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1.
钙离子作为植物细胞的第二信使,广泛参与植物应对不同逆境胁迫的信号调控过程。水稻G蛋白促进蛋白1(Oryza sativa GTPase-activating protein 1,OsGAP1)包含1个C2结构域,而含C2结构域的蛋白质是一类钙离子结合蛋白质,受钙信号的调控。本研究鉴定了水稻OsGAP1的由5个保守性天冬氨酸残基组成的阳离子结合区域。该区域可结合2个钙离子或者钾离子,且其结合钙离子的强度高于其结合钾离子的强度,但是不能结合镁离子。当将其中2个保守的天冬氨酸残基(Asp-23和Asp-28)突变为丙氨酸后,其对钙离子的结合能力减弱。对OsGAP1 C2结构域阳离子结合区域结合金属离子能力的研究,有助于加深对钙信号调控蛋白质的认识,为其在农业生产中的应用提供理论依据。  相似文献   

2.
黄红艳  李荣  孙强  王健  周鹏  韩骅  张万会 《遗传学报》2002,29(11):953-958
KyoT是一种LIM结构域蛋白,是以RBP-J为诱饵蛋白通过酵母双杂交系统得到的新分子,KyoT2可以抑制RBP-J介导的转录,以KyoT2为诱饵蛋白,通过酵母双杂交筛选得到了人类紧密连接蛋白2(ZO-2),的一种新的剪接体ZO-2-i3,序列分析表明,新的剪接体有19个外显子,与已发表序列比较,见ZO-2-i3分子的激酶后区发生了改变,为排除酵母双杂交实验的假阳性,实验首先在酵母中验证KyoT2与ZO-2-i3的体外直接相互作用并得到阳性结果,进而在大肠杆菌中原核表达纯化带有His标签的KyoT2蛋白,使用抗His标签的抗体,通过GST pull-down assay验证KyoT2与ZO-2-i3的体外直接相互作用,也获得阳性结果,并通过酵母实验初步确定了其作用位点,即KyoT2通过LIM2结构域与ZO-2-i3相互作用,本实验验证了KyoT2与Z-2-i3的相互作用,并初步确定其相互作用位点,对探讨KyoT的功能具有重要意义。  相似文献   

3.
蛋白激酶C相互作用蛋白1(protein interacting with Ckinase1,PICK1)是调节AMPA(alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid)受体在细胞膜上的数量与分布,引起LTP与LTD现象的重要蛋白.本文利用基因克隆、荧光光谱以及免疫分析等方法,分析了PICK1蛋白C末端酸性区对BAR结构域与膜脂结合能力以及PICK1分子内BAR(Bin/amphiphysin/RVS)结构域与PDZ结构域相互作用的影响,研究了钙离子结合C末端酸性区后对上述相互作用的调节.结果显示,C末端酸性区的存在使BAR结构域与膜脂的结合能力减弱大约10倍,但PICK1分子内的BAR与PDZ结构域的相互作用与不含C末端的酸性区相比增强了大约4倍.另一方面,C末端酸性区的存在,伴随钙离子浓度的提高,有助于增强BAR与膜脂的结合,却削弱了PDZ和BAR结构域的作用.当钙离子浓度增加到500μmol/L时,BARC的脂质结合能力以及和PDZ的亲和力与不含酸性区相当.  相似文献   

