日本沼虾继饥饿后补偿生长研究

在25.0±1℃条件下,对日本沼虾Macrobrachium nipponense (湿重, 0.52～0.64 g )进行了不同时间的饥饿处理后再供食的恢复生长实验.对照组C连续饱食投喂18 d;处理组S2、S4和S8分别饥饿2、4和8 d后再饱食投喂16、14和10 d.结果 饥饿结束时各处理组的湿重均显著低于对照组;实验结束时S2、S4组与对照组间的湿重差异不显著,而S8组的湿重仍显著低于对照组;恢复生长时各处理组的湿重摄食率、食物转化率和生长率开始显著高于对照组,但随着恢复时间延长又逐步达到对照组水平.随着饥饿时间延长,日本沼虾标准代谢率降低.在恢复投喂后又逐步回升到对照组水平.实验结果表明,日本沼虾继饥饿后再恢复喂食出现完全或部分补偿生长效应不仅是由于增加食欲,提高了摄食水平,同时也改善了食物转化率.因此,补偿生长是这两种生理因素共同作用的结果.     

南方鲇继饥饿后的恢复生长

1996年1月至4月在27．5℃条件下,对南方鲇幼鱼（初始体重：73．65±9．82g）进行了不同时间的饥饿处理后再供食的恢复生长实验。实验鱼饥饿60d后,鱼体比能值、蛋白质含量及脂肪含量明显下降,灰分含量及含水量明显上升。分别将饥饿处理0（对照）、10、20、30、40、50和60d的南方鲇再恢复喂食,在饱足摄食水平下生长20d。各饥饿处理组的鱼体化学组成及比能值均接近,并恢复到对照生长组水平。饥饿处理50d组的干重及能量生长率,湿重、干重及能量摄食率显著高于对照组的相应值。通过讨论认为：（1）饥饿处理50d的南方鲇在恢复生长过程中产生了显著的补偿效应;（2）该补偿现象主要因摄食水平显著升高所致。     

饥饿再投喂对大鳞副泥鳅生长性能、肝脏抗氧化能力和肠道消化酶的影响

为探究周期性饥饿再投喂对大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)生长性能、抗氧化能力和肠道消化酶活性的影响, 实验将初始重一致的大鳞副泥鳅随机分为4组, 每组3个重复, 饲养于12个水箱中, 每箱20尾。采用周期性饥饿2d再投喂4d(S2F4)、周期性饥饿2d再投喂6d(S2F6)、周期性饥饿2d再投喂8d(S2F8)和持续投喂(对照组)4种投喂模式, 投喂30d, 并于第0、第15和第30天收集样本进行检测。结果表明: (1)不同处理对末体长和特定生长率无显著影响(P>0.05), S2F8处理组末体重和增重率显著高于对照组(P<0.05)。(2)周期性饥饿再投喂对肥满度、脏体比和肝体比无显著影响(P>0.05)。(3)随饥饿再投喂处理时间增长, S2F6和S2F8组肝脏SOD、CAT和GSH-PX活性显著升高; 在第15天, S2F8组SOD活性显著高于对照组(P<0.05), S2F6和S2F8组肝脏CAT活性显著高于对照组(P<0.05), S2F6和S2F8组肝脏GSH-PX活性均显著高于对照组(P<0.05)。在第30天, S2F6和S2F8组SOD活性显著高于对照组(P<0.05), S2F6组CAT活性均显著高于对照组(P<0.05), S2F6和S2F8组中GSH-PX活性显著高于对照组(P<0.05)。(4)对肠道消化酶研究发现, 投喂时间对肠道蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性无显著影响。在第30天时, S2F6和S2F8组肠道脂肪酶显著低于对照组(P<0.05)。综上所述, 周期性饥饿再投喂可激发大鳞副泥鳅补偿生长, 引起肝脏抗氧化酶活性增加, 肠道消化酶活性降低。其中S2F8组补偿生长最显著, 且肠道消化酶活性变化程度较小。因此, 为保证饲养效果, 推荐使用S2F8投喂模式。     

