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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 328 毫秒

1.  摄食对印度蜓蜥代谢率的影响  被引次数:3
   陆洪良  计翔  潘志崇《动物学杂志》,2004年第39卷第5期
   通过测定摄食后印度蜓蜥雌性成体的耗氧量变化 ,研究摄食特殊热动力作用 (SDA)。动物分为摄食黄粉虫幼虫实验组和禁食对照组 ,两组蜥蜴平均体重无显著差异。测定耗氧量前 ,将所有动物在 3 0℃恒温室内禁食 3d。用容积为 3 0 0ml的封闭式呼吸室测定两组蜥蜴在 3 0℃条件下连续 3d的耗氧量 ,测定间隔时间为 4~ 2 5h。禁食组动物实验期间的耗氧量无显著的时间变异 ,实验组动物耗氧量的时间变异显著 ,这些结果表明摄食影响印度蜓蜥的代谢率。实验组动物摄食 8h后耗氧量已显著大于禁食组 ,摄食 3 0h后两组动物的耗氧量无显著差异。印度蜓蜥达到SDA峰值的平均时间约为 1 2 7h ,SDA峰值耗氧量是禁食对照组动物耗氧量的 1 6倍。印度蜓蜥单次摄食实验中的SDA具有进食后耗氧量迅速增加 ,达到峰值后下降至摄食前水平的典型模式。    

2.  锦鲫的摄食代谢与运动代谢及其相互影响  
   崔玉良  夏继刚  付世建《动物学杂志》,2015年第50卷第6期
   为了探讨锦鲫幼鱼摄食后特殊动力作用(SDA)的变化特征及运动代谢与摄食代谢之间的相互影响,实验首先灌喂锦鲫 4%体重的饲料和等体积的纤维素(湿重),测定灌喂前后的耗氧率;另设灌喂饲料、灌喂纤维素、空腹组(对照组)三个组,测定 3 组临界游泳速度(Ucrit)和运动耗氧率(MO2);然后在 70%、 0% Ucrit速度下,分别测定饱足摄食组和空腹组的耗氧率。结果显示:①灌喂饲料后代谢率快速上升,达到峰值后又迅速下降,代谢时间较短,没有一个相对稳定的平台期,灌喂纤维素后代谢率没有显著性变化(P > 0.05)。提示锦鲫幼鱼的特殊动力作用(SDA)功率曲线为一个典型的“三角型”模型,且在 SDA总耗能中,生化SDA占SDA总耗能的绝大部分,而机械SDA只占SDA的极少部分。②锦鲫幼鱼在摄食后Ucrit显著下降(P < 0.05),代谢率显著升高(P < 0.05)。摄食后的运动过程中,代谢率从摄食开始到代谢率回落至空腹组代谢的标准误范围内的首个数据所对应的时间长度均为 6.5 h,且摄食代谢无显著性差异。提示,对锦鲫幼鱼来说,摄食代谢降低了其运动能力,而运动代谢并没有影响摄食代谢。    

3.  有氧运动训练和摄食对中华倒刺鲃幼鱼力竭运动后代谢特征的影响  
   李秀明  袁建明  张耀光  付世建《水生生物学报》,2017年第2期
   为了探讨有氧运动训练和摄食对中华倒刺鲃(Spinibarbus sinensis)幼鱼力竭运动后代谢特征的影响,在(25±0.5)℃条件下,将120尾实验鱼[体重(21.35±0.05)g,体长(10.21±0.03)cm]随机分成4组,即:对照组、1、2和4 BL/s(体长/秒,body length/s)训练组,分别放置于不同流速下处理8周.随后测定各实验组心脏和鳃指数以及禁食或摄食(轻度麻醉灌喂体重1.5%的饵料)状态下的力竭运动后过量耗氧.结果发现:4 BL/s训练组的心脏和鳃指数都显著高于其他实验组(P<0.05);无论摄食与否,3个训练组运动前代谢率都显著高于对照组(P=0.001),而各实验组过量耗氧均没有显著差异;在禁食状态下,仅4 BL/s训练组的运动代谢峰值和代谢率增量显著高于对照组,而在摄食状态下,3个训练组的运动代谢峰值和代谢率增量均显著高于对照组(P<0.005).与禁食组相比,摄食导致各处理组的运动前代谢率显著上升(P<0.001),但对运动代谢峰值没有显著影响;另外,摄食对照组代谢率增量和力竭运动后过量耗氧显著低于禁食对照组(P<0.05).研究表明:(1)有氧运动训练显著提高了中华倒刺鲃幼鱼的有氧代谢能力,这可能与其呼吸和循环系统功能的改善有关;(2)力竭运动能够诱导出中华倒刺鲃幼鱼的最大有氧代谢率;(3)摄食削弱了中华倒刺鲃幼鱼无氧代谢能力.    

