中国C4植物的地理分布与生态学研究 Ⅰ.中国C4植物及其与气候环境的关系

通过调查记录了中国５３３种４０变种和３亚种具有Ｃ４光合作用的植物和８种Ｃ３～Ｃ４中间植物。它们隶属于１６０属２４科,其中４６属９７种、８变种和１亚种隶属于双子叶植物,１１４属４３６种、３２变种和２亚种隶属于单子叶植物。Ｃ４植物主要属于禾本科（９６属３２４种、３２变种和２亚种）,莎草科（１４属１０８种）,藜科（１３属３７种、７变种和１亚种）和苋科（３属１６种１亚种）。根据中国的温度气候（寒温带,冷温带,中温带,暖温带,亚热带和边缘热带）和大气水分状况（极干旱,干旱,半干旱,半湿润,季节性干旱和湿润）将中国除了南海诸岛以外的地理区域划为７个区和１２个亚区,并总结出中国Ｃ４种的地理与气候分布区。Ｃ４植物种数（尤其是禾本科和莎草科）随着大气温度与水分增高而增加。然而,藜科的Ｃ４植物种数随着大气温度与水分增高而减少。调查结果表明中国Ｃ４植物具有广阔的地理分布特点,在寒温带也有一定数量的分布。     

四川贡嘎山地区杜鹃属的地理分布及区系组成

贡嘎山地区位于青藏高原的东南缘,横断山系的东北段,现有杜鹃属植物７３种４变种２亚种。在贡嘎山地区东坡的不同生趣高度上分布有４３种（包括变、亚种）杜鹃,西坡则分布有６３种（包括变、亚种）。贡嘎山地区杜鹃属植物的区系组成属泛北极植物区,大致分为：１、中国－日本森林植物亚区,只有１种杜鹃。２、中国－喜马拉雅森林植物亚区,有７８种（包括４变种,２亚种）,其中（１）１种分布于西藏、云南,并经云南入缅甸分布;     

陕西植物地理新分布

报道１７种、３变种、１亚种和１变型为陕西植物地理新分布,４属（毛药藤属、白接骨属、马蓝属、赤车属）为陕西植物地理新分布属。     

西藏壳斗科订正

在野外观察和前人工作的基础上,对西藏壳斗科植物进行了详细的订正,描述了１个新种,报道１个中国新记录种,４个西藏新记录种,归并１１种和２变种,排除无标本记录的２种。确认西藏壳斗科植物共３属３２种,２变种。     

中国葡萄属（Vitis L.)的系统研究

对中国葡萄属（Ｖｉｔｉｓ Ｌ．）的系统学进行处理。中国葡萄属共分４２种１亚种１２变种,归属于１亚属５组４系。文中命名了３新组（小叶葡萄组、秋葡萄组和武汉葡萄组）、２新等级及组合组（毛葡萄组和河岸葡萄组）、３新系（密柔毛系、复叶系、刺状毛系）、１新变种（伏牛山葡萄）和１新组合变种（小叶葛Ｌａｉ）。     

中国沙参属花粉形态的研究

对分布于我国的沙参属３２种（亚种,变种）植物的花粉形态进行了光学显微镜和扫描电镜的观察,研究结果表明：（１）沙参属植物花粉形态较相似,但其外壁纹饰,厚度,小刺密度,萌发孔情况在种,亚种,变种鉴别上有一定的意义。（２）本属花粉粒演化趋势为：表面条网状,条脊窄,小刺多,网孔类圆形→表面条状,脑纹状,条脊宽,小刺少,网孔不规则形。（３）花粉形态结合植物形态和染色体演化趋势,推断本属各组的演化关系为：基生     

香豆素的^1H—NMR检测及其在阿魏亚族化学分类中的应用

利用１ＨＮＭＲ法检测中国阿魏亚族（ＦｅｒｕｌｉｎｅａｅＤｒｕｄｅ）８属２７种３变种根部乙醚提取物的香豆素成分类型,其中主要为线型二氢呋喃型香豆素（Ⅰ）和角型二氢吡喃型香豆素（Ⅳ）,线型二氢吡喃型香豆素（Ⅲ）和角型二氢呋喃型香豆素（Ⅱ）较少。据此,将８属分成４类：（１）阿魏属（ＦｅｒｕｌａＬ．）、球根阿魏属（ＳｃｈｕｍａｎｎｉａＫｕｎｔｚｅ）、簇花芹属（ＳｏｒａｎｔｈｕｓＬｅｄｅｂ．）和伊犁芹属（ＴａｌａｓｉａＫｏｒｏｖ．）未测出（不含）香豆素;（２）弓翅芹属（ＡｒｃｕａｔｏｐｔｅｒｕｓＳｈｅｈｅｔＳｈａｎ）和川明参属（ＣｈｕａｎｍｉｎｓｈｅｎＳｈｅｈｅｔＳｈａｎ）含Ⅰ类;（３）胀果芹属（ＰｈｌｏｊｏｄｉｃａｒｐｕｓＴｕｒｃｚ．ｅｘＢｅｓ．）含Ⅳ类;（４）前胡属（ＰｅｕｃｅｄａｎｕｍＬ．）含Ⅰ类和Ⅳ类。上述结果支持将球根阿魏、簇花芹和伊犁芹３个属并入阿魏属,另３个寡种属与前胡属关系最密切。所分析的前胡属１７种２变种可分成５组,其中不含香豆素的剌尖前胡和含Ⅲ类香豆素的紫花前胡及其变种最特殊,支持将它们分出前胡属的处理。     

