云南秋海棠属新分类群

记述云南产秋海棠属９个新种。即;麻栗坡秋海棠,古林箐秋海棠,圆叶秋海棠,圭山秋海棠,大围山峰为海棠,马关秋海棠,红斑秋海棠,紫叶秋海棠,河口秋海棠。     

花中神仙垂丝海棠

植物之以“海棠”名者,品类繁多,有什么秋海棠、吊钟海棠、蟆叶秋海棠、四季海棠、铁十字海棠……等,不胜枚举,但木本者均属蔷薇科,据《群芳谱》介绍:“海棠有四种,皆木本:贴梗海棠,垂丝海棠,西府海棠,木瓜海棠。”垂丝海棠(Malus halliana),为蔷薇科苹果属落叶乔木,是春季庭园重要的观赏树种。原产我国西南地区,栽培历史悠久,北宋文学家宋祁的《蜀海棠诗》:“蜀国天余煦,珍葩地所宜。”沈立《海棠百韻》:“岷蜀地千里,海棠花独妍”等赞美诗句,足以证明宋代已盛行栽培。的确,春天垂丝海棠花蕾绽开,群葩倒悬,在绿叶间时隐时现,宛然少女掩面,…     

4种营养液对四季秋海棠‘超奥’生长及开花指标的影响

四季秋海棠(Begonia cucullata Willd.)为秋海棠科(Begoniaceae)秋海棠属(Begonia Linn.)草本植物,又名秋海棠、玻璃海棠.该种的‘超级奥林匹亚系列’(简称‘超奥’,‘Super Olympia Series’)品种因花色丰富、花姿美丽、观赏价值高而常用于花坛布置和盆花栽培.与土壤栽培相比,无土栽培具有生长速度快、营养配方佳、基质轻、栽培洁净等优点[1].目前有关四季秋海棠的穴盘育苗、组织培养和扦插育苗等方面的研究报道较多[2-11],对四季秋海棠无土栽培技术的系统研究报道尚不多见.为研究四季秋海棠无土栽培的技术体系,作者曾对四季秋海棠‘鸡尾酒系列’(B.cucullata‘ Cocktail Series’)品种的最适营养液配方和基质配方进行了筛选[1,12].     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用法分析香花秋海棠及其变种花香气成分

利用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术对盛花期的香花秋海棠(Begonia handelii)雄花及其变种铺地秋海棠(B. handelii var. prostrata)雌花和红毛香花秋海棠(B. handelii var. rubropilosa)雄花的挥发性香气成分进行分析。结果表明,从铺地秋海棠花中鉴定出香气成分32 种,其中醇类物质含量最高,占总成分50.10,其次分别为碳氢类、醛类和酸类物质,分别占总成分25.39、13.87、4.34;从香花秋海棠花中鉴定出香气成分为21种,醛类物质含量最高,占总成分57.12,其次是醇类、碳氢类、杂环类物质,分别占总成分17.37、15.31、4.88;从红毛香花秋海棠花中鉴定出香气成分44 种,醇类物质含量最高,占总成分38.22,其次是碳氢类、醛类和醚类物质,分别占总成分34.36、16.83、6.91。铺地秋海棠和红毛香花秋海棠香气成分较接近,富含具有清香、甘甜气息的芳樟醇氧化物等物质;香花秋海棠花中醛类物质含量最高,具有淡焦甜香气。     

丽格海棠的快繁技术

丽格海棠,别名丽佳秋海棠,是球根海棠与野生秋海棠的杂交品系,其花型多样,花色美 丽,花朵硕大,花期长,耐阴,适合室内栽培。但丽格海棠一般不结籽,常规无性繁殖速度 缓慢,无法满足市场需求,为此我们采用组培快繁的方法,取得了很好的经济效益。取幼叶和芽尖,用自来水冲洗1小时,用洗衣粉浸泡30分钟。在无菌条件下用无菌水冲洗 干净,再用75％酒精浸20秒,取出后经0.1％HgCL2＋2—3滴吐温20溶液消毒6秒钟,最后用无菌水冲洗干净。叶片切成5毫米方块,剥去芽外围小叶,接种于MS＋6－BA1.0mg/L＋IBA0.1mg/L培养基中,1周后形成…     