蛋白质限制后恢复投喂对牙鲆幼鱼生长的影响

2004年4月4日~5月22日,在(23.0±0.5)℃条件下研究了牙鲆(平均体重,(8.80±0.18)g)继蛋白质限制后恢复投喂对其生长的影响。整个实验期间对照组(C组)连续48d饱食投喂含能17.29kJ/g,含粗蛋白50.00%的饵料。蛋白质限制阶段(1~18d)处理组T30和T40的饵料蛋白含量分别为27.95%和40.47%,但饵料含能与对照组相同,在恢复投喂阶段(19~48d)各处理组均投喂与对照组相同的饵料。实验结果表明,在蛋白质限制阶段,饵料蛋白质水平下降显著降低了处理组鱼的体重、特定生长率、饵料湿重、干重以及能量转化率(p<0.05),而摄食率、蛋白质效率和饵料蛋白质转化率随饵料蛋白水平降低而显著升高(p<0.05)。恢复投喂结束后,处理组上述各指标均恢复至对照组水平(p>0.05)。此外,除实验结束时T30组鱼体脂肪含量显著低于对照组(p<0.05)外,整个实验期间各处理组的表观消化率及鱼体成分与对照组相比均无显著差异(p>0.05)。实验结果表明,牙鲆幼鱼继蛋白质限制后的恢复投喂阶段出现了完全补偿生长效应。     

中国林蛙继饥饿后的补偿生长研究

本研究在室内环境条件下进行,研究了不同饥饿程度和再投喂后中国林蛙的生长变化,并对中国林蛙饥饿后的补偿生长及其机制进行了分析。结果表明：中国林蛙经饥饿后再投喂,各处理组的体重已经赶上对照组的体重,其体重逐渐增加,经单因素方差分析,对比变化不显著,呈现出完全补偿生长。体重恢复过程中,各饥饿处理组的特殊生长率（SGR）、摄食率（FR）及饵料转化率（CE）均存在不同程度的差异。     

鱼类饥饿处理量化及处理因子贡献率的神经网络随机化测试

设一直投喂（SR00）、周期性饥饿2d再投喂2d（SR22）、饥饿7d再投喂2d（SR72）和饥饿7d再投喂7d（SR77）4种投喂方式,将投喂方式量化为饥饿压力（SS）和循环率（CF）因子,并结合8周实验的干物质摄食量（FI）、鱼体重（BW）、温度（TE）、盐度（SA）、pH（PH）和生长时间（GT）因子,分别对花鲈增重（WG）、特定生长率（SGR）和干物质饲料转换率（FCR）构建神经网络并对其进行预测.结果表明,不同处理对WG、SGR和FCR的影响均存在显著差异（P〈0.05）.饥饿处理组的WG和SGR均不能达到一直投喂组水平,除SR72处理组FCR显著高于对照处理外（P〈0.05）,SR22和SR77组与SR00组均无显著差异（P〉0.05）.人工神经网络对SGR和WG具有极佳的预测效果,但对FCR无效.8个分析因子中,FI、SS、CF和GT对WG、SGR有显著贡献,且WG的大小主要取决于FI,而SGR主要取决于SS.随机化测试显示,实验处理因子（包括相关的FI因子）对WG和SGR的贡献率分别为64.9%和79.7%.     

投喂策略对黄颡鱼生长和繁殖的影响

实验设置饱食投喂(AS)、80%饱食(80AS)、50%饱食(50AS)及先饥饿34d后再饱食投喂31d (HAS)四个处理组,饲养初重(86.6±0.41) g的雌性黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco) 65d,于实验中期(34d)和实验结束时取样,以探究投喂策略对黄颡鱼母本生长性能和繁殖能力的影响。实验结果显示:80AS组、50AS组和HAS组的总摄食量基本符合实验设计的比例且显著低于AS组。在实验结束时, 80AS组的增重率和体重与AS组无显著差异, HAS组体重显著低于AS组并与80AS组无显著差异,生长未能达到同期饱食水平。各组在实验结束时的肌肉粗脂肪和粗蛋白含量均随投喂水平降低而降低,性腺粗脂肪和粗蛋白则无显著差异,据此可以推测母本将营养优先供给性腺而非肌肉。实验末期AS组和80AS组卵直径无显著差异,均显著高于50AS组并低于HAS组,表明饥饿后恢复摄食对卵的发育有补偿效应。实验结束时各处理组的绝对繁殖力和相对繁殖力未受到投喂策略的显著影响。80AS、50AS及HAS组的star、sf-1、3β-hsd和cyp19a1基因表达由中期的显著低于AS组上调...     

