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以达摩兰的原种苗茎段为外植体进行组织培养研究,筛选出最适培养基(1)原球茎诱导:MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L+香蕉肉250g/L;(2)丛生芽诱导:1/2MS+6-BA 3mg/L+NAA 2.0mg/L+AC 2.5g/L+蔗糖3%+香蕉肉200g/L;(3)芽增殖:1/2MS+6-BA 3mg/L+NAA 2.0mg/L+AC 2.5g/L+蔗糖3%+香蕉肉150g/L;(4)根诱导:1/2MS+6-BA 0.3mg/L+IBA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 2.5g/L+蔗糖3%。采用珍珠岩、细石与树皮的混合物为培养基质,移栽成活率达95%以上。 相似文献
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捕蝇草是一种喜欢生活在潮湿环境,叶片能捕捉小虫子的有趣植物。本试验尝试用叶片做外植体,不经过愈伤组织阶段,直接诱导出丛生芽,缩短培养时间。比较了附加不同种类和浓度激素的培养基对诱导不定芽生成的影响。实验证明,诱导丛生芽较适宜培养基:1/2MS+6-BA2.0mg/L+肉汁10%+活性炭0.2%:继代扩繁适宜培养基:1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L+肉汁10%+活性炭0.2%:最佳生根培养基:1/2MS+NAA0.3mg/L+肉汁10%+活性炭0.2%。 相似文献
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探讨了植物生长调节剂、外植体等因子对费尔干猪毛菜(Salsola fergartica Drob.)愈伤组织诱导、分化与植株再生的影响。结果表明:2,4-D与6-BA组合使用时,在一定浓度范围内均有愈伤组织产生,最佳的诱导培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.2mg/L,下胚轴为诱导愈伤组织的最佳材料;愈伤组织继代培养较好的培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L;愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L;根分化的培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,且生根率可达72%。以带柄子叶为外植体,诱导丛生芽的最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L,再生频率可达90.74%。 相似文献
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以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶7g/L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS+KT 1.0mg/L+NAA0.2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L可旺盛增殖,增殖系数4.5。不定根分化培养基为MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.05mg/L,生根苗在水族箱移栽成活率达98%。 相似文献
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以普通养麦(Fagopyrum esculentum Moench)植株带节茎段为外植体,用正交设计法研究不同激素处理对荞麦腋芽、丛生芽和根的诱导及分化过程的影响,建立了荞麦离体培养快速繁殖技术。极差分析表明,6-BA是诱导荞麦茎段腋芽和根发育的主要因素,TDZ是诱导丛生芽的关键因素。诱导荞麦茎段腋芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,腋芽诱导率为67.9%。其中,以第二、三节位的腋芽诱导率较高,达80%以上。诱导荞麦茎段丛生芽发育的最佳培养基为:MS0+6-BA4.0mg/L+TDZ0.06mg/L,丛芽分化率为166.7%。诱导生根的最佳培养基为:1/2MS0+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L,生根率为82.8%。该组织培养技术的建立为养麦快速繁殖提供了新途径。 相似文献
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以日本牡丹品种“太阳”为试验材料,研究不同激素组合对牡丹胚初代培养、愈伤组织诱导、分化及植株再生的影响。结果表明:牡丹胚初代培养在1.0mg/L6-BA+0.25mg/LTDZ的MS培养基上,牡丹胚诱导率最高可达96.1%;剪取无菌子叶转接到附加含有2.0mg/L6-BA+2.0mg/L2,4-D+0.2mg/LTDZ的MS培基养上进行愈伤组织培养.诱导率可达100%;愈伤组织在MS+0.5mg/LKT培养基上分化出芽,分化率达26.6%:不定芽在1/2MS+1.0mg/LNAA+4.0mg/LIBA生根培养基上的生根率达27%. 相似文献
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