости от спосо ба объяснения положе ния, формы, стерильности или фертильности гипоте тических плодолисти ков, теории имеют различные вари анты. В работе приводится о бзор существующих те орий и их критический анализ. Д ля аргументации постоя нно используют следу ющие признаки гинецея: фор му рыльца, характер раскрывани я стручка, строение пл ацентарных областей, анатомию проводящей системы, з аложение гинецея и тератологические из менения. Все эти признаки сравнивают ся у представителей к аждого семейства, а аргумент ация каждой из теории взве шивается и проверяет ся. В результате исследов ания выяснено, что более со временные теории не п риводят весомых аргументов против классической теории Роберта Броун а (Brown, 1817), согласно которой стручок образован дв умя латерально распо ложенными плодолистиками, рамк а является продуктом с лияния их краев, перег ородка является ложной и обр азована в результате срастан ия двух выростов плац ент, а створки — это лишь кро ющие образования. Сравнит ельный анализ призна ков выявил, что лопасти рыльца не во всех случаях соответ ствуют кончикам плод олистиков, их число не всегда сов падает с числом плодолистик ов. Швы, по которым вскр ываются стручки, являются не границами плодолист иков, а вторичными отд елительными тканями внутри пластинки плодолист иков. Массивные плаце нтарные районы со сложным жилкованием не обяза тельно должны быть плодолистиками закр ытого типа. Число и ход проводящи х пучков более логичн о интерпретировать в т ерминах заложения и функции о рганов, теория об эвол юционном консерватизме прово дящей системы необоснован а. Зоны роста на кольце вом зачатке гинецея не всегда можно считать примор диями плодолистиков. Тераты плодов (например, четырехстворчатые с тручки) не являются ат авизмом. Таким образом, число плодолистиков невоз можно достоверно опр еделить: оно больше, чем число плацент в гинецее. Гин ецей барбарисовых действительно моном ерный. Идентичная структур а гинецея у представи телей обсуждаемых семейст в требует одинакового объясне ния в рамках одной и то й же теории. Необходима переработка многих у чебников, флористиче ских и других обзорных свод ок в предложенном аспект е.

     

Identification of QTL underlying vitamin E contents in soybean seed among multiple environments

Vitamin E (VE) in soybean seed has value for foods, medicines, cosmetics, and animal husbandry. Selection for higher VE contents in seeds along with agronomic traits was an important goal for many soybean breeders. In order to map the loci controlling the VE content, F₅-derived F₆ recombinant inbred lines (RILs) were advanced through single-seed-descent (SSD) to generate a population including 144 RILs. The population was derived from a cross between ‘OAC Bayfield’, a soybean cultivar with high VE content, and ‘Hefeng 25’, a soybean cultivar with low VE content. A total of 107 polymorphic simple sequence repeat markers were used to construct a genetic linkage map. Seed VE contents were analyzed by high performance liquid chromatography for multiple years and locations (Harbin in 2007 and 2008, Hulan in 2008 and Suihua in 2008). Four QTL associated with α-Toc (on four linkage groups, LGs), eight QTL associated with γ-Toc (on eight LGs), four QTL associated with δ-Toc (on four LGs) and five QTL associated with total VE (on four LGs) were identified. A major QTL was detected by marker Satt376 on linkage group C2 and associated with α-Toc (0.0012 > P > 0.0001, 5.0% < R ² < 17.0%, 25.1 < α-Toc < 30.1 μg g⁻¹), total VE (P < 0.0001, 7.0% < R ² < 10.0%, 118.2 < total VE < 478.3 μg g⁻¹). A second QTL detected by marker Satt286 on LG C2 was associated with γ-Toc (0.0003 > P > 0.0001, 6.0% < R ² < 13.0%, 141.5 < γ-Toc < 342.4 μg g⁻¹) and total VE (P < 0.0001, 2.0% < R ² < 9.0%, 353.9 < total VE < 404.0 μg g⁻¹). Another major QTL was detected by marker Satt266 on LG D1b that was associated with α-Toc (0.0002 > P > 0.0001, 4.0% < R ² < 6.0%, 27.7 < α-Toc < 43.7 μg g⁻¹) and γ-Toc (0.0032 > P > 0.0001, 3.0% < R ² < 10.0%, 69.7 < γ-Toc < 345.7 μg g⁻¹). Since beneficial alleles were all from ‘OAC Bayfield’, it was concluded that these three QTL would have great potential value for marker assisted selection for high VE content.     

