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1.  鸟类核型研究XIV.heng形目14种  
   卞小庄  蔡含钧  李庆伟  邵铁忠  崔志兴等《动物学研究》,1993年第14卷第1期
   本文报道了heng形目14种鸟的核型,并发现该目种类间染色体数目变异很大,由石heng的2n=40至沙锥的2n=98不等。这种变异是由原始的2n=80核型通过两种方式形成的:在heng小目中,小染色体相互融合而造成染色体数目的减少;在鹬小目中,大染色体的着丝点分离而造成染色体数目的增加。    

2.  鸟类核型研究XⅥ,Hang形目14种  
   卞小庄 崔志兴 等《动物学研究》,1993年第14卷第1期
   本文报道了Hang形目14种鸟的核型,并发现该中类间染色体数目变异很大,由石Hang的2n=40至沙锥的2nm=98不等,这种变异是由原始的2n=80核型通过两种方式形成的,在Hang小目中,小染色体相互融合而造成染色体数目的减少,在鹬小目中,大染色体的着丝点分离 而 造成染色体数目的增加。    

3.  中国悬钩子属空心莓组与木莓组28种和变种的核型比较研究  被引次数:2
   王小蓉  汤浩茹  段娟  李玲《植物分类学报》,2008年第46卷第4期
   为了给悬钩子属Rubus植物的分类、系统演化和开发利用积累细胞学证据,对悬钩子属空心莓组sect.Idaeobatus 18个种(变种)和木莓组10个种(变种)的染色体数目和核型进行了比较研究,其中10个种(变种)的染色体数目和26个种(变种)的核型以及该属植物存在混倍体类型为首次报道.研究结果表明,研究的空心莓组和木莓组sect.Malachobatus植物染色体均小形,绝对长度均在3 μm以下,染色体由中部着丝点染色体(约90%)和近中部着丝点染色体构成,核型分类主要属于"1A"型(85%以上),说明这两组植物在整个系统演化中处于相对原始的地位.本研究中的28个种(变种)均为整倍体,未发现有非整倍体类型.但是两个组的染色体数目和核型结构有较大差异.在空心莓组的18种植物中,除拟复盆子R.idaeopsis为2n=3x=21、茅莓R.parvifolius为2n=2x=14与2n=4x=28的混倍体外,其余种染色体数目和类型均为2n=2x=14.而在木莓组的10个种中,除寒莓R.buergeri为2n=8x=56外,其余种的染色体数目和倍性均为2n=4x=28.此外,本研究所涉及的空心莓组11个亚组中的7个亚组的18个种(变种),亚组内的物种间染色体核型构成差异明显,有些甚至超过了亚组间一些物种的差异;而涉及的木莓组13个亚组的6个亚组10个种(变种),亚组间物种染色体核型结构差异较明显,但亚组内物种间染色体核型结构差异较小.本文依据细胞学资料对这两组植物的系统演化和一些种的分类进行了讨论.    

4.  四十五种叶蝉的染色体研究(同翅目:叶蝉总科)  被引次数:2
   田润刚  张雅林  袁锋《昆虫学报》,2004年第47卷第5期
    研究观察了45种中国雄性叶蝉的减数分裂,其中44种的核型为首次报道,染色体数目变化在2n=12~26之间,性别决定均为XO型。从叶蝉总科的组型图来看,该科染色体数目变化在2n=8~28之间,峰值为2n=18(16+XO),另外几种类型2n=16,20,22也有较高的出现频率。科内染色体数目的进化不具有明显的方向性,2n=22(20+XO)是该科的原始核型,易位导致的不均等互换可能是染色体数目进化的主要机制。从精子发生来看叶蝉总科与角蝉总科的关系较为密切,两者的共同特点是:①精母细胞体积较大,显著不同于沫蝉和蝉科;②减数分裂行为及精子变态过程相似;③染色体数目较少,染色体体积较大;④减数分裂前期具有典型的花束期,没有弥散期,因而不同于蜡蝉。但是由于叶蝉总科的染色体变异范围明显大于角蝉总科,而角蝉总科的核型相对较为保守,从核型上来说角蝉总科是比叶蝉总科较为原始的类群。    

5.  鹳形目和鹤形目8种鸟类的核型研究  被引次数:4
   卞小庄  李庆传  张恒庆《动物学杂志》,1990年第25卷第1期
   本文报道了鹳形目鹭科的黄嘴白鹭,紫背苇鸦、黄斑苇鳽和绿鹭4种,鹤形目秧鸡科的黑水鸡,斑胁田鸡和小田鸡3种及三趾鹑科的黄脚三趾鹑的核型。鹭科2种染色体数目为2n=66,另2种为2n=62,秧鸡科3种染色体数目均为2n=78。黄脚三趾鹑的染色体数目为2n=88。    

