越南拟单性木兰属一新组合

粗壮光叶拟单性木兰(Magnolia nitida var. robusta)被转移到拟单性木兰属(Parakmeria),升级为种的等级。它与光叶拟单性木兰不同,特征是:长叶片,长叶柄,雌蕊短于雄蕊,花两性或雄性,被片乳白色,附属物尖 (3~3.5 mm)。     

两种木兰科植物叶片光合作用的光驯化

测定了生长在全日、54%和21%日光强下需光植物火力楠(Michelia meachurei)和耐荫植物华东拟单性木兰(Parakmerialotungensis)叶片气体交换参数,用以估测降低光强对光合作用的限制和对低光的光驯化.生长在全日光强下火力楠的光饱和光合速率较华东拟单性木兰高.当日光强降低到54%,火力楠叶片光合速率降低幅度较华东拟单性木兰大.当日光降低至21%,华东拟单性木兰的表观量子产率和光能转换率较火力楠高.在全日光强下,火力楠的Vcmax较华东拟单性木兰高.随着日光强降低,两种木兰植物的Vcmax降低,当日光强降低至54%和21%,火力楠的Vcmax降幅较华东拟单性木兰大,火力楠Vcmax对光强降低较华东拟单性木兰敏感.生长光强降低,两种木兰植物内部CO2传导度(gi)降低.在低光强下火力楠仍保持较华东拟单性木兰高的gi.生长光强降低到全日光强的54%,火力楠gi对光合速率限制(Li)与在全日光强的条件下没有区别(p＞0.05),表现火力楠gi对54%日光强的驯化;在54%的光条件下,华东拟单性木兰的呼吸速率对光合速率的限制(Lr)与全日光照无差别(p＞0.05),显示呼吸速率对低光的驯化.两种木兰植物气孔导度对光合速率的限制(Ls)随光强降低而增大.在遮荫条件下种间叶特性差别明显,这亦反映出两种植物物种光合驯化的差异.火力楠gi对低光驯化,而华东拟单性木兰叶片对较高光强驯化更甚于对低光强.     

峨眉拟单性木兰群落特征的初步研究

对峨眉山峨眉拟单性木兰群落特征与种群结构的初步研究表明:1、蛾眉拟单性木兰及其群落分布局限,地形、土壤、气候条件较为特殊;2、该群落与中国云南和东部亚热带常绿阔叶林具有广泛的联系,并具各“顶极群落”的特征;3、峨眉拟单性木兰林的两个基木群丛为:(A)蛾眉拟单性木兰+四川人头茶+包石栎-箭竹-苔草群丛与 (B)黄心夜合+大叶新木姜子+峨眉拟单性木兰-箭竹-单芽狗脊群丛;4、人类和猴群的活动与干扰直接威胁着该种种群和群落的生存与稳定。     

国产木兰科6属植物柱头表面形态比较

用扫描电镜对中国产木兰科单性木兰属、木兰属、木莲属、含笑属、拟单性木兰属和观光木属的42种植物柱头表面形态进行观察.结果表明,42种木兰科植物的柱头均为干柱头,包含单细胞乳突型和多细胞乳突型两类.单性木兰属和观光木属植物是单细胞乳突型;木莲属、含笑属和拟单性木兰属植物是多细胞乳突型;木兰属中木兰亚属植物两型均有,而玉兰亚属则均为多细胞乳突型.结合其他证据,本文支持单性木兰属、木莲属、含笑属、拟单性木兰属和观光木属的建立,并认为在系统学问题较复杂的木兰属中,玉兰亚属是一个相对独立的单系类群,将其独立成属也不无道理,而木兰亚属可能不是一个单系类群,还需要进一步的深入研究,积累更多的性状数据.     

云南拟单性木兰的组织培养

1植物名称云南拟单性木兰(Parakmeria yunnanensis Hu). 2材料材料采用茎尖和带腋芽的茎段.     

