扬子鳄梨状皮质NOS、AChE阳性神经元的分布

目的观察扬子鳄梨状皮质内一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)和乙酰胆碱酯酶(acetylcho-linesterase,AChE)阳性神经元的形态和分布,为扬子鳄脑的比较解剖学积累资料,为其机能研究提供形态学依据。方法采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶(NADPH-d)法和亚铁氰化酮法观察扬子鳄梨状皮质内NOS和AChE阳性神经元的分布和特征。结果扬子鳄梨状皮质内有NOS和AChE阳性神经元分布,为大、中、小型细胞,以中小型细胞为主,胞体呈圆形、椭圆形、三角形和梭形。结论扬子鳄梨状皮质内有NOS和AChE阳性神经元分布。     

扬子鳄中脑视叶NOS、AChE阳性神经元的分布

目的观察扬子鳄中脑视叶一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)和乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)阳性神经元的形态和分布,为扬子鳄脑的比较解剖学积累资料,为其机能研究提供形态学依据。方法采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶(NADPH-d)法和亚铁氰化酮法观察扬子鳄中脑视叶NOS和AChE阳性神经元的分布和特征,并作统计学处理。结果扬子鳄中脑视叶有NOS和AChE阳性神经元分布,为大、中、小型细胞,以中、小型细胞为主,胞体呈椭圆形、三角形、圆形和梭形。结论扬子鳄中脑视叶有NOS和AChE阳性神经元分布。     

扬子鳄纹状体AChE、SOMmRNA阳性神经元的分布

目的 观察扬子鳄纹状体内乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase,AChE）和生长抑素信使核糖核酸（somatostatin messenger ribonucleic acid,SOMmRNA）阳性神经元的形态和分布.方法 采用亚铁氰化酮法和原位杂交法观察扬子鳄纹状体内AChE和SOMmRNA阳性神经元的分布和特征.结果 扬子鳄纹状体内有AChE和SOMmRNA阳性神经元分布,两种神经元均有大、中、小型细胞,以中、小型细胞为主,神经元胞体呈圆形、椭圆形、三角形、梭形和多角形.结论 扬子鳄纹状体内有AChE和SOMmRNA阳性神经元分布.     

大鼠肠道内NOS与AChE、VIP阳性神经元的分布关系研究

应用一氧化氮合酶 (NOS)、乙酰胆碱酯酶 (ACh E)组织化学及血管活性肠肽 (VIP)免疫组织化学方法 ,光镜下比较观察大鼠肠道内 NOS、ACh E、VIP阳性神经元的形态学特征。结果显示 ,肠肌间丛 NOS阳性神经元胞体大小不等 ,形态不一 ,NOS、ACh E和 VIP阳性神经元的分布密度为 ACh E>NOS>VIP,在不同的肠段和层次分布密度有差异 ,NOS与 ACh E存在共染。在肌间丛和粘膜下丛 ,少数 VIP与 NOS共染。在粘膜下丛 ,三种阳性神经元的分布密度为 ACh E>VIP>NOS。在肌间丛和粘膜下丛 ,可见 VIP阳性末梢环抱 NOS阳性神经元胞体 ,两者呈终扣样接触。上述结果提示 NOS阳性神经元与 ACh E、 VIP阳性神经元有密切的形态学联系。在消化道功能调节上 ,它们可能起协调作用。     

新生儿大脑皮质含小白蛋白(Parvalbumin)神经元的免疫组织化学研究

小白蛋白(parvaibumin PV)是一种水溶性低分子量的钙结合蛋白,本实验用免疫疫组化法研究了新生儿大脑皮质含 PV 神经元的分布。PV 阳性神经元为非锥体型,主要分布于中央后回、听皮质及视皮质(17区),在中央前回,wernicke's 区与海马 PV 阳性神经元的数目较少,前额叶很少见到 PV 阳性神经元。在听皮质及中央后回,阳性神经元主要集中于Ⅳ层,少数在Ⅴ、Ⅵ层;在视皮质则分布在Ⅴ、Ⅵ、层及ⅣB 层;wernieke's 区深层(Ⅴ、Ⅵ层)及海马锥体细胞层可见部分阳性神经元。在上述皮质区第Ⅰ层亦可观察到阳性纤维与散在阳性神经元.此外,在中央后回及听皮质的白质内有许多 PV 阳性纤维和终末样结构.     