4.
FHL2转录激活结构域的定位   总被引:2,自引:0,他引:2  
LIM蛋白家族成员FHL2 (fourandhalfLIMdomainprotein)在转录调节、细胞凋亡及肿瘤的发生发展中都起着重要作用。利用GAL4转录因子中的DNA结合结构域 (DBD)和含有与DBD结合序列的荧光素酶报告基因(GAL4 LUC)构建了哺乳动物细胞转录激活系统 ,并利用该系统定位了FHL2的转录激活结构域。首先将GAL4 DBD序列以正确读框插入到pcDNA3载体的多克隆位点中 ,构建成真核表达载体pDBD ,再将野生型FHL2及其不同片段以正确读框与pDBD中GAL4 DBD序列融合 ,构建成野生型FHL2及其缺失突变体表达载体。将这些表达载体分别瞬时转染 2 93T胚胎肾细胞 ,野生型FHL2及其缺失突变体都得到了表达。利用GAL4 荧光素酶报告基因对野生型FHL2及其不同突变体的转录激活活性检测表明 ,在 2 93T胚胎肾细胞和乳腺癌MCF 7细胞中 ,野生型FHL2具有转录激活活性 ,缺失N端半个LIM结构域使FHL2转录激活活性降低 ,缺失C末端第二个LIM结构域对FHL2的转录激活功能影响不大 ,缺失C末端最后一个LIM结构域则使FHL2的转录激活功能完全丧失 ,而C末端缺失 2个LIM结构域使FHL2转录激活活性又有所恢复。这说明FHL2C末端最后一个LIM结构域对其转录激活功能是必需的 ,而C末端第二个LIM结构域可能对FHL2的转录激活功能有负调控作用 ,这种负调控作用取决于  相似文献   

5.
过氧物酶体多功能酶 (包括Ⅰ型、Ⅱ型 ,简称MFE1、MFE2 )在哺乳类动物的脂类代谢中发挥其重要作用 .MFE1具有 2 烯酰CoA水合酶 1和 (3S) 羟脂酰CoA脱氢酶的活性 ,而MFE2具有 2 烯酰CoA水合酶 2和 (3R) 羟脂酰CoA脱氢酶的活性 ,两者均催化烯酰CoA在过氧物酶体β 氧化途径中的第 2步和第 3步反应 .MFE1与MFE2的氨基酸序列不具有任何同源性 ,并且它们的底物特异性也不相同 .比较哺乳类MFE1及酵母MFE2发现 ,哺乳类MFE2羧基末端带有由 12 5个残基组成的固醇载体蛋白 2 (简称SCP2 )结构域 ,其功能是未知的 .为了研究SCP2结构域在MFE2中的功能 ,将人MFE2、MFE2ΔSCP2 (删除MFE2中的SCP2 )、脱氢酶结构域、水合酶结构域以及SCP2结构域分别在E .coli中表达 ,并经纯化得到相应的重组蛋白 .通过测定 2 烯酰CoA水合酶 2和 (3R) 羟脂酰CoA脱氢酶对烯酰CoA的催化活性发现 ,带有SCP2结构域的重组蛋白的酶活力及催化效率高于删除SCP2的突变体蛋白 .实验结果表明 ,SCP2结构域可能通过增强MFE2与脂酰CoA的结合力 ,使得MFE2发挥最有效的催化活力  相似文献   

6.
C2H2锌指蛋白转录因子家族在真核生物中具有重要的生物学功能,广泛参与植物叶的发生、花器官的调控、侧枝的形成及逆境胁迫等生命过程。植物C2H2锌指蛋白不仅结合DNA和RNA,而且与蛋白质之间相互作用。本研究利用普通烟草(Nicotiana tabacum)基因组数据库,运用Blastp比对,结合Pfam和SMART分析,鉴定了118条普通烟草C2H2锌指蛋白家族成员;对烟草C2H2锌指蛋白家族进行了进化树分析、结构域分析、物理化学性质分析、染色体定位、基因结构分析、三维结构分析及组织表达分析等。结果表明:不同成员的氨基酸长度差异较大;系统进化及结构域分析显示,所有C2H2家族成员可以被分为5个亚家族,同一亚家族成员之间在结构域和理化性质上呈现较高一致性;每个成员都含有C2H2结构域,在数量上存在较大差异;将所有基因家族成员定位在22条染色体上;组织表达分析表明,每个C2H2亚家族都有成员在不同组织中表达,在叶及根中有些基因的表达量较高。  相似文献   

