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相似文献
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1.
肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)cDNA的克隆与表达   总被引:5,自引:0,他引:5  
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactorrelatedapoptosisinducingligand,TRAIL)是新近发现的肿瘤坏死因子家族成员,亦称凋亡素2配体(Apo2ligand,Apo2L)[1,2].由于TNF参与机体的免疫调节和炎症反应,并发挥细胞毒作用,因而为世人所瞩目[3,4].研究表明,TRAIL与TNF和Fas/Apo1配体一样,为典型的Ⅱ型跨膜蛋白,C端细胞外区域形成同源三聚体的亚结构,而N端15~40氨基酸为疏水区域并形成跨膜结…  相似文献   

2.
人TRAIL基因cDNA的克隆及其在COS—7细胞中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
TRAIL(TNFrelatedapoptosisinducingligand)是最近克隆的肿瘤坏死因子(TNF)家族的新成员,由于它的蛋白质结构和生物学效应类似于FAS/APO1L,因此,也被称为APO2L。在低浓度下,TRAIL能迅速地诱导多种肿瘤细胞系的?..  相似文献   

3.
肿瘤坏死因子相关激活诱导因子 (TNF relatedactivation inducedcytokine ,TRANCE)是肿瘤坏死因子家族的一个新成员 ,人TRANCE基因首先由Wong等克隆 ,它是一种完整的Ⅱ型转膜糖蛋白 ,由 316个氨基酸组成 ,胞外区与同是TNF家族成员的TRAIL、FasL和TNF等有较高的同源性 ,TRANCE表达的蛋白质是免疫系统、骨的发生和保持平衡的重要调节因子 .最近 ,Nagai等通过 5′ RACE法获得了分泌型的TRANCE (sTRANCE ,secretedformTRANCE…  相似文献   

4.
肿瘤坏死因子家族(TNF)成员在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。TRAIL是最近发现的TNF家族成员。在体外实验中,TRAIL能诱导多种肿瘤细胞凋亡,而正常组织细胞却对其不敏感,提示TRAIL可能成为一种新的抗肿瘤药物。TRAIL受体的发现揭示了一种新的细胞凋亡调控机制,即通过假受体竞争性抑制配体,从而诱导细胞凋亡作用。TRAIL可能与Fas系统互补而发挥作用,并且与HIV-1感染所致的T细胞减少及  相似文献   

5.
TRAJKIL及其受体在细胞调中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
TRAIL是最近发现的TNF家族的新成员。它在结构和功能方面和TNF家族的另一成员-Fas/APO-1L很相似。TRAIL能够诱导多种转化细胞调亡,但对正常细胞没有这种作用。目前共发现了TRAIL的5个受体。本文就TRAIL及其受体的结构和功能以及可能存在的调控机制等方面进行了综述。  相似文献   

6.
FasL(Fas ligand)为Ⅱ型跨膜糖蛋白,属于肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)家族成员,与其它成员包括TNFα、TNFβ、CD40L、CD37L、CD30L等在结构上有一定的同源笥,但与这些成员(除TNF外)诱导细胞分化,增殖的作用不同,FasL的主要生物学活性是诱导Fas^+细胞的凋亡,因而在淋巴细胞的克隆选择,免疫耐受的形成以及一些疾病的发生过程中都有  相似文献   

7.
TRAIL及其受体在细胞凋亡中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
TRAIL是最近发现的TNF家族的新成员。它在结构和功能方面和TNF家族的另一成员———Fas/APO 1L很相似。TRAIL能够诱导多种转化细胞凋亡,但对正常细胞没有这种作用。目前共发现了TRAIL的5个受体。本文就TRAIL及其受体的结构和功能以及可能存在的调控机制等方面进行了综述。  相似文献   

8.
肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体及其与肿瘤治疗前景   总被引:3,自引:0,他引:3  
肿瘤坏因子相关的凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand,TRALL)属于肿瘤坏死因子家族,可激活肿瘤细胞的凋亡。本文介绍了TRAIL的结构与功能,凋亡诱导途径及其肿瘤治疗应用前景。  相似文献   

9.
TNF受体家庭介导的细胞凋亡信号转导   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
肿瘤坏死因子(TNF)家庭是一类多功能的细胞因子,具有诱导细胞凋亡、抗病毒、免疫调节等多种生物学活性,其中一些成员可以通过和细胞膜上相应受体结合,启动细胞内的凋亡机制,而诱导细胞凋亡,一些蛋白质(如TRADD、FADD、RIP、RAIDD等)参与这些信号传递过程,越来赵多的TNF家庭成员,TNF受体以及与细胞凋亡相产在的Caspase蛋白酶2成员被人们发现。  相似文献   

10.
FasL—Fas/APO—1(CD95)系统   总被引:18,自引:0,他引:18  
Sun CK  Ju G 《生理科学进展》1997,28(2):136-138
Fas配体(FasL)与Fas受体(Fas,即APO-1,又称CD95)分别属于肿瘤坏死因子(TNF)及TNF受体(TNFR)家族,以膜分子或可溶性分子形式存在于哺乳类机体内。FasL或Fas单克隆抗体(FasmAb)与Fas结合可引起Fas了性反应细胞的功能增强,继而出现程序性细胞死亡(PCD)。FasL与Fas相互作用及其所介导的信息途径是目前PCD研究的重要内容之一。  相似文献   

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