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木立芦荟组织培养pH分化特性及快速繁殖的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养 ,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织 ,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :( 1 )愈伤组织诱导 ,MS BA 2 .5mg/L NAA0 .1 5mg/L ;( 2 )腋芽萌生 ,MS BA 2 .0mg/L NAA 0 .1 5mg/L ;( 3 )丛生芽分化及继代 ,MS BA 2 .0mg/L NAA0 .1 0mg/L ;( 4)生根 ,MS BA 0 .3~ 0 .5mg/L IBA 0 .2mg/L 活性碳 0 .5%。研究还发现 ,培养基酸碱度对木立芦荟组织培养分化效果的影响非常显著。 相似文献
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矮生龙船花(IxoracoccineaL.)的带节茎段在MS 2,4D2.0mg/L培养基上产生大量的愈伤组织;在MS 6BA1.0mg/L NAA0.2mg/L培养基上芽的增殖系数达413,并产生少量的愈伤组织;在MS NAA0.2~2.0mg/L培养基上只产生芽而无愈伤组织形成。愈伤组织在MS 6BA0.5mg/L NAA0.5mg/L培养基上产生大量的不定芽,丛生芽在MS 6BA0.5mg/L NAA0.5mg/L培养基上生长较快并产生较多分枝,将分枝节下或切成段后在MS 6BA0.5mg/L NAA0.5mg/L培养基上能迅速生长并产生新的分枝。试管内小苗在1/2MS NAA0.5mg/L培养基上的生根壮苗效果较好。矮生龙船花试管苗成活率为935%。 相似文献
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濒危植物毛茛泽泻的组织培养 总被引:4,自引:0,他引:4
l植物名称长呼毛莫泽泻(Itajl‘’‘lsi’la——tlJ171)。2材料类别带芽的茎段。3塔夫条件(1)生长培养基为MS+BA2mg/L(单位下同)+NAA0.2或MS+BAI+NAA0.2。(2)生根培养基为1/2MS+IBAOI。每升培养基中均加3%蔗糖。每日光照14h,光照度1500IX。培养室温度27C。4生长与分化情况将带腋芽的茎段接种于生长培养基上培养15d时,腋芽开始萌动。培养1个月时,芽已长出2~3片叶。根据生长情况看,以BAI和NAA0.2的培养基效果较好,而在BA2和NAA队2的培养基匕,芽的生长速度较慢。培养45d,小芽已长至1.5cm左右,有4… 相似文献
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马兰的组织培养与植株再生(简报) 总被引:2,自引:0,他引:2
马兰茎尖及带腋芽茎段在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上可萌发丛生苗,在MS NAA 0.5mg/L生根培养基上可长根,生根率达95%。 相似文献
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花叶万年青的组织培养 总被引:6,自引:0,他引:6
植物名称:花叶万年青(Dieffenbachia picta)材料类别:带腋芽的茎段培养条件:基本培养基为MS。芽诱导培养基附加BA1mg/L,NAA0.1mg/L;增殖培养基去除NAA,仅附加BA10mg/L,培养温度25~30%,光照强度2000lx,每日光照10小时。生长和分化:剪取茎段,剥去叶片,经消毒后用无菌水冲洗8~9次,在无菌条件下,切成约1cm长的茎段,每段带一腋芽,或者切成带芽的片状三角形。接种在芽诱导培养基上,接种7天后,可见芽肿胀隆起。其后,芽逐渐萌动,但生长缓慢。约10周 相似文献
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