胞外ATP的作用,来源和命运

胞外ＡＴＰ（三磷酸腺苷）浓度的改变,影响许多重要的生理功能,诸如神经递质作用、上板凝聚、篾这紧张、心脏功能肉收缩等。胞外ＡＴＰ作为递质直接影响神经效应器接点和／调制其它神经递质以及通过第二信使调节细胞活动,都是由膜上不同的ＡＴＰ受体或激活的离子通道介导的。本文从胞外ＡＴＰ的递质作用的发现与确证,胞外ＡＴＰ的来源、ＡＴＰ的受体、ＡＴＰ介导的反应及包外ＡＴＰ的降解等几方面对胞外ＡＴＰ研究的进展作一综述     

胞外ATP：一种新的细胞凋亡诱导剂

众所周知 ,ＡＴＰ是生物细胞内最主要的能量储存和供应物质。而Ｇｒｅｅｎ等 ( 1 95 0 )注意到ＡＴＰ对新血管的产生有重要影响 ,使得对ＡＴＰ的研究从胞内转向胞外。目前已发现 ,胞外ＡＴＰ不仅具有兴奋性递质功能 (ｅｘ ｃｉｔａｔｏｒｙｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎ) ,还参与有丝分裂原刺激 (ｍｉｔｏｇｅｎｉｃｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ)、基因表达、细胞生长及其死亡等多种代谢活动的调控。近年来的研究表明 ,胞外ＡＴＰ还是一种细胞凋亡诱导剂 ,能通过胞外专一受体和胞内代谢产物破坏细胞正常代谢的两条完全不同途径诱导不同…     

细胞能量监测器——AMP激活的蛋白激酶

在真核生物中 ,ＡＭＰ激活的蛋白激酶(ＡＭＰＫ)因其活性受ＡＭＰ/ＡＴＰ比值调控 ,被称作细胞的“代谢传感蛋白”或“能量监测器”[1] 。当ＡＭＰ/ＡＴＰ比值升高时ＡＭＰＫ被激活 ,通过对下游靶蛋白的磷酸化 ,关闭消耗ＡＴＰ的合成代谢途径 ,并开启分解代谢途径 ,如 :脂肪酸的氧化等 ,由此来监控细胞中ＡＭＰ和ＡＴＰ的水平[2 ] 。由于其下游靶蛋白的种类、数量众多 ,不同的研究者通过不同的方法曾多次发现了这一类蛋白激酶的调控作用 ,但直到获得了编码这些蛋白激酶的ＤＮＡ序列后 ,才发现它们均为同一蛋白激酶亚家族的成员。1 .早期发现…     

小麦珠心细胞衰退过程中ATP酶的超微细胞化学定位

采用磷酸铅沉淀技术对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ）珠心细胞衰退过程进行了ＡＴＰ酶的超微细胞化学定位。初始衰退的珠心细胞,ＡＴＰ酶只定位于细胞膜上,其它部位未见有ＡＴＰ酶活性。衰退中期的珠心细胞,细胞膜上ＡＴＰ酶活性减弱并逐渐消失;细胞核染色质和细胞质中一些细胞器上存在ＡＴＰ酶活性。在严重衰退的珠心细胞中,只在细胞核染色质上存在ＡＴＰ酶活性。珠心细胞的细胞核以两种方式衰退。衰退的细胞核染色质碎片仍存在ＡＴＰ酶活性,并向胚囊方向转移。推测小麦珠心细胞衰退过程中细胞膜上ＡＴＰ酶变化反映了珠心细胞生理状态转变;细胞核染色质上ＡＴＰ酶与其形态变化和运动等有关     

线粒体在控制细胞死亡中的作用

细胞死亡由细胞坏死或细胞凋亡所致。细胞坏死时 ,细胞质膜形成疱 (突起 ) ,疱破裂释放细胞内容物 ;细胞凋亡时 ,细胞内容物不释放到细胞外。细胞坏死时 ,细胞内ＡＴＰ耗竭 ;凋亡时 ,细胞需利用ＡＴＰ完成凋亡过程。1.线粒体外膜释放凋亡活性物质细胞凋亡过程中 ,原先位于线粒体膜间隙的某些与凋亡有关的活性物质释放到胞液中 ,这些物质包括细胞色素ｃ(Ｃｙｔｃ)、凋亡诱导因子 (ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｉｎｄｕｃｉｎｇｆａｃｔｏｒ ,ＡＩＦ)、线粒体胱天蛋白酶 (ｃａｓｐａｓｅ)2 ,3,9、ｈｓｐ10、ｈｓｐ6 0、Ｂｃｌ 2家族成员等。细胞受到凋…     