Further contributions to the longhorn beetle (Coleoptera,Cerambycidae) fauna of New Brunswick and Nova Scotia,Canada

Sixteen species of Cerambycidae are newly recorded for New Brunswick, Canada; Arhopalus obsoletus (Randall), Atimia confusa confusa (Say), Callidium frigidum Casey, Phymatodes amoenus (Say), Phymatodes testaceus (Linnaeus), Neoclytus mucronatus mucronatus (Fabricius), Xylotrechus aceris Fisher, Xylotrechus sagittatus sagittatus (Germar), Tylonotus bimaculatus Haldeman, Lepturges angulatus (LeConte), Lepturges symmetricus (Haldeman), Urgleptes querci (Fitch), Oplosia nubila (LeConte), Eupogonius subarmatus (LeConte), Monochamus carolinensis (Olivier), and Pogonocherus parvulus LeConte. Urgleptes signatus (LeConte) and Urgleptes querci are newly recorded from Nova Scotia. All but two specimens were collected in 12-funnel Lindgren traps. Xylotrechus aceris, Tylonotus bimaculatus, Lepturges angulatus, Lepturges symmetricus, Urgleptes signatus (NS), and Pogonocherus parvulus were detected exclusively in traps deployed in the forest canopy, and most individuals of Oplosia nubila and Monochamus carolinensis were captured in canopy traps. Arhopalus obsoletus, Atimia confusa confusa, Callidium frigidum, Phymatodes testaceus, and Xylotrechus sagittatus sagittatus were captured almost exclusively in traps near (1 m above) the forest floor. These results highlight the importance of sampling both the understory and upper canopy when using traps for surveying diversity of Cerambycidae.     

Kopf und thorax von psylla mali schmidb. (Hemiptera-Homoptera)

