遗传标记的研究进展

遗传图谱的构建依赖于各种遗传标记 ,在基因组织中可作为标记的特征繁多 ,本文对不同遗传标记的应用和发展作一综述。1　蛋白质标记蛋白质标记是在蛋白多态性基础上发展的一种分子标记 ,最常用是蛋白质电泳及其配套的专一性染色。在具有大量形态标记和细胞学标记定位的物种中 ,可通过两点或三点测交将编码同工酶基因定位于特定的染色体上。即使没有已被定位的标记基因 ,同样可以测定编码酶的基因间的连锁关系。由于编码同工酶的等位基因是共显性的 ,通过产生多个酶座位处于杂合状态的Ｆ1,就可以同时确定这些同工酶座位的连锁关系。随着已定…     

玉米过氧化物酶同工酶Px、位点和醋酶同工酶Est3位点的遗传基础研究

同工酶是基因表达后的产物，是分子水平 上的表型〔幻。和个体水平上的表型一样，通过 同工酶在世代间的表现，就可以分析其遗传基 础。对同工酶的遗传基础的深人分析，有助于 了解基因与酶之间的关系及酶与个体水平上表 型的关系。这些关系的阐明，是当代分子生物 学的重要课题，并且对同工酶在实践中的应用 也具有重要的意义。国外对植物同工酶生化遗 传学研究的报道很多〔‘一，。，，国内黄炳权等〔31对水 稻醋酶同工酶的遗传基础进行了研究，程家胜 等〔叼对苹果过氧化物酶同工酶也作过遗传分 析。但是，不同的植物，不同的酶系统，甚至同一 种酶的不同同工酶带的遗传基础是不同的。本 文试图用经典遗传学与分子生物学手段相结合 的方法，对玉米幼苗的过氧化物酶同工酶和醋 酶同工酶进行遗传分析，以期探明这些同工酶 带的遗传基础。     

不同食盐浓度对烟草愈伤组织中五种脱氢酶的影响

在电泳中同工酶谱是用以区别育种及组织培养中的突变体、杂种以及栽培品种的十分重要的指标之一。这是因为不同的同工酶谱往往揭示着生物的不同代谢途径或代谢水平,从而反映了生物的不同遗传特征、遗传物质的变化或者基因水平上表达的调控差异。 我们利用同工酶电泳分析方法,研究了正     

植物NADP^＋-依赖型异柠檬酸脱氢酶的分子进化及功能研究进展

高等植物NADP^＋-依赖型异柠檬酸脱氢酶（ICDHs）定位于细胞质、线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等植物细胞的不同部位,由不同的基因编码,属于一个高度保守的多同工酶蛋白家族。对近年来关于植物NADP^＋-依赖型异柠檬酸脱氢酶的分子进化及功能研究进行综述,同时提出了未来植物ICDHs的研究重点和方向。最新的分子系统学分析显示,植物中不同细胞定位的ICDH同工酶聚在各自相应的进化枝上,动物或植物中不同细胞器的ICDH同工酶均来源于各自祖先ICDH基因的独立倍增。最新的功能研究表明,ICDHs催化合成的α-酮戊二酸可为植物细胞对氨的吸收同化提供碳骨架,而NADPH可以维系细胞内的氧化还原平衡,帮助植物抵御氧化胁迫。     

三种蜘蛛酯酶同工酶的比较研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳对狼蛛科的拟水狼蛛、蟹蛛科的三突花蛛和肖蛸科的鳞纹肖蛸3种蜘蛛的酯酶同工酶进行了比较研究。结果表明,不同科的蜘蛛酯酶同工酶种问差异性大并有着明显的种簇特异性,推测它们的酯酶同工酶酶谱中的区带组受不同的基因位点控制,且各自的基因位点数不等;同种蜘蛛的雌蛛和雄蛛之间也有各自的酯酶同工酶谱型,但差异小,其控制基因位点大体相同。这样,我们从分子的水平上讨论了酯酶同工酶的差异性可以用来作为识别物种的附加指标。     