神经元分化的信号转导

神经细胞的分化是神经系统发育过程中的重要事件之一 ,它涉及神经元的迁移、轴突的定向生长、突触发生和选择性凋亡等一系列过程。这些分化过程是在特定的信号分子精确调控下 ,由胞内信号通路介导完成的。1 .神经生长因子 (ＮＧＦ)诱导的Ｒａｓ Ｒａｆ ＭＡＰＫ原癌基因产物信号通路ＮＧＦ是第一个被发现的神经营养因子 ,它能诱导多种神经细胞的轴突快速生长 ,也能促使ＰＣ1 2细胞向交感样神经元的转变。ＮＧＦ的主要作用受体为ＴｒｋＡ ,为受体酪氨酸激酶家族成员。活化的ＴｒｋＡ通过接头分子Ｓｈｃ激活膜内表面的原癌基因产物Ｒａｓ ,活…     

逆转录病毒载体介导胸苷磷酸化酶在胰腺癌细胞表达

人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶（ＴＰ）在一些肿瘤组织中活性增高,但其功能目前了解尚少。构建了表达ＴＰ的重组逆转录病毒载体,直接导入人胰腺癌ＰＣ－２细胞,ｍＰＣＲ扩增、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹和原位杂交证实转染细胞有外源ＴＰ的整合及表达,酶活性检测发现含外源ＴＰ细胞ＴＰ活性比ＰＣ－２细胞的内源性ＴＰ活性高ＴＰ活性高４０－７０倍,生长曲线和＾３Ｈ－ＴｄＲ参入率检测未发现含外源ＴＰ细胞生物学行为的     

磺脲类受体研究进展

磺脲类受体隶属ＡＴＰ结合蛋白家族,现已发现它与ＡＴＰ敏感性钾通道有关,对其结构和生理功能的研究已形成一个新的热点。文章介绍了国外近几年关于磺脲类受体分子结构,基因表达以及与ＡＴＰ敏感性钾通道在结构和功能上的关系的研究进展。     

斑马鱼管腔器官空腔形态发生及分子机制

后生动物复杂的体内结构和器官结构多以网络状的管道系统出现。中空的管腔作为这个系统的重要结构单元承担了运输物质、区分器官不同部位功能、分隔机体和外环境等诸多重要的生理功能。管腔的发育障碍将致使相关器官形态发生畸形、功能紊乱。管腔型器官形态发生易被直接观察以及各种相关突变鱼和荧光转基因鱼的出现, 使得斑马鱼(Danio rerio)成为管道器官研究的优秀模式动物。斑马鱼血管、神经管、小肠、胰腺外分泌腺、前肾管等几种重要的器官的形态发生都伴随着典型的腔道发育过程, 是研究管腔形成的重要器官模型。管腔形成由胞外信号诱导、细胞极性化、胞内物质定向运输、腔内液体形成和胞内细胞骨架重构等相关管腔细胞内外发生的结构功能变化过程所构成, 而这些结构与功能的变化过程是通过精确而复杂的分子调控网络来实现, 最终形成管道器官。文章对斑马鱼4种典型管腔型器官的空腔形态发生过程进行了综述, 并总结了此过程中的分子机制, 为今后的相关研究提供了参考。     

r－干扰素对喉癌细胞系HEP－2HLA－DR抗原和增殖细胞核抗原表达的影响

本实验用人重组ｒ－干扰素（ｒｈｕ－ＩＦＮ）作用ＨＥＰ－２细胞后ＨＬＡ－ＤＲ抗原和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的检测来探讨ｒ－干扰素对ＨＥＰ－２细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达诱导作用及体外抗增殖活性。用单克隆抗体ＣＲ３／４３（抗ＨＬＡ－ＤＲ）和Ｋｉ－６７（抗ＰＣＮＡ）。以链霉素一生物素技术（ＬＳＡＢ）检测ＨＥＰ－２细胞ＨＬＡ－ＤＲ抗原和ＰＣＮＡ表达,结果显示：ｒ－ＩＥＮ诱导ＨＬＡ－ＤＲ抗原和抑制ＰＣＮＡ表达其强弱与ｒ－ＩＦＮ剂量有关。资料提示：ｒ－ＩＦＮ不仅对ＨＥＰ－２细胞有细胞毒作用,同时能调节其细胞膜特性,因而在喉癌的治疗中是有效的。