链格孢霉醇和链格孢霉醇单甲醚产生菌株的筛选

本文对分离自小麦、马铃薯、番茄和茄子上链格孢霉属(Alternaria)2个种(链格孢和茄链格孢)的96个菌株,用枯草杆菌生长抑制试验筛选链格孢霉醇(AOH)和链格孢霉醇单甲醚(AME)的产生菌株,有48株产生毒性作用(占所测菌株的50％)。18株产强、中毒性菌用高效液相色谱分析,有13株产AOH和AME(占所测菌株的72.2％)。链格孢的产毒素菌株率比茄链格孢低。但产毒素含量却是前者明显高于后者。其中产AOH和AME的最高含量,链格孢菌株XA-8分别为280和5140mg/kg,而茄链格孢菌株SA-10分别为95.9和94.3mg/kg。     

十字花科上的链格孢属真菌同工酶凝胶电泳分析

本文报道对从国内外收集到的生于十字花科植物上的３种链格孢属真菌２１个菌株进行的１０种同工酶的聚丙酰胺凝胶电泳分析结果,这１０种酶分别是：酯酶（ＥＳＴ）、碱性磷酸酶（ＡＫＰ）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）、多酚氧化酶（ＰＰＯ）、近氧化氢酶（ＣＡＴ）、谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）、甘露醇脱氢酶（ＭＡＤＨ）、乙醇脱氢酶（ＡＤＨ）、黄嘌呤脱氢酶（ＸＤＨ）、过氧化物岐化酶（ＳＯＤ）。对同工酶酶谱资料的聚类分析,在较高的相     

中国链格孢属的研究Ⅰ

本文报道链格孢属的２个新种：寄生在苦木科（Ｓｉｍａｒｏｕｂａｃｅａｅ）臭椿［Ａｉｌａｎｔｈｕｓ ａｌｔｉｓｓｉｍａ （Ｍｉｌｌ）．Ｓｗｉｎｇｌｅ］上的臭椿链格孢（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｉｌａｎｔｈｉ ｓｐ．ｎｏｖ．）,寄生在桦木科（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ）黑桦（Ｂｅｔｕｌａ ｄａｈｕｒｉｃａ Ｐａｌｌ．）上的桦木链格孢（Ａ．ｂｅｔｕｌａｅ ｓｐ．ｎｏｖ）,２个新组合：豆链格孢［Ａ．ａｚｕｋｉａｅ（     

三种被孢霉的电泳核型分析

利用等强度均一电场（Ｃｏｎｔｏｕｒ－ｃｌａｍｐｅｄ Ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｆｉｅｌｄ,ＣＨＥＦ）凝胶电泳技术比较了三种被孢霉菌株及两株诱变菌株的电泳核型。结果显示深黄被孢霉ＡＳ３．３４１０（Ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ ｉｓａｂｅｌｌｉｎａ ＡＳ３．３４１０）及其诱变株Ｍ６－２２、ＭＨ２３具有相同的染色体ＤＮＡ分子的数目和大小,而与拉曼被孢霉ＡＳ３．３４１１（Ｍ．ｒａｍａｎｎｉａｎａ     

中国链格孢属的分类研究 Ⅳ.生于夹竹桃科和番木瓜科植物上的新种和新变种(英文)

报道生于夹竹桃科（Ａｐｏｃｙｎａｃｅａｅ）植物上的链格孢新种２个、新变种２个,即络石链格孢（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｔｒａｃｈｅｌｏｓｐｅｒｍｉ　Ｔ．Ｙ　Ｚｈａｎｇ,Ｘ,Ｆ,Ｌｉｎ　ｅｔ　Ｗ．Ｑ．Ｃｈｅｎ）、细极链格孢络石生变种［Ａ．ｔｅｎｕｉｓｓｉｍａ（Ｎｅｅｓｅｘ　Ｆｒ．）Ｗｉｌｔｓｈｉｒｅｖａｒ．ｔｒａｃｈｅｌｏｓｐｅｒｍｉｃｏｌａ　Ｔ．Ｙ．Ｚｈａｎｇ,Ｘ．Ｆ．ＬｉｎｅｔＷ．Ｑ．Ｃｈｅｎ］、细极链格孢长春花变种［Ａ．ｔｅｎｕｉｓｓｉｍａ（ＮｅｅｓｅｘＦｒ．）Ｗｉｌｔｓｈｉｒｅｖａｒ．ｃａｔｈａｒａｎｔｈｉＴ,Ｙ．ＺｈａｎｇｅｔＸ．Ｆ．Ｌｉｎ］和长春花生链格孢（Ａ.ｃａｔｈａｒａｎｔｈｉｃｏｌａＴ．Ｙ．Ｚｈａｎｇ）,及生于番木瓜科（Ｃａｒｉｃａｃｅａｅ）植物上的番木瓜链格孢（Ａ．ｃａｒｉｃａｅ　Ｔ．Ｙ．Ｚｈａｎｇ,Ｗ．Ｑ．Ｃｈｅｎ　ｅｔ　Ｘ．Ｆ．Ｌｉｎ）．新种和新变种均有拉丁文特征描述,并附绘图．新分类单位的模式标本分别存放在西北农业大学真菌标本室（ＨＭＵＡＢＯ）和山东农业大学植物病理标本室（ＨＳＡＵＰ）．     