云南秋海棠属植物小志

描写了云南产秋海棠属６个新种１个新变种,它们是澜沧秋海棠、角果秋海棠、盈江秋海棠、粉叶秋海棠、蔓耗秋海棠、斜叶秋海棠、红毛香花秋海棠,补充描述了８个种及新命名１种,即四棱秋海棠、不显秋海棠、薄叶秋海棠、截裂秋海棠、长柔毛秋海棠、光叶秋海棠、变色秋海棠、假厚叶秋海棠、河口秋海棠。     

云南秋海棠属植物小志

描写了云南产秋海棠属6个新种1个新变种,它们是澜沧秋海棠、角果秋海棠、盈江秋海棠、粉叶秋海棠、蔓耗秋海棠、斜叶秋海棠、红毛香花秋海棠,补充描述了8个种及新命名1种,即四棱秋海棠、不显秋海棠、薄叶秋海棠、截裂秋海棠、长柔毛秋海棠、光叶秋海棠、变色秋海棠、假厚叶秋海棠、河口秋海棠。     

世界秋海棠属侧膜组植物新资料

记述了秋海棠属侧膜组11新种,即星果草叶秋海棠(BegoniaasteropyrifoliaY.M.ShuietW.H.Chen)、耳托秋海棠(B.auritistipulaY.M.ShuietW.H.Chen)、桂南秋海棠(B.austroguangxiensisY.M.ShuietW.H.Chen)、水晶秋海棠(B.crystallinaY.M.ShuietW.H.Chen)、须苞秋海棠(B.fimbribracteataY.M.ShuietW.H.Chen)、巨叶秋海棠(B.gigaphyllaY.M.ShuietW.H.Chen)、黄氏秋海棠(B.huangiiY.M.ShuietW.H.Chen)、长柱秋海棠(B.longistylaY.M.ShuietW.H.Chen)、扁果秋海棠(B.platycarpaY.M.ShuietW.H.Chen)、喙果秋海棠(B.rhynchocarpaY.M.ShuietW.H.Chen)、多变秋海棠(B.variifoliaY.M.ShuietW.H.Chen);并报道了3新变种及1新名称,即疏毛越南秋海棠(B.boniiGagnep.var.remotisetulosaY.M.ShuietW.H.Chen)、密毛龙州秋海棠(B.morseiIrmsch.var.myriotrichaY.M.ShuietW.H.Chen)、簇毛伞叶秋海棠(B.umbr-aculifoliaY.WanetB.N.Changvar.flocculosaY.M.ShuietW.H.Chen)及彩纹秋海棠(B.variegataY.M.ShuietW.H.Chen)。     

云南八种秋海棠属植物的染色体数目

对 8种 (变种 )中国秋海棠属 (BegoniaL .)植物的体细胞染色体数目进行了报道 ,分别为 :盾叶秋海棠BegoniacavalerieiL啨ｖｌ. 2n =30 ;角果秋海棠B ceratocarpaS .H .HuangetShui 2n =2 0 ;掌叶秋海棠B hemsleyanaJ .D .Hooker 2n =2 0 ;长果秋海棠B longicarpaK .Y .GuanetD .K .Tian 2n =2 0 ;红孩儿B palmatavar .browingiana (Champ .exBenth .)J .GoldingetC .Kareg .2n =2 2 ;大王秋海棠B rexPutz.2n =2 2 + 1B ;勐养秋海棠B mengyangensissub sp .mengyangensisM .C .TebbittetK .Y .Guan 2n =2 2 ;变色秋海棠B versicolorIrmsch . 2n =2 2。除掌叶秋海棠、大王秋海棠和变色秋海棠外 ,其余染色体数目均为首次报道。     

7种秋海棠叶片斑纹结构及遗传特性分析

以7种(品种)秋海棠为材料,观察叶片斑区和非斑区组织结构、测定叶绿素含量及叶绿素荧光参数F_v/F_m值,分析叶片斑纹的形成原因及银点秋海棠点状斑的遗传特性。结果显示：(1)银点秋海棠、铺地秋海棠、假厚叶秋海棠、‘皮卡’和‘非洲丛林’叶片斑区的上表皮细胞与栅栏组织细胞间存在空隙,非斑区则没有空隙,彩纹秋海棠和‘虎斑’的斑区与非斑区上表皮细胞和栅栏组织细胞间均紧密相连。(2)7种(品种)秋海棠叶片斑区和非斑区都具有完整的叶绿体超微结构,类囊体膜丰富,基质和基粒片层清晰;银点秋海棠、假厚叶秋海棠、‘皮卡’和‘非洲丛林’斑区的叶绿素a、b及总叶绿素含量均低于非斑区,而铺地秋海棠斑区和非斑区差别不大;除假厚叶秋海棠的斑区叶绿素荧光参数F_v/F_m值小于非斑区外,其余6种秋海棠均为斑区高于非斑区。(3)银点秋海棠与无斑种类杂交,杂交后代叶片有斑和无斑的植株约为1∶1,而其自交后代中有斑和无斑的植株比例近3∶1。研究发现,银点秋海棠、铺地秋海棠、假厚叶秋海棠、‘皮卡’和‘非洲丛林’的叶斑属于空隙结构型,彩纹秋海棠和‘虎斑’叶斑属于色素型。银点秋海棠点状叶斑与无斑是1对可遗传的相对性状,白色点状斑为显性性状。     

