物理环境影响蛋白质晶体形核的研究进展

物理环境是影响蛋白质晶体形核的重要因素。文中回顾了各种物理环境如光、电场、超声波、磁场、微重力、温度、机械振动、异相形核界面对蛋白质晶体形核的影响,并对各物理环境下蛋白质晶体形核的可能机制进行探讨,展望了利用物理环境影响蛋白质晶体形核的研究前景。     

蛋白质晶体的优化生长

蛋白质晶体的优化生长是获得高质量蛋白质晶体, 进而得到高精度晶体结构的有效途径.针对不同的晶体生长方法,已尝试了不同的优化手段,这对改善某些蛋白质晶体的质量显示了明显的成效.然而,鉴于蛋白质晶体生长的多样性与复杂性,这些方面均未发展成为实用的技术.文章综述了这类研究进展,分析了各手段的利弊,并指出了应着重解决的问题.     

表皮干细胞鉴别方法研究进展

表皮干细胞不仅在组织稳态和皮肤损伤修复中发挥重要作用,而且对研究肿瘤发生机制和皮肤疾病的基因治疗具有重大意义,多年来,人们一直致力寻找干细胞特异性分子标坊物以及体内干细胞的精确度定位研究,并且发现,根据细胞动力学特点以及细胞内和细胞膜表面的一些特异性标记物可以鉴别出表皮干细胞,本综述了近年来国内外学在表皮干细胞鉴定方面取得的一些进展。     

蛋白质晶体中的分子堆砌与晶体生长

根据蛋白质晶体结构研究的结果,阐述了蛋白质晶体中分子堆砌模式和分子间的相互作用;并讨论了某些因素对分子堆砌及结晶的影响。     

蛋白质结晶的研究进展

概括了蛋白质结晶的基本过程,阐述了蛋白质结晶的早期发展历程,重点介绍了蛋白质结晶的近期研究状况,主要包括:形核机理的研究、结晶条件的筛选和结晶技术的优化以及基于结构的药物设计技术。特别是对离子液体在蛋白质结晶过程中的应用及发展前景进行了讨论。     

杂质对蛋白质晶体影响研究进展

综述了杂质对蛋白质晶体生长影响研究领域的进展情况. 对可能的杂质来源以及杂质对结晶过程的影响进行了介绍.重点介绍了和结晶蛋白质分子结构相似的杂质分子的影响, 包括晶体成核、生长形态、表面形貌、生长动力学、质量等,以及杂质在晶体中的重新分配.     

蛋白质-蛋白质相互作用及其抑制剂研究进展

蛋白质-蛋白质相互作用在细胞活动和生命过程中扮演着非常重要的角色。基因调节、免疫应答、信号转导、细胞组装等等都离不开蛋白质-蛋白质的相互作用。近几年,靶向蛋白质-蛋白质相互作用及其抑制剂研究也逐渐成为研究的热点;但是蛋白质复合物相互作用界面的一些特点和性质,如相互作用界面较大、结合界面较为平坦等,使蛋白质-蛋白质相互作用及其抑制剂研究充满了挑战。本文主要总结了蛋白质-蛋白质相互作用界面的一些性质和特点,分析了界面特性与其抑制剂设计的关系,并讨论了蛋白质-蛋白质相互作用的理论预测方法及其抑制剂的类型和特点,最后又通过实例说明了如何进行蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的设计。     

美国“发现者”号宇宙飞船带回来的蛋白质晶体

美国宇宙局1986年1月发生的宇宙飞船“挑战者”号空难事件,至今令人记忆犹新。为恢复美国在宇航领域内的领先地位,于1988年9月29日又成功地发射了一颗“发现者”号宇宙飞船。船上载的货物中有英国维尔肯基金会(Well-come Foundation,1td)委托实验项目材料,艾滋病病毒逆转录酶的晶体生长。英国科学家利用的小晶体虽然不适宜作显示蛋白质三维结构的X-射线结晶图解,但他们利用它来作为种子,以生长出其他的晶体。结果这次为期三天的宇宙飞行后,“发现者”号宇宙飞船带回来的蛋白质结晶并没有长到足够的长度。晶体在地球上是能长到足够长度的大晶体,但一致性不够,给设计新药物增添了困难。英国科学家猜测,可能是由于酶蛋白在宇宙间飞行时间太短,只有3天,希望有机会下次飞行时把时间计划得更长些。     

蛋白质相互作用研究进展

蛋白质行使功能时,需要与其他蛋白质或者其他分子相互作用才能完成.在蛋白质相互作用水平上研究蛋白质对理解蛋白质功能、疾病与进化具有重要的意义.就蛋白质相互作用的预测、常用的蛋白质相互作用数据库以及蛋白质相互作用网络的研究进行了介绍.     

