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1.  刺五加叶中金丝桃苷含量的测定  被引次数:13
   曹建国  赵则海  杨逢建  李庆勇  祖元刚《植物学通报》,2005年第22卷第2期
   用高效液相色谱法测定了刺五加(Acanthopanax senticosus(Rupr.&Maxin)Harms)叶中金丝桃苷(hyperin)的含量。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇和0.025mol L-1磷酸,比例为V甲醇:V0.025mol.L-1磷酸.=55:45(混合后用三乙胺调pH3.0 ̄3.2),检测波长360nm。样品用甲醇超声提取。结果表明,金丝桃苷峰形良好,与其他组分的色谱峰达到基线分离。加样回收率为104%,相对标准偏差RSD为5.38%。本研究为刺五加叶中金丝桃苷含量的测定建立了一种可靠的方法。    

2.  北山楂叶与云南山楂叶中总黄酮与金丝桃苷含量的比较  
   王敏  万丽  周立  王凌  叶娉  董芳《现代生物医学进展》,2008年第8卷第4期
   目的:比较北山楂叶和云南山楂叶中总黄酮和金丝桃苷的含量.方法:以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法在500nm波长处测定总黄酮的含量;以金丝桃苷为对照品,采用高效液相色谱法,用C18色谱柱,以乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液(1:1:19.4:64.2)为流动相,检测波长为363nm,测定金丝桃苷的含量.结果:北山楂叶和云南山楂叶中总黄酮及金丝桃苷的含量分别为7.70%和6.79%,0.143%和0.289%.结论:北山楂叶中总黄酮的含量高于云南山楂叶,而金丝桃苷的含量则刚好相反.    

3.  HPLC法分析刺五加茎中原儿茶酸及苯丙素类成分动态累积规律研究  
   张爽  付士朋  刘悦  沈宏伟  王振月  郭盛磊《天然产物研究与开发》,2018年第8期
   本研究采用高效液相色谱建立了一种简便、灵敏可同时测定刺五加茎中原儿茶酸、L-苯丙氨酸、刺五加苷B、绿原酸、咖啡酸、刺五加苷E和异嗪皮啶含量的方法。采用Welchrom C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为210 nm,柱温为30℃。在55 min内,刺五加茎中7种成分完全分离,样品含量与其对应峰面积Y呈现良好的线性关系(r=0.999 3~0.999 9);平均加样回收率为99.2%~100.7%,RSD为0.72%~1.14%。应用该方法,我们对采收于不同日期的刺五加茎中的七种成分进行了测定,测定结果表明,7种功效成分含量的综合评价指标在11月份较高。本研究建立的多成分HPLC测定方法简便、灵敏、稳定,适合用于刺五加多成分的定量分析和刺五加药材质量控制。    

4.  不同生境下刺五加金丝桃甙含量的季节变化  
   曹建国  祖元刚  杨逢建  赵则海《应用生态学报》,2005年第16卷第6期
   采用高效液相技术对刺五加(Acanthopanax senticosus)金丝桃甙含量的季节动态和生境差异进行了研究.结果表明,刺五加金丝桃甙只存在于刺五加的叶、花和果实中,其中叶和花中的金丝桃甙量较高,果实中含量较低.刺五加叶中金丝桃甙含量随发育节律呈现明显的动态变化.刺五加芽中金丝桃甙含量较低,约为0.013%.随着芽的发育,金丝桃甙含量逐渐增加,5月中旬左右,刺五加幼叶中金丝桃甙的含量可达0087%,此后金丝桃甙含量迅速下降,8月中旬,叶中金丝桃甙的含量仅为0.008%.在不同生境条件下,刺五加叶中金丝桃甙含量的季节变化规律不尽相同.林内生境刺五加叶中金丝桃甙含量较低,在整个生长季节中,只有幼叶中金丝桃甙含量最高,平均为0.15%,而在林隙生境和林缘生境,金丝桃甙含量较高,最高可分别达到0.42%和0.65%.不同生境刺五加花和果实中金丝桃甙含量也有明显的差异.林缘生境金丝桃甙的含量最高,林隙生境次之,林内生境含量最低.叶面积指数和叶片金丝桃甙含量存在明显的负相关关系,叶面积指数越大,金丝桃甙的含量越低.最后,对金丝桃甙含量的季节动态以及金丝桃甙含量与环境因子之间的关系进行了分析.    

