苦绳甙乙的结构

从苦绳〔Dregea sinensis var. Corrugata (Sohneid.) TsiangP.T. Li〕的根茎中分到一个新的C_(21)-甾体酯甙成分,命名为苦绳甙乙 (DregeosideB),经光谱分析和化学反应证明,其结构为:苦绳甙元乙 3-0-β-D-夹竹桃吡喃糖(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖 (1→4)-β-D-磁麻吡喃糖甙〔DrevogeninB 3-0-β-D-oleandropyra nosy1(1→4)-β-D-cymaropyranosy1(1→4)-β-D-cymaropyranoside〕。     

苦绳甙元的结构

从苦绳[Dregea sinensis var.corrugeta(Schneid)Tsiang et P.T.Li]的根茎中分得一个新的 C_(21)-甾体甙元,命名为苦绳甙元(dersgenin)Ⅰ经光谱分析和化学反应证明,其结构为:C/D 顺式 5α-H、3β、8β、14β、17β四羟基-12-β-O-苯甲酰基-20-羟基娠烷(C/Dcis 5α-H、3β、8β、14β、17β tetrahydroxyl-12-β-O-benzoyl-20-hydroxyl-pregnane)。     

苦绳的甾体成分

从苦绳(Dregea sinensis var.corrugata)的茎叶中分得一个新的C_(21)-甾体甙元,命名为苦绳甙元(drevogenin)(Ⅰ),经光谱分析和化学反应证明,其结构为:C/D顺式5α—H、3β、8β、14β、17β四羟基-12β-O-异戊酰基-20-O-乙酰基娠烷(C/D 5α-H、3β、8β、14β17β tetrahydroxyl-12β-O-isovaletyl-20-acetyl-pregnane);另外分得一个β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙(β-sitosterol-β-D-glucoside)。     

云南苦绳化学成分的研究

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备型HPLC等方法从云南苦绳中分离纯化了6种化学成分。通过红外光谱、一维核磁共振波谱、二维核磁共振波谱、质谱等方法确定其化学结构为二十烷酸(1)、α,γ-二棕榈酸甘油脂(2)、β-谷甾醇(3)、4ɑ-甲基-胆甾-7-烯-3-β-醇(4)、3,4’-二甲氧基-4,9,9’-三羟基-苯并呋喃木脂素-7’-烯(5)、松脂素(6)。化合物1～6均为首次从云南苦绳根茎中分离得到。     

中国特有种苦绳(广义夹竹桃科)的大小孢子发生和雌雄配子体发育及其分类学意义

近年来的分子系统学把狭义萝藦科和狭义夹竹桃科合并为广义夹竹桃科,包括5个亚科和25个族,但亚科和族间的亲缘关系较为复杂,亟待多学科证据澄清。本文利用常规石蜡切片技术观察了马利筋亚科南山藤属中的中国特有植物苦绳(Dregea sinensis var. sinensis)的孢子发生和配子体发育,结合已有资料比较了5个亚科的胚胎学特征。结果表明:(1)苦绳的花药由一对侧生并列药室组成,各有一个花粉团。(2)花药壁有6层,由外至内分别为表皮、2层药室内壁、中层和2层绒毡层,花药壁发育模式属于多层型。(3)绒毡层细胞单核,排成2列,为腺质型; 在小孢子四分体形成时期,药室内壁发生明显纤维状加厚; 花药成熟时,位于药室远轴最外侧处的花药壁发生断裂,准备散粉。(4)小孢子母细胞减数分裂中,胞质分裂方式为连续型,小孢子四分体排列方式为左右对称; 成熟花粉粒为3-细胞型,排列紧密,形成花粉团。(5)雌蕊含有两枚离生心皮,具边缘胎座,胚珠倒生,单珠被,薄珠心,蓼型胚囊。本文观察到的这些胚胎学特征为牛奶菜族提供了新资料。同时,胚胎学特征在5个亚科间的区别和联系,支持广义夹竹桃科的成立。     

万年蒿中两个新贝壳杉烷型二萜的分离与结构测定

自菊科蒿属植物万年蒿(Artemisia sacrorum Ledeb.)地上部分首次分得3个单体化合物(两个贝壳杉烷型二萜和一个酸性化合物),经理化常数测定及光谱分析(UV,IR,~1H-NMR,~(13)C-NMR,MS)鉴定其结构分别为3α,16α-二羟基贝壳杉烷-200-O-β-D-葡萄糖甙(Ⅰ)(3α,16α-dihydroxykaurane-20-O-β-D-glucoside(Ⅰ)),3α,6α-二羟基贝壳杉烷-19-O-β-D-葡萄糖甙(Ⅱ)(3α,16α-dihydroxykaurane-19-O-β-D-glucoside(Ⅱ))和1,4-二咖啡酰奎宁酸(Ⅲ)(1,4-dicaffeylquinic acid(Ⅲ))。(Ⅰ)和(Ⅱ)为两个未见报道的新化合物。     

