池养雄性白Ji豚性自慰行为与血清睾酮浓度之间的关系

自1996年3月至1998年12月,作者采用放射免疫分析法每月1次测定雄性白Ji豚（Lipotes vexillifer)“淇淇”血清睾酮浓度。春季每天1次,其它季节每三天1次,每次1h,用目标动物取样法观察“淇淇”的行为。结果发现,性自慰（腹面贴池壁、伸出阴茎）行为的发生频率和血清睾酮激素水平都有周期性变化,春季为高峰期,秋季有1个小峰,性自慰行为与血清睾酮激素浓度两者的周期较为一致。从性自慰行为和血清睾酮激素水平季节变化,推测出“淇淇”性腺活动的周期性变化,活动期为2－10月,血清睾酮浓度为2．48－9．66ng/ml。春季高峰在4月前后,血清睾酮浓度为3．44－9．66ng/ml;秋季小峰在10月,血清睾酮浓度为3．33－4．25ng/ml;11月至次年1月为性腺活动相对静止期,血清睾酮浓度为1．24－2．85ng/ml。白Ji豚是一种季节性繁殖动物,繁殖高峰期在4月前后。     

白鱀豚“淇淇”性自慰行为周期的研究

观察了人工饲养条件下成年雄性白豚“淇淇”性自慰行为的表达方式及其变化周期。性自慰行为有腹部贴池底、贴池壁和阴茎外露三种主要表现形式。性自慰行为有季节性变化趋势。腹部贴池底行为全年都发生 ,贴池壁行为和阴茎外露行为有明显的春季、秋季两个高峰 ,且春季高于秋季。性自慰行为发生的周期性变化是豚性腺活动的表现形式。性自慰性行为发生的先后顺序为贴池底、贴池壁和伸出阴茎。     

白暨豚“淇淇”性自慰行为周期的研究

观察了人工饲养条件下成年雄性白暨豚“淇淇”性自慰行为的表达方式及其变化周期。性自慰行为有腹部贴池底、贴池壁和阴茎外露三种主要表现形式,性自慰行为有季节性变化趋势,腹部贴池底行为全年都发生,贴池壁行为和阴茎外露行为有明显的春季,秋季两个高峰,且春季高于秋季,性自慰行为发生的周期性变化是豚性腺活动的表现形式,性自慰性行为发生的先后顺序为贴池底、贴池壁和伸出阴茎。     

人工饲养条件下白鱀豚的行为节律

1985年4月至1986年3月观察了饲养6年的雄性白鱀豚“淇淇”的十种宏观行为,即顺时针方向游、逆时针方向游、仰游、侧游、转游、直立、玩、性行为、捕食和休息。行为型式变换次数的统计表明,白鱀豚存在明显的食前节律和昼夜节律。另外,顺时针方向游发生在夜间为多,逆时针方向游白天发生的多。以上2种行为所占的总时间大致相等。典型的休息行为均发生在夜间,全年在1月和5—8月出现2个高峰期。4—5月和8—9月出现2个性行为高峰。转游在早晨和白天摄食后共出现1个高峰期,而且与饲养池条件有关。呼吸行为的昼夜节律不明显。     

豢养条件下白鱀豚雌雄个体的感情协调及其行为分

为独居6年的雄性白鱀豚“淇淇”成功地介绍了雌性白鱀豚“珍珍”。通过近两年的驯养,已使雌雄豚生活融洽。本文还对不同个体之间的行为关系作了仔细的观察和研究,特别对白鱀豚的性行为和人工饲养条件下繁殖的可行途径作了探讨。     

小毛足鼠繁殖活动的季节变化

有关小毛足鼠 (Phodopusroborovskii)冬季活动和季节性繁殖模式的资料很少。九年来 ,我们在自然温度和光照条件下维持了一个实验室种群。这些自然条件说明其繁殖活动与野生条件下的很一致。甚至在零下 4 0度的冬季 ,罗氏仓鼠都不休眠。第一个繁殖高峰 (每 10对鼠繁殖 2 4窝 ,每窝平均 3 5只幼鼠 )在 4月份 ,第二个繁殖高峰 (每 10对鼠繁殖 2 9- 2 6窝 ,每窝平均 3 9- 3 6只幼鼠 )在 6 - 7月份。在秋季和初冬 ,繁殖强度降低到每 10对鼠产 0 1- 0 4窝 ,但繁殖并不完全终止。全年内 ,所有成年雄鼠可见下降的睾丸 ,雌鼠可见开放的阴道口。雄鼠的血液睾酮浓度在夏季最高 ,秋季和初冬降低。但是 ,独居鼠在最短的光周期和寒冷季节保持高的睾酮浓度。春季 ,睾酮平均水平显著升高 ,但未达到夏季的水平     