饥饿及再投喂对日本囊对虾糖代谢的影响

研究了日本囊对虾在饥饿和再投喂下血糖、肝胰脏糖原和肌糖原含量的变化.结果表明：在饥饿状态下,日本囊对虾肝胰脏糖原含量和血糖浓度在饥饿开始时迅速下降,肌糖原含量在饥饿10 d时下降到最低值,在饥饿10~15 d时通过糖原异生作用又恢复至最初水平,但随着饥饿时间的延长,糖原含量持续下降.恢复投喂后,肝胰脏糖原含量和肌糖原含量均能得到较好恢复,饥饿10 d和 15 d组的血糖浓度在恢复投喂10 d后显著高于对照组,但饥饿25 d组的血糖浓度始终显著低于对照.表明饥饿时间过长,对血糖浓度的恢复有较大影响     

摄食水平和投喂频率对大菱鲆幼鱼生长及生化成分的影响

以大菱鲆幼鱼(7.56±0.03 g)为试验对象,在水温17～19℃下,设计了4个摄食水平梯度(1.0％、1.5％、2.0％和饱食)和3个投喂频率梯度(1、2和3次·d-1),探讨了不同摄食水平和投喂频率对其生长及生化成分的影响.结果表明:随着摄食水平的升高,大菱鲆幼鱼的终末体重、相对增重率和摄食率显著升高(P＜0.05);特定生长率随摄食水平的增加呈线性升高;湿重、干重、蛋白质和能量转化效率出现先升高后降低的趋势;摄食水平对鱼体的体成分和组间表观消化率无显著影响(P＞0.05);不同投喂频率下,终末体重、相对增重率、特定生长率及转化效率呈先升高再降低的趋势,在2次·d-1时取得最大值;投喂频率对鱼体的体成分和组间表观消化率无显著影响(P＞O.05).     

完全或部分的食物剥夺对中华鳖(Pelodiscus sinensis)幼体补偿生长反应的影响:生长率的时间变化模式与体组成的变化

为了探究中华鳖（Pelodiscus sinensis）幼体的补偿生长能力,我们对中华鳖幼鳖（平均湿重9．56g）进行如下6种处理：饥饿0（对照）、1、2、3、4周,或者食物限制4周,即只投喂体湿重百分之一的食物;然后对各组进行饱食处理直到10周的实验结束为止。结果发现在饱食期的第一周各饥饿处理组的特殊生长率均显著高于对照组（P〈0．05）,但是终体重均没有赶上对照组。当饥饿或食物限制结束时,脂肪含量随着饥饿期的延长而降低,灰分和水分则表现出相反的变化趋势：脂肪含量显著低于对照（P〈0．05）,而灰分和水分则显著高于对照（P〈0．05）。蛋白含量则没有显著变化（P〉0．05）。实验结束时,除了灰分外（P〈0．05）,其他个体组成指标均恢复到对照组的水平。以上结果表明中华鳖幼体在饥饿胁迫下首先利用脂肪作为主要能源以维持生存,以及在该研究条件下完全的食物剥夺可以诱发其部分补偿生长反应．而部分食物剥夺则不能诱发此反应。     

山地麻蜥继饥饿后的补偿生长

动物继饥饿后一段时间后恢复喂食,在恢复生长阶段中常出现高于正常生长速度的补偿生长现象.有关脊椎动物补偿增长的研究主要集中在畜禽类、哺乳类和鱼类(Wilson et al.,1960;Plavnik et al.,1985;Drew et al.,1975;Pitts,1986;Kim et al.,1995),并且已在一些经济动物的饲养中利用补偿增长效应而提高经济效益.爬行动物是否存在补偿生长的现象迄今不明.本研究以山地麻蜥(Eremias breuchleyi)作为实验对象,研究其继饥饿后的补偿生长,预期为揭示爬行动物饥饿胁迫条件下的生长对策提供基础资料.     

哲罗鱼稚鱼最佳投喂策略

为探讨哲罗鱼稚鱼的最佳投喂策略,设置了饥饿再投喂试验、饥饿再投喂恢复试验以及日投喂频率试验.结果表明: 饥饿再投喂试验中,各饥饿组未表现出补偿生长现象.但在饥饿再投喂恢复试验中,各饥饿组表现出不同程度的补偿生长,其中S_1/2组(饥饿1/2 d投喂1/2 d)体质量的增加量与对照组接近,表现出完全补偿生长.表明在哲罗鱼早期稚鱼阶段(体质量0～2 g,水温9～15.3 ℃),S_1/2是可以考虑使用的投喂方法.日投喂频率试验中,T₃组(日投喂3次)体长、体质量的增加量以及特定生长率均最高,饵料转化率也相对较高.表明在哲罗鱼后期稚鱼阶段(体质量2～21 g,水温8.8～15.5 ℃),以日投喂3次为宜.     