7.
PCP-2是MAM型受体型蛋白酪氨酸磷酸酶亚家族的新成员. 为研究PCP-2与β-catenin相互作用的结构基础, 构建了PCP-2胞内区各结构域的缺失突变体, 将其及野生型PCP-2分别与β-catenin共转染至BHK-21细胞, 采用免疫共沉淀和Western 印迹分析PCP-2与β-catenin相互作用的结构基础. 结果表明, 在野生型PCP-2及上述缺失突变体中, 除PCP-2 EXT (缺失包括近膜区在内的整个胞内区的PCP-2)外, 野生型PCP-2, 缺失胞内区两个磷酸酶结构域的PCP-2 (PCP-2DC1C2)及缺失胞内区第2个磷酸酶结构域的PCP-2 (PCP-2DC2)均能与抗β-catenin CT抗体发生免疫共沉淀. 提示PCP-2与β-catenin通过直接结合发生相互作用, 且PCP-2的近膜区是PCP-2与β-catenin结合所必需的结构基础, 它介导二者结合.  相似文献   

8.
磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C是能够水解磷脂进而生成二酰甘油和三磷酸肌醇(两种钙离子信号转导途径中的第二信使)的一种酶。在动物中研究得很透彻,含有EF手性结构域、XY催化结构域、与磷脂结合的C2结构域以及高度保守的pleckstrin同源性(PH)域,每个结构域具有各自的相应的功能;但是植物中并不含有pleckstrin同源性(PH)域,而且在植物中发现C2结构域可以在不含有XY催化结构域和EF手型结构域情况下,单独行使结合细胞质膜的功能。近些年来,一些研究也证明了磷脂酶C在植物逆境胁迫中起着重要的调控作用。该文对磷脂酶C的结构与功能及其作用机制进行概述。  相似文献   

9.
C型凝集素是一类含有糖结合结构域的蛋白质,从节肢动物到哺乳动物的C型凝集素都具有共同的基序,它在进化上相当保守,在免疫反应中发挥重要作用. 埃及伊蚊表达30多种C型凝集素蛋白,它是登革病毒的关键传播媒介,这些蛋白质对病毒和细菌感染均有至关重要的作用. 最近研究表明,C型凝集素mosGCTL-3与二型登革热病毒包膜蛋白具有相互作用,能够增强登革病毒对埃及伊蚊的感染. 在本文中,我们发现了C型凝集素蛋白mosGCTL-2具有与mosGCTL-3类似的功能. 两种C型凝集素mosGCTL-2和mosGCTL-3的氨基酸残基序列一致性高达43.56%. 为研究mosGCTL-2在登革病毒蚊媒传播中的作用,我们通过果蝇S2细胞表达系统表达纯化了mosGCTL-2蛋白. 结果表明,mosGCTL-2与二型登革热病毒包膜蛋白的结合具有钙离子依赖性. 进一步的研究表明,埃及伊蚊感染登革病毒能够诱导mosGCTL2表达上调,是二型登革热病毒感染埃及伊蚊所必需的蛋白质. 以上研究说明,mosGCTL-2蛋白可能是在登革热病毒感染埃及伊蚊中起重要作用的一种模式识别受体.  相似文献   

10.
众多包含SH2结构域(src homology 2 domain)的蛋白质在细胞内信号传导过程中起到重要作用,它们通过SH2结构域特异性结合包含磷酸化酪氨酸的蛋白质.sH2结构域保守的结构特征和重要的功能使它成为一种潜在的药物作用靶标.基于其结合靶蛋白序列设计的sH2结构域的抑制剂为治疗胞内信号通路异常引起的疾病提供了很好的方向.本文简述了sH2结构域的结构特征,结合特异性和抑制剂设计的进展.  相似文献   