4.  原尾蜥虎的选择体温、热耐受性和食物同化的热依赖性  被引次数:1
   徐大德  安虹  陆洪良  计翔《动物学报》,2007年第53卷第6期
   (Tsel)、热耐受性和体温对食物同化的影响。Tsel无显著的日时间变化,两性个体的Tsel、临界低温(CTMin)和临界高温(CTMax)无显著的差异。Tsel、CTMin和CTMax的平均值分别为30.9℃、3.2℃和43.3℃。体温对动物食物通过时间有显著的影响。在25℃-33℃范围内,食物通过时间随体温升高而缩短;体温超过33℃后,食物通过时间随体温升高而延长。温度对原尾蜥虎的摄食量、表观消化系数(ADC)和同化效率(AE)有显著的影响。在25℃-37℃范围内,动物在低体温下(25℃和27℃)的摄食量、ADC和AE小于更高体温下动物的对应数值。种间比较结果显示,原尾蜥虎是生活于南方的蜥蜴中具有较强耐受极端体温的种类。    

5.  常压低氧小鼠氧耗量测定新装置的研究及应用  
   段瑞峰  曾祥芝  纪佳丽  张志清  张雁芳  龙超良  刘卫  崔文玉  汪海《中国应用生理学杂志》,2014年第4期
   目的:建立一种实时记录常压低氧环境中动物氧耗量的方法。方法:本实验装置由动物舱、补水控制系统、天平、软管、装有体重记录软件的电脑等组成。为了实现常压低氧,用水补充动物消耗的氧气以保持动物舱内压力恒定,这个过程由气液联动装置控制;补充的水量由天平测量并同步输出信号至excel文档中。用注射器抽气校准方法检测了装置的准确性和精度。利用该装置观察了6只急性重复低氧小鼠(处理组)和6只未经低氧处理的小鼠(对照组)的常压低氧过程的氧耗量特征。结果:不同体积抽气量与相应补水量两组数据配对t检验P=1;重复抽1 ml氧气6次的补水量变异系数为4%。处理组小鼠的存活时间为(58.8±6.8)min,显著高于对照组(46.0±8.7)min(P〈0.05)。处理组小鼠的总氧耗量为(85.1±8.5)ml,显著高于对照组(73.6±5.4)ml(P〈0.05)。结论:处理组小鼠摄取氧总量增多从而显著延长其存活时间。氧耗量测定装置准确度和精密度较高,可用于低氧研究中氧耗量的测定。    