Recovery growth following periods of restricted rations and starvation in rainbow trout Salmo gairdneri Richardson

Fingerling rainbow trout (6.9 to 11.6 cm fork length) maintained at 12° C were either: fed restricted rations (3% of dry body weight/day) for 16 weeks, or starved for 3 weeks (14.5% weight loss), or for 13 weeks (32.5% weight loss). Whole body wet weights and dry weights (as % of wet weight), and wet and dry weights of tissues (heart, spleen, liver, skin, gonad, gut, visceral fat, and 'carcase') resulting from these treatments were compared to corresponding weights of an 'initial sample'. Visceral fat was completely utilized during both short and long-term starvation and gut was significantly reduced in the extended starvation group.
During subsequent recovery growth on full rations, following food deprivation, fish grew at approximately the same rate as fully-fed controls, which had not suffered food deprivation, as regards body wet weight and condition ( K ), but tended to surpass controls in % dry weight.
Heart, liver, gonad, gut and visceral fat also increased during recovery growth in a manner suggestive of overcompensation in response to former food deprivation. Gut, skin and carcase dry weights were less in the control, and in the 14.5% weight loss groups following recovery growth than in those in 3% rations and in the severely starved group, indicating that the effects of slow growth resulting from limited rations resemble those of severe starvation more than those of limited starvation.     

Effect of starvation and re‐feeding on growth performance and content of plasma lipids,glucose and insulin in cultured juvenile Persian sturgeon (Acipenser persicus Borodin, 1897)

The effect of starvation and subsequent re‐feeding to satiation on compensatory growth performance, insulin and blood serum values were investigated in juvenile Persian sturgeon (Acipencer persicus) with an average weight 108.04 ± 0.28 g (mean ± SEM) and in the same rearing condition over an 8‐week period. Sturgeons were allocated to one of five feeding treatments: controls (C, continuous feeding), W1 (1 week starvation), W2 (2 weeks starvation), W3 (3 weeks starvation) and W4 (4 weeks starvation), followed by a single 4 weeks of re‐feeding to satiation. Changes in growth performance and blood serum indices were examined at the end of weeks 4 and 8. Body weight, specific growth rate (SGR), condition factor (CF) and weight gain were determined to have significantly decreased during starvation. Fish starved for 1 week reached the same weight as the control fish after re‐feeding for 4 weeks, indicating that complete compensatory growth occurred. Although the specific growth rate in W2, W3 and W4 fish was greater than that in the control fish after re‐feeding, W2, W3 and W4 fish did not reach the same body weight as control fish at the end of re‐feeding period, and showed partial compensation only. Blood plasma, glucose and insulin concentrations did not change significantly during starvation and re‐feeding (P > 0.05). This suggests that sturgeon are able to maintain glycaemia during starvation, probably due to their non‐carbohydrate dietary source. Plasma total lipid and triglyceride levels increased in starvation treatments, whereas the increases were significant only in W3 treatment (P < 0.05). After a 4‐week re‐feeding period, their levels decreased in comparison to the starvation periods. Increases in plasma total lipid and triglyceride levels appear to be due to their roles as preferred nutrients for mobilization in Persian sturgeon and the magnitude and duration of compensatory growth depended on the length of food deprivation.     

西伯利亚鲟在高温下饥饿后的补偿生长

在高温(29±1)℃下将西伯利亚鲟幼鱼(21.61±0.03)g饥饿0(对照)、6、12和18d后恢复摄食3周, 研究摄食、生长和鱼体组成的变化。结果表明, 经过不同程度饥饿的鱼体重均显著低于对照组(P0.05), 而饥饿18d(S18组)的鱼体重显著低于对照(P0.05)。在饥饿过程中,鱼体脂肪含量和肝脏肝糖原含量下降的同时, 各饥饿组的灰分含量上升, 但仅S18组与对照差异显著(P0.05)。结果表明, 西伯利亚鲟在高温下表现出完全补偿现象, 且是通过同时提高摄食率和饲料效率来实现补偿生长的, 因此在夏季高温时对鲟鱼进行一段时间适度的饥饿可以在不影响生长和体成分的前提下节约饲料成本, 减少因过量投饵而引起的环境污染。       