5-羟色胺和一氧化氮合酶在大鼠中脑导水管周围灰质 和中缝核簇神经元内的共存

实验采用 NADPH组织化学和 5 - HT免疫组织化学双重显色方法研究了 5 - HT和一氧化氮合酶在大鼠中脑导水管周围灰质 (PAG)和中缝核簇神经元的分布特征及共存情况。结果表明 ;(1 )在 PAG腹外侧区中观察到大量的 NOS阳性神经元和 5 - HT样免疫阳性神经元 ,但是 NOS/ 5 - HT双标神经元较少 ,仅占该区 5 - HT样免疫阳性神经元 2 0 .1 % ,并且主要分布在该区的内侧部 ;在 PAG的背外侧区中观察到密集的 NOS阳性神经元 ,但是几乎未见 5 - HT免疫阳性神经元分布。(2 )在中缝核簇的大多数亚核内均可观察到大量的 NOS神经元和 5 - HT免疫阳性神经元。在中缝背核的内侧部、中缝背核的尾侧部、中缝正中核、尾侧线形核、中缝大核和中缝隐核内双标神经元分别占所在部位中 5 - HT免疫阳性神经元的 44 .6 %、5 3.4%、 44 .4%、 2 6 .2 %、 2 6 .7%和 2 1 .8%。然而在中缝苍白核内仅偶见少数双标神经元。研究结果表明 ,在 PAG和中缝核簇的一些神经元内 5 - HT可以与 NOS共存 ,提示这两种神经活性物质在功能上可能存在着某种相关性 ,有关这些双标神经元的功能意义尚需进一步研究。     

扬子鳄、家鸡及大鼠中脑TH、nNOS表达的差异比较与分析

目的观察并比较扬子鳄、家鸡及大鼠中脑酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)和神经元型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)的表达及阳性神经元的分布特征,为生物进化提供比较解剖学资料,并为扬子鳄种群遗传保护积累形态学资料。方法扬子鳄6只,家鸡和SD大鼠各15只。三种动物再各分3次进行实验,每次扬子鳄2只,家鸡和SD大鼠各5只,取中脑组织,采用免疫组织化学方法结合黑马病理图像分析系统检测三种动物中脑TH、nNOS的表达及阳性神经元的大小、形态与细胞平均灰度值。结果扬子鳄、家鸡、大鼠中脑内均可见不同大小和形态的TH、nNOS阳性神经元。三者中脑的TH、nNOS阳性神经元数量均呈现大鼠最多,家鸡其次,扬子鳄较少(三组间两两比较P0.05),细胞平均灰度值在扬子鳄、家鸡、大鼠也呈依次减少(三组间两两比较P0.05)。三种动物中脑内TH、nNOS阳性神经元的大小和形态存在一定的差异。结论中脑TH、nNOS在扬子鳄、家鸡及大鼠的表达差异可能与不同物种中脑执行其相关神经系统生理功能的不同有关。     

眼镜蛇毒对大鼠脊髓和脊神经节一氧化氮合酶表达的影响

目的 观察眼镜蛇毒对脊髓和脊神经节一氧化氮合酶(NOS)表达的影响。方法 将眼镜蛇毒注入大鼠右侧大腿后部,采用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH．d)法显示NOS的表达。结果 在眼镜蛇毒注射组,脊髓和脊神经节内的NOS阳性神经元和深染NOS阳性神经元明显多于注入生理盐水组和正常对照组。结论 注入眼镜蛇毒能上调大鼠脊髓和脊神经节NOS表达。     