6.  摄食不同淀粉含量饲料对军曹鱼血清生化指标的影响  
   刘迎隆  麦康森  徐玮  张彦娇  王震  艾庆辉《水生生物学报》,2015年第39卷第1期
   实验旨在研究经过10周投喂不同淀粉含量的饲料的养殖实验后,禁食1d后再投喂对170 g军曹鱼血清生化指标的影响。饲料以鱼粉为蛋白源,鱼油、豆油、大豆卵磷脂为脂肪源,分别添加0%(对照组)、6%、12%、18%、24%和30%的小麦淀粉(以微晶纤维素调平),养殖实验期间每天饱食投喂2次。结果表明,饥饿再投喂饲料后各处理组军曹鱼血糖含量均在(0—5)h升高,在5h时达到峰值,并显著高于其他时间组,摄食5h后开始下降,7h时基本恢复到投喂前水平;血清总蛋白含量在不同处理组以及同一处理组的不同时间点上均没有显著差异;血清中甘油三酯含量在(0—5)h显著升高,5h后其含量开始下降,7h时基本恢复到投喂前水平。其中0%、6%和12%组,摄食5h后其甘油三酯含量显著高于摄食前与摄食后7h和24h,而在18%、24%和30%组中,其含量无显著差异;0%淀粉组血清中胆固醇含量在(0—2)h显著升高,2h时达到峰值,在(2—7)h呈下降趋势,之后趋于平稳。其他处理组都是在(0—5)h升高,5h后开始下降,在7h时基本恢复到投喂前水平。18%—30%组,摄食后5h血清中胆固醇含量显著高于摄食前与摄食后24h。军曹鱼血清中低密度脂蛋白-胆固醇在(0—5)h显著升高,摄食5h后其含量开始下降,7h时基本恢复到投喂前水平,但各组不同时间点间均无显著性差异。而血清中高密度脂蛋白-胆固醇含量除在24%添加组中,摄食后5h显著高于摄食前(0h)及投喂结束后24h处理组,其他处理之间无显著差异。综上所述:170 g军曹鱼禁食再摄入不同含量的小麦淀粉后其血清中血糖含量先升高后降低,随着饲料中糖添加量的增加,其峰值先增加,后趋于平稳。军曹鱼血清甘油三酯和胆固醇的含量会升高,对其血清中低密度脂蛋白-胆固醇及高密度脂蛋白-胆固醇影响不显著。    

7.  北草蜥幼体短期禁食后的补偿生长  被引次数:2
   吴义莲  许雪峰《动物学杂志》,2006年第41卷第4期
   2005年4~5月,对幼体北草蜥(Takydromus septentrionalis)进行了不同短期禁食的饥饿处理后再供食的恢复生长实验。研究用蜥蜴于2005年4月捕自安徽滁州琅琊山,蜥蜴带回实验室禁食至无尿、粪排出后,随机选取状态较好的39条蜥蜴分为禁食0 d(C组)、3 d(S3组)、6 d(S6组)、9 d(S9组)4个组。禁食结束的各实验组蜥蜴用面包虫饱足饲喂至第24 d。恢复生长期间,各实验组蜥蜴的体重随饲喂时间延长而增加。饥饿组消化率和同化效率与C组无显著差异,S3组的消化率显著高于S9组、同化效率显著高于S6和S9组。S3组和S9组的摄食量显著高于C组。本研究结果表明,经各短期禁食处理的幼体北草蜥在恢复生长过程中产生了明显的补偿效应;该补偿现象主要因摄食水平显著增加所致。    

8.  摄食对鲇鱼幼鱼力竭性运动后过量耗氧的影响  
   李可贵  曹振东  付世建《水生生物学报》,2012年第6期
   为了检验鲇鱼(Silurus asotus Linnaeus)幼鱼力竭性运动(Exhaustive exercise)后过量耗氧(EPOC)是否受到摄食的影响,以阐明其在两种功能状态下的功率配置模式,在(25.0±1.0)℃条件下,分别测定了对照组(摄食前)、摄食组[摄食12 h,摄食水平为(8.74±0.40)%]、摄食代谢恢复组[摄食60 h,摄食水平为(8.84±0.25)%]鲇幼鱼力竭性运动后EPOC及力竭性运动后恢复过程中呼吸频率(Vf)的变化。研究结果显示:对照组、摄食组、摄食代谢恢复组力竭性运动前耗氧率(MO2)显著差异(P<0.05),而Vf差异不显著;力竭性运动后MO2和Vf均立即达到峰值,随后逐渐恢复到稳定状态;摄食组的耗氧率峰值(MO2peak)[(222.47±10.14)mgO2/(kg.h)]显著大于对照组[(180.53±6.79)mgO2/(kg.h)]和摄食代谢恢复组[(181.65±10.94)mgO2/(kg.h)](P<0.05),但三个组之间Vf无显著变化;摄食组的EPOC总量[(42.49±10.13)mgO2]显著小于对照组[(66.58±6.40)mgO2]和摄食代谢恢复组[(53.46±5.80)mgO2](P<0.05)。以上结果表明:(1)无论是摄食还是运动任一生理功能均不能诱导出鲇鱼幼鱼的最大的MO2;(2)当摄食和运动两种生理功能同时存在时,鲇鱼无氧运动能力减弱,同时力竭性运动后的恢复过程加快,可能与消化导致的内环境碱化减缓了运动后的内环境酸化有关。    