东亚粗叶木属（茜草科）植物纪要

修订了东亚茜草科粗叶木属植物,新归并１１个种名及２个变种名,建立１个新变种,３个新组合变种和１个新等级亚种。报道２个中国分布新记录种。讨论了一些易于混淆种的界限,以及探讨了一些种的植物地理意义。     

湖北山毛榉科修订

在前人工作的基础上,对湖北山毛榉科植物进行了修订,报道了２个新组合,４个湖北新纪录种,确认湖北山毛榉科植物共５属,４８种,１亚种,３变种,此为湖北植物志补编工作的首次报道。     

薏苡属的遗传变异性及核型演化

在广泛收集我国薏苡（ＣｅｒｘＬ．）种质资源,进行田间栽培,杂交试验和细胞学观察的基础上,讨论薏苡属植物的遗传多样性、地理分布及种类划分,在原１种２变种的分类基础上,把我国的薏苡属植物划分为３种４变种。根据这些种类的１８个栽培及野生类型的染色体核型演化散点图并结合总苞性状,探讨了该属可能的系统演化关系。     

山东柳属分类

本文编制了山东柳属分种。变种、变型检索表,包括１６种、３变种及４变型。比（中国植物志）（第２０卷、第２分册）所描述的山东有分布的柳属种数多７种,其中包括１新种、１新变种、５个新记录和３种雄株补遗。     

甘肃马先蒿属植物的种类与分布

整理了甘肃产马先蒿属植物５３种,７亚种,６变种和１变型。记述了它们的生境与分布。其中,４种、２亚种为甘肃新记录。     

中国石竹属的分类,演化和分布

本文报道我国石竹属植物有１７种１亚种９变种（其中１新变种）,分属于４组。石竹、瞿麦和长萼瞿麦分布最广。新疆种类最多（１１种１变种）,是我国本属植物的分布和分化中心。新疆和哈萨克斯坦有１０共有种,说明新疆的中亚的植物区系联系密切。     

秦岭黄耆属植物小志

研究了秦岭黄耆属植物,报道该地区共有黄耆属植物３０种、１亚种和２变种,其中有９种、１变种为该地区新记录。     

扬子毛茛和石龙芮的核型研究

报道了浙江省常见的２种毛茛属植物－扬子毛茛和石龙芮的染色体资料,扬子毛茛体细胞染色体数目２ｎ＝３２,核型组成;Ｋ（２ｎ）＝４ｘ＝３２＝１６ｍ＋８ｓｍ＋８ｓｔ。石龙芮体细胞染色体数目２ｎ＝３２,核型组成;Ｋ（２ｎ）＝４ｘ＝３２＝８ｍ＋２４ｓｍ。     

安徽黄精属的细胞分类学研究

本文首次报道黄精属ＰｏｌｙｇｏｎａｔｕｍＭｉｌｌ我国三种特有植物的染色体数目和核型,结果如下：安徽黄精Ｐ．ａｎｈｕｉｅｎｓｅ发现两个细胞型：（１）２ｎ＝２４＝４ｍ＋６ｓｍ＋１４ｓｔ;（２）２ｎ＝２０＝４ｍ十６ｓｍ＋１０ｓｔ;　　黄精Ｐ．ｌａｎｇｙａｅｎｓｙ２ｎ＝１８＝６ｍ＋８ｓｍ＋４ｔ;距药黄精Ｐ．ｆｒａｎｃｈｅｔｉｉ有三个细胞型：（１）２ｎ＝２２＝８ｍ＋８ｓｍ（２ｓｃ）＋６ｓｔ;（２）２ｎ＝２０＝２ｍ＋１４ｓｍ＋４ｓｔ;（３）２ｎ＝１８＝４ｍ＋８ｓｍ＋４ｓｔ＋２Ｔ,全部属３Ｂ核型。黄精属植物安徽共有１０种,本文对９种黄精的染色体数目、核型进行了比较研究,发现它们可划分成三个类群,与中国植物志（第十五卷）的形态分类基本相符。     