6.  中国云南果蝇属暗果蝇种组的核型分化  
   高建军  渡部英昭  张亚平  青塚正志《动物学研究》,2004年第25卷第3期
   观察了新近发现于我国云南的果蝇属暗果蝇种组(Drosophila obscura species group)种类D.luguensis、D.dianensis和D.limingi的有丝分裂中期核型,并将3个种的核型与各自的近缘种类进行了比较。D.luguensis具2n=12条染色体,包括3对中央着丝粒(V形)染色体、2对近端着丝粒(棒状)染色体以及1对微小(点状)染色体。其中X和Y染色体均为中央着丝粒染色体。D.dianensis和D.limingi具2n=10条染色体,包括1对大的V形常染色体,1对小的V形常染色体,2对J形(亚中着丝粒型)常染色体和1对点状染色体。其中X染色体为J形,Y染色体为短棒状。基于核型比较的结果以及D.sinobscura亚组地理分布的资料,结合种间系统发育关系研究结果,认为D.luguensis可能保留了该亚组祖先种类的核型。D.sinobscum的核型(2n=12:2V,1J,2R,1D)可能由一个pre-“sinobscura-hubeiensis”谱系的一个分支通过臂间倒位演化而来,而D.hubeiensis的核型(2n=10:4V,1D)可能由该谱系的另一分支通过着丝粒融合(2对近端着丝粒常染色体的融合)而形成。推测在D.dianensis和近缘欧洲种D.subsilvestris(2n=12:3V,2R,1D)间、D.limingi和东亚近缘种D.tsukubaensis(2n=12:3V,2R,1D)间的物种分化过程中,可能有相似的染色体变异类型发生。    

7.  三种食肉目动物的核型分析  被引次数:1
   王宗仁  全国强  叶宗耀  汪松《动物学报》,1984年第2期
   本文报道了产于我国华北地区的艾鼬、貉和果子狸的核型。其中艾鼬2n=36。组型由20条双臂染色体、14条单臂染色体和一对性染色体组成。貉2n=65,它与wuster等报道过的貉的2n=42的核型表现出同种动物核型间的多态现象。果子狸2n=44,其c带带型中具有一对带有较大异染色质的中部着丝点染色体。    

8.  七种紫胶虫染色体核型分析与亲缘关系探讨  
   陈航  陈晓鸣  冯颖  杨子祥  石雷《动物学研究》,2007年第28卷第6期
   对7种具有重大经济价值的紫胶虫染色体数量、形态及核型进行了分析和比较。7种紫胶虫的染色体形状有棒状、卵圆形、肾形、椭圆形、长圆形以及哑铃形,染色体数目均为2n=18。从核型分析上看,7种紫胶虫的染色体均由中部(或近中部)着丝点染色体与端部着丝点染色体组成,有K=10m+8T, K=8m+10T, K=6m+12T, K=4m+14T四种不同的组成方式。采用Leven et al(1964)、Stebbins(1971)以及Guo et al (1972) 核型分类标准对7种紫胶虫进行核型分析, 结果显示:信德紫胶虫与紫胶蚧在着丝粒类型、核型对称性和相对长度组成上相一致,因此两者亲缘关系最近;尼泊尔紫胶虫与普萨紫胶虫在核型不对称系数与染色体类型上相近似,两者的关系较为紧密;田紫胶虫与云南紫胶虫的染色体均是由8条中部(或近中部)着丝粒染色体与10条端部着丝粒染色体组成,亲缘关系也较紧密;而中华紫胶虫的核型较为特殊,与其他6种差异较大,亲缘关系较远。研究结果澄清了紫胶生产虫种在分类上的混淆,证实了中国紫胶生产虫种为云南紫胶虫。    

9.  三种毛茛的核型研究  被引次数:5
   廖亮 徐玲玲《云南植物研究》,1996年第18卷第3期
   对3种(含1变种)毛莨属植物进行了核型研究,其染色体数目及核型资料为首次报道。三叶毛莨(RanunculusjaponicusThunb.var.ternatifoliusL.Liao.)有两种核型。即基本型2n=2x=14=6m+4sm+4st(2SAT)和杂合型2n=2x=14=6m+4sm+4st(1SAT),前者核型的特征是其随体较大,而后者核型变异发生在第2对和第3对同源染色体异形上,并    

10.  我国某些蔷薇属花卉的核型研究  被引次数:9
   .刘东华;.李懋学《武汉植物学研究》,1985年第3卷第4期
   本文报道了我国产的5种和14个品种的蔷薇属花卉的染色体数目和核型,结果如下:小花型为二倍体,2n=2x=14,少数为混倍体;中花型为三倍体,2n=3x=21;大花型为四倍体,2n=4x=28。大部分种的核型均由其中部和近中部着丝点染色体组成,少数种具近端着丝点染色体。它们可以区分为3种核型类型,即1A、2A和1B。    

