温度和盐度对缢蛏浮游幼虫发育的影响

本文叙述了在室内控制条件下,温度和盐度单因子及其结合对缢蛏浮游幼虫的影响。缢蛏浮游幼虫生长发育的适温范围为17°—32℃,其中以25°—27℃为最好。对高温和低温有较强的耐力,致死温度的上限为40℃左右,变态的下限水温为15℃左右,幼虫适盐范围是4.50—28.30‰,其中以12.40‰为最适宜,但幼虫对低盐度的耐力比对较高盐度的耐力强。 温度对缢蛏浮游幼虫期的长短、增长速度和存活率的影响,要比盐度对它的影响显著,而盐度对缢蛏幼虫变态率的影响却比温度重要些。温度与盐度对缢蛏浮游幼虫发育影响的相关性不明显。     

温度和盐度对缢蛏浮游幼虫发育的影响

本文叙述了在室内控制条件下,温度和盐度单因子及其结合对缢蛏浮游幼虫的影响。缢蛏浮游幼虫生长发育的适温范围为17°—32℃,其中以25°—27℃为最好。对高温和低温有较强的耐力,致死温度的上限为40℃左右,变态的下限水温为15℃左右,幼虫适盐范围是4.50—28.30‰,其中以12.40‰为最适宜,但幼虫对低盐度的耐力比对较高盐度的耐力强。 温度对缢蛏浮游幼虫期的长短、增长速度和存活率的影响,要比盐度对它的影响显著,而盐度对缢蛏幼虫变态率的影响却比温度重要些。温度与盐度对缢蛏浮游幼虫发育影响的相关性不明显。     

饥饿和再投喂对青蛤(Cyclina sinensis)幼虫生长、存活及变态的影响

在温度18.2～20.6℃,盐度23～25,pH 7.96～8.14 的条件下,研究了饥饿和再投喂对青蛤幼虫生长、存活及变态的影响.结果表明:在饥饿状态下,幼虫具有生长现象,且随着饥饿时间的延长,壳长逐渐接近一个常值而不再生长;幼虫可以由面盘幼虫发育到足面盘幼虫.随饥饿时间延长存活率下降;且足面盘幼虫及其变态规格、单水管稚贝规格随着饥饿时间延长而减小;幼虫的不可逆点(PNR)为12.48d;延迟变态时间长达12.7d.饥饿后再投喂相同的时间,幼虫能够恢复生长,存活的幼虫能够变态;稚贝表现出补偿生长现象,以壳长作为衡量标准,完全补偿生长能力依次为:S10＞S11＞S12＞S1＞S2＞S3;超补偿生长能力依次为:S9＞S8＞S7＞S6＞S5＞S4.     

盐度对墨西哥湾扇贝幼虫和稚贝生长与存活的影响

2000年4月和2001年4月在浙江省玉环县抛西水产育苗场研究了海水盐度对墨西哥湾扇贝浮游幼虫和稚贝生长和存活的影响。结果表明：浮游幼虫的适宜盐度为16．54—36．58,最适生长盐度为23．38—30．02;稚贝的适宜盐度为23．38—42．70,最适生长盐度为23．38—36．58。     

温度和盐度对皱肋文蛤幼贝存活与生长的影响

在室内控制条件下,研究了不同海水温度和盐度对皱肋文蛤(Meretrix lyrata)幼贝存活与生长的影响。结果表明:皱肋文蛤幼贝适宜生存温度为12.2-35.6℃,最适生存温度为24-30℃;适宜生长温度为23.5-33.0℃,最适生长温度为27-30℃,属典型的南方滩涂贝类。皱肋文蛤幼贝适宜生存盐度为4.3-40.5,最适生存盐度为11-31;适宜生长盐度为17.1-33.4,最适生长盐度为19-23,属广盐性滩涂贝类。该贝低温和高温敏感起始点分别为21℃和33℃;低盐和高盐敏感起始点分别为9和33。皱肋文蛤幼贝对极端温、盐度具有一定的耐受力:在37℃下仍可保持6d,100%不死亡,在39、41℃下分别在3d和5d内全部死亡;在4、6、8、10、12℃下则可分别100%存活3、4、6、9、11d;在盐度为0、5、7、9时保持100%存活的时间分别为5、8、10、10d;在盐度为33、35、37、39时保持100%存活的时间分别为7、5、3、3d,盐度41时当天即出现死亡。     