中国秋海棠属植物两新记录种（英文）

报道了中国秋海棠属两个新记录种:钩翅秋海棠Begonia demissa Craib和抱茎叶秋海棠Begonia subperfoliata Parish ex Kurz,两个种分别属于小秋海棠组Begonia sect.Parvibegonia A.DC.和东亚秋海棠组Begonia sect.Diploclinium(Wight)A.DC.。钩翅秋海棠和抱茎叶秋海棠模式产地分别为泰国和缅甸,两个种的地理新分布分别为云南省西双版纳傣族自治州的勐腊县勐远村和普洱市六顺镇。     

云南秋海棠挥发物抗微生物活性的研究

对云南产的16种秋海棠属（Begonia L．）植物进行了挥发物抗微生物活性实验,其中14种秋海棠为首次报道。结果表明,在所研究的16种秋海棠中,有8种秋海棠具有抗葡萄球菌（Staphyllococcus epidermidis）活性。而抗大肠杆菌（Escherichia coli）活性最强的是厚壁秋海棠（Begonia silletensis C．B．Clarke）,假厚叶秋海棠（B．pseudodryadis C．Y．Wu）和秋海棠（B．grandis Dryand．）。只有铁甲秋海棠（B．masoniana Irmsch．）和毛叶秋海棠（B．rex Putz．）对白假丝酵母菌（Candida albicans）有抗性。作为室内盆栽花卉被广泛应用的秋海棠,不仅可以美化室内环境,而且还可以作为药用和净化室内环境的生态产品进行推广应用。     

秋海棠的用叶繁殖

秋海棠用叶繁殖的实验,在植物学中是为了說明植物的叶是能够生出不定根的。下边介绍一下这个实验的方法:(1)秋海棠的叶所以能产生不定根,因为叶脉上有生出不定根的特性,因此在选取秋海棠叶作实驗,必需选用叶片肥大、完整,没有受过伤害的。同时最主要的是要在秋海棠未开花以前的叶片,因为开了花以后,叶片內储存养料恐有所減少、在秋海棠这一类的植物中,毛叶秋海棠最易生出不定根,是較好的实驗材料。(2)将毛叶秋海棠的叶片取来后,在     

中国秋海棠属等翅组植物订正

根据海南秋海棠 (BegoniahainanensisChunetF .Chun)、多花秋海棠 (B sinofloribundaL .J.Dorr)及一新种———长柄秋海棠 (B sublongipesY .M .Shui)的特征比较 ,订正了中国秋海棠属等翅组 [Sect Petermannia (Klotzsch)A .DC .],使该组在中国增至 3个种。     

广西秋海棠属(秋海棠科)4新种

描述了广西秋海棠属(秋海棠科) 的侧膜胎座组和秋海棠组4新种。     

重庆特有极小种群植物缙云秋海棠生态位特征研究

该研究通过对重庆缙云山国家级自然保护区的缙云秋海棠(Begonia jinyunensis)及其伴生物种所在群落进行实地调查,并以样地作为一维资源轴,物种重要值作为生态位计测状态指标,采用Levins、Hurlbert、Pianka公式对缙云秋海棠种群的生态位特征进行分析,以阐明该群落物种间对资源的利用和竞争关系,为缙云秋海棠的保护提供依据。结果表明:(1)在群落中缙云秋海棠的Levins和Hurlbert生态位宽度均最大,分别为6.742 40和0.717 80,表明缙云秋海棠对环境资源的利用能力强,生态适应幅度也较大。(2)研究区内缙云秋海棠的伴生物种中生态位宽度(Ba)大于0.3的3种植物为石生楼梯草(Elatostema rupestre)、斜方复叶耳蕨(Arachniodes rhomboidea)、对马耳蕨(Polystichum tsus-simense),其Ba值分别为0.460 00、0.417 04、0.301 60,表明缙云秋海棠的3个主要伴生种在群落中具有较强的竞争力。(3)20个伴生物种中与缙云秋海棠生态位重叠值最高的是石生楼梯草(0.671 4),说明缙云秋海棠与石生楼梯具有相似的环境要求,资源不足时,两者可能存在比较激烈的竞争,其中有12个伴生物种(60%)与缙云秋海棠的生态位重叠值小于0.5,群落中大多数物种与缙云秋海棠的生态位重叠值均较低,说明物种之间对资源的需求不同,环境适应能力相似度低,群落中的种间竞争不激烈。研究认为,缙云秋海棠生态位宽度大,生境适宜生存,种间竞争不激烈,即目前生态位因素不是造成其处于濒危状态的主要原因;导致缙云秋海棠数量少,呈现岛屿状分布的主要原因可能是其生境遭到人为破坏。     