9.  介绍一种简易微型耗氧量测定仪  
   王培潮《四川动物》,1986年第1期
   鉴于目前国内尚无介绍用于测定小型冬眠动物与蛋的耗氧量简易法,本文报道一种简易、实用、可自行制作的微型耗氧量测定仪,比Rahn,Ar.et Paganelli(1981)的鸟蛋代谢仪更简便与灵敏,能测出鸟蛋孵育第一天的微弱的代谢率;经试测北草蜥蛋、鹌鹑蛋、鸽蛋、鸡蛋在孵育时的呼吸消耗能,以及北草蜥、中国石龙子在冬眠时期的呼吸消耗能,均感应灵敏,对于研究和揭示某种小型冬眠动物种群在冬眠时或对鸟蛋及某些爬行动物蛋中胚胎发育时期的代谢特征都有所帮助。一、微型耗氧量测定仪的结构(一)呼吸室(或称代谢室)根据实验动物个体大小或爬行动物蛋和鸟…    

10.  力竭性运动锻炼和饥饿对南方鲇运动后过量耗氧的影响  被引次数:1
   曹振东  付世建《水生生物学报》,2009年第33卷第5期
   为了检验力竭性运动锻炼和饥饿是否对南方鲇Silurus meridonalis Chen维持能量消耗和无氧代谢能力产生影响,在25℃条件下测定了维持日粮(1.5%body mass per day)和饥饿条件下南方鲇15d力竭性锻炼(5min chasing)和随后5d恢复过程静止代谢率(VO2rest)和运动后过量耗氧(Excess post-exercise VO2,EPOC)的变化.另外两组非锻炼组分别作为摄食和饥饿对照组.实验过程中摄食和饥饿对照组VO2rest显著下降(P<0.05),而摄食和饥饿对照组经过15d的锻炼显著上升(P<0.05).经过5d的恢复2锻炼组VO2rest显著下降与对照组无显著差异.摄食和饥饿对照组力竭运动后代谢率峰值(VO2peak)在实验过程中显著下降(P<0.05),而摄食和饥饿锻炼组经过15d没有显著变化.锻炼取消后2锻炼组VO2peak显著下降至对照组水平.各锻炼组和对照组间过量耗氧均无显著差异.实验提示:(1)锻炼导致VO2rest和VO2peak显著提高,但影响可塑性大,5d恢复期后影响消失;(2)锻炼导致力竭运动后代谢恢复速率加快,5d恢复期后锻炼影响依然存在;(3)对饥饿和摄食组,锻炼的生理影响相似,但饥饿组VO2rest对锻炼更为敏感.    

11.  四川短尾鼩与树鼩耗氧量的初步研究  
   李复东  张家藻  胡珊莉  奉勇《四川动物》,1987年第3期
   动物耗氧量可用以了解不同动物生态习性及生理活动的特点。Pearson(1947)、You-sef等(1971)、Weigold(1980)等曾对鼩鼱科小型种类的耗氧量作了一些研究。四川短尾鼩是鼩鼱科中比较大型的种类,其耗氧量未见前人报道,耗氧量类型与前者种类是否一致?因此,我们在同一实验条件下对树鼩与四川短尾鼩的体温及不同坏境温度下的耗氧量,产热量作了测定和比较。材料与方法实验用树鼩(Tupaia glis)23只,四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)26只。实验后检查,雄性动物附睾中有成熟精子,雌性处于非动情期。用小动物代谢测定器测定耗氧量。代谢室为长圆筒…    