大蒜对菲律宾蛤仔早期生长发育的影响

实验了不同大蒜汁浓度(0、2、4、8、16、32 mg/L)对菲律宾蛤仔受精卵孵化率,幼虫生长、存活、变态及稚贝生长与存活的影响,总结了室内大规模人工育苗过程中大蒜防病效果。结果表明:随着大蒜汁浓度的增加,孵化率降低;大蒜汁浓度达到16mg/L,胚胎发育延迟;达到32mg/L,受精卵不能孵化为正常幼虫。浮游期间,幼虫的生长受大蒜汁抑制,幼虫的存活率则随着大蒜汁浓度增加先升高后降低;幼虫的变态率随着大蒜汁浓度的增加先升高后降低,以16mg/L为最适浓度;变态规格随着大蒜汁浓度增加而减小。室内培育期间,稚贝生长与存活随着大蒜汁浓度的增加先升高后降低,以8mg/L为最适浓度;室内大规模人工育苗过程中,使用浓度为8-10mg/L大蒜汁可以起到较好的防病效果。     

海水盐度、温度对文蛤稚贝生长及存活的影响

在实验室条件下,研究了不同盐度（19个梯度）、温度（17个梯度）对文蛤稚贝生长和存活的影响.结果表明：文蛤稚贝的适宜生存盐度在6.5～39.5,最适生存盐度在9.0～31.0,适宜生长盐度在7.3～38.7,最适生长盐度在15.0～23.0;其适宜生存温度在4.0 ℃～36.1 ℃,适宜生长温度在7.0 ℃～35.4 ℃,较适宜生长温度在17 ℃～33.5 ℃,最适生长温度在24 ℃～27 ℃.文蛤稚贝对高温度、低盐度有较强的适应性.     

香港巨牡蛎和长牡蛎幼虫及稚贝的表型性状

为了评估香港巨牡蛎和长牡蛎在北方沿海的早期表型性状,于2010年7月,以2009年6月在青岛繁育的两种牡蛎为材料,在大连研究了温度(Mt:(22±1.0)℃及Ht:(28±1.0)℃)、盐度(S₂₀:20±1.0及S₃₀:30±1.0)及中间育成环境(ID:室内及OD:室外)对两种牡蛎幼虫及稚贝表型性状的影响。结果表明:香港巨牡蛎壳宽显著大于长牡蛎(P<0.05),壳高及怀卵量显著小于长牡蛎(P<0.05),壳长、鲜重及壳重两者间无显著差异(P>0.05)。在温度和盐度相同情况下,长牡蛎卵径、受精率、孵化率及D形幼虫均大于香港巨牡蛎;香港巨牡蛎幼虫浮游前期生长较慢,而后快于长牡蛎。两种牡蛎幼虫存活能力在15日龄时高温组>中温组;相同温度下,香港巨牡蛎中盐组>高盐组,长牡蛎高盐组>中盐组。幼虫变态期间,较低的温度延迟了变态时间,降低了变态率,使得两种幼虫变态规格大型化。温度是影响幼虫生长、存活、变态的最主要因素,其次为盐度,交互作用几乎尚未起到作用。中间育成阶段,室外比室内培育效果更好,且香港巨牡蛎稚贝壳高在60日龄以后显著大于长牡蛎(P<0.05),环境是影响稚贝生长的最主要因素;无论室内还是室外两种牡蛎稚贝的存活率均在90%以上,且各实验组间无显著差异(P>0.05)。     

盐度对宽壳全海笋稚贝存活与生长的影响

在20±1℃条件下,研究了盐度(15、20、25、30、35和40)对宽壳全海笋(Barnea dilatata)稚贝存活与生长的影响。结果表明:盐度对宽壳全海笋稚贝存活、贝壳生长与软体部有机物积累影响显著;盐度15~40是稚贝的适宜生存盐度,28 d平均存活率为78.7%~91.3%;稚贝的最适生存盐度为20~30,平均存活率高于90.0%;稚贝湿重增长的最适盐度为20~35,平均特定生长率为2.963~3.028%·d~(-1);不同盐度下稚贝壳长和壳高的特定生长率变化相近,壳长和壳高生长的适宜盐度为25~35;其中盐度30条件下稚贝有机物与无机物比值最高,达4.396,盐度25次之,为3.375,均显著高于其他各组。研究结果可以为宽壳全海笋的资源保护与增养殖提供参考。     