拟单性木兰属（木兰科）植物的分类学修订

根据标本研究和野外调查,对木兰科(Magnoliaceae)的拟单性木兰属(Parakmeria Hu &; Cheng)进行了分类学修订。回顾了此属的分类学简史,阐述了保留拟单性木兰属的理由,将Magnolia Linn. subgenus Gynopodium Figlar &; Noot. section Gynopodium 作为拟单性木兰属的新异名,将Magnolia yunnanensis (Hu) Noot. 和M. nitida W. W. Smith var. robusta B. L. Chen &; Noot.作为云南拟单性木兰(Parakmeria yunnanensis Hu)的新异名,将Magnolia omeiensis (Cheng) Dandy、M. lotungensis Chun &; C. H. Tsoong、M. nitida W. W. Smith var. lotungensis (Chun &; C. H. Tsoong) B. L. Chen &; Noot. 和Parakmeria lotungensis (Chun &; C. H. Tsoong) Law作为峨眉拟单性木兰(Parakmeria omeiensis Cheng)的新异名,确认拟单性木兰属含４种植物,列出了分种检索表,描述了各种的地理分布和生长环境。     

云南拟单性木兰的化学成分

从云南拟单性木兰（Parakmeria yunnanensis Hu)的干燥嫩枝中首次分离得到6个化合物,它们的结构经各种波谱数据分别鉴定为云南拟单性木兰素A（parakmerinA,1),eupomatenoid-7(2),eupomatenoid-5(3),槲皮素（quercetin,4),芦丁（rutin,5)及丁香苷（syrigin,6),其中化合物1为一新的eupomatene型木脂素,其结构为2,3－二氢－2a-(4-羟基－3－甲氧基苯基）3β－甲基－5[E]－烯丙基苯并呋喃,对化合物2级3进行了首次^13C NMR归属。     

峨眉拟单性木兰的开花生物学特性与繁育系统

为阐明峨眉拟单性木兰(Parakmeria omeiensis)在自然条件结实率低的原因和确定最佳人工授粉时期,该文通过观察峨眉拟单性木兰的开花动态,采用杂交指数估算、花粉胚珠比、花粉活力及柱头活性检测、人工授粉试验等方法对其繁育系统进行了研究。结果表明:(1)植物园保育的峨眉拟单性木兰花期在4月底到5月中下旬,持续17～23 d,雄株始花期比雌株早3～4 d,但两者花期可遇。(2)两性花经检测雄蕊败育,实为功能上的雌性,部分雄株个体的雄花上残留1～2个心皮,其性别分化是通过雌、雄蕊选择性败育形成的,为隐性雌雄异株(cryptic dioecy)。(3)雄花、两性花开放经历佛焰苞开裂、花被片开裂、展开、闭合、二次开放、凋落6个阶段,历时4 d。(4)雄花初次展开时花粉活力最高,达92.8%,开花2 d后活力显著下降;两性花柱头在花被片展开期可授性最强,盛开后柱头部分可授。(5)杂交指数为5,P/O比为2.14×10~4。(6)套袋试验表明,峨眉拟单性木兰不能进行自花传粉,人工异花授粉的结实率和出种数显著高于自然授粉,且不存在无融合生殖。这说明峨眉拟单性木兰繁育系统为专性异交,传粉过程需要传粉媒介,自然条件下结实率低,主要是受传粉昆虫和柱头可授期短的限制。     

乐东拟单性木兰花粉形态观察

观察了乐东拟单性木兰 ( Parakmeria lotungensis)的雄花及两性花花粉的外壁雕纹及花粉壁的超微结构。二者花粉的大小、轮廓、表面雕纹及花粉壁的结构均很相似 ,但两性花花粉的产量很低。可以认为拟单性木兰属是木兰科中两性花向单性花演化的过渡类群     

单性木兰（木兰科）花的形态发生

报道了单性木兰(Kmeria septentrionalis Dandy)花的形态发生过程。发现过去一直被认为是雌花条状披针形的“内轮花被片”,实际为退化雄蕊,它形态发生的时间与位置均与雄花的雄蕊相同,在成熟结构中仍可见药室残迹,说明单性木兰的雌性花是由两性花退化而来。通过与K. duperreana(Pierre) Dandy和Magnolia thailandica Noot. &; Chalermglin雌花的比较,发现它们雌花的形态相同,从而得知人们长期以来对此3种植物雌花的认识有误,原一直认为的“内轮花被片”实为退化雄蕊。     

Development of microsatellite markers in Parakmeria nitida (Magnoliaceae)

? Premise of the study: We developed microsatellite makers for Parakmeria nitida to investigate its population structure and conservation genetics. ? Methods and Results: A total of 25 microsatellite primer pairs were developed using the Fast Isolation by AFLP of Sequences COntaining repeats (FIASCO) protocol, and polymorphism was assessed in three natural populations of P. nitida. Among these markers, 11 were monomorphic and 14 showed polymorphism. ? Conclusions: These markers are potentially useful for future population genetic analyses of P. nitida and will serve as an important tool for conservation efforts.     