11.
重组水蛭素的突变及突变体部分性质研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以基因突变结合动力学分析的方法研究了水蛭素空间结构及其与凝血酶的相互作用.采用基因定点突变和随机突变的方法得到两个重组水蛭素突变体,并从抗酰胺水解活性,抗凝血酶活力和稳定性三个方面,比较研究了重组水蛭素rHV2中47位和11位两个氨基酸残基对其稳定性和抑制能力的影响.将rHV2中Gln11和Asn47分别突变为His11和Lys47后,rHV2-H11生物活力降低30%,rHV2-K47生物活力提高61%.测定抑制常数Ki表明,rHV2-H11突变体Ki值升高14倍,rHV2-K47突变体Ki值降低14倍,两个突变体的热稳定性均有所增强,rHV2-H11在酸性和碱性条件的稳定性降低.分析实验结果,可以认为:①47位的Lys可能是通过氢键和静电两种作用力同时影响着水蛭素的三维结构和其与凝血酶的结合.②11位氨基酸可能是水蛭素分子中另一个重要位点.  相似文献   

12.
蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1) 是从线虫到人的所有生物中非常保守的一类存在于细胞质中的膜结合蛋白,在蛋白质转运,以及细胞内信号转导过程中发挥重要作用.通过基因重组技术获得PICK1及其截短的 N-PDZ(1~110 残基)和 BAR-C(128~416残基)重组蛋白,结合变性与非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,以及分子排阻层析,表明溶液中的PICK1主要以二聚体形式存在.利用荧光光谱分析PICK1与金属离子Ca2+和Mg2+的结合情况.结果表明,在0.02 mol/L Hepes, pH 7.2,随着2种金属离子的不断滴加,PICK1在338 nm 处的最大荧光强度逐渐降低,PICK1与Ca2+结合常数为Ka1=(2.34±0.20)×10.6 L/mol-1,Ka2=(7.75±0.62)×10.5 L/mol-1,而Mg2+结合常数为Ka=(5.00±0.40)×10.6 L/mol-1.另外,对PICK1的N端区域N-PDZ和C端区域BAR-C的重组片段与金属离子Ca2+和Mg2+结合情况进一步分析表明,Ca2+既能与PICK1的N 端N-PDZ结合,又可与C端BARC结合,而Mg2+只结合在PICK1的N-PDZ区域.比较Ca2+或Mg2+对PICK1结合脂质的影响,显示Ca2+能明显增强蛋白和脂质的结合.  相似文献   

13.
汤方  朱涛  高希武  严敖金 《昆虫学报》2007,50(12):1225-1231
利用分光光度酶动力学方法,确定了白蚁谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)的最适反应条件,并进一步研究了7种抑制剂对黑翅土白蚁Odontotermes formosanus (Shiraki)和黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis Snyder GSTs活性的体外影响。结果表明:白蚁GSTs测定的最适反应条件为pH 6.5,温度25℃,最适反应时间2 min。黑翅土白蚁GSTs的米氏常数(KmCDNB和KmGSH)分别为0.11±0.02 mmol/L和0.81±0.16 mmol/L,最大反应速度(VmaxCDNB和VmaxGSH)分别为425.92±19.67 nmol/(min·mg)和534.86±39.05 nmol/(min·mg)。黑胸散白蚁GSTs的米氏常数(KmCDNB和KmGSH)分别为0.12±0.03 mmol/L和1.03±0.31 mmol/L,最大反应速度(VmaxCDNB和VmaxGSH)分别为544.39±37.19 nmol/(min·mg)和715.45±83.68 nmol/(min·mg)。浓度为2×10-5 mol/L时,槲皮素和辛硫磷对黑胸散白蚁GSTs活性的抑制作用要强于黑翅土白蚁,对黑胸散白蚁GSTs活性的抑制作用分别为62.28%和44.89%,对黑翅土白蚁GSTs活性的抑制作用分别为54.96%和28.36%。高效氯氰菊酯、甲氰菊酯、啶虫脒和单宁酸对黑翅土白蚁GSTs活性的抑制作用要强于黑胸散白蚁,对黑翅土白蚁GSTs活性的抑制作用分别为39.43%,72.07%,52.24%和82.19%;对黑胸散白蚁GSTs活性的抑制作用分别为14.96%,40.23%,39.96%和57.80%。阿维菌素对黑翅土白蚁和黑胸散白蚁GSTs活性的抑制作用没有显著差异,对黑翅土白蚁和黑胸散白蚁GSTs活性的抑制作用分别为76.21%和76.88%。这表明两种白蚁对药剂的敏感性完全不同。实验结果还表明,在3.2×10-8~2×10-5 mol/L内,上述植物次生物质和杀虫剂对两种白蚁GSTs活性的抑制率存在明显的剂量-效应关系。  相似文献   