月腺大戟根中有效成分乙素和丙素的结构研究

本文主要报道从月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)根中分离出的对结核菌有抑制作用的晶Ⅵ(乙素)和晶Ⅶ(丙素)的化学结构。经化学反应及光谱鉴定,确定晶Ⅵ为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-苯乙酮,晶Ⅶ为2-羟基-6-甲氧基-3-甲基-1-苯乙酮-4-6-葡萄糖甙。乙素为首次分离的天然产物,丙素为新的化合物。该植物提取物对结核病有明显疗效。     

通光藤甙元甲、乙和丙的结构——悼念蔡希陶教授

通光藤〔Marsdenia tenacissima（Roxb.）Wight et Arn.〕系云南民间治疗气管炎和抗癌药用植物。前报我们报告了通光藤甙元甲的结构的部分研究工作。自分离甙元甲的母液中我们又分得了两个少量新甙元——通光藤甙元乙和丙（tenacigenin B and C）。本文报告它们的结构研究,并在此基础上对前报所推定的通光藤甙元甲的六元氧环的立体构型提出修正。     

瓜子金化学成分的研究

自瓜子金(Palygala japonica)中分离出16个化合物,本文报道其中4个化台物的分离和结构鉴定。经化学和光谱解析,鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜甙(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)和鼠李亭-3-O-葡萄吡喃糖甙(Ⅳ),均为首次从该植物中获得。     

苦玄参甙A和B的结构(简报)

<正> 从苦玄参(Picria fel-terrae Lour.)抗癌有效的B部分,分离出二种新四环三萜甙,称苦玄参甙A和B(Picfelterraenin A和B)。经元素分析确定其分子式为C_(41)H_(62)O_(13)和C_(42)H_(64)O_(14)。二者的IR均有羟基(3420cm~(-1))、羰基(1685cm~(-1))、与羰基共轭的双键(1585cm~(-1))及强的C—O伸缩振动吸收峰(1160—950cm~(-1))。二者     

泡果荠属(十字花科)五新种

Haec species proxima H．changhuaensi Y. H．Zhang,a qua racemis longioribtus,laxioribus,siliculis longe obovoideis,stylis longlogioribus sub fructu c． 2 mm longis,seminibus superificie tuberculis minoribus dense munitis recedit．     

Two γ-Methyl Biosides from Dregea volubilis (L.) Benth

From the hydrolysate of the crude glycosides from the roots, of Dregea volubilis(L.) Benth in Dehong, Yunnan, two α-methyl biosides Ⅰ and Ⅱ (yields: 0.016%and 0.0097%, respectively) were isolated by silica gel column chromatography. Theirchemical structures were established by interpretation of MS, IR,1H,13C-NMR, andgas chromatographic analysis of their degradation products, and comparison of thephysical properties of Ⅰ, Ⅱ and their acetates which were reported in literatures asfollows: α-methyl-pachybioside for Ⅰ, and α-methyl-[3-O-methyl-6-deoxy-D-allose(1→4)-D-olivoside] for Ⅱ. Ⅱ named α-methyl-dredehongbioside, is reported for the first time. Ⅱ, α-methyl-dredehongbioside, colorless needles (from MeOH), bitter, mp. 184–186℃,[α]D22 +74.5˚~(c= 0.52, MeOH). Anal. Cald(%) for C14H26O8:C52.17, H8.07;Found; C52.23,H8.22. Irvmaxkbr: 3370, 1443, 1419, 1375, 1268, 1218, 1168,1127,1060cm-1. MS(m/e,%): 322(M+,3),291(M+-OCH3,15), 273(M+-OCH3-H2O,12), 258,246,232, 222, 159, 145, 141, 128, 95, 87, 85, 74 (base peak, 100), 59. 1H NMRδ(CDCl3): 4.73(1H, dd, J= 4.0 Hz, J= 1.5Hz, C-1-H), 4.55(1H, d, J= 8.0Hz,C-1′-H), 3.79(1H, dd, J=3.0Hz, J= 3.0Hz, C-3′-H), 3.00(1H, dd, J= 9.0Hz,J= 9.0Hz, C-4-H), 2.22(1H, m, C-2-Ha), 1.60(1H, m, C-2-He), 1.33(3H, d,J= 6.0Hz,C-5-CH,), 1.31(3H,d,,J= 6.5Hz, C-5′-CH), 3.68(3H,s,,C-3′-OCH),3.31(3H,s,C-1-OCH). 13C NMR data were seen in Table 1. Ⅳ, tri-acetyl-α-methyl-dredehongbioside, colorless granular (from MeOH),mp. 135--137℃, [a]D22+ 88.2˚(c= 0.50, MeOH). MS(m/e, %): 488 (M+, 2), 388(M+-HOAc,2), 357(M+-OCH3-HOAc,33), 288, 187, 127, 116, 85, 74, 59, 43(basepeak, 100). 1H NMR,δ(CDCl3): 5.25(1H, ddd,.J= 11.0Hz, J=9.0Hz,.J= 5.5Hz,C-3-H), 4.86(1H, d, J= 8.0Hz, C-1′-H), 4.69 (1H, dd, J= 4.0Hz, J= 1.5Hz,C-1-H), 4.58(1H,m,C-2′-H),3.94(1H, dd, J= 3.0Hz,J= 3.0Hz,C-3′-H),3.64(1H,m,C-5-H), 3.22(1H,dd, J= 9.5Hz, J= 8.5Hz, C-4-H), 2.30(1H, m, C-2-Ha),1.67(1H,m,C-2-He), 1.31(3H, d, .J= 6.5Hz, C-5-CH3), 1.17(3H, d, J= 6.0Hz,C-5-CH3), 3.47(3H, s, C-3′-OCH3), 3.30(3H,s, C-1-OCH3), 2.10(6H, s, C-2′, C- 4′ -OCH3), 2.03(3H,s,C-3-OCH3).     