Ohne ZusammenfassungErklärung- der Abkürrzunzen aB alte Stechborste - ACl Anteclypeus - An Analader - Ant Antenne - Ax ₁ vorderes Tergalgelenkstück - Axe Mittelgelenkstück - Ax ₃ Analwurzelstück - Bas Basalstück der Krallen - BM Bauchmark - BN Beinnerv - bs Basisternit - BTr Beintrachee - C Costa - CGg Cerebralganglion - ChB sehnenartige Brücke zwischen Hypopharynx und Ttv - ChS Chitinstab zwischen Hyp und Cr - Cr Crumena - Cu Cubitus - Cup Cupula - Cx Coxa - Epm Epimerum - Eps Episternum - F mediane Furche des Epicraniums - Fe Femur - Fl Flügelfläche - FrK Frontalkegel - Fr.Oc Frontalocellus - fs Furcasternit - Fu Furca - Gg Vorderlappen des C Gg - Gr ₂ medianer Grat des Sternums von Aphis - Grl lateraler Grat des Sternums vonAphis - GrN Grenznaht zwischen Sternum u. Pleura - Hb hebelartiger Fortsatz von Po ₁ - HFl Hinterflügel - hGF hinteres tergales Flügelgelenk - Hyp Hypopharynx - KPl Kehlplatte (Rest) - Kr Kralle - KrS Krallensehne - KSt Rest der Brücke zwischen Epicranium und Vorderkopf - L maxillarer Protractorarm - Lb Labium - Le GrN - Lig Flügelligament - Lmand. Lamina mandibularis - L.max Lamina maxillaris - LV verdickter Vorderrand von PCl - M Media., in Abb. 12 Muskeln - Md mandibulare Stechborste - Me Meron - Mer Meracanthus - MH Mundhöhle - MKn Mundknopf - MP Mundpumpe (oraler Teil des Pharynx - Mx maxillare Stehborste - N Nerv - Na sekundäre Naht des Scutums - N ₁ Notum - nB neue Borste - NG Nahrungsgang des Borstenbündels - NH Nackenhaut - Oc Ocellus - OL Oberlippe - Ös Ösophagus - Öse Borstenöse des Labiums - P Pistill - Par ₂ Basalare, Episternalgehenkstück - Par ₂ Subalare, Epimeralgelenkstück - PCl Postclypeus - pcx posteoxale Brücke - PEps Praeepisternum - Peri Peritrema - PK Pumpenkanal - Ph Pharynx - Phr Phragma - Pl Pleura - plFGK pleuraler Flügelgelenkkopf - PlH Pleuralhaken - plHG pleurales Hüftgelenk - PlL Pleuralleiste - PIN Pleuralnaht - PN Postnotum - Po ₁ Hautpolster der Flügelbasis - Po ₂ Tegula - Pps Parapside - prcx präcoxale Brücke - ps Prästernit - Psc Präscutum - PT Prätarsus - Pul Pulvillus - QL Trennungsleiste zwischen OL und ACl - R Radius - S(vor Muskeln) Sehne - Sbc Subcosta - Sc Scutum - Scl Scutellum - Se Sehnenartiges Apodem der Mandibularborste - SGg Subösophagalganglion - SK Sehnenkappe - SKg Sinneskegel - sN sekundäre Naht bzw. Leiste des Mesepimerums - Sp Spina - SpDr Speicheldrüse - SpG Speichelgang im Borstenbündel - Sp G Ausführgang der Speicheldrüse - SpP Speichelpumpe - St Sternum - StB Stechborstenbündel - Stg Stigma - tH G sternales Hüftgelenk - Stif Sinnesstiftchen - SZ Sinnesorgan am Mundhöhlen-dach - Ta _1,2, 1. und 2. Tarsalglied - TA Tergalarm - THa vorderer Tergalhebel - THb hinterer Tergalhebel - Ti Tibia - ThGg thoraka,le Gangliermasse - Tr Trachee, Trochanter - TrA Tracbeenäste, die in den IIdlm ₁ eindringen - tr Ga, b Hüft-Trochantergelenk - TrH G trochantinales Hüftgelenk - TrS Trochantersehne - TSp Tergalspalt - Tt Trochantinus - Ttq, Ttd, Ttv Arme des Tentoriums - Ttr Ttv - Ver Verbindungsstück zwischen KrS und Bas - VFl Vorderflügel - VL V.-Leiste - W Lateralwülste - Za Sprungzapfen - Zus Zusatzstück zu Ax ₂     

Revision of the Ceratocapsine Renodaeus group: Marinonicoris,Pilophoropsis, Renodaeus,and Zanchisme,with descriptions of four new genera (Heteroptera,Miridae, Orthotylinae)