14.
铽(Ⅲ)与人血清脱铁转铁蛋白结合的荧光光谱研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
在pH7.40.1mol/LHepes及室温条件下,使用荧光光谱进行了Tb3+对人血清脱铁转铁蛋白的滴定.结果表明Tb3+与人血清脱铁转铁蛋白结合后,其549nm处的荧光强度增强约105倍.在549nm处Tb3+-脱铁转铁蛋白络合物的摩尔荧光强度是(9.65±0.05)×104mol-1L,Tb3+可占据脱铁转铁蛋白的两个金属离子结合部位,优先占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位,条件平衡常数是lgKC=9.96±0.20,lgKN=6.37±0.16.Tb3+与R3+E(RE=Nd、Sm、Eu和Gd)间的线性自由能关系表明稀土离子占据脱铁转铁蛋白的C端结合部位时受离子大小的影响  相似文献   

15.
梭曼和沙林对电鳐电器官乙酰胆碱酯酶抑制作用动力学   总被引:4,自引:0,他引:4  
梭曼和沙林是毒性很强的有机磷神经毒剂,它们的共同特点是对胆碱酯酶(AChE,EC3.1.1.7)都有很强的抑制作用,但两者又不完全相同.过去人们对梭曼和沙林的毒性、毒理研究得较多,而对其对AChE抑制作用动力学研究得较少,且相互间差异较大.为了对这一...  相似文献   

16.
Δ53β hydroxysteroid dehydrogenase activity transforms biologically inactive Δ53β hydroxy steroids into the active Δ43-keto products (e.g. pregnenolone to progesterone). Using a cytochemical procedure which allows for the continuous microdensitometric monitoring of an enzyme reaction as it proceeds and a well described cytochemical assay for Δ53β HSD we have analysed the initial velocity rates (Vo) for dehydroepiandrosterone (DHEA) binding to this enzyme in regressing (i.e. 20α hydroxy steroid dehydrogenase positive) corpus luteum (CL) cells in unfixed tissue sections (5 μm) of the dioestrous and proestrous rat ovary. The results are mean ± S.E.M. The relationship between DHEA concentration (0 to 50 μM) and Δ53β HSD activity in the dioestrous corpora lutea was sigmoidal and had an atypical 1/Vo versus 1/S plot, the x intercept being positive. Using a 1/Vo versus 1/S2 plot the Vmax was determined to be 1·0 ± 0·08 μmol min?1 mg?1 CL (n = 6). The Hill constant was 2·7 ± 0·02 (n = 6) suggesting a high degree of positive co-operativity for DHEA binding. The S concentration for half maximal activity was 17 ± 1 μmoles (n = 6). In the corpora lutea cells of the proestrous ovary, the Vmax for DHEA transformation was unchanged (0·95 ± 0·04 μmol min?1 mg?1, n = 3) whilst the S0·5 was significantly increased to 27 ± 0·1 (p < 0·01, n = 3). The Hill constant remained positive being 2·9 ± 0·2 (n = 3). NAD+ binding to 3β HSD in regressing corpora lutea of the proestrous ovary has been demonstrated previously to be hyperbolic and fit the classical Michaelis-Menten model.1 Extending the analysis of NAD+ binding to the regressing corpus luteum of the dioestrous rat ovary revealed similar kinetic characteristics to that seen with the proestrous enzyme, the apparent Vmax and Km being 0·84 ± 0·04 μmol min?1 mg?1 CL (n = 3) and 27 ± 7 μmol 1?1 (n = 3) respectively. The Hill constant was 1·1 ± 0·03 (n = 3), indicating no co-operativity of co-factor binding.  相似文献   