澳大利亚三种Callitris植物的核型及其系统学意义

对澳大利亚特产的Ｃａｌｌｉｔｒｉｓ属植物Ｃ．ｐｒｅｉｓｓｉｉ,Ｃ．ｖｅｒｒｕｃｏｓａ,Ｃ．ｅｎｄｌｉｃｈｅｒｉ（柏科）的核型进行了分析,后２种的为首次报道。它们的核型公式分别为Ｋ（２ｎ）＝２２＝２２ｍ（２ＳＡＴ）,２２ｍ（２ＳＡＴ）和２２ｍ（６ＳＡＴ）,均属１Ａ核型类型。染色体相对长度组成同是２ｎ＝２２＝１０Ｍ＿２＋１２Ｍ＿１该３种及其他８种Ｃａｌｌｔｒｉｓ属植物一致的核型Ｋ（２ｎ）＝２２ｍ和１Ａ类型的通常被认为是最对称和原始的。因此该属在柏科的系统发育上也许处于相当原始的地位。     

中国东北石松孢子形态的研究

本文利用扫描电子显微镜对中国东北产的２科３属８种（含变种）石松植物的孢子进行了观察,对每个种的形态特征进行了描述。讨论了各属、种间的差异,为石松植物的系统分类及粉学研究提供资料。     

青藏高原毛茛科3种特有植物核型和进化研究

对青藏高原高山冰缘地区毛茛科３种特有植物的核型进行了分析。它们的核型公式（Ｋ）、染色体相对长度组成（Ｃ．Ｒ．Ｌ．）和核型不对称系数（Ａｓ．Ｋ％）分别为：青藏金莲花Ｔｒｏｌｉｕｓｐｕｍｉｌｕｓｖａｒ．ｔａｎｇｕｔｉｃｕｓ：Ｋ（２ｎ）＝６ｍ＋８ｓｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ,Ｃ．Ｒ．Ｌ．＝４Ｌ＋４Ｍ２＋４Ｍ１＋４Ｓ,Ａｓ．Ｋ％＝６３．５７,核型属２Ｂ型;甘青乌头Ａｃｏｎｉｔｕｍｔａｎｇｕｔｉｃｕｍ为Ｋ（２ｎ）＝６ｍ＋１０ｓｍ,Ｃ．Ｒ．Ｌ．＝４Ｌ＋８Ｍ１＋４Ｓ,Ａｓ．Ｋ％＝６２．５４,２Ｂ型;单花翠雀花Ｄｅｌｐｈｉｎｉｕｍｃａｎｄｅｌａｂｒｕｍｖａｒ．ｍｏｎａｎｔｈｕｍ为Ｋ（２ｎ）＝６ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ,Ｃ．Ｒ．Ｌ．＝４Ｌ＋４Ｍ２＋４Ｍ１＋６Ｓ,Ａｓ．Ｋ％＝６４．３４,属３Ｂ型。经同相关近缘种核型资料比较,青藏金莲花核型不对称性和进化程度比金莲花Ｔ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ低;甘青乌头的核型不对称性和进化程度在其近缘类群（乌头组Ｓｅｃｔ．Ａｃｏｎｉｔｕｍ）已报道的种之内最低;单花翠雀花核型不对称性和进化水平比翠雀组（Ｓｅｃｔ．Ｄｅｌｐｈｉｎａｓｔｒｕｍ）已报道的展毛翠雀花Ｄ．ｋａｍａｏｅｎｓｅｖａｒ．ｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓ、     

楝科（Meliaceae）的地理分布

楝科为泛热带分布科,全世界有５１属,约５５０—６００种,分布于旧世界热带地区有４６属,热带美洲有８属．热带亚洲和热带非洲为楝科两大现代分布中心．中国楝科共１５属,６１种,占世界属总数的２９％,种总数的１０％。中国楝科的分布是在全球楝科分布区的边缘,主要分布于中国西南部及南部诸省,种类由西南向东南递减。中国楝科属的分布区类型可归为５类：１．热带亚洲、非洲和中南美洲间断分布（１属）;２．旧世界热带分布（３属）;３,热带亚洲至热带大洋洲分布（２属）;４．热带亚洲至热带非洲分布（１属）;５．热带亚洲分布（８属）。中国楝科种的分布区类型仅有２类：１．热带亚洲分布（３１种）;２．中国特有分布（３０种）。楝科植物的起源推断在早白垩纪。中国楝科植物由印度—马来西亚成分及特有成分组成。热带亚洲的楝科植物主要是通过中南半岛和中国云南。广西和海南等地发生联系,而菲律宾和台湾之间可有直接的联系。