哲罗鱼稚鱼最佳投喂策略

为探讨哲罗鱼稚鱼的最佳投喂策略,设置了饥饿再投喂试验、饥饿再投喂恢复试验以及日投喂频率试验.结果表明: 饥饿再投喂试验中,各饥饿组未表现出补偿生长现象.但在饥饿再投喂恢复试验中,各饥饿组表现出不同程度的补偿生长,其中S_1/2组(饥饿1/2 d投喂1/2 d)体质量的增加量与对照组接近,表现出完全补偿生长.表明在哲罗鱼早期稚鱼阶段(体质量0～2 g,水温9～15.3 ℃),S_1/2是可以考虑使用的投喂方法.日投喂频率试验中,T₃组(日投喂3次)体长、体质量的增加量以及特定生长率均最高,饵料转化率也相对较高.表明在哲罗鱼后期稚鱼阶段(体质量2～21 g,水温8.8～15.5 ℃),以日投喂3次为宜.     

短期饥饿和再投喂对岩原鲤仔鱼生存生长以及RNA/DNA和RNA/蛋白质比率的影响(英文)

研究通过对岩原鲤仔鱼在饥饿和再投喂条件下其生存、生长率、RNA/DNA和RNA/蛋白质比率的测定,评估了仔鱼对饥饿的耐受能力和恢复能力。在(19.5±0.5)℃水温下,将岀膜后第16天的岩原鲤仔鱼随机分成6个组:1个持续投饲对照组,实验组分别禁食1、2、3、4、5d后再投喂,实验共进行10d。每天分别从各组取9尾鱼测定体重、体长、RNA、DNA、蛋白质含量。实验结果显示,饥饿处理组仔鱼存活率和以上各项生长指标均随饥饿时间的增加而下降,在恢复投喂后均表现不同程度的补偿生长,其中饥饿1、2、3d的仔鱼在恢复投喂后显示出完全补偿生长,几乎弥补了饥饿所产生的影响,平均终体重与对照组比较无显著差异。饥饿4、5d的仔鱼显示部分补偿生长,恢复投喂只少量减轻了饥饿的影响,平均终体重与对照组相比存在显著差异。饥饿1、2、3d的仔鱼和4、5d的仔鱼在恢复投喂后分别需要1—2d和4d时间才能达到与对照组无显著差异水平。仔鱼生长率变动范围从0.59%到8.00%WW/day,仔鱼RNA/DNA比率、RNA/蛋白质比率与生长率的回归方程为:GR=3.63RNA/DNA 1.74(R2=0.80)和GR=120.14RNA/Protein 2.33(R2=0.31),两种比率均与生长率呈显著线性相关,RNA/DNA比率对生长变化的拟合度更好。结果表明,仔鱼阶段食物缺乏很可能是影响岩原鲤仔鱼存活、生长的主要因素。RNA/DNA更适合作为评定岩原鲤仔鱼营养条件和生长的指标。     

Beta-adrenergic receptor in heart of starved rats

Female Wistar-strain rats were starved for 14-19 days by feeding approximately 1/4 of the amount consumed by ad libitum fed controls. The body weight was reduced by 41% and the heart weight by 38% in these starving periods. The 125I-iodocyanopindrol (ICYP) binding capacity of heart preparations from the starved rats was 35.3 +/- 11.1 (mean +/- SD) fmol/mg protein in comparison with 69.3 +/- 14.9 for the controls. Serum 3,5,3'-triiodothyronine (T3), thyroxine and TSH levels as well as pituitary TSH contents were markedly lower in the starved rats. One group of them further received 20 ng of T3 daily after the 8th day of the experiment. The body weight decreased by 47% of the controls but the ICYP binding capacity recovered to 56.3 +/- 10.9 fmol/mg protein. There was no difference in association constants of the receptors in these three groups. It was concluded that quasi-chronic starvation in rats caused a remarkable decrease in the number of beta-adrenergic receptors in heart and this was partly offset by the substitution of T3.     

Compensatory growth in the rainbow trout, Salmo gairdneri Richardson

The effect of a period of starvation and subsequent refeeding on the weight and length of rainbow trout at different times of the year has been investigated. Fish that have been starved for 3 weeks and then fed for 3 weeks show a weight gain equivalent to or greater than that of fish fed normally for the 6 week period, in four out of the five periods studied. The study provided evidence of the adaptation of the fish to starvation followed by what may be termed compensatory growth once feeding was resumed. The length changes of the fish indicate that the weight gains were due to growth rather than increases in gut fat deposits or increased water uptake.