人胎胃壁内NOS阳性神经元发育的研究

研究用NADPH-d组织化学法对第3个月胎龄至足月人胎胃壁内NOS阳性神经元的分化,迁移和生长发育进行了观察。结果表明：第5个月龄时,肌层神经节处的圆形细胞出现一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS)阳性反应。第6个月龄时,NOS阳性细胞分化演变成NOS阳性神经细胞,细胞呈圆形或椭圆形,核大,细胞质极少,由细胞发出短小的6个月龄时,NOS阳性细胞分化演变成NOS阳性神经细胞,细胞呈圆形或椭圆形,核大,细胞质极少,由细胞发出短小的突起,有部分NOS阳性细胞分化演变成梭形的NOS阳性神经细胞,呈条索状排列和粘膜下层延伸,吸的到达粘膜层,在粘膜层形成网状细胞,第7个月龄时,神经元细胞明显增大,细胞质增多,染色加深,在肌层形成神经节,神经节细胞突起投射到整个肌层,第8-10个月龄时,肌层和粘膜下层神经元日趋成熟,细胞质增多,染色强度加深,肌层神经纤维分布密度增加,大多数神经纤维增粗,有的呈弹簧样弯曲,其走向与肌纤维长轴平行。结果提示;人胎胃壁内NOS阳性神经元来源于胚胎早期肌层神经节处的圆形细胞,通过分化,生长发育形成成熟的NOS阳性神经元。     

甘肃鼢鼠胃肠道肌间神经丛一氧化氮合酶阳性神经元的分布

用NADPH-黄递酶组织化学法及整装铺片技术,对甘肃鼢鼠(Myospalax cansus)胃肠道肌间神经丛NOS阳性神经元的分布进行研究.结果显示,甘肃鼢鼠胃肠道肌间神经丛NOS阳性神经元分布广泛,形态多样,神经元大小不同,阳性神经节与阳性神经纤维束形成网络;胃肠道不同部位NOS阳性神经元密度有差异,结肠最高,直肠次之.从十二指肠至回肠段,NOS阳性神经元密度整体呈上升趋势;胃与空肠、十二指肠与盲肠间NOS阳性神经元密度无显著差异,其他各段之间差异显著.甘肃鼢鼠胃肠道肌间神经丛NOS阳性神经元分布与其他已研究动物的分布模式基本一致.     

扬子鳄颈髓一氧化氮合酶(NOS)和乙酰胆碱酯酶(AChE)阳性神经元的分布

本实验分别应用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）和乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）方法,对扬子鳄颈髓ＮＯＳ和ＡＣｈＥ阳性神经元的分布进行了研究。结果表明：颈髓前角、中央灰质均含有ＮＯＳ和ＡＣｈＥ阳性神经元,颈髓后角有较为丰富的ＮＯＳ和ＡＣｈＥ阳性纤维和终末以及显色淡的ＮＯＳ阳性神经元。     

扬子鳄消化道Ghrelin免疫活性细胞的分布及其在冬眠期的密度变化

目的 研究扬子鳄（Alligator sinensis）消化道中生长素释放肽ghrelin免疫活性（IR）细胞的分布、组织定位及其在冬眠期的变化.方法 应用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物（SABC）免疫组织化学方法结合生物统计学分析.结果 Ghrelin-IR细胞在扬子鳄的小胃密度最高,在胃贲门部、胃体和胃幽门部有少量分布,主要位于胃腺上皮细胞之间.在食管、十二指肠、空肠、回肠和直肠中均未检测出ghrelin-IR细胞.冬眠期小胃ghrelin-IR细胞显著性减少（P〈0.01）,其它部位无显著性变化（P〉0.05）.结论扬子鳄消化道ghrelin-IR细胞的分布同其它动物有相似之处,也有其一定的特异性.Ghrelin在扬子鳄冬眠期的代谢变化和能量稳态的调节中起重要作用.     