温度、盐度对龟足胚胎发育和幼虫生长的联合影响

龟足(Capitulum mitella Linnaeus)在我国主要分布于长江口以南海浪剧烈冲击的暴露型岩相海岸的中、高潮区,是一种颇具养殖潜力和市场前景的新品种。研究温度(24、27、30、33℃)和盐度(28,31,34)对龟足胚胎发育和幼虫生长的协同影响,可为龟足的人工育苗提供依据。结果如下(1):33℃-28温盐度组合胚胎发育时间最短144h,27℃-28温盐度组合胚胎相对孵化率最高。温度与盐度对胚胎发育时间没有显著影响;但温度和盐度对胚胎孵化率有极显著影响,温度与盐度间的交互作用显著。胚胎发育最适宜的温盐度组合是27℃-28。(2):27℃的3个盐度组、30℃-31温盐度组合无节幼虫持续时间最短。在同一盐度条件下以27℃的存活率较高,在同一温度条件下以盐度31的存活率较高,其中以27℃-31温盐度组合的存活率最高;存活率1和存活率2分别高达99.0%、90.7%。27℃-28、27℃-31温盐度组合变态率最高,变态率分别为81.8%、73.7%。34高盐组幼虫的存活率和变态率均很低甚至为零。温度和盐度对幼虫存活率和变态率有极显著影响,两者的交互作用极为显著。综合无节幼虫持续时间、存活和变态情况,27℃-31温盐度组合为幼虫生长发育的最佳组合条件。龟足胚胎发育、无节幼虫的生长和变态对温度盐度的敏感性有所不同,这是由龟足的自身繁殖特点及生活环境决定的。     

银鹊树群落生物量和能量的分配

 本文研究了安徽大别山天然林内16年生银鹊树和引种于南京的银鹊树幼苗及人工幼林的生物量,分析了光能利用率。研究结果表明：(1)常规芦蒹遮光,一龄苗的生物量为1777.5kg／ha。以一层塑料纱遮光处理的幼苗生物量最大,全光照的幼苗生物量居第二、三层纱遮光生物量最小。(2)天然林内16年生单株银鹊树地上部分干重为107.77kg。(3)8年生人工银鹊树林总生物量为80.63t／ha,其中乔木层平均净生产量为9.563t／ha·a,高于湖南会同、朱亭及江苏南部的杉木林。(4)银鹊树林总初级生产量为1219.18g／m2·a;其中乔木层为956.25g／m2·a,草本及天然幼苗为161.10g／m 2·a,枯枝落叶为101.83g／m2·a．光能利用率为0.527%,其中乔木层的光能利用率为0.417%。     

中华绒螯蟹窦腺的显微和超微结构

借助光学和电子显微镜观察了养殖河蟹 1龄蟹种、早熟蟹种和 2龄成蟹窦腺的形态结构和神经分泌物质释放方式。河蟹窦腺位于眼柄视神经节内髓与终髓交界处背侧 ,活体为乳白色 ,扁球状 ,大小约为 0 5 5mm×0 45mm× 0 2 3mm。窦腺呈囊状 ,腺体壁由膨大的神经分泌细胞末梢和胶质细胞组成 ,神经末梢内充满电子致密的分泌颗粒。根据颗粒的大小、形态和电子致密度等特征 ,区分出 6种不同类型的神经分泌末梢。河蟹窦腺中的神经分泌物质以胞吐作用方式释放 ,一些现象表明 ,神经胶质细胞参与神经分泌颗粒的释放。 1龄蟹种、早熟蟹种和 2龄成蟹窦腺的形态、结构无明显差异 ,但神经激素颗粒释放情况明显不同 ,从形态结构上证实了窦腺对养殖河蟹性腺发育的调控作用。     

天然虫草对小鼠脾脏影响的组织化学和免疫细胞化学的观察

本文用３０只成年雄性小鼠,分为实验和对照两组。实验组每日灌服虫草液一次,共７日。对照组每日灌服生理盐水一次。按时将动物处死,取其脾脏进行组织化学和免疫细胞化学染色。结果显示：（１）虫草组小鼠脾脏白髓成份增加,生发中心明显,嗜派罗宁细胞增多。显微分光光度计检测结果显示虫草组脾脏内ＤＮＡ含量高于对照组,表明虫草能促进小鼠脾脏ＲＮＡ和ＤＮＡ的合成。（２）虫草组脾内ＩｇＧ＋和ＩｇＭ＋浆细胞明显增加,边缘区变宽,可能虫草有促进抗体形成的作用。此外本实验还证明,两组小鼠脾内巨噬细胞数量无明显差别     

扬子鳄的现状与保护

扬子鳄为我国特有的珍稀爬行动物,被我国政府列为国家一级保护,在我国有关它的记载已有三千多年的历史。古典文献把它记作“鼍’,民间称为“土龙”、“猪婆龙”,拉丁学名叫Alligatorsinensis。据史料记载,约五百多年前,它在长江中下游种群分布稠密,分布区范围约在东经11     

河蟹MTXO细胞的离体培养和细胞学研究

对河蟹眼柄神经分泌细胞的细胞学进行了研究,建立了河蟹眼柄视神经节终髓Ｘ器官（ＭＴＸＯ）细胞原代培养的实用方法。ＭＴＸＯ神经分泌细胞在添加了谷氨酰胺和常量抗菌素的Ｌ－１５培养基中表现出快速的再生生长,细胞生长可保持３～５天,维持存少约８天。在ＰＨ６．８～７．８,温度２０℃～２８℃及渗适压９５０～１１００ｍＯｓｍ条件下,均能存活和生长,但在无Ｃａ＾２＋或添加Ｃａ＾２＋通道阻ｄＣｌ２的培养基中不能生长     