2005’水产科技论坛暨第13届基因、基因族、同工酶国际研讨会

2005’水产科技论坛暨第13届基因、基因族、同工酶国际研讨会将于2005年9月17日至21日在中国上海召开。基因、基因族、同工酶国际研讨会是具有较高影响力的国际系列性会议,每两年举办一次。第13届研讨会的主题是基因组研究进展及其对21世纪生物学的意义,主要讨论近年来基因分子生物学领域和同工酶研究领域的最新研究进展和发展趋势。     

高原鼠兔和高原鼢鼠乳酸脱氢酶同工酶的初步研究

比较异种生物同工酶(Isoenzyme)能从分子水平阐明物种的多样性。近年来,不少学者对许多动物的同工酶进行广泛而深入的研究(Masters 1975,Markert,1975)。其中对乳酸脱氢酶(以下简称LDH)的研究最为详尽(Everse等,1973,Moss,1982)。乳酸脱氢酶同工酶是由H(或B),M(或A)2种亚基组成的一组四聚体分子。H,M亚基分别受不同基因位点控制,并按不同比例组成5种不同的同工酶。它们参与糖酵解的代谢过     

昆虫谷胱甘肽S-转移酶的基因结构及其表达调控

谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferases, GSTs）属于一个超家族,目前已从20多种昆虫中克隆得到了近百个GSTs基因序列。这些基因分属于至少3个类别,Ⅰ（Delta）类,Ⅱ类和Ⅲ（Epsilon）类,其中Ⅰ类和Ⅲ类是昆虫特异性的类别。昆虫Ⅰ类GSTs基因通常由多基因家族编码,基因多态性在不同昆虫种类中差异很大。Ⅱ类基因的种类较少,基因的结构较简单,通常是单拷贝基因。Ⅲ类基因是最近才鉴定出来的新类别,目前仅在黑腹果蝇和冈比亚按蚊中明确了其在染色体上的定位。基因簇、可变剪接和基因融合等机制是导致昆虫GSTs基因多态性的主要原因。在抗性昆虫种群中,GSTs表达量的增加有mRNA水平的提高和基因扩增两种机制,但后一种机制的报道很少。GSTs活性的增加是由于属于一类或多类的多个同工酶的增量调控,也有少数是由于单个同工酶的增量调控。GSTs的表达受反式调控元件和顺式调控元件的调控。目前仅有少数含有调节基因的染色体大致位点和可能的调控元件得到鉴定。     

精选典型例题总结基因定位的方法

基因定位是遗传分析和计算要解决的核心问题,是高中生物学教学的重点和难点。精选环环相扣的典型例题,重点引导学生分析总结通过观察杂交子代性状进行个体水平基因定位的5种方法。以典型例题或科学事实为载体,简单介绍分子水平和细胞水平的基因定位方法 。     

TAI系列I中的冰草染色体与小麦部分同源关系的同工酶研究

本文分析了ＴＡＩ系列Ｉ及其亲本的胚乳氧化物酶,苹果酸脱氢酶,醇脱氢酶,酸性磷酸酶和碱性磷酸酶的酶谱表型。把冰草同工酶结构基因Ｍｄｈ－Ａｇ＾ｉ２定位一ＴＡＩ－１３,基因Ｃｐｘｅ－Ａｇ＾ｉ２定位到ＴＡＩ－１４,基因Ａｄｈ－ＡＧ＾Ｉ１,Ａｃｐｈ－Ａｇ＾ｉ２和Ｐｈｅ－Ａｇ＾ｉ２定位到ＴＡＩ－１６中的冰草染色体上。根据这些基因定位和我们以前的研究工作,结合植株表型分析,推测ＴＡＩ－１１,ＴＡＩ－１２,ＴＡＩ