The Renodaeus group, a monophyletic assemblage of genera within the New World orthotyline tribe Ceratocapsini, comprising eight genera, including four new ones, is defined; and 48 species are treated, including 26 described as new and 12 transferred from Ceratocapsus Reuter as new combinations. Ceratocapsidea gen. n. is described to accommodate the new species Ceratocapsidea bahamaensis sp. n., from the Bahamas; Ceratocapsidea baranowskii sp. n., from Jamaica; Ceratocapsidea dominicanensis sp. n., from the Dominican Republic; Ceratocapsidea rileyi sp. n., from Texas; Ceratocapsidea taeniola sp. n., from Jamaica; Ceratocapsidea texensis sp. n., from Texas; Ceratocapsidea transversa sp. n., from Mexico (Neuvo León); and Ceratocapsidea variabilis sp. n., from Jamaica; and Ceratocapsus balli Knight, comb. n., Ceratocapsus complicatus Knight, comb. n., Ceratocapsidea consimilis Reuter, comb. n., Ceratocapsus fusiformis Van Duzee, comb. n. (as the type species of the genus), Ceratocapsus nigropiceus Reuter, comb. n., and Ceratocapsus rufistigmus Blatchley, comb. n. [and a neotype designated], Ceratocapsus clavicornis Knight, syn. n. and Ceratocapsus divaricatus Knight, syn. n. are treated as junior synonyms of Ceratocapsus fusiformis Van Duzee. The genus Marininocoris Carvalho and the only included species Marinonicoris myrmecoides Carvalho are redescribed. The genus Pilophoropsis Poppius is redescribed and revised, Renodaeus texanus Knight, comb. n. is transferred into it and the three new species Pilophoropsis bejeanae sp. n., from Sonora, Mexico; Pilophoropsis cunealis sp. n., from Oaxaca, Mexico; Pilophoropsis quercicola sp. n., from Arizona, USA, are described. Pilophoropsidea gen. n. is described to accommodate the 12 new species Pilophoropsidea brailovskyi sp. n., from Federal District, Mexico; Pilophoropsidea cuneata sp. n., from Chiapas, Mexico; Pilophoropsidea dimidiata sp. n., from Durango, Mexico; Pilophoropsidea fuscata sp. n., from Durango, Mexico and Arizona and New Mexico, USA; Pilophoropsidea keltoni sp. n., from Durango, Mexico; Pilophoropsidea maxima sp. n., from Durango, Mexico; Pilophoropsidea pueblaensis sp. n., from Puebla, Mexico; Pilophoropsidea schaffneri sp. n., from Neuvo León and San Luis Potosi, Mexico; Pilophoropsidea serrata sp. n., from Michoacan, Mexico; Pilophoropsidea touchetae sp. n., from Mexico (Puebla); Pilophoropsidea truncata sp. n., from Mexico (Guerrero); Pilophoropsidea tuberculata sp. n., from Mexico (Guerrero); and Ceratocapsus barberi Knight, comb. n., Ceratocapsus camelus Knight, comb. n. (as the type species of the genus), and Ceratocapsus fascipennis Knight, comb. n. Pilophoropsita gen. n. is described to accommodate Pilophoropsidea schaffneri sp. n. from Costa Rica and Mexico (Jalisco, Nayarit, Oaxaca). The genus Renodaeus Distant is redescribed and the new species Renodaeus mimeticus sp. n. from Ecuador is described. The genus Zanchisme Kirkaldy is reviewed and the four known species are redescribed. Zanchismeopsidea gen. n. is described to accommodate Zanchismeopsidea diegoi sp. n. from Argentina (Santiago del Estero). Provided are habitus illustrations for certain adults (Pilophoropsidea camelus, Pilophoropsis brachyptera Poppius, Renodaeus mimeticus, and Zanchisme mexicanus Carvalho & Schaffner), male and female (when available) color digital images and figures of male genitalia of all species, electron photomicrographs of diagnostic characters for selected species, and keys to the genera and their included species. The taxa treated in this paper are arranged alphabetically by genus and species.     

Description of 23 new species of the Exocelina ekari-group from New Guinea,with a key to all representatives of the species group (Coleoptera,Dytiscidae, Copelatinae)

Twenty three new species of Exocelina Broun, 1886 from New Guinea are described herein: Exocelina bewaniensis sp. n., Exocelina bismarckensis sp. n., Exocelina craterensis sp. n., Exocelina gorokaensis sp. n., Exocelina herowana sp. n., Exocelina jimiensis sp. n., Exocelina kisli sp. n., Exocelina ksionseki sp. n., Exocelina lembena sp. n., Exocelina mantembu sp. n., Exocelina michaelensis sp. n., Exocelina pinocchio sp. n., Exocelina pseudoastrophallus sp. n., Exocelina pseudobifida sp. n., Exocelina pseudoedeltraudae sp. n., Exocelina pseudoeme sp. n., Exocelina sandaunensis sp. n., Exocelina simbaiarea sp. n., Exocelina skalei sp. n., Exocelina tabubilensis sp. n., Exocelina tariensis sp. n., Exocelina vovai sp. n., and Exocelina wannangensis sp. n. All of them have been found to belong to the Exocelina ekari-group. An identification key to all known species of the group is provided, and important diagnostic characters (habitus, color, male antennae, protarsomeres 4–5, median lobes, and parameres) are illustrated. Data on the distribution of the new species and some already described species are given.     