17.
对镜湖萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)夏季种群内4个生化遗传特征上互不相同的克隆(克隆A、B、C和D)在4个斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)密度(1.0×106、2.0×106、4.0×106和8.0×106 cells·L-1)下的生活史特征进行了研究.结果表明:食物密度对各克隆轮虫的存活率和繁殖率均有不同的影响.4克隆中克隆C的世代时间最短,克隆B的世代时间、生命期望和平均寿命最长,克隆A的后代混交雌体百分率最高;净生殖率和个体适合度在4克隆间无显著差异.镜湖萼花臂尾轮虫在2.0×106 cells·L-1的食物密度下净生殖率最低;在1.0×106cells·L-1的食物密度下平均寿命和生命期望最短,而后代混交雌体百分率却最高;在8.0×106cells·L-1的食物密度下种群内禀增长率最高,平均寿命和生命期望最长;在高食物密度(4.0、8.0×106cells·L-1)下个体适合度较大.克隆C的个体适合度在密度为3.9×106cells·L-1时最小,而克隆D的个体适合度在食物密度为6.34×106cells·L-1时最大.食物密度的变化可能是7月份之后镜湖萼花臂尾轮虫从水环境中消失的原因,而4克隆轮虫个体适合度的相似性则可能是镜湖轮虫共存于同一水体的原因之一.  相似文献   

18.
目的:研究阿魏酸(ferulic acid,FA)在缺氧条件下对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖、迁移和管腔样结构形成的影响。方法:原代培养人脐静脉内皮细胞,在缺氧实验条件下,细胞被分为7组,即1个对照组和6个实验组。对照组采用1%酒精处理,实验组用不同浓度(1×10~(-8)、1×10~(-7)、1×10~(-6)、1×10~(-5)、1×10~(-4)及1×10~(-3) mol/L)的阿魏酸处理。分别采用MTS法、划痕法、Matrigel法分析不同浓度阿魏酸处理对人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管腔样结构形成的影响。结果:缺氧条件下,浓度为1×10~(-6)~1×10~(-4)mol/L的阿魏酸处理能明显促进HUVECs的增殖(P0.05),以1×10~(-5) mol/L处理的效果最好(P0.01);与对照组相比,1×10~(-6)mol/L(P0.05)、1×10~(-5) mol/L(P0.01)及1×10~(-4) mol/L(P0.01)阿魏酸处理均能明显促进HUVECs横向迁移,以1×10~(-5) mol/L处理迁移的细胞数量最多;1×10~(-8)~1×10~(-4) mol/L阿魏酸处理能不同程度地促进HUVECs管腔样结构的形成,以1×10~(-5) mol/L处理形成管腔样结构的数量最多(P0.01)。结论:阿魏酸在缺氧条件下能促进人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和管腔样结构形成。  相似文献   