12.  摄食水平对瓦氏黄颡鱼餐后代谢特征的影响  
   李秀明  曹振东  付世建《动物学杂志》,2009年第44卷第6期
   以新鲜泥鳅(Misgurus anguillicanndotus)肉块为饵料,采用麻醉灌喂的方法,在(25.0±0.5)℃条件下,研究了瓦氏黄颡鱼(Pelteobagrus vachelli)幼鱼[体重(7.03±0.15)g,n=42]不同摄食水平(饵料分别为体重的0%、1%、2%、4%和8%)对餐后代谢反应的影响.结果显示,在不同摄食水平下,瓦氏黄颗鱼摄食代谢均呈现先上升后下降的整体变化趋势;摄食水平由1%增加到8%,实验鱼的SDA耗能、SDA时间和摄食代谢峰值(PMR)分别从3.09 kJ/kg、8 h和56.08 mg O_2/kg·h增加到47.21 kJ/kg、36 h和97.25 mgO_2/kg·h;其中,8%(饱足摄食水平)和4%摄食水平组的代谢率在峰值水平能够持续20 h左右.瓦氏黄颡鱼最大运动代谢率(MMR)为166.5 mg O_2/kg·h,显著大于饱食组PMR(P<0.05).本研究还表明,随摄食水平上升,瓦氏黄颡鱼通过PMR的增加和SDA时间的延长来满足SDA耗能增加的需求;从摄食4%组和8%组相似的梯形摄食代谢曲线,可以看出瓦氏黄颡鱼在高摄食水平条件(>4%)下限制了摄食代谢的上升;PMR相对于静止代谢上升倍率较小,暗示其摄食占据的代谢空间较小,进而保留了大量剩余代谢空间用于运动和其他生理活动,这可能与其活跃的觅食活动习性有关.    

13.  摄食对南方鲇耗氧和氨氮排泄的影响  被引次数:13
   李治  谢小军  曹振东《水生生物学报》,2005年第29卷第3期
   采用流水式呼吸仪,在水温27.0±0.5℃条件下同时测定了南方鲇(Silurus meridionalisChen)摄食前后的耗氧率和排氨率。实验结果表明:摄食前标准耗氧率和标准排氨率分别为116.4±6.4mgO2/kg/h和6.9±1.4mgNH4 /kg/h。摄食后耗氧率和排氨率均呈现迅速上升,到达最大值后再缓慢下降,然后恢复到静止水平的变化趋势:最大值分别为358.8±11.4mgO2/kg/h和76.1±2.5mgNH4 /kg/h;最大值出现时间分别为10.8±1.4h和10.1±0.9h;摄食后耗氧率和排氨率发生改变的持续时间分别为36.0±2.3h和37.2±2.8h;耗氧总增量和排氨总增量分别为88.3±2.7mgO2和23.1±1.7mgNH4 。实验结果显示,鱼类排氨率在摄食后的变化过程与其耗氧率的特殊动力作用(SDA)具有类似的特征,表明二者在能量代谢机制上相互关联;南方鲇的SDA总耗能的79.4%由蛋白质分解代谢所提供。    

14.  溪红点鲑的特殊动力作用  
   杨贵强  徐绍刚  王跃智  张永旺《动物学杂志》,2009年第44卷第3期
   在水温(14.5±0.5)℃条件下,测定了平均体重(26.5±2.0)g(n=260)溪红点鲑(Salvelinus fontinalus)饱食和空腹状态下的耗氧率及排氨率.实验组共测定了260尾个体,空腹状态下标准耗氧率和标准排氨率分别为(175.00±8.49)mg/kg·h及(2.91±0.40)mg/kg·h;饱食后耗氧率和排氨率变化趋势均呈现迅速上升,到达最大值后再缓慢下降,然后恢复到初始水平,最大值分别为(375.93±9.73)mg/kg·h和(16.01±0.37)mg/kg·h,最大值出现时间分别为饱食后(6.0±0.3)h和(7.0±0.5)h,饱食后耗氧率和排氨率发生改变的持续时间分别为(23.0±1.5)h及(23.0±2.0)h,耗氧总增量和排氨总增量分别为(2641±137)mg及(164±10)mg.结果显示,溪红点鲑饱食排氨率的变化过程与其饱食耗氧率的特殊动力作用(SDA)具有类似的特征,表明二者在能量代谢机制上相互关联,溪红点鲑的SDA总耗能的18.8%±1.2%由蛋白质分解代谢所提供.    