古茶园、台地茶园遗传多样性的AFLP分析

采用AFLP-毛细管电泳法对云南省西双版纳地区4个有代表性的古茶园和 2个台地茶园(阿萨姆茶Camellia sinensis var. assamica)进行遗传多样性分析。研究表明: 阿萨姆茶变种水平的遗传多样性为: P = 92.31%, 期望杂合度He = 0.1366, Shannon多样性指数Ho = 0.2323; 古茶园居群水平是45.55％, 勐腊居群最高P = 59.11％, 勐宋居群变异度最低P = 36.44％; 而台地茶中, 有性系勐海大叶群体种P = 35.02%, 无性系云抗10号则非常低P = 13.77%, 台地茶居群水平是24.2%; 古茶园和台地茶遗传多样性相差很大, 依次是古茶园>有性系台地茶>无性系台地茶。研究还发现古茶园与台地茶园之间, 南糯山居群、勐腊易武居群与其他居群间存在多条特异谱带, 可作为南糯山居群和勐腊易武居群的分子指纹图谱, 应用于这两个居群所产晒青毛茶的鉴别。     

云南“生态茶”的化学成分

从云南西双版纳产大叶茶（Ｃａｍｅｌｌｉａｓｉｎｅｎｓｉｓｖａｒ．ａｓｓａｍｉｃａ）制成的“生态茶”中分离到１１个化合物和１个混晶,经光谱测定,１１个化合物分别鉴定为没食子酸、（＋）儿茶素、（－）表儿茶素、（－）没食子儿茶素、（－）表没食子儿茶素、（－）表儿茶素－３－０没食子酸酯、（－）表没食子儿茶素－３－Ｏ没食子酸酯、茶素、１,４,６－三役食子酰基－β－Ｄ葡萄糖１－Ｏ－没食子酰基－４,６－（－）－六羟基联苯二甲醚基－β－Ｄ－葡萄糖以及咖啡因;混晶为芦丁和山奈酚－３－芸香糖甙的混合物。这是对国产大叶茶的第一次较详细的化学研究。     

仁化县野生白毛茶群落特征及保护对策

以广东仁化县董塘镇及红山镇5个分布有野生白毛茶Camellia sinensis var. pubilimba的生存群落为对象,开展样方调查及群落生态学分析,以期明确野生白毛茶的生长状况及保护对策。结果表明：(1) 5个有野生白毛茶分布的群落,共分布有维管植物177种,隶属于63科119属,其中蕨类植物13科17属21种,被子植物49科101属155种;(2) 白毛茶野生种群分布于毛竹Phyllostachys heterocycla、杉木Cunninghamia lanceolata群落演替而成的次生林,群落上层以毛竹、杉木、华润楠Machilus chinensis、罗浮柿Diospyros morrisiana为优势种,灌木层以白毛茶、红背山麻杆Alchornea trewioides、绒毛山胡椒Lindera nacusua、八角枫Alangium chinense为优势种,草本层以乌毛蕨Blechnum orientale、蔓生莠竹Microstegium fasciculatum、三叶崖爬藤Tetrastigma hemsleyanum等占优势;(3) 除次生林外,其余群落中草本层Simpson指数、Shannon-wiener指数及均匀度均高于乔木层及灌木层,这可能是自然演替进程与人类砍伐活动综合作用的结果;(4) 野生白毛茶更适合处于中度干扰的次生林中,较为湿润的阳坡利于其发展;(5) 野生白毛茶数量虽多,共258株,却均为小苗,且生长状况并不理想,需及时采取有效的保护措施就地保护、适度干扰,同时加强民众教育保护现有野生资源,扩大野生种群调查范围,兼顾回归实验。