蛋白质相互作用的生物信息学研究进展

生命过程的分子基础在于生物分子之间的相互作用,其中蛋白质分子之间的相互作用占有极其重要的地位。研究蛋白质相互作用对于理解生命的真谛、探讨致病微生物的致病机理,以及研究新药提高人们的健康水平具有重要的作用。用生物信息学的方法研究蛋白质的相互作用已经取得了许多重要的成果,但也有很多问题还需解决。本文从蛋白质相互作用的数据库、预测方法、可预测蛋白质相互作用的网上服务、蛋白质相互作用网络等几方面,对蛋白质相互作用的生物信息学研究成果及其存在的问题做了概述。     

西门子Mevatron MD2型医用直线加速器物理性能和机械性能测量

检测西门子Mevatron MD2型加速器的物理性能和机械性能,结果表明,MD2型加速器具有稳定和可靠的特性,检测方法也适用于别的厂家和类型的加速器。     

对大熊猫数量调查方法中咬节区分机制的准确性评价

在目前所广泛应用的大熊猫的数量调查方法中,咬节区分是一种重要的区分机制。本文收集了王朗国家级自然保护区内的同一个熊猫个体的粪便咬节数据,并结合已经发表的同个体粪便咬节数据,对应用咬节区分机制时正确判断的比率进行了评估。通过对17组124团粪便的522个同组内粪便咬节平均值差值的分析,发现在王朗应用2mm的判断阈值时,正确判断的比率为92.9%;卧龙野生种群的正确判断比率为71.2%(1组12团66个差值);圈养种群的正确判断比率为77.6%(7组139团1555个差值),显示咬节区分机制中的2mm阈值具有相当高的准确性。同一团粪便中咬节取样量不足会增加错判的比率,以100咬节测量为对照,30咬节取样会增加3.7%的错判比率,34咬节的测量会增加2.6%的错判比率。     

火干扰对森林生态系统土壤呼吸组分的影响研究进展

土壤呼吸是陆地生态系统与大气碳交换的主要方式,主要分为自养呼吸和异养呼吸。土壤呼吸不仅是森林生态系统碳循环过程的关键环节,也是森林生态系统能量流动和物质循环的重要生态过程。火作为森林生态系统中一个重要的生态因子,可以在短时间内对土壤呼吸组分造成巨大的影响。火干扰对土壤呼吸组分的影响与火烧强度、火烧频率、火烧持续时间以及火后恢复等因子有关,通过影响植被的根系与组成、微生物群落数量与结构,凋落物的数量以及生态系统的环境和小气候等,进而对土壤呼吸产生影响。火干扰对土壤呼吸影响整体表现为火烧后土壤呼吸速率下降,在几个月至几年内恢复到火烧前水平,之后火继续对土壤呼吸产生影响长达数年至数十年。通过描述火烧强度、火烧频率以及火后恢复时间,阐述火干扰对土壤呼吸组分的直接影响,以及通过火后环境对土壤呼吸组分产生的间接影响,来揭示火干扰对森林生态系统土壤呼吸组分的影响。同时针对火干扰对土壤呼吸组分的影响进行以下3个方面的研究展望：（1）火后产生的黑碳对土壤呼吸组分的影响;（2）火后植被恢复对土壤呼吸组分产生的影响;（3）火后土壤呼吸组分的长期变化规律。     

Immunological properties of entomocidal protein of Bacillus thuringiensis and its insecticidal activity

The immunological properties of the proteinaceous component of the parasporal crystal (δ-endotoxin) of Bacillus thuringiensis var. kurstaki were analyzed by rocket immunoelectrophoresis. Two antisera, one against the k-l-type crystal containing two components, and the other against the k-73-type crystal containing one component, were made in rabbits. The antigens consisting of purified and dissociated crystals were run in electrophoresis with these two antisera. The ratio between the two peak heights of precipitin lines, which were formed by the dissociated crystal of one B. thuringiensis isolate in two antisera, was compared with the ratios of other isolates under identical conditions. The difference in the ratio reflected a difference in the structure of the crystal component and correlated closely with the insecticidal activity spectrum. This method can be used to evaluate a newly isolated B. thuringiensis, and it can further differentiate the isolates which have been classified as one serotype.     

拟南芥AtCBL9蛋白的原核表达纯化及其晶体生长研究

将拟南芥AtCBL9基因构建入原核表达载体pET-22b(+),在大肠杆菌中得到大量表达,用亲和层析和分子筛排阻层析2种方法对表达蛋白进行纯化。SDS-PAGE和动态光散射分析结果显示,AtCBL9蛋白在体外主要以单体和二体形式存在,单体和二体为同一蛋白,并具有较高的纯度。从单体蛋白中筛选出了微晶,为AtCBL9晶体生长优化及其最终结果解析和功能阐明奠定了基础。