5.  四种五加果实的活性成分的HPLC定量比较分析  
   冯胜  刘向前  朱晓东  郑礼胜《天然产物研究与开发》,2011年第23卷第3期
   首次系统地对短梗五加、糙叶五加、藤五加、窄叶藤五加四种五加属植物果实中的金丝桃苷、芦丁、槲皮素、山奈素、6,7-二甲氧基香豆素、紫丁香苷等6种活性成分进行了含量比较。采用RP-HPLC测定各个活性成分的含量。色谱柱为ODS C18柱,各活性成分的含量测定均选择最优的色谱条件和供试品溶液制备方法。结果显示:糙叶五加,藤五加,窄叶藤五加果实中除紫丁香苷外的其他活性成分含量均高于短梗五加,但尚未得到有效利用,具有相当好的开发前景。    

6.  刺五加及短梗五加根皮有效成分含量对比研究  
   刘枞  韩荣春  徐保利  李先宽  王冰《中国野生植物资源》,2012年第31卷第6期
   目的:建立刺五加及短梗五加根皮刺五加苷B、刺五加苷E及异嗪皮啶的高效液相测定方法,测定刺五加及短梗五加中上述成分的含量,对比研究刺五加及短梗五加根中的成分含量差异。方法:采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱:(0~15 min:20A;15~20 min:21A;20~35 min:30A),流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长210 nm。结果:样品进样量在各自浓度范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.1%、97.3%和99.9%,RSD为0.7%和1.3%和0.6%。结论:本法操作简便,分离效果好,可用于刺五加及短梗五加根皮刺五加苷B、刺五加苷E及异嗪皮啶的含量测定。    

7.  绿肉山楂叶中五种黄酮类成分含量动态变化  被引次数:1
   鲁巍巍  吕德国  李志霞  周传生《植物研究》,2009年第29卷第2期
   为充分利用山楂叶用资源,采用反相高效液相色谱法,以ZORBAX Extend-C18色谱柱(250×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长345 nm,柱温25℃,对不同生长时期的绿肉山楂叶中牡荆苷、牡荆素2″-O-鼠李糖苷、金丝桃苷、芦丁和槲皮素含量进行测定。结果表明,在此分析检测条件下牡荆苷、牡荆素 2″-O-鼠李糖苷、金丝桃苷、芦丁和槲皮素的精密度、重复性、稳定性及平均加样回收率试验的RSD值均小于3%,方法准确可靠。绿肉山楂叶中含有的黄酮类成分主要以牡荆苷和金丝桃苷为主,且二者含量变化规律与其总黄酮含量变化相似,均在10月初含量达到最高;此时采摘,其质量完全符合《中国药典》的有关规定,故绿肉山楂可作为一种新的药用资源来进一步开发利用。    

8.  RP-HPLC测定红丝线中香豆素的含量  被引次数:1
   蒋小华  谢运昌  黄永林《广西植物》,2006年第26卷第4期
   采用反相高效液相色谱法,测定红丝线中香豆素的含量。色谱柱为ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:V(甲醇)∶V(0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(pH5.4))=45∶55;流速:1mL/min;检测波长278nm。香豆素的线性范围为2.5~30mg/L(r=0.9998),回收率97.5%~101%。该法简便、准确,重复性好,适用于测定红丝线中香豆素的含量。    

9.  高效液相色谱法测定刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量  被引次数:1
   李庆勇  祖元刚  付玉杰  郑春英  赵春建《植物研究》,2004年第24卷第4期
   用高效液相色谱法在线检测刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量,采用ODS 色谱柱,检测波长为345 nm,流动相为乙腈/超纯水(v/v)=2/8,异嗪皮啶加样回收率100.8%,RSD为2.0%,该方法简便,结果准确可靠.    