培养条件对茄链格孢产孢的影响

茄链格孢Alternaria solani在体外培养条件下不产生或产生极少量的分生孢子。研究了培养基、菌丝损伤、紫外线照射和温度变化对7个茄链格孢菌株产孢的影响,发现这些处理方法对供试大多数菌株的产孢都有显著影响,确立了茄链格孢大量产孢的最优条件。利用优化后的条件对160株采自不同地区的茄链格孢进行体外诱导产孢,发现120株可大量产孢,占总数的75%,产孢量为1.26×104–5.03×104个/cm2。     

芸薹链格孢致病毒素分析Ⅰ.：腐败菌素B的分离提纯和结构鉴定

芸薹链格孢（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）在ＰＤ液体培养其中黑暗培养２０ｄ,过滤获得培养滤液,经乙酸乙酯萃取,４５℃减压浓缩得ＡＢ－粗毒素。ＡＢ－粗毒素经ＨＰＬＣ分析,在λ＝ｎｍ波长下具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ４个明显的吸收峰。组分Ⅲ的红外吸收光谱、ＦＡＢ／ＭＡＳＳ和＾１Ｈ－ＮＭＲ与已报道的腐败菌素Ｂ基本一致,由此确定组分Ⅲ为腐败菌素Ｂ。试验发现,芸薹链格孢的培养滤液,ＡＢ－粗毒素和毒素组分Ⅲ     

假格链格孢属一新种

报道丝孢纲假格链格孢属一新种－大戟生假格链格孢（ＮｉｍｂｙａｅｕｐｈｏｒｂｉｉｃｏｌａＷ．ＱＣｈｅｎｅｔ．Ｔ．Ｙ．Ｚｈａｎｇ）,对新种作了拉丁文和中文描述,模式标本保藏于西北农业大学真菌标本室（ＨＭＵＡＢＯ）。     

链格孢菌毒素对紫茎泽兰的致病机理

以叶圆片法分析链格孢菌[Alternaria alternata(Fr.)Keissler]毒素对紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum Spreng.)叶组织细胞膜透性、过氧化物酶（POD）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）和过氧化氢酶（CAT）活性以及丙二醛（MDA）含量的影响,结果表明,链格孢菌毒素使紫茎泽兰叶组织细胞膜透性上升,Na^ 和K^ 渗漏量增加,膜脂过氧化加强,MDA含量上升;链格孢菌毒素处理的紫茎泽兰叶片中POD、APX和CAT的活性均较对照降低。     

中国链格孢属的研究I.(英)

本文报道链格孢属的2个新种：寄生在苦木科（Simaroubaceae）臭椿［Ailanthusaltissima（Mill.）Swingle]上的臭椿链格孢（Alternariaailanthispnov）,寄生在桦木科（Betulaceas）黑桦（BetuladahuricaPall.）上的桦木链格孢（A．betalaesp．nov．）,2个新组合：豆链格孢［A．azukiae(Hara)comb.nov.],蔷薇生链格孢[A.rosicola（Rao）comb.nov.]和1个新名称红花链格孢（A．carthami-tinctoriinom．nov）。文中为新种提供了拉丁文简介、描述和图。模式标本保藏在山东农业大学植物病理标本室（HSAUP）。     

三种被孢霉的电泳核型分析

利用等强度均一电场（Ｃｏｎｔｏｕｒ－ｃｌａｍｐｅｄ　Ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ　Ｆｉｅｌｄ,ＣＨＥＦ）凝胶电泳技术比较了三种被孢霉菌株及两株诱变菌株的电泳核型。结果显示深黄被孢霉ＡＳ３．３４１０（Ｍｏｒｔｉｅｒｅｌｌａ　ｉｓａｂｅｌｌｉｎａ　ＡＳ３．３４１０）及其诱变株Ｍ(６－２２)、ＭＨ(２３)具有相同的染色体ＤＮＡ分子的数目和大小,而与拉曼被抱霉ＡＳ３．３４１３（Ｍ．ｒａｍａｎｎｉａｎａ　ＡＳ３．３４１３）和葡酒色被孢霉ＡＳ３．３４１４（Ｍｖｉｎａｃｅａ　ＡＳ３．３４１４）显示出明显的差异。三种被抱霉明显的染色体带数分别为１５条,１０条和１１条,分离的染色体ＤＮＡ大小范围大约为３９０ｋｂ－２６６０Ｋｂ,基因组大小分别约为２１６４０Ｋｂ、１５０４０Ｋｂ、１９６７０Ｋｂ。     

