尖叶拟船叶藓居群叶形态变异的初步研究

对东桠特有濒危植物尖叶拟船叶藓4个地点9个居群叶的形态变异进行了初步观测,结果表明,7个形态指标除叶表外,叶的形状、叶细胞形状、叶基部反曲和宽窄程度、叶边缘的分化及齿的类型和数量、叶尖和中肋的相对长度等均存在一定程度的变异,尤其是后三者变异程度较大,在梵净山的4个居群中,随着海拔的上升,叶的宽度递减和长度递增,叶缘齿的数量递减,叶尖和叶中肋的相对长度却以中度海拔的居群较大。     

大叶藤黄果的大叶藤黄醇

大叶藤黄(Garcinia xanthochymus Hook.f.ex J.Anders.)又名人面果,岭南倒捻子,最近我们从果分泌的树脂中分离、鉴定了大叶藤黄醇(xanthochmol)。 大叶藤黄醇为黄色针状晶,mp 135℃,IRν_(max)~(KBr).(cm~(-1)):3200—3400(OH),1640—1660,1715(>C=O),3079(C=CH基的νc-H振动),890(末端甲烯基)。 ~1H NMR(WH-90MHz.TMS为内标,CDC_3为溶剂)δ(ppm):1.02,1.17(2s,各3H,>CMe_2),且1.54×2,1.70×2(2s,各6H,—CH=CMe_2×2)。     

单子叶植物和双子叶植物的叶发育方式

叶侧生于茎上并与茎共同构成植物的枝条;叶是植物进行光合作用的主要器官,是植物体最富有特征的结构部分之一。单子叶植物和双子叶植物是被子植物的两大类群,人们观察它们的叶,发现其外部形态和内部构造都存在着很大的不同。这种差异,又是与这两类植物的叶发育方式相关联的。     

蕨类植物腊叶标本叶表皮制片技术的改进

对蕨类植物腊叶标本叶表皮的制片技术进行了一些改进,克服了传统叶表皮制片中易出现的不足之处,简化了整个制作过程.这种方法使得蕨类植物叶表皮显微制片技术更加完善,可以为从事植物形态分类学基础研究的工作者提供技术支持.     

大叶紫薇叶的化学成分研究

从大叶紫薇叶子中分离鉴定了4个化合物,分别为23-羟基熊果酸(1)、alphitolic acid(2)、熊果酸(3)和β-谷甾醇(4),这4个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

生殖叶学说与心皮学说

本文介绍了Ｍｅｌｖｉｌ提出的生殖叶学说中的有关生殖叶的概念,雌蕊和雄蕊的起源及同种演化方式。并结合心皮学说进行了讨论。     

生殖叶学说与心皮学说

本文介绍了Melvill提出的生殖叶学说中的有关生殖叶的概念,雌蕊和雄蕊的起源及同种演化方式。并结合心皮学说进行了讨论。     

关于晚古生代楔叶属(楔叶纲)的名实问题

简要回顾Sphenophyllum Koenig和Sphenophyllum Brongniart的研究历史,详细讨论该属命名中存在的问题。这两者是基于相同的模式（即Sphenophyllites emarginatus Brongniart,1822）建立的。根据2006年《国际植物命名法规》（维也纳法规）规则32．1,14．4和附录Ⅲ,Sphenophyllum Koenig因没有明确的发表日期（出版年）,故为非法名称,应予废弃;而Sphenophyllum Brongniart因广为使用已被提议为保留名,其命名异名Sphenophyllites Brongniart,1822应被废弃。因此,正确名称应是Sphenophyllum Brongniart,1828。     

木薯叶的成分

木薯(Manihot esculenta Crantz)是一种热带作物,木薯根富含淀粉,世界上约有5亿人把它作为主食。木薯的叶子长势茂盛并有极高的蛋白含量。尽管木薯叶可以在改善热带地区居民的食品营养结构方面起到重要的作用,但是,人们对叶的食用远不如对根的食用普遍,其原因在于木薯叶中含有氢氰酸。     

尖叶拟船叶藓种群能量生殖配置的研究

首次报道了苔藓类植物的能量生殖配置情况.在尖叶拟船藓(Dolichomitriopsis diversiformis)种群整个生长周期中,各器官热值由大到小顺序为:雌器苞(9305.1 J/g)＞成熟孢子体(9196.1 J/g)＞配子体(4075.6 ～ 6558.6 J/g).能量配置比例的顺序为:配子体>孢子体>雌器苞.配子体生长所分配的能量占绝对优势,成熟孢子体的能量配置仅为3.2 %.实验结果表明:尖叶拟船叶藓生殖器官(雌器苞和孢子体)的能量配置较低,但具有较高的热值,生殖期需要消耗较多的能量.     