10.  高效液相色谱法测定山楂叶中熊果酸含量的研究  
   任凤莲  吴梅林  谷芳芳《天然产物研究与开发》,2007年第19卷第2期
   本文建立了一种可靠性高、重现性好的高效液相色谱(HPLC)测定山楂叶中熊果酸含量的方法,在测定中采用富集和固相萃取组合纯化工艺去除干扰物质。高效液相色谱测定条件为Hypersil(ODS)色谱柱,流动相为甲醇:0.2%磷酸二氢钠(90∶10,V/V),检测波长210nm,流速0.8mL/min。熊果酸浓度在100~800μg/mL与峰面积存在良好线性关系(r2=0.9992),该方法准确可靠,日内稳定性标准偏差在0.6%~1.5%,日间稳定性标准偏差在0.7%~2.6%。为不同产地山楂叶中熊果酸含量建立有效的分析方法。    

11.  利用反相高效液相色谱测定香椿叶中槲皮素含量  
   李颖  王昌禄  刘常金  夏廉法  陈志强  陈勉华  江慎华《氨基酸和生物资源》,2006年第28卷第4期
   用乙醇对香椿叶粉末进行提取,树脂柱浓缩,真空冷冻干燥,甲醇溶解,制备香椿黄酮。用7.6 mol.L-1盐酸85℃水浴回流2 h进行水解,以反相ODS柱甲醇-水(体积比为50:50,磷酸调pH至2.53)为流动相,在波长368 nm处对香椿叶中的槲皮素进行分离、测定。结果表明:香椿叶中含槲皮素平均质量分数为1.28%,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.75%,反相高效液相色谱法测定香椿叶中槲皮素含量操作简便易行、结果准确可靠。    

12.  虫草制品中腺苷和虫草素含量的RP-HPLC分析  被引次数:1
   邢增涛 李光平 孟范贵 谢文明 门殿英《天然产物研究与开发》,2007年第19卷第B08期
   采用超声提取,反相高效液相色谱方法分析了各种虫草制品中的腺苷和虫草素的含量,以含0.05mol/L 的磷酸二氢钾:甲醇(85/15,V/V)作为流动相。检测波长为260nm。进样量为10μL,40℃条件下检测。在5mg/L到250mg/L的浓度范围内呈线性相关。研究显示利用蒸馏水在60℃超声提取20min,腺苷和虫草素的回收率在85%-95%之间。    

13.  反相高效液相色谱法测定柳枝皮提取物中水杨苷的含量  
   赵厚民  徐慧  汤伟《中国野生植物资源》,2005年第24卷第2期
   建立了一种反相高效液相色谱法测定柳枝皮提取物中水杨苷的含量.色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(6.0 mm i.d×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液(体积比为20∶80),在213 nm波长处检测.研究结果表明:水杨苷的检测限为25 ng,线性范围为8.00~80.00 mg/L,回归方程为A=0.0642C(241.2501(r=0.999 5),加样平均回收率为94.32%.方法操作简便、快速、准确.    

14.  HPLC法测定慢严舒柠颗粒中黄芩苷的含量  被引次数:1
   张勇钢《武汉生物工程学院学报》,2007年第3期
   采用高效液相色谱法测定慢严舒柠颗粒中黄芩苷的含量。色谱柱为ODS(C18),流动相为V(甲醇):V(水):V(磷酸)=47.0:53.0:0.2,流速为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果表明,黄芩苷进样量在0.084-0.840μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.58%(相对标准偏差RSD=1.49%,n=5)。该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于慢严舒柠颗粒中黄芩苷的含量测定。    

15.  HPLC法测定黑龙江省不同地区刺五加紫丁香苷的含量  被引次数:7
   张艳华  孙立夫  施维林  王奇超《植物研究》,2006年第26卷第1期
   刺五加(Acanthopanax senticosus (Rupr. Et Maxim.)Harms)是五加科植物,是全球畅销的植物药之一,含有大量生物活性物质,其中所含有的刺五加苷类具有抗疲劳、抗衰老、抑制肿瘤生长等作用,紫丁香苷则是其中的主要活性成分之一。用HPLC法测定黑龙江省不同地区刺五加中紫丁香苷的含量,确定了刺五加紫丁香苷用超声波提取 1.5 h、60%甲醇作提取溶剂、提取温度为55℃的最佳提取条件组合。HPLC条件则是以检测波长为266 nm、流动相为甲醇/水(V/V)=28/72、流速为1 mL·min-1、柱温为25℃。对黑龙江省不同地区类似生境条件下,同龄野生刺五加中紫丁香苷的含量进行比较,在所调查的7个地区中,以五营丰林国家自然保护区的生长在红松原始林下的刺五加紫丁香苷含量最高,五大连池雪洞风景区和牡丹江镜泊湖地区的刺五加紫丁香苷的含量最低。该研究结果对刺五加的采集和种植生境的选择具有积极的指导意义。    