Kinetics of bidirectional active sodium fluxes in the toad bladder

The kinetics of isotopic Na⁺ flows was studied in urinary bladders of toads from the Dominican Republic. Initial studies of the potential dependence of passive serosal to mucosal ²²Na⁺ efflux demonstrated the absence of isotope interaction and/or other coupling with passive Na⁺ flow. The electrical current $\text{I}$ and mucosal to serosal ²²Na⁺ influx were then measured with transmembrane potential clamped at $\text{Δψ = 0, 25, 50, 75 or 100}\text{mV}$. Subsequent elimination of active Na⁺ transport mucosal amiloride permitted calculation of the rates of active Na⁺ transport $\text{J}{}_{\mathrm{<mtext>Na</mtext>}}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$ and active and passive influx and $\text{J}{}_{\mathrm{<mtext>Na</mtext>}}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$ and $\text{J}{}_{\mathrm{<mtext>Na</mtext>}}{}^{\mathrm{<mtext>p</mtext>}}$. The results indicate that for Dominican toad bladders mounted in chambers only Na⁺ contributes significantly to transepithelial active ion transport; hence $\text{J}{}_{\mathrm{<mtext>Na</mtext>}}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}\text{= J}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$. $\text{J}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$ was abolished at $\text{Δψ = E = 96.3 ± 1.9}\text{(S.E.) mV}$. As Δψ approached $\text{E}$, active efflux $\text{J}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$ became demonstrable. At $\text{Δ = 100}\text{mV}\text{,}\text{J}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$ exceeded $\text{J}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$, so that $\text{J}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$ was negative. Experimental values of $\text{J}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$ agreed well with theoretical values predicted by a thermodynamic formulation: $\text{J}{}_{\mathrm{<mtext>exp</mtext>}}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}\text{= 0.985}\text{J}{}_{\mathrm{<mtext>theor</mtext>}}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}\text{(r = 0.993)}$. The dependence of $\text{J}{}^{\mathrm{<mtext>a</mtext>}}$ on Δψ is curvilinear.     

Revision of the Australian species of the weevil genus Trigonopterus Fauvel

The Australian species of the genus Trigonopterus Fauvel are revised. Eight previously recognized species are redescribed and 24 additional new species are described: Trigonopterus allaetus Riedel, sp. n., Trigonopterus athertonensis Riedel, sp. n., Trigonopterus australinasutus Riedel, sp. n., Trigonopterus australis Riedel, sp. n., Trigonopterus bisignatus Riedel, sp. n., Trigonopterus bisinuatus Riedel, sp. n., Trigonopterus boolbunensis Riedel, sp. n., Trigonopterus cooktownensis Riedel, sp. n., Trigonopterus daintreensis Riedel, sp. n., Trigonopterus deplanatus Riedel, sp. n., Trigonopterus finniganensis Riedel, sp. n., Trigonopterus fraterculus Riedel, sp. n., Trigonopterus garradungensis Riedel, sp. n., Trigonopterus hasenpuschi Riedel, sp. n., Trigonopterus hartleyensis Riedel, sp. n., Trigonopterus kurandensis Riedel, sp. n., Trigonopterus lewisensis Riedel, sp. n., Trigonopterus montanus Riedel, sp. n., Trigonopterus monteithi Riedel, sp. n., Trigonopterus mossmanensis Riedel, sp. n., Trigonopterus oberprieleri Riedel, sp. n., Trigonopterus robertsi Riedel, sp. n., Trigonopterus terraereginae Riedel, sp. n., Trigonopterus yorkensis Riedel, sp. n.. All new species are authored by the taxonomist-in-charge, Alexander Riedel. Lectotypes are designated for the following names: Idotasia aequalis Pascoe, Idotasia albidosparsa Lea, Idotasia evanida Pascoe, Idotasia laeta Lea, Idotasia rostralis Lea, Idotasia sculptirostris Lea, Idotasia squamosa Lea. A new combination of the name Idotasia striatipennis Lea is proposed: Trigonopterus striatipennis (Lea), comb. n.. A key to the species is provided. Australian Trigonopterus occur in coastal Queensland, narrowly crossing into New South Wales. The southern parts of the range are inhabited by species found on foliage. A rich fauna of 19 edaphic species inhabiting the leaf litter of tropical forests is reported for the first time from the Australian Wet Tropics.     

