沙漠玫瑰的组织培养

是植物名称沙漠玫瑰（A山如规（Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS＋BAI．0～20ms／L（单位下同）＋KTI．0～2．0;诱导生根培养基为1／ZMS＋IBAI．0～1．5。各种培养基均用0．65％卡拉胶固化,PH5．8,培养室光照度2000IX,每天辅助光照10～12h,室温25～30C。4生长与分化情况4．工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0．l％HgCI。溶液消毒3～4min,无菌水冲洗2次,再用0．正％HgCI。溶液消毒4～5min,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎段切成0．4～0．5cm长的切段接种到…     

黑树莓的试管繁殖

1植物名称黑树莓（Rubussp.）,供试品种为美国引进的2个良种,简称黑莓1号、黑枣2号。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件将外植体用洗涤液刷洗,用流水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒用s,再用几1％升汞溶液浸泡8～10min,无菌水冲洗4～5次,消毒滤纸吸干表面水分,无菌条件下,将茎尖剥开,切割成0．5cm长,再将带腋芽的茎段切成Icm长。培养基有：（互）MS＋BA0．2mg／L（单位下同）＋NAA05～2;（2）MS＋BAI＋NAA0．01＋GA。0～10;（3）MS＋BA0．5～3＋NAA0．1;（4）MS十NAA0．5～1。培养温度为23～26C,光照度为2…     

香水白掌的组织培养和快速繁殖

1植物名称白鹤芋属品种香水白掌（Spathiphyllum“Xiangshui”）。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基：（1）MS＋6－BA4～6mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2。丛生芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2～4＋NAA0．2;（3）培养基（2）＋KH2PO485。4生长与分化情况4．1丛生芽的诱导取香水白掌茎段,剥去外层叶片,75％酒精消毒lmin,然后用灭菌净浸泡20～35min,切取茎尖和茎段,置于培养基（1）上培养。7d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。30d后将萌发苗基部切割,置于培养基（1）继续培养,2周后出现了…     

新红宝西瓜组织培养

无菌苗培养基：（）改良的MS（含GlyNO＋VBIO．4十烟酸50，其它同MS）茎段、茎尖培养基：（2）改良MS＋BA2．5＋IAAl（3）改良MS＋BA3＋IAAI（）改良MS＋BA4＋IAAI生根培养基：（5）改良MS＋NAA0．5经常现消毒灭菌后，把种子的胚培养于培养基（）上进行无菌苗生产，2～4周可获得充分的无菌苗。取无菌苗的茎段、茎尖（0．5cm）作外植体并接种于培养基（2）、（）、（4）上，6d后，茎段两端切口处膨大，28～35d后出现愈伤组织，出愈率达到68％以上。接种5d后，茎尖明显长大。在供试的生长调节剂组合中，35d后茎尖周围均出现了…     

银脉单药花的组织培养

三植物名称银脉单药花,又名白脉爵床（APnera）l｛lraWlla7‘－。）。2材料类别多年生植株当年萌生带腋芽嫩茎段。3培养条件基本培养基为MS。（l）诱导丛生芽及增殖培养基为MS＋BA4mg／L（单位下同）＋ZTI＋IAA0．5;（2）诱导生根培养基为vs＋wrtrto．s。培养基中蔗糖3％,琼脂07％,PH58。温度25～28C,每天光照12h,光照度1000～1500IX。毛生长与分化情况也．里外值体消毒腋芽茎段先用肥皂水加几滴吐温80洗净表面,吸干水分,在超净台上用75％酒精表面消毒30S,接着用0．l％升汞消毒10min,然后用无菌水反复漂洗5～6次。4．2生…     

甜樱桃的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSweetCherryHANWen－PU(YantaiSweetCherryResearchandDevelopmentCentre,Yantai264001)1植物名称欧洲甜樱桃（Ptunusavium）品种红灯、巨红。2材料类别当年生枝条茎尖。3培养条件外植体先用自来水冲洗30min,后于超净工作台上用70％的酒精消毒15s,再以5％的消洗净溶液浸泡8min和0．l％HgCI。溶液浸泡3～5min,用无菌水冲洗5次后剥取茎尖2～3mm,接种在培养基上,每日光照10h,光照度2000IX,培养室温度24～26C。培养基有：（）茎尖接种的培养基为MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋ZT0．3十…     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

黑麦冬的组织培养和快速繁殖

1植物名称 黑麦冬（Ophiopogon planiscapus cv．ArabicuS）,别名黑龙、黑沿阶草。 2材料类别 带茎尖的幼嫩茎段。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）芽诱导培养基：MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．2;（2）继代增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋NAA0.4;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1。上述培养基均添加3％蔗糖和0．6％琼脂,pH5．8-6．0。     

绿巨人茎尖的离体培养及快速繁殖

1植物名称绿巨人（SpathiphyllumKochii）。2材料类别带顶芽茎段经表面消毒后从顶端分离出的2mm茎尖。3培养条件培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋IAA0．3;（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0．5;（3）1／2MS＋6－BA0．1＋IBA0．5。以上培养基均含3％蔗糖、0．8％琼脂,pH5．8。培养温度28～30℃,照光12h·d－1,光照度2000lx。4生长与分化情况4．1茎尖的制备与培养从盆栽的生长旺盛、粗壮无病虫害的绿巨人植株上切取4cm带顶芽的茎段,除去叶片和大部分叶柄后,置烧杯中,加入1滴中性洗涤液及少量自来水,用细软的…     

肯氏相思的组织培养(简报)

1．植物名称肯氏相思（Acaciacunninghamia）2．材料类别茎尖、嫩茎段和叶片3．培养条件基本培养基为MS。（1）诱导愈伤组织培养基为：MS＋6－BA1．0＋NAA0．2,（2）诱导分化培养基为：MS＋6－BA0．5＋NAA0.2,（3）诱导生极培养基为：3／4MS＋NAA0．2,以上激素浓度均为mg／L