链格孢菌毒素合成相关基因研究进展

链格孢属真菌(Alternaria Nees)是世界上分布最广泛的真菌之一,可产生9种寄主选择性毒素(host-selective toxins,HST)。根据寄主不同,将链格孢属的7个生理小种称为链格孢菌(Alternaria alternata)的7种致病型。每种致病型产生的HST都是低分子质量的次级代谢产物,只对敏感品种有毒,对抗性品种无毒。参与HST生物合成的基因都是多拷贝的,这些共同表达的基因组成基因簇。各致病型的基因簇位于一条小于2.0Mb的conditionally dispensable(CD)染色体上,CD染色体的不稳定性不影响菌丝的生长和孢子的萌发,但与菌株的致病力有关。从链格孢菌6种致病型得到毒素合成基因,日本梨致病型、草莓致病型、橘致病型有共同的EDA结构域,这3种致病型有很多EDA生物合成需要的同源基因。HST的分子遗传学研究为链格孢菌不同致病型的演化提供了新的见解。     

诱导茄链格孢菌分生孢子形成的新技术

本文报道诱导茄链格孢菌(Alternaria solani)分生孢子形成的一种新技术。生长在马铃薯-葡萄糖-琼脂(PDA)上两天的茄链格孢菌琼脂块移接到玉米培养基上,置于日光灯下照射,诱发分生孢子梗生长。然后,再放在18℃下黑暗培养。12小时后,在菌丝块表面有大量的分生孢子形成。成熟的茄链格孢菌分生孢子用蒸馏水洗脱。     

链格孢属一新种

在陕西洛南烟田发现一个链格孢属新种一烟草链格孢,该新种与烟草赤星病［Ａ．ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ｆｒｉｅｓ）Ｋｅｉｓｓｌｅｒ］的分生孢子形态、大小明显不同,引起的病害症状相近,但前者病斑大,色泽深,有光泽,发病时间早,在烟叶生长中后期发病。新种的模式标本存放在陕西省烟草研究所植保室。     

中国链格孢属分类研究V.生于锦葵科,睡莲科和蔷薇科植物上的新种, …

含链格孢２个新种、１个新名称和４个新记录：朱槿链格孢Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｒｏｓａ－ｓｉｎｅｎｓｉｓ Ｍ．Ｘ．Ｇａｏ ｅｔ Ｔ．Ｙ．Ｚｈａｎｇ，ｓｐ．ｎｏｖ．、地榆链格孢Ａ．ｓａｎｇｕｉｓｏｒｂａｅＭ．Ｘ．Ｇａｏ ｅｔ Ｔ．Ｙ．Ｚｈａｎｇ，ｓｐ．ｎｏｖ．、莲生链格孢Ａ．ｎｅｌｕｍｂｉｃｏｌａ Ｔ．Ｙ．Ｚｈａｎｇ，ｎｏｍ．ｎｏｖ．、锦葵链格孢Ａ．ｍａｌｖａｅ Ｒｏｕｍ．ｅｔ Ｌｅｔｅｎｄｒｅ．、苹果     

链格孢Alternaria alternata侵染导致瓜类幼苗白化的机制

用分离自无症状瓜类植物的27株链格孢属Alternaria真菌接种黄瓜,有14株引起了黄瓜幼苗的白化,这些菌株均属于链格孢A. alternata。为揭示A. alternata引起黄瓜幼苗白化的机制,对代表菌株5F29经固体发酵后提取其次级代谢产物,将粗提物按一定量混入基质进行盆栽实验。结果表明,黄瓜、丝瓜和甜瓜对该粗提物敏感,出现白化苗;小白菜和辣椒对粗提物不敏感,生长正常。植物幼苗用粗提物处理的结果与用产生菌接种的结果相一致。粗提物经硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析及高效液相色谱（HPLC）等方法分离纯化得到一种活性化合物,经测定该化合物引起黄瓜幼苗白化的最低浓度为12.5μmol/L。该化合物在此浓度下可引起黄瓜幼苗生长点白化,在15μmol/L的浓度下可引起黄瓜幼苗大部分组织白化,致使幼苗很快死亡。应用核磁共振和质谱技术,确定了该化合物的结构,鉴定为一种植物毒素——腾毒素（tentoxin）。研究结果揭示了A. alternata引起瓜类幼苗白化的机制以及不同植物对于腾毒素的不同敏感性。     