Studies on the rhizosphere microflora of a desert plant

The response of the bacterial population to edaphic drought of the Egyptian desert was investigated. The influence of the rhizosphere on the microbial population as compared with soil apart was studied. The total microbial flora, total simple nutritional microflora, spores of simple and complex nutritional requirements, Actinomycetes and Fungi were estimated. Some groups of organisms which carry out certain important biochemical processes in the soil were also investigated, namely, cellulose decomposers, nitrifiers, Azotobacter and Clostridia. It was found that significatnly higher donsities of microbial population existed in the rhizosphere than in soil apart. This was attributed to organic matter and root secretion furnished by the growing roots of the desert plant, in addition to the presence of relatively moister conditions around the root than in soil apart. The high densities of microflora present in the rhizosphere indicate that the desert soil of this locality is suitable for reclamation since the only limiting factor in the proliferation of soil microorganisms are soil organic matter and moisture. Cellulose decomposers and nitrogen fixers, were found in high densities in the rhizosphere but not detected in the soil apart. The significance of the rhizosphere as constituting a microhabitat is discussed. The probable contribution of the periotrophic mantle of bacteria for protecting root cells against edaphic drought is also noted. Mineralization of the high microbial protein in the rhizosphere supplies the plant with the necessary nutrients.

---

Изучение микрофлоры ризосферы растений в пустыне

Изучалась реакция популяций бактерий на засуху в египетской пустыне. Исследовалось влияние ризосферы (по сравнению со свободной почвой) на популяцию микробов. Было определено общее количество микроорганизмов, количество микроорганизмов со скромными требованиями к питанию, количество спорообразующих микроорганизмов е простыми и комплексными требованиями к питанию и количество актиномицетов и грибов. Изучались также некоторые группы микроорганизмов, осуществляющих важные биологические превращения в почве, а именно микроорганизмов, разлагающих целлюлозу, нитрификаторов, Azotobacter и Clostridia. Было установлено, что в ризосфере микробы гораздо более многочисленны, чем в свободной почве. Кроме стносительно большей влажности среды вблизи корней это обусловливается и влиянием органического вещества и корневых выделений, попадающих в почву пустыни. Обильная микрофлора в ризосфере растений в прстине свидетельствует о том, что почва пустыни в исследуемых местах пригодна для обработки, так как лимитирующими факторами в развитии микроорганизмов являются только влажность и органическое вещество почвы.

     

Studien an panorpa communis L.