16.  HPLC法测定藜豆中左旋多巴的含量  被引次数:2
   黄海滨  苏健  谭叶憧《广西植物》,2004年第24卷第5期
   采用HPLC法建立测定藜豆中左旋多巴含量的方法。色谱柱为岛津C-18甲基硅烷柱(250 min×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:0.1 mol/L醋酸溶液(25:75,v/v),以硫唑嘌呤为内标物,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温为室温,供试品的前处理方法为微波辅助提取法。结果表明,该方法准确度高,线性关系好,重现性好,平均加样回收率为97.34%,RSD 1.01%(n=5),结果满意。    

17.  蒙药材刺柏叶中槲皮苷的含量测定  被引次数:1
   崔鸿江  巴德玛  林燕《天然产物研究与开发》,2013年第25卷第2期
   本实验建立了蒙药材刺柏叶中槲皮苷的HPLC含量测定方法.色谱条件为:Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)和Shim-Pack C18(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(40∶ 60∶ 1.5),检测波长:254 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃.槲皮苷进样量在40.2 ng ~603.0 ng范围内线性关系良好(r =0.9998),其平均加样回收率为100.45%,RSD为0.69%(n=6).本方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于刺柏叶中槲皮苷的含量测定.    

18.  RP-HPLC法测定酸枣仁汤中甘草苷的含量  
   齐凤琴  李延利  张冰  张博  郭冷秋  黄莉莉《生物磁学》,2011年第13期
   目的:建立测定酸枣仁汤中甘草苷含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱:WatersC18(250nm×4.6mm,5wm);流动相:乙腈一0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml/min,检测波长:276nm。结果:芒果苷在0.093μg·0.744μg范围内与峰面积线性关系良好(r==0.9999),平均加样回收率为98.04%,RSD为0.41%。结论:本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为酸枣仁汤中甘草苷的含量测定方法。    

19.  组织培养和HPLC法研究红豆杉生物合成紫杉醇的组织化学定位  
   杜亚填  周朴华  许建宇  卜晓英  于华忠  曹庸《生物技术》,2005年第15卷第4期
   为了探索用组织培养法和高效液相色谱(HPLC)法研究红豆杉植物生物合成紫杉醇的组织化学定位,对南方红豆杉[Taxuschinensis(Pilger)Rehd.var.mairei(LemeeetL啨vl.)ChengetL.K.Fu]和曼地亚红豆杉(Taxusmediacv.Hicksii)各种组织进行了愈伤组织诱导培养,用HPLC法(检测条件:色谱柱为DiamonsilTMC18,5μm,4.60×250mm柱,检测波长为227nm,流动相为甲醇∶水∶乙腈=1∶2∶2,流速为1.2mlmin,柱温为35℃,灵敏度为0.16AuFs,进样量10μL)对组织培养物中紫杉醇含量进行检测,结果显示:红豆杉幼茎、幼茎皮、茎形成层、幼叶和顶端分生组织的组织培养物中紫杉醇含多以由分生组织细胞诱导培养所形成的愈伤组织为高。南方红豆杉以幼茎皮和茎形成层愈伤组织培养物中为高,分别为0.0409%(干重)和0.0407%(干重),曼地亚红豆杉则以茎形成层和顶端分生组织的愈伤组织培养物中为高,分别为0.025%(干重)和0.016%(干重),均是它们天然材料中含量的2.3~8倍。    

20.  陕西柑橘主产区13种推广品种维生素C含量分析  
   江海  吴今人  李新生  郭念文  刘惠钧《氨基酸和生物资源》,2014年第36卷第2期
   为了测定陕西柑橘主产地区13种推广种植的柑橘品种中维生素C含量,为陕西柑橘的生产、加工、育种研究提供实验数据,采用高效液相色谱法对13个柑橘品种的维生素C含量进行检测.检测条件为:色谱柱Diamonsil(钻石)C18柱(4.6 mm× 150 mm,5μm);检测波长为245 nm;流动相为甲醇:0.1%磷酸=1:99(V/V),等梯度洗脱;流速0.8 mL·min-1;柱温:25℃,进样量10 μL.实验结果表明,汉中13个主要推广种植的柑橘品(系)中,维生素C含量在234.07~392.92 mg· kg-1之间,各品种之间维生素C的含量各不相同,差异显著.本研究的结果表明,汉中柑橘中维生素C含量较高,品质较好.    

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