用葡萄叶饲养的二斑叶螨实验种群生命表

二斑叶螨Tetranychus urticae Koch近几年在葡萄园内暴发为害,通过室内饲养,组建其取食葡萄叶片时的实验种群生命表,结果表明在室温(21～28℃)下,该虫的内禀增长率(rm)、周限增长率(λ)、净增殖率(R0)、种群世代平均周期(T)和种群加倍时间(t)分别为0.2066,1.2295,39.5929,17.8d和3.35d。     

癞叶蝉属二新种记述：同翅目：窄颊叶蝉科

1.多毛癞叶蝉Moonia hirsuta,新种(图1) 体长(包括翅长):雄虫5.5毫米;雌虫6.0毫米。虫体背面包括前翅及颜面密生粗大刻点,体表凹凸不平致有癞皮感。头冠宽短,尤以中央处最短,约为近复眼处长的2/3,比前胸背板宽,端缘平切,冠面自两侧基缘到中央各有1明显的拱突横脊,前缘亦     

尾叶樱桃天然种群叶表型性状变异研究

为揭示中国特有植物尾叶樱桃(Cerasus dielsiana)在现代核心分布区天然种群的叶表型地理变异规律及其生态适应性特征, 该研究通过多重比较、巢氏方差分析、相关性分析、主成分分析(PCA)、主坐标分析(PCoA)、非加权配对算术平均法(UPGMA)聚类分析等数理方法, 对来自四川、湖北、湖南、江西、台湾5省8个尾叶樱桃天然种群的11个叶表型性状进行了比较分析, 研究其不同地理单元间叶表型多样性和地理变异规律及对地理气候的响应。结果显示: 1)尾叶樱桃主要叶表型性状变异在种群内和种群间均存在显著差异, 平均变异系数为22.44%, 其中变异系数最大和最小的分别为叶面积(50.83%)与一级侧脉数(7.96%); 平均叶表型性状的分化系数为30.78%, 种群内的变异(51.55%)大于种群间的变异(22.55%)。2) PCA表明对尾叶樱桃叶表型性状变异起主要贡献作用的前三大主成分累计贡献率达到92.400%, 可以综合概括和排序为“大小性状” (73.242%)与“形状性状” (19.158%)。3)叶宽(r = -0.641)、叶面积(r = -0.658)和一级侧脉数(r = 0.659)性状均与经度呈显著负相关或正相关关系, 气温季节变化和最湿季降水量对叶表型性状变异影响较大。4)基于PCoA和UPGMA聚类分析可将8个天然种群划分为4类。尾叶樱桃天然种群叶表型性状变异丰富, 在数量上表现出一定的连续性, “大小性状”是性状间变异的主要来源, 平均表型分化处于中等程度水平, 种群内是叶表型性状变异的主要来源; 各种群间表型分化划分结果与地理位置基本一致, 在地理空间上呈现以经度为主的梯度变异模式, “气候变异性”与“展叶期降水量”是驱动叶表型性状变异的主要气候因子, 推测这是尾叶樱桃在长期进化中与亚热带季风气候环境相适应的结果。     

多叶楔叶在中国首次发现

尽管中国已经发现大量的楔叶类植物的印痕化石,但保存解剖结构的楔叶植物还属首次。所有标本来自山西太原西山煤田太原组7号煤层的煤核中。采用醋酸纤维膜撕片法与扫描电镜观察相结合的方法进行研究。描述楔叶植物的茎小而直立、攀缘或匍匐状,横切面具典型的三原型外始式的原生中柱,有次生生长。叶楔形,一般为三的倍数,最宽的在近远端,往往远端边缘缺刻或深裂,并轮     

濒危植物尖叶拟船叶藓的过氧化物同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了濒危植物尖叶拟船叶藓7个自然居群的过氧化物同工酶．结果表明：尖叶拟船叶藓在13个位点表现酶带．其中 Pod-4、Pod-6、Pod-7为7个居群共有,是尖叶拟船叶藓的特征带;1号居群酶带最多,为12条,除与其他居群共有的3条主带外,还出现了其特有的3务酶带;尖叶拟船叶藓存在哑等位基因现象,有两个稀有基因 Pod-5和 Pod-11．3号和5号、4号和6号有较强的同源性．据此认为尖叶拟船叶藓具有较丰富的遗传多样性．