Ohne ZusammenfassungErklärung der Ahkürzungen AccB Akzessorische Borsten - GuG Gulargrube - Acoi Antacoila - GuN Gularnaht - Acor Antacoria - GuRg Gularregion - Acl Anteclypeus - Hcd Hypoeondylus - AcxS Antecoxalstück - Hph Hypopharynx - Ant Antenne - HphSp Hypopharyngealspange - Antr Antennaria - LP Labilapalpus - BSp Basalspange - LTd Labialsehne - Bant Basantenna - L Labium - Bmd Basimandibula - Lb Labium - Bd Body - Lac Lacinia - Cd Cardo - LtOc Lateralocellus - Cl Clypeus - Md Mandibel - ClLbN Clypeo-Labralnaht - Mx Maxille - CN Coronalnaht - MxP Maxillarpalpus - Cpten Corpotentorium - MxS Maxillarsehne - DA Dorsaler Arm - Mn Mentum - Ecd Epicondylus - Mnten Metatentorium - Eph Epipharynx - MO Medianocellus - Eph Td Epipharyngealsehne - MuGN Midigularnaht - EphSk Epipharyngealsklerite - Occ Occiput - EphSp Epipharyngealspange - OccFo Oceipitalforamen - Ext Extensor - OccN Occipitalnaht - Faz Fazettenauge - Odt Odontoideum - Fr Frons - ORg Ocularregion - FrG Frontalgrube - OW Ocularwulst - FrN Frontalnabt - Ppf Papifer - FrS Frontalstück - Ppg Palpiger - FrCIN Fronto-Clypealnaht - Pd Pedicellus - Fun Funiculus - Ph Pharynx - Ga Galea - Pcl Postelypeus - Ge Gena - Pcoi Postcoila - GeN Genalnaht - Pge Postgena - Gg Grundglied - Prcoi Precoila - Gu Gula - Prten Pretentorium - Prsth Prostheca - SZ Sinneszäpfchen - Pa Punktauge - Spd Speieheldrüse - Rtr Retractor - SpdM Speicheldrüsenmündung - Sc Scapes - St Stipes - SB Sinnesborsten - Sbmn Submentum - SG Sinnesgruben - Suten Supratentorium - SK Sinneskolben - VA Ventraler Arm - SS Sinnesstiftchen - V _x Vertex     

Dlouhodobá imunisace. I

Резюме Ежедневное введение иммунизирующих доз а нтигена вызывает у лаборатор ных животных (кроликов, крыс, морски х свинок) сначала фазу повышенного образов ания антител, а после нее — постепенное угн етение их образовани я. В то же время мы не наблюдали повышения титра неполных антит ел. С создающимся при и ммунизации торможением можно бо роться, вводя более значител ьные дозы антигена. Явление торможения о бразования антител расценивается нами с точки зрения вида лаб ораторного животного и места впр ыскивания антигена. В заключение мы утвер ждаем, что в основе тор можения лежит создающаяся в х оде иммунизации адаптация по отношен ию к определенной сте пени интенсивности антиг енного раздражения.

---

Long-term immunisation I The inhibition of antibody formation in daily immunisation

Souhrn Kazdodenní vpravování imunisačních dávek vede u laboratorních zvířat (krá liků, krys a morřcat) po fázi zvyřsené tvorby protilátek k postupnému útlumu jejich tvorby. Nezjistili jsme současně zvyšení titru inkompletních protilátek. Vytvořeny imunisační útlum můzeme překonat vpravením vťší antigenní dávky. Rychlost útlumu tvorby protilátek je závislá na druhu experimentálniho zvířete a místu injekce antigenu. Uzavíráme, ze podstatou útlumu je vytvořeni adaptace v průběhu imunisace vůči určité intensité antigenního podrázdění. Summary The daily administration of immunisation doses in laboratory animals (rabbits, rats and guinea-pigs) leads, after a phase of increased formation of antibodies, to gradual depression of their formation. A simultaneous increase in the titre of incomplete antibodies was not found. The immunisational depression can be overcome by the administration of a larger dose of the antigen. The depression of antibody formation is evaluated with reference to the species of experimental animal and the site of injection of the antigen. It is concluded that the basis of depression is the development of adaptation, in the course of immunisation, to a certain intensity of antigenic excitation.