链格孢菌粗毒素对菊花‘神马’幼苗生长及生理代谢的影响

由链格孢菌引起的菊花黑斑病严重降低了菊花的品质和产量.链格孢菌在代谢过程中分泌的粗毒素是菊花黑斑病发生的主要致病因子之一.本文从菊花黑斑病发病叶片中分离筛选出致病真菌链格孢菌1株,研究其粗毒素对菊花幼苗‘神马’生长的影响以及测定盆栽幼苗叶片细胞膜相对透性、抗性物质含量、诱导酶活性及代谢物质含量变化.结果表明:链格孢菌粗毒素对菊花‘神马’幼苗的株高、茎粗、根长均有抑制作用,毒素浓度与抑制效果呈正相关,且粗毒素原液处理14 d后,菊花幼苗株高、茎粗、根长受到显著抑制,分别比对照减少了28.9%、21.4%和23.3%;链格孢菌粗毒素处理菊花‘神马’幼苗后,根系组织细胞膜透性随着毒素浓度的增加而增加,在同一毒素浓度处理下,菊花幼苗叶片细胞膜透性随着处理时间的增加呈先增大后降低的趋势;毒素原液处理菊花幼苗后,菊花幼苗叶片中抗性物质可溶性蛋白、丙二醛(MDA)以及脯氨酸含量均显著提高.链格孢菌10倍稀释液处理对叶片苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性的提高最为显著.链格孢菌粗毒素对切花菊‘神马’幼苗的致病作用主要通过抑制菊花幼苗根、茎的正常生长,增加菊花幼苗叶片细胞膜透性,影响切花菊幼苗叶片中抗性物质代谢以及提高叶片保护酶活性而影响植株正常生理代谢.     

生于豆科植物上的链格孢属真菌一新种

报道生于豆科植物沙冬青Ammopiptanthus mongolicus上的链格孢属真菌一新种,沙冬青链格孢Alternaria ammopiptanthi。此种不同于已从豆科植物上报道的5个长喙链格孢种（复喙链格孢A.multirostrata、决明链格孢A.cassiae、猪屎豆生链格孢A.crotalariicola、瓜尔豆链格孢A.cyamopsidis和长喙链格孢A.longirostrata）,主要是其分生孢子的长喙不分枝和孢身细瘦。研究过的模式标本（PSNXAAFS267852）保存在宁夏农林科学院植物病害标本室。     

链格孢菌粗毒素对菊花‘神马’幼苗生长及生理代谢的影响

由链格孢菌引起的菊花黑斑病严重降低了菊花的品质和产量.链格孢菌在代谢过程中分泌的粗毒素是菊花黑斑病发生的主要致病因子之一.本文从菊花黑斑病发病叶片中分离筛选出致病真菌链格孢菌1株,研究其粗毒素对菊花幼苗‘神马’生长的影响以及测定盆栽幼苗叶片细胞膜相对透性、抗性物质含量、诱导酶活性及代谢物质含量变化.结果表明: 链格孢菌粗毒素对菊花‘神马’幼苗的株高、茎粗、根长均有抑制作用,毒素浓度与抑制效果呈正相关,且粗毒素原液处理14 d后,菊花幼苗株高、茎粗、根长受到显著抑制,分别比对照减少了28.9%、21.4%和23.3%;链格孢菌粗毒素处理菊花‘神马’幼苗后,根系组织细胞膜透性随着毒素浓度的增加而增加,在同一毒素浓度处理下,菊花幼苗叶片细胞膜透性随着处理时间的增加呈先增大后降低的趋势;毒素原液处理菊花幼苗后,菊花幼苗叶片中抗性物质可溶性蛋白、丙二醛(MDA)以及脯氨酸含量均显著提高.链格孢菌10倍稀释液处理对叶片苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性的提高最为显著.链格孢菌粗毒素对切花菊‘神马’幼苗的致病作用主要通过抑制菊花幼苗根、茎的正常生长,增加菊花幼苗叶片细胞膜透性,影响切花菊幼苗叶片中抗性物质代谢以及提高叶片保护酶活性而影响植株正常生理代谢.     

弯孢节丛孢和厚皮单顶孢菌株的RAPD分析

对来自不同地方的７个弯孢节丛孢（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｍｕｓｉｆｏｒｍｉｓ Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒ）的９个厚皮单顶孢（Ｍｏｎａｃｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｅｕｄｅｒｍａｔｕｍ（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒ）Ｓｕｂｒａｍ）标准菌株用４个随机引物（ＯＶＷ－１８,ＯＰＷ－１６,ＯＰＭ－１,ＯＰＫ－１９）进行了随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）分析。扩增谱带聚类分析结果不能将弯孢节丛孢和厚皮单顶孢的菌株分开,具有附属丝的菌