19.
Zinc and salinity effects on membrane transport in Chara connivens   总被引:1,自引:1,他引:0  
Pressure-probe measurements showed that the pressure relaxation of internodal cells of the freshwater alga Chara connivens slowed considerably when 1–5 mol m?3 Zn2+, or more especially Zn2+ and 75 mol m?3 NaCl, were present in the medium for periods of 1 h or longer. These results indicate that the water permeability of the Chara membrane is decreased by Zn2+, and that this effect is enhanced by 75 mol m?3 NaCl. Specific values taken after 375 min exposure were: 5 mol m?3 Zn2+ and 75 mol m?3 NaCl caused the half-time for bulk water movement to increase from 7·8±2·3 to 79·5±5·4s, corresponding to a decrease in the hydraulic conductivity (Lp) from (13·0±3·3) × 10?7 m s?1 mPa?1 to (1·25±0·23) × 10?7 m s?1 MPa?1 (mean±S.D., n= 10). These changes are not seen in the presence of NaCl alone, and to a reduced extent in the presence of 5 mol m?3Zn2+ alone (after 375 min, Lp was (2·4±0·1) × 10?7 m s?1 MPa?1, mean±S.D., n = 6). Ca2+ cannot substitute for Zn2+, but seems to competitively inhibit Zn2+. There was another, kinetically distinct effect of Zn2+: the ingress of Na+ within 15 min of exposure to 75 mol m?3 NaCl is halved by the presence of 1–5 mol m?3 Zn2+, although internal osmolality is little changed by Zn2+. In spite of this, Zn2+ does not exert the long-term protection against NaCl that has been reported for Ca2+. Depending on the concentration of Zn2+ and the duration of the exposure, the effects on water permeability were fully or partly reversible within 24–48 h. The mechanism of these changes is difficult to identify. One possibility is a zinc-induced restriction of trans-membrane channels to give single-file channels which can be blocked by salt.  相似文献   

20.
The fine structure and motility of spermatozoa and the composition of the seminal plasma of the perch Perca fluviatilis are investigated by electron microscopy, computer assisted cell motility analysis (CMA) and biochemical methods. The spermatozoon is asymmetrical as the flagellum inserts mediolateral on the nucleus. It lacks an acrosome, has an ovoid head and a small midpiece with one mitochondrion. Sperm motility–initiated in distilled water (10° C)–is characterized as follows: 85·0 ± 2·7% of the spermatozoa are motile, the main swimming type (10 ± 1 s after motility initiation) is the linear motion (61·4 ± 24·4%) and the average swimming velocity is 122·4 ± 21·9 μm s–1. When motility is initiated with NaCl, glucose or sucrose solutions of 100 mosmol kg–1 the percentage of motile spermatozoa and the swimming types are similar as in water, but the swimming velocity (174·0 ± 22·3 μm s–1) is significantly higher. Motility is inhibited by high osmolality of the diluent: when increasing the osmolality of the saline solutions to 350 mosmol kg–1 sperm motility is totally suppressed while potassium (10–40 mmol 1–1) does not affect motility parameters. pH optimum for sperm motility is between pH 7·0 and 8·5. The seminal fluid contains 124·01 ± 21·68 mmol 1–1 sodium, 10·22 ± 1·11 mmol 1–1 potassium and 0·72 ± 0·26 mmol 1–1 calcium. pH is 8·25 ± 0·09, and osmolality 283·90 ± 37·19 mosmol kg–1. The following organic components were determined: monosaccharides (glucose 63 ± 19 μmol 1–1, fructose 54 ± 28 μmol 1–1, galactose 59 ± 25 μmol 1–1), lipids (cholesterol 5·51 ± 6·42 μmol 1–1, triglycerides 72 ± l00 μmol l–1, cholesteryloleate 15–150 μmol 1–1, phosphatidylcholine 26 · 31 μmol 1–1, glycolipids 1–10 mg 100 m1–1), lactate 108 ± 99 μmol 1–1, hydroxybutyrate 102 ± 99 nmol 1–1, choline 59 ± 159 μmol 1–1, protein 344·75 ± 59·06 mg 100m1–1, enzymes (β-d -glucuronidase l.4 ± 0.7 μmol h–1 100 ml–1, protease (caseolytic activity) 1·0 ± 0·6 μmol h–1 100 ml–1, alkaline phosphatase 2520·0 ± 861·0 μmol h–1 100 ml–1, acid phosphatase 44.0 ± 16.0 μmol h–1 100 ml–1, glucose-6-phosphate dehydrogenase 38·9 ± 86·9 μmol h–1 100 ml–1, lactate dehydrogenase 134·4 ± 69·6 μmol h–1 100 ml–1, butyrylcholine esterase 0·014 ± 0·010 μmol h–1 100 ml–1, adenosine triphosphatase 562·8 ± 665·4 μmol h –1 100 ml–1).  相似文献   

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