湿度对变色秋海棠植株生长的调节作用

以变色秋海棠为材料,观测在不同空气湿度条件下栽培对植株生长的影响。结果表明:在平均湿度 75%的栽培环境,变色秋海棠的根系不太发达,茎的伸长生长明显,叶片大、质薄色浅、毛被较疏,叶柄长,以至 株高、冠幅增加;而在相对湿度60%以下略为胁迫的条件下,变色秋海棠的营养生长与上述指标对应相反。 由于相对湿度在变色秋海棠生长过程中的调节作用,导致变色秋海棠植株开展型和紧凑型两种观赏效果,可 根据需求,因地制宜采取不同的湿度调控进行栽培管理。     

34种秋海棠基因组大小比较与分析

以34种野生秋海棠(包括4个变种)为试材,水稻(Oryza sativa L.subsp.japonica Kato)为外标,采用流式细胞法测定其基因组大小,比较不同种、组之间基因组大小的差异,并分析与染色体数的相关性。结果表明:34种秋海棠基因组大小在0.292~2.554 pg之间,最大值约为最小值的9倍,平均基因组大小为0.863 pg,最小的为盾叶秋海棠(Begonia peltatifolia H.L.Li),最大的为水鸭脚秋海棠(B.formosana(Hayata)Masam.)。中国原产的30种秋海棠平均基因组大小(1C=0.925 pg)较南美洲原产的4种的(1C=0.398 pg)大,中国台湾原产的3种秋海棠基因组均比大陆原产的27种的大。中国原产秋海棠不同组间基因组的大小存在差异,同一组内基因组大小亦不相同,本研究所测材料以四室组的基因组最大,为1.285 pg,组内变化近3.2倍;秋海棠组和二室组次之,分别为0.895 pg和0.888 pg,组内变化近6.4、6.8倍;侧膜胎座组基因组最小,为0.721 pg,组内变化约1.2倍。相关性分析表明秋海棠基因组大小与染色体数无显著相关性。本结果可为秋海棠遗传多样性分析及基因组学研究提供一定的基础数据。     

《广西植物志》秋海棠属(Begonia L.)增订

秋海棠属(Begonia L.)隶属于葫芦目(Cucurbitales)秋海棠科(Begoniaceae),有1 800余种,是世界第六大属,主要分布于美洲、非洲和亚洲的热带和亚热带地区,具有极高的观赏价值,亦可作为药用、食用、饮料和饲料等。我国有秋海棠属植物近300种,主要分布于我国的云南和广西等长江以南地区,其中云南有秋海棠属植物100余种。近年来,随着广西地区秋海棠属植物野外调查的不断深入,陆续发现并发表了大量秋海棠属新类群,使得广西产秋海棠属植物数目已超出1991年《广西植物志》(第一卷)收录的19种,因此亟需对发表于不同期刊中的类群进行系统地整理和汇总。鉴于此,该文通过查阅文献资料和考证标本信息,整理并汇总了广西产秋海棠属植物共84种,包括2个变种、11个亚种和46个特有种,新增的65种为《广西植物志》(第一卷)中未收录的类群,并补充了这些类群的特征集要、凭证标本信息和属下分组概况,为今后开展秋海棠属植物的分类修订以及系统学、进化生物学和保护生物学等研究提供了参考依据。     

花叶兼美——秋海棠

秋海棠科秋海棠属(Begonia)植物,产自热带和亚热带,全球约1400种,中国约170种。秋海棠的茎绿色,节部膨大多汁;叶互生,有圆形或两侧不等的斜心脏形;花顶生或腋生,聚