11.  十二种沫蝉的染色体研究 (同翅目: 沫蝉总科)  
   田润刚  张雅林  袁锋《昆虫学报》,2005年第48卷第2期
    观察了同翅目头喙亚目12种沫蝉雄性的染色体数目和减数分裂行为。通过对沫蝉总科现有核型资料的分析,认为沫蝉总科的核型特点是:①染色体较小,数目较多,总科内染色体数目变化范围较大,众数为2n=26(24+XO);②染色体的易位现象极为普遍,因此可以推测,通过染色体的易位导致染色体数目增加是核型进化的主要机制;③减数分裂前期Ⅰ具有典型的花束期,但没有弥散期。因此从精子发生来看沫蝉总科与叶蝉总科、角蝉总科和蝉总科的关系更为密切,而与蜡蝉总科的关系较远。头喙亚目的亲缘关系可能是:蜡蝉总科+{蝉总科+[沫蝉总科+(叶蝉总科+角蝉总科)]}。    

12.  七种紫胶虫染色体核型分析与亲缘关系探讨  被引次数:1
   陈航  陈晓鸣  冯颖  杨子祥  石雷《动物学研究》,2007年第28卷第6期
   对7种具有重大经济价值的紫胶虫染色体数量、形态及核型进行了分析和比较.7种紫胶虫的染色体形状有棒状、卵圆形、肾形、椭圆形、长圆形以及哑铃形,染色体数目均为2n=18.从核型分析上看,7种紫胶虫的染色体均由中部(或近中部)着丝点染色体与端部着丝点染色体组成,有K=10m 8T, K=8m 10T,K=6m 12T,K=4m 14T四种不同的组成方式.采用Leven et al(1964)、Stebbins(1971)以及Guo et al(1972)核型分类标准对7种紫胶虫进行核型分析,结果显示:信德紫胶虫与紫胶蚧在着丝粒类型、核型对称性和相对长度组成上相一致,因此两者亲缘关系最近;尼泊尔紫胶虫与普萨紫胶虫在核型不对称系数与染色体类型上相近似,两者的关系较为紧密;田紫胶虫与云南紫胶虫的染色体均是由8条中部(或近中部)着丝粒染色体与10条端部着丝粒染色体组成,亲缘关系也较紧密;而中华紫胶虫的核型较为特殊,与其他6种差异较大,亲缘关系较远.研究结果澄清了紫胶生产虫种在分类上的混淆,证实了中国紫胶生产虫种为云南紫胶虫.    

13.  鸟类核型研究Ⅱ.雀形目12科19种  被引次数:6
   李庆伟  卞小庄《动物学研究》,1988年第9卷第4期
   本文首次报道了雀形目12科19种鸟类核型。其中岩鹨科、攀雀科、绣眼鸟科为世界上首次报道核型的科。通过比较我们发现臂间倒位及小染色体的融合在核型进化中起了重要作用,同时对雀形目鸟类核型起源作了初步的探讨。    

14.  绒属Caryomys(Thomas,1911)地位的恢复(啮齿目:仓鼠科:田鼠亚科)  
   马勇  姜建青《动物分类学报》,1996年第4期
   绒属Caryomys原为Thomas(1911)命名的Microtus属中的一个新亚属,Hinton(1923)将它升格为独立属,但很快又于1926年否定了此属的存在,从此各国学者或认为它是属Clethrlonomys的同物异名,或认为它是绒鼠属Eothenomys的亚属,近70年间再无人承认此属名。本文通过对Campmys所包含的inez和eva两种的形态学及染色体核型进行研究,并与绒鼠属Eothenomys和属Clethrionomys代表种类的相关特征进行了比较分析,结果表明,inez和eva除在形态上与绒鼠属及属种类有一些明显差异外,在染色体核型上也有显著不同,主要表现在:inez及eva的染色体数目2n=54,且在常染色体中,其最大的一对染色体均为亚端部着丝粒染色体;而绒鼠属和属的染色体数目则为2n=56,且在常染色体中无此对端部着丝粒染色体。为此,作者认为应恢复Caryomxs属的分类地位。    

15.  鸟类核型研究Ⅻ.雀形目12种  
   李庆伟  张恒庆  王勇军  卞小庄  熊习昆  刘爱华  林世英  杨岚《动物学研究》,1994年第3期
   本文在国内首次报道了雀形目8科12种鸟类染色体核型,其中阔嘴鸟科、河乌科的两科是世界上首次报道核型的科。比较研究表明:臂间倒位以及微小染色体的相互融合在所描述的类群染色体进化中起到重要作用。    