15.  鲤幼鱼标准代谢率的个体差异与运动性能和摄食代谢的关系  
   张曦  曾令清  付世建  彭姜岚  曹振东《动物学杂志》,2016年第51卷第3期
   为考察鲤科鱼类种内个体标准代谢率的差异及其与运动性能和摄食性能的内在关联,本研究以我国广泛分布的鲤(Cyprinids cardio)幼鱼[体重(4.79±0.08)g,n=36]为实验对象,在(25.0±1.0)℃下分别测量实验鱼的标准代谢率(SMR),随后测定单尾鱼的特殊动力作用(SDA)、自发运动、临界游泳速度以及活跃代谢率(MO2active).实验鱼标准代谢率(SMR)的变幅为76.7 ~ 317.6 mg/(kg·h),其变异系数(CV)达24.4%;实验鱼在10 min内的尾鳍摆动次数(P<0.05)和摄食代谢峰值(P<0.05)均与标准代谢率(SMR)呈正相关;活跃代谢率(MO2active)(P<0.05)与摄食代谢峰值以及活跃代谢范围与摄食代谢范围(P<0.05)均呈正相关.然而,鲤幼鱼的标准代谢率(SMR)与相对临界游泳速度、活跃代谢率(MO2active)、特殊动力作用(SDA)时间和特殊动力作用(SDA)总量均不相关(所有P> 0.05).研究表明,较高标准代谢率(SMR)的鲤幼鱼个体表现较高的活跃性和较强的摄食代谢能力,可能有助于其更易发现食物、逃避天敌以及加快食物处理.    

16.  禁食及进餐前后对布氏鲳鲹缩胆囊素表达的影响  
   叶恒振  欧阳冬冬  王海洋  严耿杰  王茜  骆剑  陈国华《基因组学与应用生物学》,2019年第8期
   缩胆囊素(cholecystokinin, CCK)是生物体中抑制生物食欲的饱食信号因子,布氏鲳鲹属于摄食代谢十分旺盛的鱼类,揭示其CCK的表达规律能够进一步揭示鲳鲹的代谢机制。本研究开展了布氏鲳鲹禁食及餐前餐后养殖实验,并利用荧光定量PCR技术对布氏鲳鲹的缩胆囊素的表达模式进行了分析。在餐前餐后实验中,结果表明布氏鲳鲹下丘脑中的CCK的表达量在餐后0 h迅速上升达到峰值,随后在餐后1 h、3 h逐渐下降,并在+3 h下降至对照组水平。在禁食实验中,下丘脑中CCK的表达量在禁食阶段逐渐降低并在第5天下降至显著低于对照组,复投喂后在第7天又上升到对照组水平并保持至第11天。布氏鲳鲹CCK的表达对于饱食的信号反馈非常迅速,CCK的高表达与鲳鲹食欲控制相关。本研究结果可以为进一步研究布氏鲳鲹CCK基因的功能及调控提供理论参考。    