世界秋海棠属侧膜组植物新资料

记述了秋海棠属侧膜组11新种,即星果草叶秋海棠(BegoniaasteropyrifoliaY.M.ShuietW.H.Chen)、耳托秋海棠(B.auritistipulaY.M.ShuietW.H.Chen)、桂南秋海棠(B.austroguangxiensisY.M.ShuietW.H.Chen)、水晶秋海棠(B.crystallinaY.M.ShuietW.H.Chen)、须苞秋海棠(B.fimbribracteataY.M.ShuietW.H.Chen)、巨叶秋海棠(B.gigaphyllaY.M.ShuietW.H.Chen)、黄氏秋海棠(B.huangiiY.M.ShuietW.H.Chen)、长柱秋海棠(B.longistylaY.M.ShuietW.H.Chen)、扁果秋海棠(B.platycarpaY.M.ShuietW.H.Chen)、喙果秋海棠(B.rhynchocarpaY.M.ShuietW.H.Chen)、多变秋海棠(B.variifoliaY.M.ShuietW.H.Chen);并报道了3新变种及1新名称,即疏毛越南秋海棠(B.boniiGagnep.var.remotisetulosaY.M.ShuietW.H.Chen)、密毛龙州秋海棠(B.morseiIrmsch.var.myriotrichaY.M.ShuietW.H.Chen)、簇毛伞叶秋海棠(B.umbr-aculifoliaY.WanetB.N.Changvar.flocculosaY.M.ShuietW.H.Chen)及彩纹秋海棠(B.variegataY.M.ShuietW.H.Chen)。     

云南被子植物8个省级分布新记录种北大核心CSCD

首次报道了云南省被子植物的8个省级分布新记录种,分别为三白草科的白苞裸蒴(Gymnotheca involucrata C.Pei)、金虎尾科的花江盾翅藤(Aspidopterys esquirolii H.Lév.)、豆科的柱序杭子梢(Campylotropis teretiracemosa P.C.Li&C.J.Chen)、石竹科的四川卷耳(Cerastium szechuense F.N.Williams)、报春花科的齿萼报春[Primula odontocalyx(Franch.)Pax],苦苣苔科的白花大苞苣苔[Anna ophiorrhizoides(Hemsl.)B.L.Burtt&R.A.Davidson]、唇形科的石荠苎[Mosla scabra(Thunb.)C.Y.Wu&H.W.Li]和菊科的华漏芦[Rhaponticum chinense(S.Moore)L.Martins&Hidalgo];凭证标本保存于云南大学植物标本馆(YUKU)。     

Taxonomic study of the genus Niwaella (Cypriniformes:Cobitidae) from East China,with description of four new species

Four loaches,Niwaella brevipinna Chen & Chen,sp.nov.,N.fimbriata Chen & Chen,sp.nov.,N.nigrolinea Chen & Chen,sp.nov.and N.qujiangensis Chen &Chen,sp.nov.,are described based on specimens collected from Zhejiang and Anhui Provinces,East China.The mitochondrial cytochrome b gene of 28 individuals of seven species from seven locations collected from Zhejiang,Anhui and Jiangxi Provinces were amplified and analyzed.Morphological and molecular data showed that N.fimbriata Chen & Chen,sp.nov.and N.nigrolinea Chen & Chen,sp.nov.,N.brevipinna Chen& Chen,sp.nov.and N.laterimaculata (Yan & Zheng),N.qujiangensis Chen & Chen,sp.nov.and N.longibarba Chen & Chen are closely related.The seven Chinese Niwaella species,N.brevipinna Chen & Chen,sp.nov.,N.fimbriata Chen & Chen,sp.nov.,N.laterimaculata,N.longibarba,N.nigrolinea Chen & Chen,sp.nov.,N.qujiangensis Chen & Chen,sp.nov.,and N.xinjiangensis are clearly distinguished by the combination of the color patter,mental lobes,suborbital spine,caudal peduncle,body shape,and subdorsal scales.