16.  鸟类核型研究Ⅻ.省形目12种  被引次数:2
   李庆伟 熊习昆《动物学研究》,1994年第15卷第3期
   本文在国内首次报道了省形目8科12种鸟类染色体核型,其中阔嘴鸟科、河乌科的两科是世界上首次报道核型的科。比较研究表明:臂间倒位以及微小染色的相互副合在所描述的类群染色体进化中起到重要作用。    

17.  形目8种鸟类线粒体DNA多态性研究  被引次数:3
   李庆伟  林津  文伟  李文正  曾养志《动物学报》,1998年第1期
   采用14种限制性内切酶,对号鸟形目8种鸟类(Tytoalba、Tcapensis、Otusbakkamoena、Oscops、Asiootus、Aflammeus、Strixaluco、Glaucidiumcuculoides)线粒体DNA进行限制性片段长度多态分析,结果表明:不同种间存在基因组长度多态性,短耳号鸟为2335kb,长耳号鸟为1978kb,斑头鸺留鸟为1862kb,红角号鸟为1765kb。号鸟形目种间具有较高的遗传变异,其中仓号鸟和草号鸟的平均遗传距离为10%,长耳号鸟和短耳号鸟平均为108%,红角号鸟和领角号鸟平均为131%,灰林号鸟和斑头鸺留鸟为123%,其中红角号鸟与斑头鸺留鸟的平均遗传距离最大为175%。号鸟形目鸟类线粒体DNA的进化速率为每百万年变化20%~22%,提示号鸟形目两个科间在距今2800~3000万年前分歧开来,同时,鸱号鸟科各种间的分歧时间在距今2000~2500万年前,即处于中新世中期。    

18.  中国西南地区鹿药属4种15居群核型研究  被引次数:1
   唐自慧  高云东  周颂东  何兴金《云南植物研究》,2009年第31卷第1期
   对产于中国西南部的鹿药属(Maianthemum)4种植物进行了细胞学研究,包括染色体数目,多倍化,非整倍性和随体染色体,以及核型不对称性和核型进化。结果表明:1)除了在云南丽江采集的Maianthemum tatsienensis染色体数目为2n=72之外,其余的居群全为2n=36;2)核型在居群间存在变异,特别是在具中部染色体和近中部染色体的数目以及随体染色体的数目和位置上。此外,M.nanchuanense和M.szechuanicum的核型是首次报道,B染色体也是首次在该属中发现。我们推测鹿药属的进化方式包括频繁的染色体畸变以及不同水平上的多倍化,而中国西南部是该属的分化中心。    

19.  百合科扭柄花属一个新的染色体基数  
   张挺  顾志建《植物分类学报》,2005年第43卷第6期
   对中国云南西部和西北部分布的腋花扭柄花Streptopus simplex的4个居群进行了细胞学研究。生长在云南西北香格里拉县(原中甸县)碧塔海和小中甸冷杉林中的腋花扭柄花两个居群的体细胞染色体数目为2n=2x=18,而生长在高黎贡山的福贡县片马和贡山县的灌丛中的植物体细胞染色体数目则为2n=2x=14。2n=14为腋花扭柄花一个新的染色体数目,x=7为扭柄花属一个新的染色体基数。香格里拉碧塔海和小中甸两个居群的核型公式分别为2n=4m+8sm+4st和2n=8m+2sm+6st,染色体逐渐变小;贡山和福贡片马两个居群的核型公式分别为2n=14=4m+10sm和2n=14=7m+7sm,其中第一对中部着丝粒的染色体显著大于其余染色体。由于x=8是扭柄花属最常见的染色体基数,因此可认为x=8是腋花扭柄花的染色体原始基数,x=7的数目是衍生的;x=7居群染色体的一条大染色体可能是由x=8的染色体的两条st型染色体的着丝粒发生了罗伯逊易位而来。    

20.  黄精属细胞分类学研究——Ⅲ.国产6种黄精的染色体数目和核型  
   杨继  汪劲武  李懋学《武汉植物学研究》,1992年第3期
   本文对国产6种黄精的染色体数目和核型进行了研究,结果为:康定玉竹2n=28=6m+8sm+14st;狭叶黄精2n=30=12m+12sm+6st;毛筒玉竹2n=22=6m+6sm+10st;大苞黄精2n=22=4m+12sm+6st;轮叶黄精有两种细胞型,分别为2n=54和2n=58;点花黄精2n=90;此外,在部分类群中还发现有明显的杂合现象。作者通过与现有资料进行对比,对各类群染色体数目和结构变异的特点和机制进行了初步分析。    

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