注射LHRHa对泥鳅血清性类固醇激素变化研究

研究了注射促黄体激素类似物(LHRHa)后,泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)血清性类同醇激素的变化规律,并探讨在泥鳅繁殖季节时.孕酮(P)、睾酮(T)和雌二醇(E2)对性腺发育的作用及调节机制.实验共分两组,对照组和实验组;对照组只注射生理盐水;实验组注射LHRHa,雌鱼0.2 μg/g,雄鱼减半.注射前尾静脉采血,作为血液样本分析基础水平(Oh),注射药物后分别在7、24、48、72和96h尾静脉采血.测定雌鱼睾酮、雌二醇和孕酮,雄鱼孕酮和睾酬血清浓度.实验结果表明:注射LHRHa,雌鱼血清睾酮和雌二醇浓度显著高于对照组,雄鱼血清睾酮和孕酮显著高于对照组(P<0.05);24h浓度较高.雌鱼孕酬、睾酮和雌二醇分别为(0.710±0.082)ng/mL、(9.00±0.57)ng/mL和(696.4±26.2)pg/mL,雄鱼孕酮和睾酮分别为(0.527±0.121)ng/mL和(9.62±0.62)ng/mL.实验组雌鱼孕酮变化基本规律为,基础水平(0-7h)-逐渐升至最高(7-24h)-逐渐降至基础水平(24-48h)-维持基础水平(48-96h).实验组雌鱼睾酮和雌二醇与雄鱼孕酮和睾酮变化规律基本相似,其规律为,逐渐上升至最高(0-24h)-逐渐降至基础水平(24-72h)-维持基础水(72-96h).24h对照组雌鱼睾酮和雌二醇显著升高,浓度分别为:睾酮(2.20±0.18)ng/mL,雌二醇(269.1±36.6)pg/mL.对照组雄鱼血清孕酮和睾酮浓度实验期间均无显著变化.研究认为:LHRHa能够刺激泥鳅性类同醇激素分泌,特别是睾酮的分泌,显著提高雌鱼性腺指数(GSI).但刺激P的分泌调控能力有限,实验期间处于较低水平,诱导排卵效果差,泥鳅的性类固醇激素可能有特殊的调节机制.雌二醇和睾酮对性腺成熟有重要作用,孕酮对介导卵细胞最终成熟和排卵可能起重要作用,而雌二醇和睾酮无明显效果.     

圈养马麝刻板行为表达与粪样类固醇激素的关系

2017年7月1日-8月31日及2018年6月1日-7月31日,在甘肃兴隆山保护区马麝繁育中心,采用焦点取样法和连续记录法进行了圈养马麝的刻板行为取样,采集同期粪样,并用放射免疫分析法（RIA）检测粪样中肾上腺皮质醇、睾酮及雌二醇激素的水平,分析了圈养马麝刻板行为表达与上述3种激素水平的关系。结果显示,展现刻板行为的圈养马麝的皮质醇水平（111.099 ± 16.231）ng/g略高于无刻板行为表达的马麝（95.640± 9.738） ng/g,差异未达显著（P> 0.05）;展现刻板行为雄麝的睾酮水平（135.900± 21.582）ng/g略高于无刻板行为的雄麝（108.182 ± 9.689） ng/g,差异也不显著（P> 0.05）;展现刻板行为雌麝的雌二醇水平（0.445 ± 0.116）ng/g显著低于无刻板行为雌麝（10.843 ± 1.142）ng/g（P< 0.05）。研究结果表明,圈养雄性马麝的刻板行为表达与其类固醇激素水平不相关;而雌麝的刻板行为表达与雌二醇分泌显著负相关,这与其繁殖及健康状况有关。在麝类驯养实践中,可将粪样类固醇激素水平（尤其是雌二醇）作为其受胁迫水平及行为健康的监测指标。     

豚鹿几种激素的季节性变化模式研究

动物季节性发情繁殖涉及下丘脑-垂体-性腺轴系统复杂的神经内分泌过程。豚鹿Axis porcinus的繁殖行为在一定程度上受季节影响。本研究通过检测2015年5月、8月和10月雌性豚鹿血液中繁殖相关激素含量的变化模式,结合温度、湿度和光照时间的变化情况,粗略描绘了春季、夏季和秋季豚鹿内分泌调节动态。结果发现,豚鹿属于短光照繁殖类型动物,其繁殖激素存在季节性的周期变化。8月温湿度指数较高且光照时间较长,豚鹿血浆中三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸含量极显著低于5月、10月(P0.01);促黄体素、催乳素含量极显著低于5月、10月(P0.01);外周血液促卵泡素含量极显著低于5月(P0.01);夏季高温、高湿和长光照影响了豚鹿繁殖相关激素的分泌。     

维生素E对萼花臂尾轮虫繁殖的影响

15℃下 ,添加 Ve浓度为 2 0～ 80 ng/ m l时 ,种群密度与培养时间呈显著相关 ,其中 2 0 ng/ ml和 4 0 ng/ ml组最大种群密度分别为 76 .4 0 ind/ ml和 6 5 .2 0 ind/ ml,显著高于对照组 (最大密度 12 .0 0 ind/ ml)。最大混交雌体百分率低于 10 % ,对照组最大混交雌体比率为 4 0 %。轮虫卵雌比有不同程度的提高 ,但维生素浓度为 10 0 ng/ ml时 ,对种群增长不利 ;2 5℃下 ,对照组和各添加组最大密度依次为 6 8.0 0 ,12 2 .0 0 ,12 4 .0 0 ,16 8.0 0和 2 36 .0 0 ind/ ml。最大卵雌比依次为 1.2 1,1.2 5 ,1.2 2 ,1.4 1和 0 .6 9,混交雌体百分比分别为 2 7.6 9,19.89,18.4 2 ,17.0 2和 12 .88% ;30℃下 ,最大密度依次为 113.80 ,12 1.0 0 ,12 2 .80和 15 1.2 0 ind/ ml,最大卵雌比依次为 1.5 0 ,1.4 2 ,0 .6 4和 0 .96。混交雌体百分比分别为 1.76 ,32 .2 6 ,37.5 0和 32 .0 0 %。