17.  异育银鲫易钓性的表型基础和生态结果及饥饿响应  
   曾令清  李梦露  夏茂芹  古方慧  付世建《水生生物学报》,2018年第4期
   为考察鲤科鱼类易钓性种内差异的表型基础、生态结果及饥饿响应,研究以异育银鲫(Carassius auratus gibelio)幼鱼为实验对象,在饥饿前(对照组)测定其表型特征(能量代谢、游泳能力和个性行为)并垂钓,随后在饥饿1周后再次垂钓(饥饿组),最后进行2周的恢复摄食生长实验(恢复组)。垂钓实验具有4个重复,每个重复的样本量为40尾,垂钓1.5h即停止,垂钓20尾为钓出组,剩余20尾为未钓出组。研究发现:除钓出组的相对代谢空间(FAS)小于未钓出组外,钓出组的外部形态(体重、体长和肥满度)、能量代谢参数(标准代谢率SMR、最大代谢率MMR和代谢空间AS)、游泳能力(最大匀加速游泳能力Ucat和最大有氧运动能力Ugt)及个性行为(探索性、活跃性和勇敢性)与未钓出组均无明显差异(所有P0.05);在经历捕食者模拟袭击后,实验鱼勇敢性的潜伏时间比大于探索性,导致勇敢性的运动时间比和穿门频率小于探索性。SMR与Ucat及Ugt不相关(P0.05),但MMR和AS与Ucat及Ugt均呈正相关(P0.05);能量代谢参数与个性行为存在部分相关。饥饿增加异育银鲫的垂钓总时间、单尾平均垂钓时间和单尾垂钓时间的变异系数。钓出组在饥饿期的特定生长率(SGR)小于未钓出组,而恢复期钓出组的SGR与未钓出组无显著差异;除MMR和AS外,SMR与饥饿期及恢复期的SGR均呈负相关(P0.05),即SMR越高个体在饥饿期间的体重下降更快,在恢复摄食后生长却较慢。研究表明:异育银鲫幼鱼的易钓性可能不具备表型基础,并且因环境食物匮乏而降低;虽然饥饿期间两种易钓性表型个体的生态结果存在差异,但该生长差异在营养恢复后消失,表明异育银鲫的易钓性具有一定的环境依赖性。    

18.  双向急性变温对南方鲇幼鱼静止耗氧率和临界游泳速度的影响  被引次数:1
   曾令清  张耀光  付世建  曹振东《水生生物学报》,2011年第35卷第2期
   为了考查鱼类对温度变化的功能适应和生理反应特征,以不同驯化温度(10、20和30℃,驯化两周)为对照,进行双向急性变温处理(20℃→10℃和20℃→30℃),分别在不同时间(0.5、1、2、4、8和24h)对南方鲇(Silurus meridionalis Chen)幼鱼静止耗氧率(Resting oxygen consumption rate,VO2)进行测定并在处理后及时测定实验鱼的临界游泳速度(Critical swimming speed,Ucrit)。研究发现:不同驯化温度下实验鱼的Ucrit随驯化温度升高呈显著增加的变化趋势,相对临界游泳速度(Relative critical swimming speed,Ur)分别为1.83、2.87和3.37 BL/s(Body length per second)(P<0.05);双向急性变温两组的Ur分别与驯化组均无显著差异(P>0.05);Ur与温度的关系表达为:Ur=0.8114T+1.0976(n=37,R2=0.973,P<0.05)。VO2也随驯化温度升高呈显著增加的变化特征,分别为14.91、28.34和44.98 mg O2/kg·h(P<0.05)。双向急性变温对VO2的影响十分显著。急性升温组的静止耗氧率呈现先上升后下降并趋稳定的变化规律,其静止耗氧率的Q10值的峰值(3.1)出现在升温后的0.5h,是对照组的1.96倍;而急性降温组的静止耗氧率则急剧连续下降至相对稳定水平,其Q10值的峰值(4.8)出现在降温后的1.0h,是对照组的2.5倍。研究表明:在相同的变温幅度下,双向急性变温对南方鲇幼鱼均存在明显的生理胁迫;不同温度变化方向的代谢反应特征却不尽相同,急性降温对南方鲇幼鱼造成的生理胁迫可能大于急性升温;当环境温度发生骤然变化时,实验鱼的运动生理功能具有较好的温度适应能力。研究提示,迅速降温后水流刺激可能会终止鱼类的"冷休克",引起整体的代谢水平的重新调节,以满足运动的能量需求并提高生存适合度。    

