IAA conjugates与bound IAA

IAA conjugates(或称conjugated IAA)的化学本质是IAA与葡萄糖、肌醇、天冬氨酸等以糖苷键、酯键、酰胺键等共价键结合形成的复合物。是1935年由Cholodny NG从禾本科植物种子的胚乳中发现的(Planta 1935,23:289)。1972年Sembdner等[In Carr DJ(ed). Plant Growth Substances 1970. Berlin: Springer-Verlag, 1972. 143]第一次正式提出将这一过程,即植物激素与醇、氨基酸以及低分子量的糖等小分子以共价键结     

IAA合成关键基因iaaM 研究进展

吲哚乙酰胺途径是在根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）和假单孢菌（Pseudomonas savastanoi）中发现的IAA生物合成途径,该途径尚未在植物中发现。色氨酸单加氧酶（IAAM）是该途径的关键酶,其编码基因iaaM已被克隆。利用iaaM转化植株进行IAA的基因工程研究已取得一定进展,已成功改良许多农作物品种。该文将着重介绍iaaM的相关研究概况及其应用实例,并展望其前景。     

水分胁迫对棉花叶片中IAA从含量、IAA氧化酶和过氧化物酶活性的影响

整株干旱降低盐棉46号叶片中的IAA总量,叶龄愈小下降愈多。幼叶中IAA总量的下降主要是结合态IAA减少的结果。气干和-1.7MPa PEG溶液渗透胁迫处理也降低离体成熟叶片的IAA总量,其变化与叶片含水量呈直线相关(r=0.905)。整株干旱处理提高各叶片的过氧化物酶活性,叶龄愈小提高愈多,但IAA氧化酶活性无显著变化。离体和整株干旱时IAA总量的下降,可能是过氧化物酶活性增加所致。     

植物Aux/IAA基因家族生物学功能研究进展

生长素是最重要的植物激素之一, 对植物生长发育起着关键调控作用。生长素作用于植物后, 早期生长素响应基因家族Aux/IAA、GH3和SAUR等被迅速诱导, 基因表达上调。其中Aux/IAA基因家族编码的蛋白一般由4个保守结构域组成, 结构域I具有抑制生长素信号下游基因表达的作用, 结构域II在生长素信号转导中主要被TIR1调控进而影响Aux/IAA的稳定性, 结构域III/IV通过与生长素响应因子ARF相互作用调控生长素信号。Aux/IAA基因家族在双子叶植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的器官发育、根形成、茎伸长和叶扩张等方面发挥重要作用; 在单子叶植物水稻(Oryza sativa)和小麦(Triticum aestivum)中, 主要影响根系发育和株型, 但大多数Aux/IAA基因的功能尚不清楚。该文主要从Aux/IAA蛋白的结构、功能和生长素信号转导途径方面综述Aux/IAA家族在拟南芥、禾谷类作物及其它植物中的研究进展, 以期为全面揭示Aux/IAA家族基因的生物学功能提供线索。     

植物向光运动中IAA横向运输机制初探

植物向光性运动是植物生理学的重要问题之一。Cholodny-Went理论确立了向光运动是IAA横向运输的结果。然而,几十年来,对横向运输机制的解释却是一大难题。笔者对此进行了初步的探讨,认为IAA横向运输是热扩散造成的运输现象。1.光合作用与向光反应的耦合由于类胡萝卜素的吸收光谱与向光反应的作用光谱吻合很好,这种相关性说明类胡萝卜素是向光反应的受光体,其吸收的光波是引起向光反应的原     

烯效唑对水稻幼苗内源IAA含量的影响

研究了烯效唑对3~H-IAA色氨酸合成3~H-IAA的效率及对IAA氧化酶活性的影响,以探讨烯效唑延缓植物生长的作用机理。结果表明,烯效唑对水稻(Oryza sativa L.)幼苗生长的控制效应与其降低内源IAA含量有关,烯效唑浸种处理降低水稻幼苗内源IAA含量有两条途径,其一是提高水稻幼苗IAA氧化酶活性,增强内源IAA的氧化;其二是阻抑内源IAA的合成。烯效唑除阻抑内源赤霉素的生物合成而延缓作物生长外,通过降低内源IAA水平也可能是其延缓作物生长的一个原因。     

紫丁香叶柄离区IAA的免疫组织化学定位

Freezing sections and immunogold-silver staining were employed tothe study on the localization of IAA in petioles of Syringa oblata Lind. At different stages of leaf abscission, the distribution patterns of the silver particles varied in different tissues. In the earlier period of abscission, there were many silver particles in the proximal and distal tissues, but only a few in the abscission zone. The high density of silver particles was found in the phloem of the petiole. The number of silver particles in the abscission zone increase immediately after the protective layer was formed and began to decrease along with the development of the abscission zone. The density of the silver particles became very low when abscission was completed. The formation of protective layer may be the demarcation line of the Stage Ⅰ and Stage Ⅱ during the development of the abscission zone.     

IAA—氧化酶活性及同工酶分析方法的改进

1939年,Mitchell等首先建立了IAA-氧化酶活性的比色方法;1947年Tang(汤玉玮)等在此基础上作了改进。现在通常应用的是Gordon等于1951年在前人基础上再次改进的方法,但此法仍然存在某些不足     

IAA对小麦胚芽鞘质膜蛋白磷酸化的影响

磷酸化／ 脱磷酸化机制是众多信号转导过程中的重要环节,很多信号物质被细胞受体识别后引发蛋白激酶和蛋白磷酸酶活性变化,通过磷酸化／ 脱磷酸化进一步调节多种酶活性而产生各种生理效应。在对生长素ＩＡＡ 的信号转导的研究中,发现ＩＡＡ 处理的小麦胚芽鞘质膜蛋白中蛋白激酶的活性和蛋白磷酸化程度都发生改变,并找到两种受到调节的蛋白激酶。钙离子通道抑制剂ＬａＣｌ３ 阻断了ＩＡＡ 的这种作用,表明Ｃａ２＋参与了ＩＡＡ的信号转导过程。