     

Ecology of aquatic Ranunculus communities under the Mediterranean climate

The Iberian Peninsula encompasses more than 80% of the species richness of European aquatic ranunculi. The floristic diversity of the phytocoenosis characterised by aquatic Ranunculus and the main physical–chemical factors of the water were studied in 43 localities of the central Iberian Peninsula. Four aquatic Ranunculus communities are found in most of the aquatic environments. These are species-poor and have an uneven distribution: three species of Batrachium are heterophyllous and their communities are distributed in different aquatic ecosystems on silicated substrates; one species is homophyllous and its community occurs in various aquatic ecosystems with carbonated waters. In the Mediterranean climate, Ranunculus species are present in different habitats, as shown by the results of all the statistical analyses. Ranunculus trichophyllus communities occur in base-rich waters with a high buffering capacity (2273.44 ± 794.57 mg CaCO₃ L⁻¹) and a high concentration of cations (Ca²⁺, 121 ± 33.12 mg L⁻¹; Mg²⁺, 71.64 ± 82.77 mg L⁻¹), nitrates (2.89 ± 4.80 mg L⁻¹), ammonium (2.19 ± 1.36 mg L⁻¹) and sulphates (216.25 ± 218.54 mg L⁻¹). Ranunculus penicillatus communities are found in flowing waters with a high concentration of phosphates (0.48 ± 0.6 mg L⁻¹) and intermediate buffering capacity (683.66 ± 446.76 mg CaCO₃ L⁻¹). Both Ranunculus pseudofluitans and Ranunculus peltatus communities grow in waters with low buffering capacity (R. pseudofluitans, 385.91 ± 209.2 mg CaCO₃ L⁻¹; R. peltatus, 263.3 ± 180.36 mg CaCO₃ L⁻¹), and a low concentration of cations (R. pseudofluitans: Ca²⁺, 12.57 ± 9.42 mg L⁻¹; Mg²⁺, 3.42 ± 1.67 mg L⁻¹; R. peltatus: Ca²⁺, 15 ± 18.26 mg L⁻¹; Mg²⁺, 6.26 ± 8.89 mg L⁻¹) and nutrients (R. pseudofluitans: nitrates, 0.23 ± 0.2 mg L⁻¹; phosphates, 0.09 ± 0.1 mg L⁻¹; R. peltatus: nitrates, 0.19 ± 0.21 mg L⁻¹; phosphates, 0.09 ± 0.12 mg L⁻¹); the first in flowing waters, the latter in still waters.     

Zur anatomie der flohlarven

Ohne ZusammenfassungErklärung der Abbildungen A S Analsphinkter - BD Blinddarm - C Kardo - C.A.P. Kaput - CP Kapsel der Geschlechtsanlage - CR Krypten - D Ausführungsgang der Geschlechtsanlage - D S ₁ Gemeinsamer Ausführungsgang der Speicheldrüsen - DUN Dünndarm - FK Fettkörper - GAB Ganglion abdominale - GF Ganglion frontale - GIO Ganglion infraoesophageale - GSO Ganglion supraoesophageale - GTH Ganglion thoracale - H Hypopharynx - KR Kropf - LAB Labrum - LB Labium - LEX Lobus externus - LIN Lobus internus - LME Lappen der vierkammerigen Geschlechtsanlage - LSD Lappen der Speicheldrüse - LSD einfacher Lappen der Speicheldrüse - LSD ₂ doppelter Lappen der Speicheldrüse - MA Mitteldarm - M ₁ M ₄ dorsale Schlunddilatatoren - M ₅ M ₆ ventrale Schlunddilatatoren - M ₇ dorsaler Speiseröhredilatator - M ₈ ventraler Speiseröhredilatator - M D Mandibel - M E vierkammerige Geschlechtsanlage - M G Malpighische Gefäße - M H Mundhöhle - M N Mentum - M R radialer Schlunddilatator - M R ₁ radiale Enddarmdilatatoren - M X Maxillen - OE Ösophagus - PHA Pharynx - PL Unterlippentaster - PM Unterkiefertaster - R Speicheldrüsenreservoir - REC Rektum - RM ringförmige Schlundmuskeln - RM ₁ ringförmige Ösophagusmuskeln - RM ₂ ringförmige Enddarmmuskeln - S Stipes - TE einkammerige Geschlechtsanlage Diese Arbeit wurde in der dem Andenken von Prof. N. A. Cholodkowsky gewidmeten Sitzung der Russischen Entomologischen Gesellschaft zu Leningrad mitgeteilt.