大鼠内侧隔核、斜角带中NOS与ChAT、NGF-R、AChE的共存神经元

用酶组织化学和免疫组织化学双标技术,观察了正常ＳＤ大鼠基底前脑内侧隔核（ＭＳ）、斜角带垂直支（ＶＤＢ）和水平支（ＨＤＢ）中ＮＯＳ阳性神经元的形态和分布及ＮＯＳ与胆碱能神经元标志物ＣｈＡＴ、ＮＧＦ受体（ＮＧＦ－Ｒ）和ＡＣｈＥ之间的共存关系。结果发现,ＭＳ、ＶＤＢ和ＨＤＢ的头端ＮＯＳ阳性神经元较多、胞体较大、突起多,尾端ＮＯＳ阳性神经元数目较少、胞体较小、突起少而短。ＮＯＳ＋ＣｈＡＴ双标神经元占ＮＯＳ阳性神经元总数的９０％,占ＣｈＡＴ阳性神经元总数的３９％;ＮＯＳ＋ＮＧＦ－Ｒ双标神经元占ＮＯＳ阳性神经元总数的８３％,占ＮＧＦ－Ｒ阳性神经元总数的４０％;ＮＯＳ＋ＡＣｈＥ双标神经元占ＮＯＳ阳性神经元总数的９６％,占ＡＣｈＥ阳性神经元总数的３９％。这些结果为研究Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ病理过程中基底前脑隔区胆碱能神经元退变与ＮＯ的关系提供了形态学依据。     

大鼠背根神经节细胞—氧化氮合酶与乙酰胆碱酯酶共存的组织化学研究

用还原型尼克项胺腺嘌呤二核苷磷酸黄递酶反应,结合乙酸胆碱酯酶组织化学技术,观察了SD大鼠背根神经节,发现背根神经节内存在有四种不同显色的神经元。（1）AChE阳性神经元（8％）。（2）NADPH－d阳性神经元（2％）。（3）NADPH－d与AChE双显色神经元（90％）。（4）少数两种酶反应均为阴性神经元。其中双显色神经元胞质内含有蓝色和棕色两种颗粒。这证明背根节内存在许多NADPH－d与AChE共存的神经元。提示了背根节内NADPH－d与AChE双染神经元可能与痛感知的传递有关。     

大鼠食管胸段，腹段乙酰胆碱酯酶阳性神经的配布

大鼠食管胸段和腹段壁内乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）阳性神经存在于神经束和分支的粗细神经纤维内,也见于外膜丛,肌间丛,粘膜下丛和粘膜肌内。食管肌层内ＡＣｈＥ阳性神经纤维多而密集,而食管腹段肌内尤为丰富,肌间神经纤维末梢分布于肌束表面,可能与控制肌纤维活动有关;分布于肌内,粘膜下层和上皮基部的ＡＣｈＥ阳性神经中,尚含有内脏感觉神经纤维。食管壁的肌间丛和粘膜下丛内散在有多极形和卵园形的ＡＣｈＥ阳性神经元,在食管腹段内数多,而以中小型神经元为主。     

大鼠回肠肌间神经丛一氧化氮合酶和乙酰胆碱酯酶双重显示法研究

本文用一氧化氮合酶和乙酰胆碱酯酶双重显示法,对大鼠回肠肌间神经丛进行了组织化学观察,结果发现三种不同染色的神经元：（１）乙酰胆碱酯酶阳性神经元（占８２％）;（２）一氧化氮合酶阳性神经元（占１６％）;（３）一氧化氮合酶和乙酰胆碱酯酶阳性神经元（占２％）。以上结果提示,一氧化氮可以与乙酰胆碱共存于大鼠回肠肌间神经丛的少数神经元内。本文还对肠肌间神经丛内神经元的类型和一氧化氮的作用进行了讨论。