香蜜儿的组织培养与快速繁殖

1植物名称香蜜儿（Boronia heterophylla F.Muell.）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基（初代培养基）：MS＋6-BA2.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.2;（2）增殖培养基：MS＋6-BA1.0＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2＋IBA0.3＋2,4-D0.01。     

菱叶唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称菱叶唇柱苣苔（Chirita subrhomboidea W.T.Wang）。 2材料类别幼叶。 3培养条件（1）诱导不定芽分化培养基：MS＋6-BA1.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）生根培养基：1/2MS＋0.5%活性炭。上述培养基均加入3.0%蔗糖和0.6%琼脂,pH5.8。培养温度为（26±2）℃;     

紫芋的组织培养与快速繁殖

1植物名称紫芋（Colocasia tonoimo Nakai.）。 2材料类别地下球茎。 3培养条件不定芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA3mg·L-1（单位下同）;不定芽增殖培养基：（2）MS＋6-BA3;壮苗培养基：（3）MS＋PP3330.1;生根培养基：     

翠竹的组织培养和快速繁殖

1植物名称翠竹[Sasapygmaea（Miq.）E.G.Camus]。 2材料类别 茎段。 3培养条件基本培养基为MS。启动培养基：（1）MS＋6-BA1.0mg·L-1（单位下同）;增殖培养基：（2）MS＋6-BA6.0＋NAA0.01;     

三苞唇柱苣苔的组织培养与快速繁殖

1植物名称三苞唇柱苣苔（Chirita tribracteata W.T.Wang）。2材料类别幼叶。3培养条件（1）诱导培养基：MS＋6-BA0.5mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0.1＋NAA0.1;（3）生根培养基：1/2MS＋NAA0.1。上述培养基均加入3.0%蔗糖和0.5%琼脂,pH5.8。     

蓬蘽的组织培养和植株再生

1植物名称蓬蘽（Rubus hirsutus Thunb.）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。启动培养基（即初代培养基）：（1）MS＋6-BA0.5mg·L^-1（单位下同）;增殖培养基：（2）MS＋6-BA0.5＋NAA0.3;生根培养基：（3）1／2MS＋NAA0．01。所有培养基均加25％蔗糖和5．8g．L^-1琼脂,pH5．8-5．9。     

条叶榕的组织培养与快速繁殖

1植物名称条叶榕（Ficus pandurata Hance var.angustifolia Cheng）。 2材料类别茎段。 3培养条件MS为基本培养基。腋芽诱导培养基：（1）MS＋6-BA0.5mg.（2）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。增殖壮苗培养基：（3）MS＋6-BA1．0＋IBA1．0;（4）MS＋6-BA1．0＋IBA0．5。生根培养基：（5）1／2MS＋IBA0．5。     

假鹰爪离体植株再生

1植物名称假鹰爪（Desmos chinensis Lour.）。2材料类别下胚轴、茎段。3培养条件种子萌发培养基：（1）1/2MS。不定芽诱导与增殖培养基：（2）MS＋6-BA4.0mg·L-1（单位下同）＋NAA0.1。增殖培养基：（3）MS＋6-BA2.0＋NAA0.1。壮苗培养基：（4）MS＋6-BA0.2＋NAA0.1。     

豆瓣兰的无菌播种与快速繁殖

1植物名称豆瓣兰[Cymbidum serratum（Schltr）Y.S.Wu et S.C.Chen]。2材料类别种子。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS＋1 mg·L-（-1）BAP＋10%椰子水;（2）改良Kyoto＋1 mg·L-（-1） BAP＋10%椰子水;（3）1/3MS＋1 mg·L-（-1） BAP＋10%椰子水。原球茎增殖培养基：（4）改良Kyoto＋2 mg·L-（-1）BAP＋1 mg·L-（-1） NAA＋10%椰子水。根状茎增殖培养基：（5）改良Kyoto＋3 mg·L-（-1） BAP＋0.2 mg·L-（-1） NAA＋10%椰子水。分化壮苗培养基：     

穴丝荠的组织培养与植株再生

1植物名称穴丝荠（Coelonema draboides Maxim.）,别名穴丝草。2材料类别叶片。3培养条件无菌苗培养基（1）：1/2MS（Murashige和Skoog1962）;愈伤诱导培养基（2）：