19.  饥饿过程鲇鱼幼鱼静止代谢、身体组成及与力竭性运动后过量耗氧的关系  
   汤洪芬  曹振东  付世建《水生生物学报》,2010年第34卷第1期
   将33尾鲇鱼(Silurus asotus)幼鱼(32.14±1.40)g在(25±1)℃条件下驯化2周后分5组(0、1、2、4、8周)进行饥饿处理; 分别测定了各处理组实验鱼的静止耗氧率、力竭性运动后的过量耗氧(EPOC)并对鱼体组成进行了分析。实验结果显示: 各处理组实验鱼的静止耗氧率分别为(2.21±0.15)、(1.63±0.04)、(1.64±0.13)、(1.44±0.08)、(0.98±0.09) mg O2/kg?min, 其中饥饿1、2、4周组之间无显著差异, 却都显著低于0组、高于8周组的水平(P<0.05), 呈现一个静止代谢“平台期”; 鱼体组成的变化表明, 该“平台期”的主要供能物质为脂肪, 其后则主要由蛋白质供能; 各组实验鱼力竭性运动后耗氧率峰值(VO2peak)立即(2min)出现, 随后逐渐下降至稳定耗氧水平(VO2steady), EPOC总量(Excess VO2)分别为(31.8±6.06)、(76.67±4.34)、(69.2±5.89)、(70.41±3.12)、(38.28±2.72) mgO2/kg, 其中饥饿1、2、4周组均显著高于饥饿0和8周组的水平(P<0.05), 出现无氧运动功能补偿的“效应期”。通过鲇鱼幼鱼静止代谢“平台期”与其功能补偿 “效应期”在时间上完全吻合的现象, 揭示鱼类的功能补偿效应与其静止代谢水平之间存在的密切关联。    

20.  锦鲫幼鱼标准代谢率与生长性能的关联  
   刘欢  李秀明  付世建  曾令清《水生生物学报》,2016年第4期
   为考察温水性鲤科鱼类在不同食物资源条件下标准代谢率(Standard metabolic rate, SMR)与其生长性能的关系,研究在(25.0±0.5)℃条件下测定体重相近的30尾锦鲫(Carassius auratus)幼鱼的SMR,将所有实验鱼置于多单元格水槽进行实验处理(摄食与饥饿)。实验时间为4周(0、7d、14d、21d和28d),包括两周的生长实验(0—14d)和两周的饥饿实验(15—28d)。摄食期间,于每天上午9:00和下午21:00用商业饲料对每尾鱼饱足投喂并记录投喂量。单尾鱼的体重和体长每隔1周测定一次,而SMR仅在第0、第14和第28天测定。结果显示:(1)锦鲫幼鱼在摄食期间的体重、体长以及SMR均明显上升,饥饿期间体重和SMR显著降低(P<0.05),但体长变化不明显;SMR不论摄食期间还是饥饿期间呈现较好的稳定性(二者P<0.05)。(2)锦鲫幼鱼在摄食期间开始时的SMR (测定Ⅰ)与摄食率(FR)、摄食转化率(FE)以及特定体重生长率(SGRBM)均无相关性,摄食期间结束时的SMR (测定Ⅱ)仅与FR呈正相关(P<0.05),但与FE以及SGRBM不相关。(3)摄食期间(饥饿期间)实验鱼的第一周日均体重增(减)量与第二周日均体重增(减)量呈正相关,其体重的增率与减率无显著差异(P>0.05)。(4)实验鱼在摄食期间的特定体重增长率(SGRBM)与饥饿期间的不相关(P>0.05),但摄食期间的特定SMR增长率(SGRSMR)与饥饿期间的呈负相关(P<0.05)。研究表明在实验室环境中锦鲫幼鱼的SMR具有稳定性,该种鱼的日均体重变化量保持相近,此形态变化特征与SMR不相关,并且该种鱼在实验起始时的SMR的个体差异未能预测其在实验室食物资源变动下生长性能的适应特征。    

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