扬子鳄胚胎喉的组织发生

观察了２０例扬子鳄胚胎的喉发生过程。孵育第６天出现喉气管憩室,第８天出现喉原基。孵育１０￣２０天,原始喉腔上皮细胞分裂增殖加快,喉腔侧壁中部的上皮向两侧中胚层不断突出,喉腔渐扩大。第３０￣４８天,喉腔的背室及左右腹室逐渐明显。喉肌及喉软骨于第３４天开始分化,第４８天,喉肌发育成横纹肌,喉软骨化基本完善。固有膜及粘膜下层于第４０天开始出现,第４８￣６２天,其中的血管分布渐增多。孵育第４０天,喉上皮表     

中华绒螯蟹成熟卵形态和超微结构的研究

中华绒螯蟹的成熟卵仅有初级卵膜，无次级和三级卵巢，质膜初期厚而多层，且具皱褶，卵核在卵的发育过程中变化很大，未发见中心粒，内质网和高尔基体均始见于蟹卵发育的初期，皮层颗粒先出现于蟹卵深部，随后移到卵的表层，无滋养细胞，蟹卵由卵泡细胞提供物质，形成卵黄，此外，还可直接从血淋巴内摄取卵黄前身物质。     

爻纹细蛾的测报与防治技术研究

爻纹细蛾(Conopomorpha sinensis Bradley)是龙眼、荔枝的主要害虫,以幼虫为害幼梢和果宴,在厦门市同安区一年发生九代,主害代为7—8月份的第五、六代。本报道了该虫的形态特征和生活习性等,对卵、幼虫、蛹、成虫在不同温度下的发育历期和蛹的分级方法进行了研究,重点探讨了该虫的测报方法和防治技术。     

中华间吸鳅食性及年龄生长的初步研究

对金沙江下游中华间吸鳅的食性和年龄生长进行了初步研究。中华间吸鳅为杂食性鱼类,其食物主要包括藻类、高等植物碎片、水生昆虫、软体动物。适宜的年龄鉴定材料为鳞片和微耳石,两者年龄鉴定结果的符合率为85％,且以鳞径对生长的退算结果与实测体长相符。体长与体重的回归方程为:W=1.08×10~(-4)L~(2.5604),微耳石半径与体长、鳞径与体长的回归方程分别为:BL=59.995 130R和BL=36.704 117R。     

饲料中不同浓度菲对中华倒刺 鲃几种血液学指标和肝胰脏的影响简

以中华倒刺鲃(Spinibarbus sinensis)幼鱼[初始体重为(42.80±0.32)g]为研究对象,在实验室条件下分别饲喂菲(PHE)含量为0、429.17、861.38和1289.87μg PHE/g的人工配合饲料16周,测定鱼体的血液学指标以及肝胰脏指数的变化,以检验中华倒刺鲃受到含PHE食物暴露胁迫后的毒理学反应。结果显示:血清中的红细胞数目、血红蛋白和总蛋白在各实验处理组之间均无显著差异;血糖含量随PHE浓度的升高表现出先升高后降低的趋势,且各染毒组均显著高于对照组(P0.05);球蛋白含量在500μg PHE/g组显著高于对照组(P0.05),白蛋白含量则在500μg PHE/g组显著低于对照组(P0.05),而这两个指标在其余含毒饲料组与对照组间均无显著差异;谷丙转氨酶活力随饲料中PHE浓度的升高表现出升高的趋势,仅在最高浓度组(1500μg PHE/g组)时与对照组的差异达到显著水平(P0.05);谷草转氨酶活力也随饲料中PHE浓度的升高而升高,在1000和1500μg PHE/g组与对照组之间差异显著(P0.05);肝糖原随饲料中PHE浓度的升高而降低,且各组间的差异均达到了显著水平(P0.05);各实验处理组的肌糖原含量均显著低于对照组(P0.05),而3个染毒饲料组之间无显著差异;肝胰脏指数随饲料中PHE浓度的升高而升高,且各染毒组显著高于对照组(P0.05)。通过讨论我们认为:中华倒刺鲃受到含PHE食物胁迫后血糖升高,而糖原含量和血清蛋白降低的现象应当是动物受到胁迫后能量需求升高的适应性反应,肝胰脏指数的升高是鱼体对PHE食物暴露胁迫在器官水平上的代偿性反应,而两种转氨酶在有毒饲料处理组鱼体的升高则表明PHE对肝脏造成了细胞损伤。